国际病毒学杂志
International Journal of Virology 국제병독학잡지
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
上海市柯萨奇病毒A6型流行株基因进化与选择压力分析
目的 对上海市柯萨奇病毒A6型(CVA6)流行株的基因进化和选择压力进行分析,为今后手足口病的防治提供理论依据.方法 选取美国国立生物技术信息中心(NCBI)数据库中的CVA6参考序列,与2011-2015年上海地区CVA6流行株的VP1基因序列进行比对,采用MEGA软件构建进化树;扩增2014-2015年上海地区CVA6流行株的全长基因序列,采用Bioedit软件计算氨基酸置换熵值,用Datamonkey在线软件预测正向选择位点.结果 基于VP1基因序列的进化树显示2011-2015年上海地区的CVA6流行株为D3、D6和D7亚型,2014年后为D7亚型.氨基酸置换熵值计算共获得39个熵值＞0.6的位点.选取FEL和IFEL模型分析分别发现3个和4个正向选择位点,VP1的595位和3D区的1 999位为分析获得的共同氨基酸变异位点.结论 2014-2015年,上海地区流行的CVA6属于D7亚型,VP1区未出现显著的基因变异,应继续保持对上海地区CVA6的基因进化趋势研究并密切关注基因变异情况.
-
2008-2015年深圳市手足口病流行病学特征及病原学监测分析
目的 通过对2008-2015年深圳市手足口病病原学和流行病学分析,为手足口病防控策略调整提供参考.方法 收集2008-2015年中国疾病预防控制信息系统报告的手足口病病例资料进行描述性流行病学分析.应用Real-time RT-PCR技术对5 148例临床上诊断为手足口病病例标本进行肠道病毒71型(EV-A71)、柯萨奇病毒A16型(CV-A16)和肠道病毒通用型核酸实验室检测.结果 近8年深圳市累计报告手足口病病例236 653例,其中重症病例506例,死亡34例,发病数和发病率呈逐年上升态势.每隔1-2年重症数和死亡数呈增高趋势.每年4-6月为发病高峰,9-11月形成第二个小高峰.男性报告发病数高于女性.发病人群主要集中在＜5岁儿童(占90.8％),其中1岁以下、1～3岁和3～5岁分别占全部病例的15.9％、51.4％和23.6％,≥5岁年龄组占9.2％.手足口病的主要病原2008-2011年以EV-A71为主,2012-2015年以非EV-A71、非CV-A16的其他肠道病毒(以下简称其他EV)为主.EV71在轻症、重症和死亡病例中所占比例分别为28.7％、78.9％和92.0％.结论 2008-2015年深圳市手足口病的发病率逐年上升.手足口病高发年龄为1～3岁.2012年以来,非EV-A71、非CV-A16的其他肠道病毒逐渐取代EV-A71和CV-A16成为手足口病的流行优势株.EV-A71仍是手足口病重症和死亡病例的主要病原体.
-
四川省乐山市一起诺如病毒胃肠炎暴发的病原学特征分析
目的 明确四川省乐山市一起学校急性胃肠炎暴发疫情的病原及基因型别,并对其基因特征进行初步研究.方法 采集暴发病例的粪便标本3份、呕吐物标本3份和健康儿童的粪便标本6份,采用实时荧光RT-PCR检测诺如病毒基因,诺如病毒阳性标本采用传统RT-PCR扩增并进一步测序分型.结果 诺如病毒实时荧光RT-PCR结果显示6份病例标本均检出诺如病毒阳性,基因序列比对和进化分析结果显示,6份均为G□.2基因型.结论 该起急性胃肠炎暴发疫情由G□.2诺如病毒引起.
-
2016-2017年河北省唐县风疹暴发疫情分析
目的 分析唐县多起风疹暴发疫情的流行病学特点和实验室检测结果,为控制风疹疫情提供依据.方法 对在该县发生的风疹疑似病例进行流行病学个案调查,对收集到的监测病例血清标本采用酶联免疫吸附试验检测风疹病毒IgM抗体,对咽拭子标本采用荧光定量聚合酶链反应(简称荧光定量PCR)检测风疹病毒核酸,并将核酸序列进行基因型别鉴定和基因亲缘性分析.结果 2016至2017年唐县发生风疹暴发疫情15起,分布在当地的15所中小学校,约61.0％的感染病例无风疹疫苗免疫史,实验室确诊105例,分离出风疹病毒18株,经基因型别鉴定均为2B基因型. 结论 做好风疹病毒的流行病学和实验室监测,积极采取措施控制风疹疫情,对免疫空白人群接种风疹类疫苗,是预防和控制风疹暴发疫情的重要手段.
-
SARIMA模型在济南市手足口病预警预测中的应用
目的 探讨季节性自回归移动平均(SARIMA)模型在手足口病月发病率预测中的应用,并利用该模型预测手足口病月发病趋势,为防控策略调整提供依据.方法 应用济南市2009-2016年手足口病月发病率资料建立SARIMA季节乘积模型,预测2017年1-7月发病率.结果 构建SARIMA(0,1,2)(0,l,1) 12模型可以用于济南市手足口病月发病率的拟合和预测,模型决定系数R2为0.830,均方根误差为6.355,标准化的BIC值为3.965.结论 建立的SARIMA模型能较好地拟合和预测手足口病的月发病数,为手足口病的防治提供参考依据.
-
2005-2016年长春市青年学生艾滋病患者流行病学特征分析
目的 通过分析2005-2016年长春市新报告的15～24岁青年学生病例及2011-2016年学生艾滋病哨点监测数据,了解长春市青年学生HIV/AIDS病例的流行情况和流行特征,为今后调整青年学生艾滋病防控策略提供依据.方法 收集2005-2016年长春市新报告的15～24岁青年学生HIV/AIDS和2011-2016年长春市青年学生艾滋病哨点监测数据,应用SPSS 18.0软件对数据进行统计分析,其中率和构成比被用于对资料的统计学描述.结果 长春市15～24岁青年学生HIV/AIDS病例呈上升趋势,病例主要集中在城区.男性为主要感染人群,以同性传播为主.结论 长春市15～ 24岁青年学生HIV/AIDS疫情呈上升趋势,传播途径以同性传播为主.
-
细胞死亡标记物M65在慢性乙型肝炎患者不同肝脏纤维化分组间的差异比较
目的 细胞死亡标记物M65和M30已证实对非酒精性脂肪性肝病和慢性丙肝患者的肝脏纤维化具有一定诊断意义,而对慢性乙肝患者的研究较少,本研究旨在明确M65和M30在慢性乙型肝炎患者不同肝脏纤维化分组间的差异比较,以探索其潜在的诊断价值.方法 我们收集186例行肝脏穿刺检查的慢性乙型肝炎患者,肝脏炎症程度分为G1至G4级,肝脏纤维化程度分为S1至S4期,并在肝穿前后1周时间内采血,同时选择性别和年龄匹配的18例正常人作为健康对照,通过M65 EpiDeath ELISA和M30 Apoptosense ELISA试剂盒,对所有人群进行血清M65、M30等指标检测.结果 血清M65水平在S2组和cS3组的中位水平分别为246.7 U/L和226.5 U/L,均明显高于S1组(中位水平为199.6 U/L)和cS3组(中位水平为144.5 U/L).结论 血清M65水平随纤维化程度加重而升高,可能对慢性乙型肝炎患者肝纤维化程度具有辅助诊断价值.
-
两起GII.2型诺如病毒急性胃肠炎暴发疫情的病原学分析
目的 调查2016年10月昌平区某两所幼儿园两起急性胃肠炎暴发疫情的病原体,为疫情防控提供依据.方法 采集两所幼儿园各一起急性胃肠炎暴发疫情的病例和密切接触者粪便标本,采用实时荧光RT-PCR检测方法检测病毒核酸,抽取部分阳性标本采用一步法RT-PCR扩增诺如病毒衣壳蛋白区部分基因,将PCR产物双向测序,采用Bio Edit和MEGA 6.06软件进行序列比对和进化分析.结果 70份粪便标本中37份为诺如病毒GII组核酸阳性,检出率为52.86％;未检出GI组.13份阳性标本的测序结果经序列比对均为诺如病毒GII.2基因型.两所幼儿园疫情代表毒株同源性为99.6％,与2016年北京和江苏毒株(GenBank序列号KY421122和KY421121)同源性高.进化分析显示,两所幼儿园疫情代表毒株与诺如病毒GII.2基因型位于一个大的进化簇上,同中国的3株GII.2基因型毒株(GenBank序列号KY457736、KY421122、KY421121)亲缘关系近.结论 北京昌平区两所幼儿园出现的病毒性腹泻疫情的毒株为GII.2型,应加强日常监测与防控.
-
东部沿海地区家养动物及养殖人员戊型病毒性肝炎感染率调查研究
目的 了解家养动物以及养殖人员戊肝病毒感染情况,以及家养动物在人群戊肝传播中的意义,为有效控制戊型肝炎提供依据.方法 采用多阶段整群抽样方法抽取与人密切接触的猪、牛、羊、狗、鸡5种家养动物,分别于4月、11月采集血标本,开展抗-HEV总抗体检测.对养殖人员采集血标本分别检测抗HEV-IgG、抗HEV-IgM抗体.结果 共采集家养动物血标本1 967份,经检测抗-HEV总抗体阳性率42.09％,阳性率由高至低分别为猪63.59％、牛47.24％、狗40.61％、羊31.53％、鸡8.52％,差别有统计学意义(x2=389.63.P＜0.001).调查养殖人员1 009人,抗HEV-IgG阳性率为40.43％,抗HEV-IgM阳性率为3.67％.随着年龄增长和从业年限延长,感染率呈上升趋势.结论 家养动物具有较高的戊肝感染率,可能是人类感染戊肝病毒的传染源,在疾病的防控中应关注动物传染源的作用.另外,建议养殖人员采取必要的防护措施以减少暴露机会.
-
上海市松江地区急性上呼吸道感染患儿呼吸道病毒感染研究
目的 初步探明上海松江地区儿童流感样病例(ILI)的病毒病原谱,分析其流行特征,为儿童呼吸道感染预防和控制提供科学依据.方法 采集上海松江区某中心医院2014年1月-2015年12月就诊于儿科发热门诊0～14岁患儿的鼻咽拭子2 121份,使用Seegene公司生产的呼吸道病毒检测试剂盒,采用巢式实时荧光PCR方法检测甲型流感病毒(Flu A)、乙型流感病毒(Flu B)、肠道病毒(HEV)、呼吸道合胞病毒(RSV)、副流感病毒(PIV)、腺病毒(ADV)、博卡病毒(HBoV)、冠状病毒(HcoV)和偏肺病毒(hMPV).结果 2 121份急性呼吸道感染患儿鼻咽拭子中呼吸道病毒阳性率为82.04％(1 740/2 121),病毒构成比从高到低依次为肠道病毒(HEV)、腺病毒(ADV)、呼吸道合胞病毒(RSV)以及各型季节性流感病毒(Flu).季节性流感呈冬春季和夏季高发;除季节性流感外的其他呼吸道病毒呈夏季和秋季高发,7个月～6岁年龄段为主要易感人群,双重或三重感染多见.结论 肠道病毒、腺病毒、呼吸道合胞病毒、季节性流感病毒是松江地区儿童急性呼吸道感染的主要病毒病原,季节性流感和其他呼吸道病毒呈“互补”流行态势.季节性流感优势毒株为pdm2009 H1N1、A(H3N2)、B型、A(H3N2)、pdm2009 H1N1交替流行.
-
吉林省长春市肠道病毒Echovirus 18 VP1基因特征分析
目的 分析2015年长春市一起发热伴出疹疫情中患者粪便肠道病毒Echovirus 18型(E-18)毒株VP1基因序列特征及其与国内外其他流行株的进化关系.方法 采用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)扩增VP1基因片段并测序,利用DNAman软件和Mega 6.0软件进行序列分析.结果 经RT-PCR方法扩增获得4株774 bp的VP1基因片段并测序,经同源性分析比较发现,各序列间核苷酸同源性为100％.与国内外E-18病毒VP1序列同源性比较发现,长春病毒株与2015年同时发现的河北省分离株同源性高,核苷酸同源性为97％,氨基酸同源性为99％.与Metcalf原型株比较,核苷酸同源性为80％,氨基酸同源性为93％,氨基酸对比发现有18个位点发生突变.结论 吉林省首次发现E-18型肠道病毒,为中国E-18病毒分子流行病学研究提供重要信息.
-
儿童外周血单个核细胞EB病毒DNA和血清抗体的检测结果分析
目的 分析儿童外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC)epstein-barr病毒(epstein-barr virus,EBV) DNA和血清EBV抗体(VCA-IgG、EBNA-IgG、EBV-IgM和EA-IgG)检测在儿童EBV感染疾病诊断中的价值.方法 回顾性分析2015年4月-2016年12月就诊的1 363名儿童的PBMC EBV-DNA和EBV抗体检测结果.采用ROC曲线评价DNA检测和血清抗体检测对EBV感染的诊断价值.比较EBV-DNA阳性率和载量在原发感染组、复发感染组、隐性感染组和相关临床疾病组间的差异.分析隐性感染患儿发病后,不同的抗体谱模式与病毒载量增长之间的关联.结果 (1) EBV-DNA诊断EBV现症感染效果佳,ROC曲线下面积为0.729(0.682,0.777);VCA-IgG检测EBV隐性感染的效果佳,ROC曲线下面积是0.862(0.839,0.885).(2)现症感染组的PBMC EB-DNA检测阳性率(75.89％)高于隐性感染组(48.14％),有统计学差异(x2=30.75,P＜0.001);现症感染组的PBMC EB-DNA病毒载量高于隐性感染组,差异有统计学意义(Z=5.88,P＜0.001).临床诊断为EB病毒感染、传染性单核细胞增多症与嗜血细胞增多症的患儿的EBV-DNA载量差异有统计学意义(Z=6.73,P=0.035).(3)隐性感染患儿发病后,不同抗体谱模式之间,病毒载量增长的差异无统计学意义(Z=10.46,P=0.106).结论 PBMC EBV-DNA和EBV抗体检测可为儿童EB病毒感染及相关疾病诊断提供实验室参考依据.
-
大连市2003-2016年水痘病例流行病学特征分析
目的 分析2003-2016年大连市水痘病例流行病学特征,为水痘防控工作开展和措施调整提供理论依据.方法 水痘病例、暴发、突发公共卫生事件信息来源于中国疾病预防控制信息系统和现场流行病学调查记录,采用SPSS软件对资料进行统计学分析.结果 2003-2016年大连市累计报告水痘33 279例,平均发病率为37.91/10万.15岁以下的小年龄组居民为高危人群,该年龄组病例占总病例数的55.10％.患者仍以学生为主(54.37％),其次为幼托儿童(18.27％).2003年至今,大连市累计报告水痘暴发疫情358起.2005-2016年,1岁组儿童水痘疫苗接种率为23.79％～55.51％.结论 大连市水痘疫苗接种率较低.水痘发病有冬春两个发病高峰,近几年发病率虽有下降趋势,但仍维持在较高水平.需提高目标人群水痘疫苗接种率,降低发病率和暴发疫情起数.
-
空斑试验在鼻病毒定量中的应用
目的 探讨空斑试验在鼻病毒定量过程中的应用.方法 Hela细胞单层在24孔板中融合达90％以上时,接种RV-1B,用琼脂作为半固体培养基孵育3-5 d后,甲醛固定、结晶紫染色,计算空斑.结果 利用Hela细胞进行空斑试验可以对RV-1B进行准确定量.结论 空斑试验为RV-1B定量提供一种相对有效方法,其中温度、PH、Mg2+等可能影响实验结果的因素不可忽视.
-
人类副流感病毒研究新进展
副流感病毒是副粘病毒科具有包膜的单股负链RNA病毒[1].根据基因组特征及血清学特点,分为四种主要的人类血清型(HPIV1,2,3,4),HPIV1和3是呼吸道病毒属的成员,而HPIV2和4是德国麻疹病毒属的成员.其中HPIV4又分为A和B两种亚型.各型病毒结构和生物学特征相似,但流行病学和临床特征各异.HPIV感染占儿童病毒感染所致下呼吸道疾病(如细支气管炎、肺炎)的20％～40％,其中2.8‰需要住院治疗[2].HPIV在美国造成每年大约30 000人次儿科住院,大部分HPIV相关住院发生于2岁以下的儿童,已经成为疾病负担为沉重的病毒病之一”[3].本文将就HPIV的病毒学、流行病学、临床特点、实验室诊断、治疗、疫苗研究等方面的新进展进行综述,为疾病早期诊断及合理治疗提供依据.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
