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15例婴幼儿Bartter综合征的护理

郭静;唐汇群;彭芳;刘莉

摘要: Bartter综合征(Bartter syndrome,BS)是一种少见病,是以低钾血症和代谢性碱中毒为特征的遗传性肾小管疾病,其发病机制与髓袢升支粗段及远端肾小管离子通道功能障碍有关[1].2008年1月至2010年10月,我科共收治婴幼儿Bartter综合征15例,经对症支持治疗,患儿均取得了较好疗效,现报告如下.1临床资料15例患儿中,男6例,女9例;年龄2个月至1岁10个月,平均(0.85±0.1)岁.15例患儿中3例以腹泻为首诊入院,3例发热待查入院,4例支气管肺炎入院,3例重度营养不良败血症入院,2例以多尿肾功能不全收入院.15例患儿均存在感染症状,入院前,均未诊断此病,在进行相关检查时发现严重的低钾、低氯及代谢性碱中毒,其中2例有低血镁伴发作性肌无力和手足搐搦.

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