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从一起制售假药事件看贯彻GMP(Good Manufacture Practice for Drugs)的重要性

朱道稳;周声

摘要: 按照GMP要求从事药品的生产,就能生产出符合要求的药品;反之则很难生产出合格的药品,甚至可能导致不必要的经济损失.美国国会于一九六三年首先把GMP通过并颂布成为法令,不久即被世界卫生组织(简称WHO)所采纳.一九六九年十二月WHO向各会员国推荐GMP[1],都收到了很好的效果.中国医药工业公司于一九八二年制定并于一九八五年修定成<药品生产管理规范>作为行业的GMP要求正式颂布执行.成为我国制药行的GMP文件.

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