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本刊系中国药学会福建分会主办,福建省食品药品监督管理局主管。为中国学术期刊综合评价数据库统计来源期刊。主要报道药剂学、药理学、药物化学、药物分析、中药与天然药物等方面的研究论文。读者对象主要是从事药品生产、教学、科研、检验和临床药学工作者。
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10、参考文献、仅限于作者亲自阅读过的近期公开发表的主要文献,按照文中出现的次序顺号排列,并标注在右上角。论著稿不超过10条,综述稿不超过30条。要注意避免引用文摘(二次文献)作为参考文献,内部资料(无CN刊号的)不可引用。少引用教科书或报纸。作者只写出1名,2名以上写“等”。参考文献应列出文题。西文期刊编写规范按照《C.A》、《IndexMedicus》书写。在参考文献中下一条与上一条相同者,应一一重复列出,不宜用“同上”或“Ibid”。本刊格式如下:〔专著(书)〕著者.书名,版次(第一版可省略),出版地,出版者,出版年,页码.〔期刊〕。
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丙泊酚与七氟醚复合麻醉对胃癌根治术患者血清皮质醇含量的影响分析
目的 研究在行胃癌根治术患者中采取丙泊酚联合七氟醚麻醉对血清皮质醇含量的影响.方法 本次研究涉及的64例样本数据来源于2016年9月至2017年9月期间我院纳入以及诊治的胃癌根治术患者,分组计算中选择随机数字表法,平均分为两组,将采取依托咪酯麻醉患者选为参照组,将采取丙泊酚联合七氟醚麻醉患者选为实验组,统计分析两组行胃癌根治术患者麻醉情况.结果 数据显示,实验组行胃癌根治术患者血清皮质醇含量、自主呼吸恢复时间、早期意识恢复时间对比参照组形成P<0.05的统计学数据差异.结论 将丙泊酚联合七氟醚麻醉应用在行胃癌根治术患者中疗效显著,值得借鉴.
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不同剂量阿替普酶溶栓治疗急性脑梗死效果评价
目的 对不同剂量阿替普酶溶栓治疗急性脑梗死的临床效果进行对比研究.方法 将2015年10月~2017年9月到我院接受治疗的86例急性脑梗死患者选取为研究对象,根据阿替普酶溶栓使用剂量不同,将其分为对照组和小剂量组两组,每组均为43例.对照组患者采用900μg·kg-1的阿替普酶,即标准剂量进行治疗,小剂量组则采用600μg·kg-1的阿替普酶,即低剂量进行治疗,之后再比较两组患者的临床治疗效果.结果 两组患者治疗前与治疗后的GCS评分、NIHSS评分以及MRS评分均存在明显差异,具备统计学意义(P>0.05);但两组患者治疗后相同时间点的GCS评分、NIHSS评分以及MRS评分均无明显差异,不具备统计学意义(P>0.05).结论 不同剂量阿替普酶溶栓治疗均可以有效的改善急性脑梗死患者的神经功能,建议在临床上采用低剂量阿替普酶溶栓治疗急性脑梗死疾病.
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美罗培南联合万古霉素不同给药方式在治疗开颅术后颅内感染患者中的效果分析
目的 研究和探讨美罗培南联合万古霉素不同给药方式在治疗开颅术后颅内感染患者中的效果分析.方法 本次所研究的102例开颅术后颅内感染患者,均选自2016年1月至2017年12月期间在我院就诊的该类患者,将之按照随机双盲法分为51例的(美罗培南联合万古霉素静脉滴注给药治疗组)对照组和51例的(上述治疗基础上给予万古霉素对其行腰椎穿刺鞘内给药组).对两组患者治疗后的IL-6、TNF-α等脑脊髓液炎性因子进行比较分析,同时对其脑脊液总蛋白水平以及颅内压等进行检查比较,且对两组的临床治疗效果进行比较.结果 治疗后观察组的IL-6、TNF-α等脑脊髓液炎性因子明显优于对照组,组间比有差异(P<0.05);观察组治疗后的脑脊液总蛋白水平以及颅内压等检查结果显示,各项水平明显优于对照组,组间比有差异(P<0.05);在临床治疗总有效率结果显示观察组(86.27%)优于对照组(68.62%),组间比有差异(P<0.05).结论 以改善开颅术后颅内感染患者的治疗效果为目的,在常规采用美罗培南联合万古霉素治疗的基础上,对其行腰椎穿刺鞘内给药,效果显著,因此值得临床应用和实践推广.
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伊曲康唑联合CO2激光包皮环切术治疗念珠菌性包皮龟头炎120例分析
目的 探讨念珠菌性包皮龟头炎患者采用伊曲康唑联合CO2激光包皮环切术的临床疗效.方法 对照组采用单纯的伊曲康唑实施治疗,观察组采用伊曲康唑联合CO2激光包皮环切术.结果 在治疗总有效率方面,观察组明显的优于对照组(P<0.05);在不良反应发生率方面,观察组和对照组之间差异不明显(P>0.05).结论 对于念珠菌性包皮龟头炎患者在治疗过程中采用伊曲康唑联合CO2激光包皮环切术治疗效果显著、不良反应发生率低.
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益母草注射液联合卡前列素氨丁三醇对产后出血凝血功能的影响
目的 研究益母草注射液联合卡前列素氨丁三醇对产妇产后出血凝血功能的影响.方法 研究对象为75例产后出血的孕产妇,随机分成对照组和观察组,其中对照组37例,观察组38例.对照组使用卡前列素氨丁三醇来治疗孕妇产后出血,观察组采用益母草注射液联合卡前列素氨丁三醇来治疗产后出血,对比临床疗效.结果 通过对比治疗前后的血清FIB和D-dimer水平发现,观察组治疗后FIB和D-dimer下降水平更明显,并且产后并发症的发病率,观察组明显较低.结论 益母草注射液联合卡前列素氨丁三醇能够明显降低产后出血量,且更加安全,推荐使用.
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门诊处方合理性调查与分析
目的 规范处方管理,促进合理用药.方法 随机抽取我院2016年12月到2017年5月1200张门诊处方进行统计学处理,分析处方合理性,并分析原因和提供改进建议.结果 1200张门诊西药处方中,不合理的有130张,占总数比例的10.83%,原因主要是药物选择不合理,联合用药不合理,药物剂量不合理等内容.结论 医院门诊处方基本合理,但尚存在较多问题,处方合格率有待进一步提高,医师和药师需共同学习,医院仍需加强对处方的管理、审核及干预以进一步提高处方质量.
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结核分枝杆菌耐多药菌株的吡嗪酰胺耐药性探讨
目的 分析研究结核分枝杆菌耐多药菌株的吡嗪酰胺耐药率,对结核病的防治提出对应建议.方法 选取663株临床分离株作为研究对象,采用硝基苯甲酸(PNB)培养基对研究对象进行菌群鉴定,根据比例法测定和分析菌株对异烟肼、链霉素、利福平和乙胺丁醇的耐药率,研究其耐药性.采用BACTEC MGIT 960培养系统对异烟肼、链霉素、利福平、乙胺丁醇全敏感和耐多药结核分枝杆菌菌株进行吡嗪酰胺药敏试验.整体分析全敏感和耐多药菌株和吡嗪酰胺的耐药率,对比耐药率的差异性.结果 全敏感菌株中吡嗪酰胺耐药率为0.16%(1/600),耐多药菌株中吡嗪酰胺耐药率为36.51%(23/63),两组结果中存在的差异性满足P<0.05,具有统计学分析意义.结论 结核分枝杆菌耐多药菌株中有超过三分之一对吡嗪酰胺耐药,在临床使用和治疗中需要尽早进行吡嗪酰胺药敏试验,合理用药.
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右美托咪定与咪达唑仑在机械通气重症患者镇静治疗中的比较研究
目的 探讨对机械通气重症患者镇静治疗中采取右美托咪定和咪达唑仑治疗的临床效果.方法 选择我院于2016年3月~2018年3月接收的120例机械通气重症患者进行对照分析,按照所采取的治疗措施不同将其分为研究组和参照组,各组患者分别为60例.研究组采取右美托咪定治疗,参照组采取咪达唑仑治疗,观察并对比研究组和参照组各项指标的变化情况以及不良反应的发生几率.结果 研究组停药后的拔管时间、撤机时间以及重症病房的住院时间等均短于参照组,研究组的不良反应发生几率(13.33%)显著低于参照组18例(30.00%),P<0.05表示差异有统计学意义.结论 对机械通气重症患者镇静治疗中采取右美托咪定的方法,与咪达唑仑相比,能够缩短护患者的机械通气时间和重症病房的住院时间,在一定程度上减少了不良反应的发生.
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缬沙坦联合美托洛尔治疗原发性高血压合并冠心病的方法研究
目的 探究缬沙坦联合美托洛尔治疗原发性高血压合并冠心病的方法.方法 选取本站2016年12月至2017年12月的100例原发性高血压合并冠心病的患者作为研究对象,将以上患者分为两组,采用随机的方法进行分组,分别为对照组与观察组,对照组应用口服硝苯地平缓释片,观察组则应用缬沙坦联合美托洛尔方法进行应用,将两组患者的治疗效果进行记录以及对比.结果 观察组患者与对照组患者治疗前无显著差异,治疗后观察组患者的舒张压以及收缩压情况明显优于对照组(P<0.05),观察组患者的血压情况与心绞痛情况也优于对照组(P<0.05).结论 缬沙坦联合美托洛尔方法治疗原发性高血压合并冠心病的方法十分有效,不仅能够有效的对患者进行治疗,还能够较好的帮助患者降低并发症情况,提升患者的综合疗效,今后治疗原发性高血压合并冠心病的过程中可以对缬沙坦联合美托洛尔这一方法进行广泛的应用.
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清上蠲痛合剂对偏头痛患者血浆β-内啡肽和内皮素的影响
目的 分析清上蠲痛合剂对偏头痛患者血浆β-内啡肽(β-EP)和内皮素(ET-1)的影响.方法 选取2016年4月~2018年4月在我院接受治疗的96例偏头痛患者,按随机数字表法将其分成三组,各32例.对照组(A组)采用盐酸氟桂利嗪治疗,(B组)给予清上蠲痛合剂,联合治疗组(C组)在A组基础上加用清上蠲痛合剂治疗.对比三组治疗前后症状积分、NRS评分及证候积分及β-EP、ET-1水平.结果 三组治疗前症状积分、NRS评分及证候积分无明显差异(F=0.582,0.305,0.123,P>0.05).治疗后,各个组的症状积分、NRS评分及证候积分均降低(t=9.888,10.871,18.966,7.776,8.557,13.305,14.480,15.160,21.954,P<0.05),治疗后C组的症状积分、NRS评分及证候积分低于A组和B组(F=18.768,21.202,19.305,P<0.05).3组治疗前β-EP、ET-1水平无明显差异(F=1.753,0.057,P>0.05).治疗后,各个组β-EP水平均升高,ET-1水平均降低(t=-10.997,-11.835,-12.552,11.737,13.929,31.307,P<0.05),治疗后C组的β-EP水平高于A组和B组,ET-1水平低于A组和B组(F=5.079,16.949,P<0.05).结论 清上蠲痛合剂治疗偏头痛的效果显著,不仅可改善患者临床症状,还能提高患者血浆β-EP、降低ET-1水平.
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哌拉西林钠/舒巴坦钠治疗下呼吸道感染疗效观察
目的 研究分析在下呼吸道感染患者治疗中采用哌拉西林钠联合舒巴坦钠治疗的临床应用效果.方法 研究样本选自本院58例2014年5月~2018年4月间收治的下呼吸道感染患者,遵循随机的原则将其分为对比组与实验组,对比组患者采用哌拉西林钠联合唑巴坦钠治疗,实验组患者采用哌拉西林钠联合舒巴坦钠治疗,将两组患者临床治疗总有效率、生活质量等指标作为对比依据.结果 实验组患者与对比组患者临床治疗总有效率、生活质量具有明显的差异,并且差异范围符合统计学标准(P<0.05).结论 通过研究数据得知,在下呼吸道感染患者治疗中采用哌拉西林钠联合舒巴坦钠治疗,对患者临床治疗效果具有积极影响,在未来的临床治疗当中可作为借鉴.
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激素替代疗法联合中药补肾疏肝调经应用于卵巢早衰临床治疗中效果分析
目的 探讨激素替代疗法联合中药补肾疏肝调经对卵巢早衰临床治疗效果的影响,为临床应用提供参考依据.方法 将102例患者分为研究组和对照组.对照组51例,予以人工周期激素疗法;研究组51例,加用补肾疏肝调经中药.比较组间表现差异.结果 研究组总有效率为90.20%,优于对照组的72.55%,χ2为4.140,差异具有统计学意义(P<0.05).干预后,研究组FSH为(31.1±8.2)U·L-1、E2为(90.3±20.7)pmol·L-1,与对照组比较,t分别为5.146、2.490,差异具有统计学意义(P<0.05);LH水平组间比较无明显差异,P>0.05.结论 联合用药可有效改善卵巢早衰患者临床表现,提升治疗效果及激素水平,有利于预后质量提高,值得临床推广应用.
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儿内科上呼吸道感染中抗菌药物的应用效果研究
目的 探讨儿内科上呼吸道感染中抗菌药物的应用效果.方法 从2016年6月~2017年6月漯河市召陵区人民医院儿内科上呼吸道感染住院患儿中选取120例为观察对象,随机分为对照组和观察组,每组60例.对照组患儿应用阿莫西林治疗,观察组患儿使用阿莫西林克拉维酸钾治疗,对比两组患儿临床疗效差异并统计两组患儿临床不良反应情况.结果 观察组患儿临床治疗有效率优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿不良反应发生情况与对照组差异不大,差异不具有统计学意义(P>0.05).结论 阿莫西林克拉维酸钾治疗儿内科上呼吸道感染临床效果确切,安全性较高,值得在临床中应用并推广.
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临床药师用药指导对基层医院门诊用药规范性的影响分析
目的 探讨临床药师用药指导对基层医院门诊用药规范性的影响.方法 将2017年4月~2018年2月90例基层医院门诊患者分成两组,根据随机数字表法分组.常规组给予普通常规遵医嘱用药,药师干预组则给予临床药师用药指导.比较两组治疗效果;用药认知、合理用药了解度;治疗前后患者疾病积分、简明健康量表分数;用药不良反应.结果 药师干预组治疗效果高于常规组,P<0.05;药师干预组用药认知、合理用药了解度优于常规组,P<0.05;治疗前两组疾病积分、简明健康量表分数并无明显差异,P>0.05;治疗后药师干预组疾病积分、简明健康量表分数优于常规组,P<0.05.药师干预组用药不良反应和常规组无明显差异,P>0.05.结论 临床药师用药指导基层医院门诊的疗效确切,可有效提高患者疾病认知和改善简明健康量表分数,值得推广应用.
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罗哌卡因复合瑞芬太尼对有无痛分娩要求产妇进行硬膜外麻醉的镇痛效果及安全性
目的 研究罗哌卡因复合瑞芬太尼对有无痛分娩要求产妇进行硬膜外麻醉的镇痛效果及安全性.方法 本次选择对象为要求无痛分娩产妇,时间在2016年1月直至2016年12月之间,根据电脑随机分配的原则将80例要求无痛分娩产妇分为两组,各40例,其中包括对照组和观察组,分别行瑞芬太尼镇痛和罗哌卡因复合瑞芬太尼镇痛分娩,对比其两组相关指标评分和不同时间段VAS评分.结果 观察组要求无痛分娩产妇镇痛评分低、总产程短、产后出血量少、新生儿Apgar评分高,相比对照组更具有优势(P<0.05).(P<0.05).两组产妇VAS评分在T0时间段相比无明显差异,P>0.05;观察组要求无痛分娩产妇在T1时间段、T2时间段、T3时间段、T4时间段、T5时间段、T6时间段VAS评分与对照组相比均较低,两组间相比较,P<0.05.结论 罗哌卡因复合瑞芬太尼对有无痛分娩要求产妇进行硬膜外麻醉的镇痛效果十分显著,且安全性较高,值得研究.
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罗哌卡因星状神经节阻滞联合穴位注射治疗颈性眩晕疗效观察
目的 观察罗哌卡因星状神经节阻滞联合穴位注射治疗颈性眩晕的临床疗效.方法 将76例颈性眩晕患者随机分为治疗组与对照组,每组38例,观察组患者采用罗哌卡因星状神经节阻滞联合穴位注射疗法,对照组采用传统颈椎针刺疗法(华佗夹脊穴).观察比较两组治疗疗效及治疗前后C6水平侧椎动脉血流参数:峰值流速(PSV)、均速(Vm)、血管阻力指数(RI)的改变.结果 经过治疗后,治疗组总有效率为94.74%,优于对照组(68.42%),差异具有统计学意义(P<0.05),且观察组痊愈率、显效率和总有效率明显高于对照组(P<0.05);两组患者治疗后血流参数均优于治疗前(P<0.05),观察组椎动脉PSV、Vm、RI的改变均明显优于对照组(P<0.05).结论 与传统针刺疗法相比较,采用罗哌卡因星状神经节阻滞联合穴位注射治疗对患者的临床症状改善明显,疗效更佳,超声能够明确定位,安全性高,值得临床推广应用.
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比较头孢唑啉钠不同给药时间对预防剖宫产产妇围术期感染的临床疗效
目的 观察对于剖宫产产妇围术期在不同时间给予头孢唑啉钠对于感染的预防效果分析.方法 将在我院产科,近期(2016年01月~2018年01月时期)收治拟剖宫产产妇134例,随机数字法分成两组每组各67例.根据头孢唑啉钠给药时间的不同,将术前给药组设置为早期组,将术后给药组设置为晚期组,对照两组患者不良妊娠结局、住院体温及时长与围术期感染发生率.结果 早期组不良妊娠结局中产后出血率1.49%,新生儿窒息率1.49%,晚期组产后出血率1.49%,新生儿窒息率0%,两组相比差异无统计学意义(P>0.05).而早期组围术期感染率为28.36%,晚期组仅为4.48%,早期组平均住院体温与住院总时长明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.001).结论 对于剖宫产产妇采取不同时间头孢唑啉钠给药,不影响妊娠结局,但采取剖宫产术断脐后5min给药,可明显降低围术期感染发生率,降低术后体温高热风险,进而缩短住院总时长.
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维生素K1注射液给药途径的分析与思考
很多文献对使用维生素K1注射液后发生不良反应病例进行分析,认为不合理的给药途径是导致维生素K1注射液发生不良反应的一个重要因素.而笔者认为仅从用药后发生不良反应的人群作为研究对象,并不能充分说明各给药途径与发生不良反应间的关系.因此,本文从给药途径与发生不良反应的危害性、不良反应病例中给药途径现状、临床实际给药途径情况三个方面做简要概述,为维生素K1注射液临床使用提供参考,并建议对其适宜的给药途径进行进一步研究.
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美沙拉嗪三联用药及云南白药保留灌肠治疗E2型活动期溃疡性结肠炎
目的 分析美沙拉嗪三联用药及云南白药保留灌肠治疗E2型活动期溃疡性结肠炎的临床效果.方法 将我院2015年10月~2018年7月的180例E2型活动期溃疡性结肠炎患者作为本次研究对象,随机分成对照组90例仅给予美沙拉嗪肠溶片治疗,观察组90例则在对照组的基础上,采取美沙拉嗪三联用药及云南白药保留灌肠治疗,对两组的临床治疗效果进行对比分析.结果 观察组、对照组的临床治疗总有效率分别为96.7%(87/90)、77.8%(70/90),两者比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组的结肠镜下黏膜组织改善情况显著优于对照组,两者比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 为E2型活动期溃疡性结肠炎患者提供美沙拉嗪三联用药及云南白药保留灌肠治疗,减少患者的住院时间,有效促进黏膜的愈合,让临床疗效显著提高,值得临床推广.
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间苯三酚在妊娠期高血压综合征患者经阴分娩过程中的应用效果分析
目的 对采用间苯三酚治疗妊娠期高血压综合征患者经阴分娩过程中的治疗效果进行分析研究.方法 选取2016年3月到2018年3月的妊娠期高血压综合征患者60例,采取随机分组法将其平均分为两组,分别命名为实验组与对照组,每组各30例患者,对实验组患者采用间苯三酚注射液进行治疗,对对照组患者不采用间苯三酚进行治疗,对两组患者的生产产程、分娩方式及新生儿的情况进行观察.结果 实验组患者生产产程明显短于对照组患者,且实验组的产后2h出血量(56.25±12.12)mL,产后24h出血量(189.47±27.48)mL,及血压值均显著优于对照组,存在明显差异,具有统计学意义(P<0.05).结论 采用间苯三酚对妊娠期高血压综合征患者经阴分娩过程进行应用,能够减少产妇产程,提高患者的自然分娩概率,并且不会对新生儿产生影响,在医学临床领域具有一定的应用价值.
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硝苯地平联合卡维地洛对高血压心脏病患者临床疗效分析
目的 探讨硝苯地平联合卡维地洛对高血压心脏病患者临床疗效分析.方法 选取从2016年9月至2016年12月患有高血压心脏病患者60例,随机分为常规组与观察组,每组30例.常规组患者予以硝苯地平进行治疗,观察组患者在常规组患者治疗基础之上再予以卡维地洛进行治疗,比较两组患者治疗前后各项指标.结果 两组患者采用不同药物治疗后,观察组患者的IVST、LVPWT和LVMI指标均优于常规组患者,差异明显具有统计学意义(P<0.05);常规组患者采用硝苯地平药物治疗有效率为66.6%,观察组患者联合卡维地洛药物治疗有效率为90%,两组比较差异明显具有统计学意义(P<0.05).结论 硝苯地平联合卡维地洛治疗高血压心脏病,有效的降低了血压,减慢了心率,提高治疗效果.
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独活寄生汤加减联合中医骨伤手法按摩治疗腰椎间盘突出症临床疗效观察
目的 探究独活寄生汤加减联合中医骨伤手法按摩治疗腰椎间盘突出症的治疗效果.方法 选取我院2015年1月~2015年12月在我院接受治疗的80例腰椎间盘突出症患者,将所有患者平均分成对照组和观察组.每组各40例,对照组患者采用中医骨伤手法按摩治疗,观察组患者在对照组的基础上采用独活寄生汤加减方法进行治疗.对比两组患者的治疗效果.结果 观察组患者的治疗总有效率为87.5%,对照组的治疗有效率为65.0%,观察组患者的治疗效果显著高于对照组,两组比较差异明显,具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的腰腿疼痛症状绂解时间和疼痛消失均明显短干对照组,两组对比差异明显,具有统计学意义(P<0.05).结论 采用独活寄生汤加减联合中医骨伤手法按摩治疗方法治疗腰推问盘突出症治疗效果显著,有效的缓解了患者的腰腿疼痛症状,提高了患者的生活质量,值得在临床中推广应用.
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早期胰岛素泵强化治疗对初诊2型糖尿病患者临床疗效及颈动脉粥样硬化进展的影响观察
目的 探索早期胰岛素泵强化治疗对初诊2型糖尿病患者临床疗效及颈动脉粥样硬化进展的影响情况.方法 择取过去一年半(2016年10月~2018年3月)在我院内分泌科接受治疗的120例初诊2型糖尿病患者进行回顾分析.依据随机数字表法及对每位研究对象所行治疗方案的不同将其均分至常规治疗的对照组与实施早期胰岛素泵强化治疗的强化组,对比不同治疗方案对初诊2型糖尿病患者临床疗效的差异,并对两组研究对象治疗过程中其颈动脉粥样硬化进展差异情况进行对比分析.结果 无论在两组初诊2型糖尿病患者糖化血红蛋白(HbAlc)指标方面,还是在患者颈动脉IMT值和颈动脉斑块检出率方面,实施早期胰岛素泵强化治疗的强化组均明显优于常规治疗的对照组,两组差异显著,P<0.05,统计学意义明显.同时,进一步研究发现初诊2型糖尿病患者颈动脉IMT和其自身年龄、LDL-C以及HbAlc等指标呈明显的正相关(r=0.092、0.294、0.234).结论 对于初诊2型糖尿病患者对其实施早期胰岛素泵强化治疗能够显著降低患者远期颈动脉IMT,进而延缓研究对象颈动脉粥样硬化的恶化和发生.
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西尼地平联合小剂量吲达帕胺治疗青年舒张期高血压临床疗效分析
目的 探究西尼地平联合小剂量吲达帕胺治疗青年舒张期高血压的临床治疗效果.方法 选取2016年6月~2018年6月在我院进行治疗的青年舒张期高血压患者107例,按随机数字表法将其分成两组,对照组予以西尼地平进行治疗(53例),观察组在对照组的基础上予以小剂量吲达帕胺进行治疗(54例).对比两组患者治疗后血压指标、心率和炎症因子变化情况.结果 观察组患者治疗后血压指标SBP、DBP、MAP、PP明显低于对照组(P<0.05);观察组患者治疗后TGF-β1、hs-CRP、TNF-α和IL-6明显优于对照组患者(P<0.05).结论 西尼地平联合小剂量吲达帕胺可以有效改善青年舒张期高血压患者的血压水平,降低血清炎症因子,且安全性较好,值得临床推广应用.
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文拉法辛在慢性阻塞性肺疾病伴焦虑抑郁治疗中的应用
目的 探讨对COPD(慢性阻塞性肺疾病)合并焦虑抑郁患者选择文拉法辛治疗后获得的临床效果.方法 选择我院2015年12月~2018年03月收治的106例COPD合并焦虑抑郁患者作为实验对象;采用抽签法分组,研究治疗药物期间,对照组(53例):选择常规疗法展开疾病治疗;观察组(53例):选择常规疗法+文拉法辛药物展开疾病治疗;终就两组COPD合并焦虑抑郁患者的HAMD评分、HAMA评分以及生活质量评分展开比较.结果 同对照组COPD合并焦虑抑郁患者HAMD评分以及HAMA评分展开对比,观察组获得明显降低(P<0.05);同对照组COPD合并焦虑抑郁患者生活质量评分展开对比,观察组获得明显提升(P<0.05).结论 医疗人员对于COPD合并焦虑抑郁患者选择文拉法辛药物进行治疗,在终HAMD评分、HAMA评分以及生活质量评分结果方面均获得理想效果,从而促进COPD合并焦虑抑郁患者的病情康复.
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磷酸肌酸钠对慢性心衰患者血浆NTproBNP水平及心功能的影响
目的 分析磷酸肌酸钠对慢性心衰患者血浆NTproBNP水平及心功能的影响.方法 选择2017年2月至12月我院收治的慢性心力衰竭患者106例,将其按随机对照原则分为两组,各53例.对照组给予常规抗心衰药物治疗,观察组在对照组基础上给予磷酸肌酸钠治疗.比较两组患者治疗前后NT-proBNP水平及心功能指标情况.结果 治疗后,两组NT-proBNP水平及心功能指标均优于治疗前,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 磷酸肌酸钠联合抗心衰药物治疗慢性心衰能够有效改善患者心功能情况,降低血浆NT-proBNP水平,值得临床推广.
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宁泌泰胶囊联合左氧氟沙星胶囊应用于慢性前列腺炎临床治疗中疗效分析
目的 探讨宁泌泰胶囊联合左氧氟沙星胶囊用于慢性前列腺炎的疗效.方法 2016年5月~2017年4月期间收治的80例慢性前列腺炎患者随机分为观察组和对照组,各40例.观察组患者给予宁泌泰胶囊和左氧氟沙星胶囊治疗,对照组患者仅服用左氧氟沙星胶囊.治疗维持15天,治疗前后统计两组患者前列腺液中的白细胞计数,以及NIH-CPSI评分,比较组间差异.结果 ①治疗后组间比较,观察组各项参数明显低于对照组,t分别为4.252、4.264、4.103、5.062、4.719,P<0.05,差异显著.②两组不良反应总发生率无明显差异,χ2=1.132,P>0.05.结论 宁泌泰胶囊联合左氧氟沙星胶囊用于慢性前列腺炎较左氧氟沙星单用效果更好,疼痛、临床症状、生活质量等各方面都得到明显改善,值得临床借鉴.
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腹腔镜联合药物治疗子宫内膜异位症合并不孕的临床分析
目的 腹腔镜联合药物治疗在子宫内膜异位症合并不孕患者中的临床治疗效果.方法 抽取在我院接受医治的72例子宫内膜异位症合并不孕患者为观察对象.随机分成观察组36例、对照组36例.对照组单纯的开展腹腔镜治疗,观察组在对照组的基础上加用药物治疗,比较两组医治效果.结果 观察组总有效率97.22%,优于对照组77.78%,组间对比存在统计学意义(P<0.05).结论 腹腔镜联合药物医治子宫内膜异位症合并不孕的疗效良好,对于促进患者成功孕育具有积极的作用,并且有利于降低患者术后复发率,值得在临床应用中推广.
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硝苯地平联合厄贝沙坦片治疗原发性高血压的临床疗效观察
目的 分析对原发性高血压患者实行硝苯地平与厄贝沙坦片联合治疗对临床疗效的影响.方法 选取170例在我院接受治疗的原发性高血压患者作为临床研究对象,入院时间为2015.1.1~2017.12.31,以治疗方式的不同分两组,实行硝苯地平治疗的患者设为对照组,实行硝苯地平与厄贝沙坦片联合治疗的患者设为观察组,对比临床疗效.结果 经治疗后,观察组患者SBP、DBP的值以及不良反应发生率均明显低于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 给予原发性高血压患者行硝苯地平与厄贝沙坦片联合治疗可有效调控血压,有较高的临床应用价值.
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米非司酮治疗围绝经期功能失调性子宫出血的护理干预
目的 研究米非司酮在围绝经期功能失调性子宫出血中的护理干预.方法 选择我院2017年3月~2018年3月纳入的100例围绝经期功能失调性子宫出血患者,按照数字表法随机分为两组各50例,均采取米非司酮进行治疗,其中研究组采取综合护理干预,对照组采取常规护理,对比两组治疗结果.结果 研究组总有效率94.00%高于对照组总有效率82.00%(P<0.05);研究组治疗依从性90.00%、服药依从性92.00%及复查依从性88.00%均优于对照组78.00%、80.00%及76.00%(P<0.05).结论 围绝经期功能失调性子宫出血患者采取米非司酮治疗效果明显,期间采取综合护理干预可促进病情快速稳定,改善遵医行为,为预后提供保障.
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硝普钠联合多巴胺及护理干预在急性左心衰中的应用研究
目的 硝普钠联合多巴胺及护理干预在急性左心衰中的应用研究.方法 将我院急诊科2016年4月~2018年3月接收的120例急性左心衰患者随机均分为对照组(单用硝普钠+护理干预)与治疗组(联合采用硝普钠+多巴胺+护理干预),比较两组治疗效果.结果 联合治疗后,治疗组的呼吸频率、血压及心率各项生命体征指标均显著低于对照组,P<0.05;治疗组的心功能有效率为91.7%,显著高于对照组的73.3%,P=0.008.结论 对急性左心衰患者联合采用硝普钠与多巴胺治疗,并辅助于综合性护理,能够显著改善患者的生命体征,提高其治疗有效率,值得推荐.
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脑梗死并肺部感染行氨溴索联合雾化吸入治疗中综合护理干预的效果研究
目的 研究脑梗死并肺部感染氨溴索联合雾化吸入治疗应用综合护理干预措施的效果.方法 2016年1月~2018年4月本院接诊的脑梗死并肺部感染病患100例,按照数字抽签法进行分组:A组和B组各有50例.对两组都施以常规治疗和护理,A组加用氨溴索和雾化吸入疗法,同时实行综合护理干预.分析两组的疗效,比较症状消失时间等指标.结果 A组的临床总有效率为92.0%,比B组的82.0%高,P<0.05.A组的症状消失时间和住院天数比B组短,P<0.05.结论 于脑梗死并肺部感染常规治疗及护理的基础之上,对患者辅以氨溴索联合雾化吸入治疗,同时予以综合护理干预措施,可显著提升其病情控制的效果,促进临床症状和体征缓解,缩短住院治疗时间,改善预后,建议采纳.
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小儿变应性鼻炎伴变应性哮喘采取匹多莫德辅助治疗的临床效果观察
目的 对小儿变应性鼻炎伴变应性哮喘采取匹多莫德辅助治疗的临床效果进行观察.方法 选取的研究对象为200例小儿变应性鼻炎伴变应性哮喘患儿,在我院的就诊时间为2016年12月到2017年12月之间.采用抽签的原则按照治疗方式的不同将所有患儿分为两组,每组的患儿为100例.采用常规方法治疗对照组患儿,采用常规方法联合匹多莫德辅助治疗观察组患儿,将两组患儿治疗后的肺功能改善情况和鼻炎症状评分和哮喘症状评分进行比较.结果 治疗前两组的鼻炎和哮喘症状积分情况相似(P>0.05);治疗后均发生明显下降,其中观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 对于小儿变应性鼻炎伴变应性哮喘采用匹多莫德进行辅助治疗有助于改善患者症状和肺功能,适合在日后的临床有关治疗中作为参考依据.
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比伐芦定与替罗非班联合肝素治疗急性ST段抬高型心肌梗死合并糖尿病的效果及出血事件影响观察
目的 观察急性ST段抬高型心肌梗死合并糖尿病单用比伐芦定与替罗非班联合肝素治疗的效果及出血事件情况.方法 选取2016年12月~2017年12月在我院诊治的50例急性STEMI合并DM患者临床资料,按治疗方案不同分两组,各组25例,均接受PCI术,对照组在PCI术前静注替罗非班、肝素钠,观察组在PCI术前静注比伐芦定,比较两组血流灌注、心功能及出血事件.结果 观察组〔LVEF、LVEDD、LVESD〕显著优于对照组且比治疗前有所改善(P<0.05);观察组治疗后出血事件率8.00%比对照组28.00%低(P<0.05).结论 单用比伐芦定与替罗非班联合肝素用于急性STEMI合并DM患者治疗的临床疗效相当,但比伐芦定能降低患者出血事件率.
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大剂量阿托伐他汀钙联合拜阿司匹林治疗55例冠心病高血脂患者的临床研究
目的 研究大剂量阿托伐他汀钙联合拜阿司匹林治疗冠心病高血脂患者的临床效果.方法 选取我院2016年1月至2018年1月110例冠心病高血脂患者,按治疗方案不同分组,各55例.对照组采取常规剂量阿托伐他汀钙+拜阿司匹林治疗.观察组采取大剂量阿托伐他汀钙+拜阿司匹林治疗.比较两组治疗前后血脂指标〔三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)、总胆固醇(TC)〕及不良反应发生情况.结果 两组治疗2个月后TG、LDL-C、TC较治疗前降低,HDL-C较治疗前升高(P<0.05);观察组治疗2个月后TG、LDL-C、TC低于对照组,HDL-C高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率3.64%(2/55)与对照组1.82%(1/55)无明显差异(P>0.05).结论 大剂量阿托伐他汀钙联合拜阿司匹林治疗冠心病高血脂患者,可显著降低血脂水平,且不良反应少,值得临床推广.
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喹硫平联合丙戊酸钠对双相障碍患者抑郁、躁狂症状的影响
目的 探讨喹硫平联合丙戊酸钠对双向障碍患者抑郁、躁狂症状的影响.方法 选取2016年9月至2018年3月期间本院收治的112例双向障碍患者,利用随机数表法分为两组,各56例.对照组采用丙戊酸钠+奥氮平治疗,观察组采用丙戊酸钠+喹硫平治疗,对比两组抑郁程度、躁狂程度及临床疗效.结果 治疗后,两组HAMD及BRMS评分均降低,且与对照组相比,观察组评分更低,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,观察组治疗总有效率更高,差异有统计学意义(P<0.05).结论 双向障碍患者采用喹硫平与丙戊酸钠联合治疗可有效提升临床疗效,改善其抑郁、躁狂症状.
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胃溃疡穿孔单纯手术修补结合奥美拉唑治疗的临床效果观察
目的 观察在胃溃疡穿孔患者中采取单纯手术修补结合奥美拉唑治疗的临床疗效分析.方法 将在我院近期(2016年01月~2018年01月时期)收治以胃溃疡穿孔为诊断的患者126例,随机数字法分成两组每组63例,对照组行胃溃疡单纯修补术,实验组在对照组基础上联合奥美拉唑治疗.对照两组临床治疗效果及幽门螺旋杆菌(Hp)转阴率.结果 实验组65.08%治愈、33.33%有效,98.41%总有效,Hp转阴率95.24%.对照组26.98%治愈、58.73%有效,85.71%总有效,Hp转阴率80.95%.差异具有统计学意义(P<0.01).结论 对于胃溃疡患者而言,采取胃溃疡穿孔单纯修补术联合奥美拉唑治疗,可明显提高临床治疗效果与Hp转阴率,效果理想.
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探讨顺苯磺酸阿曲库铵和维库溴铵在腹部手术行静吸复合全麻诱导起效及肌松恢复时间的效应以及对循环的影响
目的 分析顺苯磺酸阿曲库铵、维库溴铵在腹部手术静吸复合全麻诱导起效及肌松恢复时间的效应及对循环的影响.方法 从我院2015年1月~2017年2月腹部手术患者中抽取84例,随机分成两组:42例维库溴铵麻醉对照组,42例顺苯磺酸阿曲库铵麻醉观察组,统计两组患者的麻醉效果.结果 麻醉后,观察组平均动脉压(81.30±1.05)mmHg,心率(72.20±2.41)次/min.对照组平均动脉压(83.41±3.56)mmHg,心率(67.11±2.22)次/min,组间有差异(P<0.05);在麻醉诱导时间、呼吸恢复时间上,观察组分别为(264.25±17.05)s、(23.45±8.19)min,对照组分别为(209.37±12.69)s、(31.97±7.64)min,组间有差异(P<0.05).结论 腹部手术静吸复合麻醉时使用顺苯磺酸阿曲库铵,能改善血流动力学指标,提高麻醉效果,值得推广.
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康妇消炎栓治疗门诊盆腔炎患者的临床探讨
目的 对康妇消炎栓治疗门诊盆腔炎患者的临床效果进行探究.方法 选取我院2014年1月至2017年1月期间门诊接诊的86例盆腔炎患者随机、均等分为对照组与研究组.对照组使用常规治疗方式,研究组在对照组基础上增用康妇消炎栓治疗.对比不同组别临床治疗效果、治疗前后疼痛评分、治疗满意度.结果 研究组临床治疗总有效率明显比对照组高(P<0.05);治疗前两组疼痛评分差异不明显,治疗后研究组明显比对照组低(P<0.05);研究组治疗满意度明显比对照组高(P<0.05).结论 康妇消炎栓治疗门诊盆腔炎可以提升临床效果与治疗满意度,缓解患者疼痛.
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穴位注射鼠神经生长因子与康复护理联合应用于脑瘫患儿中的效果观察
目的 探讨穴位注射鼠神经生长因子与康复护理联合应用于脑瘫患儿中的效果.方法 选择2016年1月~2017年12月我院收治的脑瘫患儿110例,以随机数表法将其分为对照组与研究组各55例.两组均采取常规康复治疗与护理方法,对照组肌肉注射鼠神经生长因子,研究组穴位注射鼠神经生长因子并给予康复护理干预.结果 干预后两组GMFM评分与Gesell中大运动、语言评分均高于干预前(P<0.05),其中研究组高于对照组(P<0.05).结论 穴位注射鼠神经生长因子与康复护理联合应用于脑瘫患儿中效果满意,适于临床推广.
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奥氮平与利培酮治疗老年性痴呆精神行为症状的对照研究
目的 分析探讨老年性痴呆患者采取奥氮平与利培酮进行治疗对患者精神行为症状的影响.方法 选取我院在2016年5月~2017年5月期间收治入院的200例老年性痴呆患者进行研究,将患者随机分为观察组和对照组各100例.对照组患者采取利培酮治疗,观察组患者采取奥氮平治疗,分析对比两组患者治疗后的精神行为改变.结果 治疗前两组患者的AD量表评分均无差异,表示患者精神行为症状表现较为一致,对比无差异(P>0.05).两组患者均经过有效治疗后,观察组患者的AD评分结果优于对照组,说明观察组患者精神行为的改变较之对照组更为显著,两组患者对比具有统计学差异(P<0.05).结论 奥氮平以及利培酮对于老年性痴呆均有良好的治疗作用,但对于患者精神行为的改变来说,奥氮平的临床效果优于利培酮,适合在临床上推广和应用.
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唑来膦酸对合并骨关节炎绝经后骨质疏松症患者疼痛、骨密度及膝关节功能的影响
目的 探讨唑来膦酸对合并骨关节炎绝经后骨质疏松症患者疼痛、骨密度及膝关节功能的影响.方法 选择2016年6月至2017年8月我院收治的合并骨关节炎绝经后骨质疏松症患者86例,按随机双盲法分为两组,各43例.对照组给予常规药物治疗,观察组在常规治疗基础上给予唑来膦酸治疗.比较两组患者疼痛和膝关节功能评分、腰椎和股骨骨密度.结果 治疗1年后,两组患者视觉模拟评分法(VAS)评分降低,膝关节功能lysholm评分升高,观察组各评分优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗1年后,两组患者腰1~4椎体、股骨颈及股骨粗隆处骨密度均升高,观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 唑来膦酸治疗合并关节炎的绝经后骨质疏松可显著减轻患者疼痛,提高膝关节功能,增加骨密度,值得临床推广.
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探究尼可地尔治疗缺血性心肌病患者房性心律失常的临床疗效
目的 观察在缺血性心肌病患者房性心律失常采取尼可地尔治疗的临床疗效分析.方法 将在我院近期(2015年01月~2017年12月)心内科收治缺血性心肌病房性心律失常患者100例,随机数字法分成对照组与实验组,每组各50例.对照组常规基础治疗,实验组在对照组基础之上联合尼可地尔治疗.对两组患者治疗前、后心功能指标及治疗的临床有效率进行分析.结果 治疗前两组患者心功能指标相比差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性.经治疗后实验组患者心功能指标多于对照组,且实验组患者临床治疗总有效率为92%,对照组仅为74%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 在缺血性心肌病患者房性心律失常的治疗中,采取尼可地尔治疗,可有效改善患者各项心功能指标,提高临床治疗有效率,效果理想.
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低分子肝素钙预防下肢静脉曲张术后深静脉血栓效果观察
目的 观察探讨低分子肝素钙应用下对下肢静脉曲张术后预防深静脉血栓形成的临床有效性.方法 回顾性统计了医院在2016年1月~2017年7月期间收治大隐静脉曲张手术患者89例,该89例为定量随机抽样选取.依照患者临床治疗方案的差异,分为对照组和观察组.对照组45例患者予以常规治疗加丹参注射液,观察组44例患者常规治疗加丹参注射液联合低分子肝素钙.统计评估两组患者不同方案治疗下的临床有效性.结果 低分子肝素钙辅助治疗下的观察组44例患者,术后7d凝血酶时间、凝血酶原时间、凝血活酶活性时间等水平改善,均显著优于对照组45例患者,差异有统计学意义(P<0.05).低分子肝素钙辅助联合其他药物用于预防下肢静脉曲张术后深静脉血栓形成,临床价值极佳,疗效显著优于对照组(P<0.01).结论 大隐静脉曲张手术后,常规治疗、注射液联合低分子肝素钙,可显著提升对患者深静脉血栓问题发生的控制效果,改善患者生存质量.
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甘草酸制剂用于病毒性肝炎治疗临床研究
目的 研究甘草酸剂治疗病毒性肝炎的治疗效果.方法 2012年7月至2017年7月来我院进行治疗的90例病毒性肝炎病患为研究对象,随机分为A(30例),B(30例),C(30例)三组.三组病患都先进行常规的治疗再予以不同的甘草酸制剂,其中A组实施甘草酸二铵予以治疗,B组应用复方甘草酸苷进行治疗,而C组采用异甘草酸镁进行治疗.治疗后,以三组病患的总有效率,肝功能指标以及血清纤维化指标来判定疗效.结果 经过治疗,C组病患的肝功能指标与血清纤维化指标较A组和B组低,同时B组较A组低,各组之间差异显著,有统计学意义(P<0.05).此外,C组病患治疗的总有效率较其它两组高,有统计学意义(P<0.05).结论 给予病毒性肝炎病患予以异甘草酸镁进行治疗效果更好,能够加快病患的康复,有推广应用价值.
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我院肝病中心慢性乙型肝炎用药分析
目的 了解厦门中医院肝病中心慢性乙型肝炎(CHB)用药情况.方法 随机抽取肝病中心(Ⅰ区Ⅱ区Ⅲ区)2016.01~2016.12CHB患者住院病例120例进行回顾性分析.结果 CHB患者性别比例男:女(16:9),患者年龄段集中分布在26~40岁61例(占52.5%)与41~60岁37例(占30.8%),平均住院天数16.5天,重复住院治疗多.抗HBV以IFNa、NAs为主,以用药人数排序由大到小分别为PEG-IFNa-2b、ETV、IF-Na-1b、PEG-IFNa-2a、IFNa-2b、ADV、LdT、LAM.观察生化指标治疗效果评定负效应3例、无效应6例、弱效应26例、中效应59例、强效应26例.并发症及不良反应多.结论 通过综合分析得出,部分CHB患者有可能需终身用药,目前本中心的CHB治疗以IFNa与NAs抗HBV对因治疗与其他类药的对症治疗符合CHB治疗指南用药,但部分治疗方案有待商讨,理想治疗方案有待优化.
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泮托拉唑防治急危重症患者消化道出血的临床价值分析
目的 分析对急危重症患者实行泮托拉唑防治消化道出血的临床效果.方法 选取80例在我院接受治疗的急危重症患者作为临床研究对象,以治疗方式的不同分为两组,实行西咪替丁治疗的患者设为对照组(40例),实行泮托拉唑治疗的患者设为观察组(40例),对比消化道出血的防治作用.结果 经治疗后,观察组患者的治疗效果显著高于对照组的,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 给予急危重症患者实行泮托拉唑治疗可有效预防消化道出血发生,有较高的临床应用价值.
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高压氧联合复方樟柳碱治疗缺血性视神经病变的疗效及护理
目的 探讨高压氧联合复方樟柳碱治疗缺血性视神经病变的疗效及护理.方法 回顾性病例分析,回顾性分析在我院住院确诊的82例前部缺血性视神经病变患者的临床资料,分为观察组(糖皮质激素、扩血管药物并联合高压氧疗及复方樟柳碱颞浅动脉旁注射)和对照组(糖皮质激素、扩抗血管药物治疗)各41例.观察比较两组患者治疗前、治疗2月后的视野丢失方差(LV)、平均损害(MD)水平差异及总有效率.结果 两组患者治疗2月后,LV、MD水平均较治疗前降低,且对照组组降幅更大,差异均有统计学意义(P均<0.05).观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05).结论 高压氧联合复方樟柳碱治疗缺血性视神经病变较常规疗法疗效更有助于患者视功能的恢复.
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前列地尔联合桂哌齐特治疗后循环缺血的有效性
目的 研究前列地尔联合桂哌齐特治疗后循环缺血的有效性.方法 将104例后循环缺血患者随机分为联合组(n=52,给予前列地尔+桂哌齐特治疗)和单药组(n=52,给予前列地尔治疗),比较经颅多普勒结果及血液流变学指标变化及不良反应发生情况.结果 治疗后两组Vm均显著提升(P<0.05),PI均显著下降(P<0.05),联合组Vm、PI均高于单药组(P<0.05);治疗后两组高切全血比黏度、低切全血比黏度、血浆比黏度均显著降低(P<0.05),联合组各指标均低于单药组(P<0.05);两组不良反应比较无显著差异(P>0.05).结论 前列地尔联合桂哌齐特治疗后循环缺血疗效安全显著,改善血管流量效果明显.
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椎间盘丸联合芪仲腰舒丸、加味益气丸治疗肝肾亏虚型腰痛病的用药规律研究
目的 以我院院内制剂椎间盘丸、芪仲腰舒丸及加味益气丸治疗肝肾亏虚型腰痛病的临床用药规律为抓手,探讨其用药规律.方法 将2017年1月至2017年12月我院颈肩腰腿痛四科诊断为肝肾亏虚型腰痛病患者100例随机分为研究组与对照组,每组50例,研究组前两周使用椎间盘丸口服治疗,第三、四周服用芪仲腰舒丸及加味益气丸;对照组前两周使用椎间盘丸口服治疗,第三、四周服用椎间盘丸及加味益气丸.两组分别在治疗结束后使用"腰椎疾患治疗成绩评分表"对患者进行疗效评定.结果 研究组与对照组疗效间差异有统计学意义(P<0.05),得出我院内部制剂椎间盘丸、芪仲腰舒丸、加味益气丸疗肝肾亏虚型腰痛病的用药规律.结论 肝肾亏虚腰痛病的治疗前期,采用椎间盘丸可较快缓解症状,而治疗后期,则应选择芪仲腰舒丸配伍加味益气丸联合治疗.为治疗肝肾亏虚型腰痛病的方药筛选与临床合理应用提供证据支持.
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补气祛风汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果研究
目的 观察在开展小儿咳嗽变异性哮喘治疗工作期间,选择补气祛风汤施治后获得的临床效果.方法 选择我院2014年05月~2017年07月收治的110例小儿咳嗽变异性哮喘患者作为实验对象;由数字奇偶法对所有小儿咳嗽变异性哮喘患者分组;对照组(55例):临床开展小儿咳嗽变异性哮喘治疗工作期间,应用孟鲁司特钠+咳喘宁口服液药物施治;观察组(55例):临床开展小儿咳嗽变异性哮喘治疗工作期间,应用补气祛风汤药物施治;终就两组小儿咳嗽变异性哮喘患者的用药总有效率评价结果展开比较.结果 同对照组小儿咳嗽变异性哮喘患者用药治疗总有效率(78.18%)对比,观察组小儿咳嗽变异性哮喘患者评价结果(98.18%)获得显著性提高(P<0.05).结论 临床在开展小儿咳嗽变异性哮喘治疗工作期间,合理选择补气祛风汤药物施治,终获得的中药治疗效果可观,显著优化小儿咳嗽变异性哮喘患者的预后能力.
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药学教育联合氟哌噻吨/美利曲辛、泮托拉唑治疗抑郁、焦虑状态下的NERD的疗效分析
目的 观察分析临床药师的药学教育在降低非糜烂性胃食管反流病(Non-erosive reflux disease,NERD)复发率方面的作用及临床药师的药学教育联合氟哌噻吨/美利曲辛、泮托拉唑方案的临床疗效.方法 单盲法随机将符合入选标准的患者分为A组、B组、C组,每组40例.A组:泮托拉唑40mg晨服qd;B组:氟哌噻吨/美利曲辛(氟哌噻吨0.5mg,美利曲辛10mg)1片晨服qd、泮托拉唑40mg晨服qd;C组:临床药师的药学教育联合氟哌噻吨美利曲辛1片晨服qd、泮托拉唑40mg晨服qd.各组疗程均为8周,停药后随访6个月.观察A、B、C三组患者的临床疗效,焦虑抑郁状态,不良反应和停药后6个月后的复发率.结果 治疗后B组总有效率显著高于A组(P<0.05),C组总有效率略高于B组(P>0.05);治疗后3组患者HAD评分都明显低于同组治疗以前,B组HAD评分显著低于A组(P<0.05),C组HAD评分略低于B组(P>0.05);A、B、C 3组患者治疗期间均未见明显不良反应发生;B组复发率显著低于A组(P<0.05),C组复发率低于B组(P<0.05).结论 临床药师药学教育能显著降低胃食管反流病停药6个月后的复发率;三联方案在提高治疗的有效率方面并没有优势.
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苓桂术甘汤、康复训练联合西药治疗脑卒中早期偏瘫随机平行对照研究
目的 分析对脑卒中早期偏瘫患者行以苓桂术甘汤、康复训练联合西药治疗的临床效果.方法 将我院收治的78例脑卒中早期偏瘫患者随机分成两组,对照组行以康复训练联合西药治疗,研究组行以苓桂术甘汤、康复训练联合西药治疗.结果 治疗后,研究组临床总有效率、Fugl-Meyer、Bartllel指数高于对照组(P<0.05).结论 对脑卒中早期偏瘫患者行以苓桂术甘汤、康复训练联合西药治疗的临床效果良好.
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探讨氟哌噻吨美利曲辛片对老年冠心病合并焦虑患者的影响
目的 对老年冠心病合并焦虑患者采用氟哌噻吨美利曲辛片治疗的效果进行探究.方法 以我院老年冠心病合并焦虑患者72例为研究对象,选取时间为2016年10月到2017年10月,采用随机数字抽取法将患者分为两组,每组36例.采用阿托伐他汀治疗对照组患者,采用阿托伐他汀联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗观察组患者,将两组的治疗效果进行比较.结果 比较总有效率,对照组为69.44%,显著低于观察组的97.22%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 对于老年冠心病合并焦虑患者,采用氟哌噻吨美利曲辛片治疗能够显著提升治疗效果,适合日后的临床有关治疗中作为参考和应用.
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中西医治疗溃疡性结肠炎研究进展
溃疡性结肠炎(Ulcerativecolitis,UC)是一种主要累及直肠、结肠黏膜和黏膜下层的慢性非特异性炎性肠病,临床主要表现为腹痛、腹泻、黏液脓血便等,其病因和发病机制尚且不明.目前临床治疗除了传统氨基水杨酸类、糖皮质激素、免疫抑制剂等药物,近年来还出现了生物制剂、细胞疗法、微生态制剂、中药、针灸等多种治疗手段.本文就中西医在治疗溃疡性结肠炎方面的研究进展进行综述.
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活络骨康丸对改善髋关节置换患者术后血流动力学的临床研究
目的 研究分析髋关节置换术患者术后应用活络骨康丸对血流动力学的影响.方法 选择我院进行髋关节置换术患者76例为研究对象,根据术后治疗方法不同分为对照组和观察组,每组患者38例,对照组患者在行髋关节置换术后给予利伐沙班,观察组患者在行髋关节置换术后给予活络骨康丸,在治疗前后比较两组患者血流动力学指标包括全血低切黏度、全血高切黏度、血浆比黏度、红细胞电泳时间、红细胞压积,同时根据Harris髋关节功能评分评价两组患者临床治疗效果.结果 观察组患者在治疗后血流动力学指标包括全血低切黏度、全血高切黏度、血浆比黏度、红细胞电泳时间、红细胞压积均低于对照组患者(P<0.05);观察组患者治疗总有效率为97.4%高于对照组患者治疗总有效率73.4%(P<0.05).结论 髋关节置换术患者在术后服用活络骨康丸可改善血流动力学指标,提高临床治疗效果,可在临床中广泛推广.
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缬沙坦联合美托洛尔治疗慢性心功能不全的临床疗效研究
目的 研究缬沙坦联合美托洛尔治疗慢性心功能不全的临床疗效.方法 选取2016年2月~12月间在我院接受治疗的96例慢性心功能不全患者随机分组为观察组和对照组各48例,对照组患者采用单独美托洛尔缓释片进行治疗,观察组患者在对照组患者的治疗基础上联合缬沙坦进行治疗.对两组患者的治疗总有效率和不良反应情况进行分析比较.结果 观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组患者(P<0.05),同时不良反应情况明显低于对照组(P<0.05).结论 在慢性心功能不全患者进行治疗的过程中,采用缬沙坦联合美托洛尔进行治疗的方法明显优于单独的美托洛尔治疗,有着较好的治疗效果,同时也可以有效的降低患者的不良反应发生几率,使患者可以更好的接受治疗,值得在临床中应用推广.
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丁苯酞在急性脑梗死伴糖尿病治疗中的临床效果分析
目的 探究对急性脑梗死伴糖尿病患者实施丁苯酞的治疗效果,为临床提供指导.方法 随机将2017年6月至2018年6月我院104例急性脑梗死伴糖尿病患者分为观察组(52例,应用常规治疗+丁苯酞治疗)、对照组(52例,应用常规治疗).对比两组患者的神经功能缺损(NIHSS)评分、空腹血糖及总有效率.结果 观察组患者总有效率(96.15%)较对照组(76.92%)明显更高,P<0.05;观察组患者治疗后NIH-SS评分〔(19.24±3.45)分〕、空腹血糖〔(6.05±1.02)mmol·L-1〕较对照组〔(26.46±3.49)分、(6.52±1.12)mmol·L-1〕明显更低,P<0.05.结论 对急性脑梗死伴糖尿病患者实施丁苯酞治疗十分可行,有助于改善患者神经功能,增强疗效,值得临床推广使用.
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不同阿奇霉素静脉滴注时间对小儿肺炎支原体肺炎疗效及安全性的影响
目的 研究不同阿奇霉素静脉滴注时间对小儿肺炎支原体的临床效果与安全性的影响.方法 以2016年5月至2018年5月来我院进行治疗的94例肺炎支原体肺炎病患为研究对象,随机分为观察组(47例)和对照组(47例).其中,观察组病患在2h内完成阿奇霉素的静脉滴注,而对照组在剂量相同的情况下,在4h内完成静脉滴注.治疗后,以两组病患的总有效率,各项症状消退所需时间以及不良反应发生情况来判定治疗效果和安全性.结果 经过治疗,观察组的总有效率较对照组高,各项症状消失时间短于对照组,且不良反应发生情况较对照组低,有统计学意义(P<0.05).结论 给小儿肺炎支原体肺炎病患静脉滴注阿奇霉素时,滴注时间为2h为宜,能够明显的提高疗效,较快的促进各种症状的恢复,且不良反应率低,有推广应用价值.
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长期小剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的效果研究
目的 研究长期小剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的临床效果,为妇科临床治疗作参考.方法 收集我医院于2017年5月~2018年5月收治的52例子宫肌瘤患者作为研究对象,随机分为对照组和研究组,每组26例患者.对照组采取常规剂量米非司酮进行治疗,研究组采取长期小剂量米非司酮进行治疗.治疗后,观察两组患者在雌二醇、孕激素、卵泡生成激素、黄体生成激素以及治疗效果上的比较.结果 在进行治疗后,两组患者在治疗效果上的比较无统计学差异(P>0.05),研究组在雌二醇、孕激素、卵泡生成激素、黄体生成激素水平的比较上明显优于对照组(P<0.05).结论 采取长期小剂量米非司酮治疗子宫肌瘤具有良好的临床效果,能够有效提高治疗安全性,有益于患者健康.
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胺碘酮治疗急性心肌梗死合并室性心律失常的疗效观察探究实践
目的 对胺碘酮治疗急性心肌梗死合并室性心律失常的疗效进行分析探讨.方法 将我院2015年4月~2017年4月收治的86例急性心肌梗死合并室性心律失常患者随机分为两组,对照组43例患者以利多卡因进行治疗,观察43例患者以胺碘酮进行治疗,对比两组治疗效果.结果 观察组治疗有效率为95.35%,显著高于对照组的81.40%(P<0.05),观察组不良反应发生率为6.98%,明显低于对照组的30.23%(P<0.05).结论 对急性心肌梗死合并室性心律失常患者采用胺碘酮治疗,可有效提高治疗效果,降低并发症发生率,改善患者预后,临床应用价值较高.
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常规治疗联合氟哌噻吨美利曲辛对反流性食管炎的疗效及不良反应影响
目的 探讨反流性食管炎经常规治疗+氟哌噻吨美利曲辛治疗的效果与不良反应情况.方法 选取本院2015年9月~2017年12月收治的反流性食管炎患者74例,展开随机分组研究,36例仅行常规治疗为常规组,38例于常规治疗基础上予以氟哌噻吨美利曲辛为干预组,对比分析两组效果与不良反应发生情况.结果 治疗后,干预组HAMA、HAMD评分显著较常规组低,P<0.05;干预组总有效率为97.37%,相较于常规组的77.78%较低,P<0.05;两组不良反应发生率对比P>0.05.结论 对于反流性食管炎的治疗,于常规治疗的基础上予以氟哌噻吨美利曲辛可促进疗效的提升,且不良反应不会增多.
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美托洛尔联合螺内酯治疗慢性心力衰竭的临床疗效及对心功能的影响
目的 探讨美托洛尔联合螺内酯治疗慢性心力衰竭的临床疗效及对心功能的影响.方法 选择2017年3月至2018年3月我院收治的慢性心力衰竭患者80例,将其按随机对照原则分为两组,各40例.对照组给予常规药物治疗,观察组在对照组基础上,给予美托洛尔联合螺内酯治疗.比较两组患者临床疗效及心功能指标情况.结果 观察组总有效率较对照组高(92.50%和72.50%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组心功能指标LVEF高于治疗前,LVEDV、LVESV低于治疗前,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 美托洛尔联合螺内酯治疗慢性心力衰竭临床疗效确切,能有效改善患者心功能,具有推广价值.
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5169例止血药物的临床应用分析
目的 了解我院住院患者的止血药物使用情况,分析止血药物使用的合理性.方法 利用我院PASS临床药学管理信息系统,过滤2016年1月~12月使用止血药物的住院患者病历,统计分析住院患者的止血药物使用情况.结果 2016年1月~12月我院止血药有7种包括蛇毒血凝酶、白眉蛇毒血凝酶、维生素K1、酚磺乙胺、氨甲环酸、氨甲苯酸、垂体后叶素,均为注射剂;本研究调查5169例使用止血药物病例中,男2400例、女2769例,止血药物应用合理的3955例,合理76.51%;围手术期用药2966例,使用率为57.38%;维生素K1在我院应用广泛,其中妇产科使用例数多,合理率98.65%;蛇毒血凝酶、白眉蛇毒血凝酶使用率位列第二、三位.结论 住院患者的止血药物使用还存在用药时机不当、用药疗程过长、联合用药比例高等不合理现象,临床在选用药物时应根据病情及止血药物的适应证,合理选用.
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埃索美拉唑联合护理干预治疗消化道出血的疗效观察
目的 探讨埃索美拉唑联合护理干预治疗消化道出血的临床疗效.方法 将我院就诊的消化道出血患者92例随机分为对照组与观察组各46例,对照组患者采用药物埃索美拉唑肠溶片治疗,观察组患者采用埃索美拉唑肠溶片治疗并联合护理干预,疗程均为1周,观察两组治疗后的治疗有效率,止血时间及不良反应等情况,比较分析其临床效果.结果 观察组患者治疗后总有效率明显高于对照组,止血时间及不良反应等也优于对照组.结论 埃索美拉唑联合护理干预用于溃疡性消化道出血的临床疗效良好,值得推广.
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使用寿胎丸加失笑散治疗绒毛膜下出血的临床疗效和安全性
目的 观察使用寿胎丸加失笑散治疗绒毛膜下出血的临床疗效和安全性.方法 选取2017年4月~2018年4月我方医院收治的62例绒毛膜下出血孕妇.采用随机数字表法均分为两组,对照组31例孕妇给予传统方式屈孕酮治疗,观察组31例孕妇采取寿胎丸加失笑散治疗.比较两组疗效以及安全性.结果 观察组31例孕妇疗效明显优于对照组,流产率明显低于对照组,对比差异有统计学意义(P<0.05).观察组无不良反应发生,对照组恶心呕吐2例,仍有7例患者腰酸、腹胀等症状未得到改善.结论 寿胎丸加失笑散治疗绒毛膜下出血安全性较高,可提升临床治疗效果,具有推广利用价值.
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盐酸罗哌卡因复合舒芬太尼在硬膜外自控分娩镇痛中的应用效果以及对妊娠结局影响
目的 探讨盐酸罗哌卡因复合舒芬太尼在硬膜外自控分娩镇痛中的应用效果以及对妊娠结局影响.方法 选取我院分娩的78例产妇,根据随机数字表法分为观察组和对照组各39例,观察组给予盐酸罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外自控镇痛,对照组未给予分娩镇痛.比较两组产妇产程中疼痛评分(VAS评分)、产程时间、催产素应用率、产后出血率、新生儿Apgar评分以及不良反应发生率.结果 观察组产妇各产程VAS评分均显著低于对照组(P<0.05);观察组第一产程时间低于对照组(P<0.05),两组产妇催产素应用率、产后出血率、新生儿Apgar评分以及不良反应发生率比较均无统计学意义(P均>0.05).结论 罗哌卡因联合舒芬太尼分娩镇痛效果好,能有效地缓解产妇痛苦,加快产程进展,母婴耐受良好,值得临床推广应用.
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氟比洛芬酯应用于全膝关节置换术术后镇痛的疗效分析
目的 研究氟比洛芬酯在全膝关节置换术术后镇痛中的应用价值.方法 选取我院骨科2015年3月~2018年2月收治的行全膝关节置换术治疗患者130例为对象,根据术后镇痛方法分组,对照组患者应用自控静脉镇痛泵止痛,观察组患者在对照组基础上应用氟比洛芬酯,对比两组患者术后的VAS疼痛评分、膝关节活动度等.结果 ①术后8h、术后12h、术后24h、术后48h、术后72h:观察组的VAS评分均低于对照组,P<0.05,仅术后4h的VAS评分比较差异不明显,P>0.05;②术后24h两组的IL-2、IL-4、IL-10、NGF和NPY细胞因子水平均明显提高,在术后72h又逐渐降低,P<0.05;其中观察组患者术后24h、术后72h的IL-2、IL-4、IL-10、NGF和NPY水平均低于对照组,P<0.05;③术后1周,观察组的膝关节主动屈曲活动度和被动屈曲活动度均大于对照组,P<0.05;③两组术后恶心呕吐、皮疹、呼吸抑制、下肢深静脉血栓不良反应发生率对比差异均不明显,P>0.05.结论 全膝关节置换术患者术后在自控静脉镇痛泵的基础上定时静脉注射氟比洛芬酯有助于提高镇痛效果,发挥显著的超前镇痛作用,且安全性高,值得推广.
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前列地尔配合常规用药治疗对急性脑梗死患者血清学指标及疗效的影响
目的 探究前列地尔配合常规用药治疗急性脑梗死患者的血清学指标变化及疗效分析.方法 对照组予以常规用药治疗,观察组在此基础上加用前列地尔治疗,对比两组临床疗效记血清学指标变化.结果 观察组总有效率为92.3%,高于对照组的75.6%(P<0.05).结论 对急性脑梗死患者在常规用药基础上辅以前列地尔治疗可改善神经功能血清学指标,可进一步提高临床疗效.
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1例哌拉西林钠他唑巴坦钠致坏死性筋膜炎患者急性肝损伤的病例分析
药物性肝损伤(drug-induced liver injury,DILI)在使用药物的过程中,由于药物自身或其代谢产物引起的毒性损害,或肝脏对药物及其代谢产物的过敏反应所致的疾病.由于DILI临床症状不典型,检验指标无明显特异性,目前尚缺少统一的诊断标准,常常被忽略或不能明确诊断.其中,抗菌药物是引发DILI的常见药物类别之一,本文通过对临床药师参与一例坏死性筋膜炎患者应用哌拉西林他唑巴坦出现急性肝损伤的病例进行分析,旨在为临床及时发现和诊断DILI并规范治疗提供参考,降低患者病死率.
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伏格列波糖分散片联合参芪降糖片治疗2型糖尿病的效果及安全性分析
目的 对2型糖尿病患者采用伏格列波糖分散片与参芪降糖片联合治疗的效果和安全性进行探究.方法 选取60例2型糖尿病患者作为研究对象,且所有患者为我院在2015年12月到2017年12月之间收治的患者,按照数字随机抽取的方法将患者分成两组,每组的例数是30例.对照组使用伏格列波糖分散片治疗,观察组采用伏格列波糖分散片联合参芪降糖片治疗,将两组患者治疗后的结果进行比较.结果 治疗后观察组的总有效率为93.33%,显著高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者发生的不良反应出现在初用药的几周内,且症状逐渐减轻,对患者的而影响较小,其中观察组患者的不良反应比对照组略低,差异无统计学意义(P>0.05).结论 对于2型糖尿病患者来说,采用伏格列波糖分散片联合参芪降糖片进行治疗,效果明显,安全性高,值得临床上推广和借鉴.
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骨瓜提取物对膝骨性关节炎患者膝关节液透明质酸及TNF-α、TNF-1β、IL-1及IL-6等炎症因子的影响
目的 探讨对膝骨性关节炎患者应用骨瓜提取物注射液治疗后对膝关节液透明质酸(HA)及TNF-α、TNF-1β、IL-1及IL-6等炎症因子的影响情况.方法 选取60例膝骨性关节炎患者作为临床研究对象,入院时间为2016年7月~2018年8月期间,采用随机数字表法分为对照组(常规治疗,30例)和观察组(骨瓜提取物注射液治疗,30例).对比治疗后患者的膝关节液透明质酸(HA)及TNF-α、TNF-1β、IL-1及IL-6等炎症因子改善情况.结果 经治疗后,观察组患者IL-6、IL-1、TNF-1β以及TNF-α的值明显低于对照组患者的;观察组患者的HA的值显著高于对照组患者的;差异具有统计学意义(P<0.05).结论 对于膝骨性关节炎患者,采用骨瓜提取物注射液治疗可有效改善患者膝关节液透明质酸(HA)及TNF-α、TNF-1β、IL-1及IL-6等炎症因子水平,提高临床疗效,值得广泛推广应用于临床.
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评价冠心病慢性心力衰竭应用不同剂量阿托伐他汀治疗效果及安全性
目的 对冠心病慢性心力衰竭患者使用不同剂量的阿托伐他汀进行治疗的效果和安全性进行探究.方法 选取的研究对象为冠心病慢性心力衰竭患者100例,在我院的就诊时间为2013年到2017年之间,采用抽签的原则将所有患者按照治疗方法的不同分为两组,每组的例数是50例.对照组采用小剂量阿托伐他汀治疗,观察组采用大剂量进行治疗,将治疗后两组疗效与安全性的差异进行比较.结果 比较总有效率,对照组低于观察组;比较不良反应发生率,对照组高于观察组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 治疗冠心病慢性心力衰竭,使用大剂量的阿托伐他汀具有安全性,且相比小剂量的治疗效果更加显著,适合在日后的临床有关治疗中作为参考和借鉴.
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米氮平联合西酞普兰对脑卒中后抑郁患者情绪及日常生活能力的影响
目的 探讨米氮平与西酞普兰联合应用对脑卒中后抑郁患者情绪及日常生活能力的影响.方法 选取2016年10月至2018年3月期间本院收治的104例脑卒中后抑郁患者,利用随机数表法分为两组,各52例.对照组采用西酞普兰治疗,观察组采用西酞普兰+米氮平治疗,对比两组情绪、日常生活能力及临床疗效.结果 治疗后,两组HAMD及BI指数均改善,且与对照组相比,观察组HAMD分值更低,BI指数分值更高,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,观察组治疗总有效率更高,差异有统计学意义(P<0.05).结论 脑卒中后抑郁患者采用米氮平联合西酞普兰治疗可有效提升临床疗效,改善其抑郁情绪,提升日常生活能力.
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多西紫杉醇联合顺铂及S-1联合腹腔镜手术治疗胃恶性肿瘤的效果观察
目的 探讨术前不同化疗方案与腹腔镜手术联合治疗胃恶性肿瘤患者的临床效果.方法 选择2014年1月至2014年12月在我院治疗的胃恶性肿瘤患者76例,随机分为两组,各38例.两组患者均采用腹腔镜手术治疗,对照组术前采用S-1(替吉奥胶囊)与顺铂联合化疗,观察组采用多西紫杉醇与S-1、顺铂联合化疗,比较两组临床指标、毒副反应以及预后.结果 两组临床指标与毒副反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05);观察组生存率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 两种化疗方案在临床指标及毒副反应方面虽无明显差异,但多西紫杉醇与S-1、顺铂联合化疗的预后效果较好.
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脑室内注射抗生素在高血压脑出血术后颅内感染治疗中的应用研究
目的 研究脑室内注射抗生素对在高血压脑出血术后出现颅内感染的病人的临床疗效,为临床提供参考.方法 对我院在2016年10月到2018年5月收治的110例高血压脑出血术后颅内感染的病患进行研究,对110例病人进行随机分组,分成观察组(55例)和对照组(55例)两组,观察组为采用脑室内注射抗生素进行治疗的病人,对照组为采用常规治疗的病人,对比两组患者治疗后的GCS评分和治疗有效率.结果 分析两组病人的GCS评分和治疗有效率,观察组数据表现显著优于对照组.结论 采用脑室内注射抗生素治疗高血压脑出血术后颅内感染可显著改善病人的临床症状,值得在临床上进行推广应用.
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血康糖浆治疗小儿缺铁性贫血的临床体会
目的 探讨血康糖浆治疗小儿缺铁性贫血的临床效果.方法 以漯河市第二人民医院2016年6月~2017年6月收治的80例小儿缺铁性贫血患者为观察对象,随机分为对照组和观察组,每组40例.对照组口服西药速力菲治疗,观察组口服血康糖浆治疗,观察两组患儿临床疗效差异,检测并对比两组患儿治疗前后血红蛋白水平、血清铁含量及血红细胞等信息.结果 观察组患儿临床有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿血红蛋白水平、血红蛋白水平、血清铁水平优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 血康糖浆治疗小儿缺铁性贫血的临床疗效确切,可有效改善患儿血红蛋白水平,提高血红细胞含量,改善血清铁水平,值得在临床中应用并推广.
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养血清脑颗粒联合右佐匹克隆治疗神经衰弱的效果研究
目的 研究养血清脑颗粒联合右佐匹克隆治疗神经衰弱的效果.方法 以我院2017年4月~2018年4月收治的86例神经衰弱患者为研究主体,根据接诊先后顺序将其分为研究组(46例)与对照组(40例),研究组患者采取养血清脑颗粒联合右佐匹克隆治疗,对照组采取艾司唑仑片联合谷维素片治疗,两组均连续治疗10天,停药1天后对其治疗效果进行评价.结果 研究组治疗总有效率97.83%显著高于对照组77.50%,且研究组患者的并发症发生率为6.52%显著低于对照组17.50%,差异都具有统计学意义(P<0.05).结论 养血清脑颗粒联合右佐匹克隆治疗神经衰弱患者,具有较高的治疗效果,且安全性较高,值得临床推广应用.
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人血免疫球蛋白结合更昔洛韦用于病毒性脑炎治疗临床研究
目的 分析人血免疫球蛋白结合更昔洛韦用于病毒性脑炎治疗临床研究.方法 收集病毒性脑炎患者共118例,根据区组随机化分段将所有患者分为两组,其中研究组患者59例,采用人血免疫球蛋白联合更昔洛韦治疗方式治疗;常规组患者59例,采用单纯使用更昔洛韦方式治疗.经不同治疗方式后对两组患者的治疗效果进行比较和分析.结果 研究组患者的治疗总有效率为94.92%(56/59);常规组患者的治疗总有效率为76.27%(45/59),两组间比较差异具备统计学意义(P<0.05);研究组患者的症状恢复时间短于常规组(P<0.05)差异具备统计学意义.结论 在对病毒性脑炎患者进行治疗的过程中,采用人血免疫球蛋白联合更昔洛韦治疗能够有效缩短患者的治疗时间,提升治疗有效率,临床中值得推广使用.
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探讨评估伊伐布雷定临床疗效的影响因素
目的 对伊伐布雷定治疗慢性心力衰竭的疗效进行探究.方法 选取的研究对象为慢性心力衰竭患者60例,在我院的就诊时间为2017年7月到2018年7月之间.将所有患者采用抽签的方式分成两组,每组30例患者,一组采用常规方法进行治疗,称为对照组.一组采用伊伐布雷定治疗,称为观察组,将两组患者的临床疗效进行比较.结果 观察组的总有效率为90%,显著高于对照组的66.67%,差异有统计学意义(P<0.05).观察组患者治疗后的左心功能改善高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 对于慢性心力衰竭患者采用伊伐布雷定治疗效果显著,能够显著改善患者的左心功能,适合在日后的临床有关治疗中作为参考.
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卡前列素氨丁三醇联合宫腔纱条填塞治疗宫缩乏力性产后出血效果观察
目的 探讨卡前列素氨丁三醇联合宫腔纱条填塞治疗宫缩乏力性产后出血的临床效果.方法 选取2016年5月~2018年4月在我院分娩后宫缩乏力性产后出血的80例产妇,按照随机数字表法将其分为对照组(40例)和研究组(40例),对照组产妇予以常规止血处理,研究组产妇予以宫腔纱条填塞联合卡前列素氨丁三醇止血处理,并比较不同组产妇止血效果.结果 研究组产妇产后2h和产后24h出血量均显著低于对照组(P<0.05);研究组产妇产后血红蛋白含量、止血时间和住院时间均明显优于对照组(P<0.05).结论 宫腔纱条填塞联合卡前列素氨丁三醇对宫缩乏力性产后出血产妇具有明显止血效果,其值得推广借鉴.
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单药顺铂与顺铂联合紫杉醇同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的预后影响评价
目的 评价单药顺铂与顺铂来和紫杉醇同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的预后影响,为宫颈癌临床治疗提供参考.方法 选择2017年2月~2018年6月在我医院进行同步放化疗治疗的84例中晚期宫颈癌患者作为研究对象,随机分为对照组和研究组,每组42例患者.研究对象均采取体外照射联合高剂量率腔内近距离治疗,其中对照组采取单药顺铂同步放化疗,研究组采取顺铂联合紫杉醇同步放化疗.观察指标为两组患者的不良反应情况和1年、3年以及5年生存率.结果 进行同步放化疗后,研究组在患者1年、3年以及5年生存率的比较上明显优于对照组(P<0.05),研究组在患者不良反应情况的比较上劣于对照组(P<0.05).结论 采取顺铂联合紫杉醇同步放化疗治疗中晚期宫颈癌能够取得较好的预后效果,在患者生存率的比较上明显优于单药顺铂同步放化疗,但联合紫杉醇用药产生的不良反应较略重,需要在临床治疗当中不断改善.
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丹红注射液治疗脑梗塞的临床效果观察
目的 对脑梗塞患者采用丹红注射液治疗的效果进行探究.方法 选取的研究对象为脑梗塞患者80例,在我院的就诊时间为2015年1月到2018年3月,采用抽签的方法按照治疗方法的不同将患者分成两组,每组的例数是40例.采用常规治疗方式治疗对照组患者,使用丹红注射液治疗观察组患者,将两组患者的治疗有效率和功能缺损评分情况进行比较.结果 观察组的总有效率为87.5%,显著高于对照组的总有效率82.5%,差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗前的功能缺损评分情况相似(P>0.05);治疗后均显著下降,其中观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 对于脑梗塞患者来说,采用丹红注射液治疗能够明显改善患者的症状,有显著的疗效,同时能够对患者的神经功能缺损情况具有较大的改善,有助于提高患者的生活质量.
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倍他乐克在急性心肌梗塞急诊处理中的效果研究
目的 观察倍他乐克在急性心肌梗塞急诊处理中的效果.方法 选取我院2013年6月至2017年5月收治的急性心肌梗塞患者86例,采用随机数字分组法分为研究组和对照组,每组各43例.给予对照组患者常规急诊处理,研究组在对照组治疗基础上给予倍他乐克进行治疗.比较两组患者冠脉再通率、死亡情况、并发症及治疗1个月后心功能情况.结果 研究组患者冠脉再通率明显高于对照组,且其差异显著(P<0.05);研究组患者死亡率明显低于对照组,且其差异显著(P<0.05);研究组患者梗死后心绞痛发生率明显低于对照组,KillipⅡ级发生率明显低于对照组,其差异均显著(P<0.05).结论 倍他乐克用于急性心肌梗塞急诊处理,可有效提高冠脉再通率,减少患者死亡率及梗死后心绞痛发生率,且能够明显提高心功能,具有临床推广价值.
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头孢曲松钠联合青霉素在化脓性脑膜炎患儿治疗中的效果分析
目的 研究和探讨头孢曲松钠联合青霉素在化脓性脑膜炎患儿治疗中的效果分析.方法 本次所研究的74例化脓性脑膜炎患儿,均选自2013年10月至2017年7月期间在我院就诊的该类患儿,将之按照随机双盲法分为37例的(单用青霉素治疗组)对照组和37例的(上述基础上联合头孢曲松钠治疗组)观察组.对两组患儿治疗后的症状消失时间、体温恢复时间以及住院时间进行评分比较,同时对其脑脊液总蛋白水平等进行检查,且对其两组的临床治疗效果进行比较.结果 治疗后观察组患儿的症状消失时间、体温恢复时间以及住院时间明显优于对照组,组间比有差异(P<0.05);脑脊液各项常规检查结果显示,观察组也明显优于优于对照组,组间比有差异(P<0.05);在临床治疗总有效率结果显示观察组优于对照组(97.29%vs86.48%),组间比有差异(P<0.05).结论 以改善化脓性脑膜炎患儿治疗效果为目的,同时加快患儿治疗进度,减少其治疗时间,为其采用头孢曲松钠联合青霉素治疗,效果显著,因此值得临床应用和实践推广.
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华法林对房颤患者凝血功能及血流变指标的影响研究
目的 研究华法林对房颤患者凝血功能及血流变指标的影响,为临床用药提供参考.方法 选择漯河市中医院于2017年2月~2018年4月收治的72例房颤患者作为研究对象,随机分为对照组和研究组,每组36例患者.对照组采取阿司匹林进行治疗,研究组采取华法林进行治疗.观察指标为两组患者的凝血酶原时间、凝血酶时间、部分活化凝血酶时间、血浆粘度、高切全血粘度、低切全血黏度、红细胞指数以及纤维蛋白原水平.结果 进行治疗后,研究组在上述凝血功能和血流变指标的比较上显著优于对照组(P<0.05).结论 采取阿司匹林和华法林治疗房颤均有较好的临床效果,华法林在患者凝血功能和血流变指标的改善上明显优于阿司匹林,对患者的身体健康有积极影响,值得广泛应用.
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探讨他汀类与抗血小板聚集药物联用对缺血性脑血管病治疗效果
目的 探讨对缺血性脑血管病患者采取他汀类和抗血小板聚集药物联合治疗的临床效果.方法 选择我院于2017年1月~2018年1月收治的120例缺血性脑血管病患者进行对比分析,根据用药方式不同将其分为单一组和联合组,各组患者分别为60例.单一组仅采取阿司匹林肠溶片进行治疗,联合组则采取阿司匹林和阿托伐他汀联合治疗的方法,观察并对比单一组和联合组的治疗效果以及缺血性脑梗阻的发生几率.结果 联合组的治疗有效率55例(91.67%)显著高于单一组43例(71.67%),联合组缺血性脑梗阻的发生几率3例(5.00%)显著低于单一组12例(20.00%),P<0.05表示差异有统计学意义.结论 对缺血性脑血管病患者采取他汀类和抗血小板聚集药物进行联合治疗,不仅能够减少缺血性脑梗阻的发生,同时,还能够获取更为理想的治疗效果.
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PK/PD理论优化我院抗菌药物治疗策略的病例分析
目的 依据抗菌药物PK/PD理论,对临床药师干预的病例进行分析,优化抗菌药物治疗策略.方法 分别对使用头孢噻肟、头孢哌酮舒巴坦和碳青霉烯类的6例病例,结合抗菌药物PK/PD理论进行分析.结果 β-内酰胺类为时间依赖性抗菌药物,%T>MIC是其重要的评价参数,PK/PD研究将药代动力学与药效动力学参数结合在一起综合评判药物-病原微生物-机体三要素之间的关系,才能指导临床合理使用抗菌药物.结论 抗感染临床药师要将相关知识融会贯通,着眼全局,以点带面,积极、主动参与到抗菌药物治疗方案的制定与调整方案中,发挥临床药师的优势,服务于病人.
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老年慢阻肺急性加重期使用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的效果及住院时间的影响
目的 研究老年慢阻肺急性加重期患者治疗中应用孟鲁司特钠联合布地奈德的效果.方法 回顾性分析2015年1月~2017年12月本院老年慢阻肺急性加重期患者62例,依据治疗用药分为观察组、对照组各31例,观察组接受孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,对照组接受布地奈德治疗,比较两组效果.结果 观察组治疗后总有效率为93.55%,对照组治疗后总有效率70.97%;观察组治疗后肺功能FVC、FEV1、PEF指标结果均高于对照组;观察组住院时间为(8.46±2.28)d,对照组住院时间为(12.63±2.41)d,P<0.05.结论 老年慢阻肺急性加重期使用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗能够提升治疗效果,缩短患者住院时间,可在临床推广.
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普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的临床效果分析
目的 研究普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的临床效果.方法 选取我院在2010年2月~2017年12月期间收治的137例小儿哮喘急性发作患儿,以随机方式将患儿分为对照组68例和观察组69例,对照组患儿采取常规治疗,观察组患儿在常规治疗的基础上采取普米克令舒雾化吸入治疗,对比两组患儿的治疗效果.结果 观察组患儿的治疗总有效率为97.10%,显著高于对照组患儿82.35%,而且在肺功能改善情况上来看,观察组患儿明显优于对照组患儿,组间对比差异有统计学意义(P<0.05).结论 普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作有良好的效果,能够改善患儿的肺功能,可在临床推广运用.
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探讨奥氮平联合氟西汀治疗双相抑郁的疗效及安全性
目的 对双相抑郁患者采用奥氮平联合氟西汀进行治疗的效果进行探究.方法 选取的研究对象为85例双相抑郁患者,在我院的就诊时间为2017年1月到2017年12月之间.采用抽签的方式将所有入组患者分为两组,一组患者采用奥氮平联合氟西汀治疗,称为观察组.另一组患者采用帕罗西汀联合碳酸锂治疗,称为对照组.对照组43例患者,观察组42例患者.将两组患者治疗的安全性和疗效进行观察和比较.结果 两组患者治疗之前的HAMD和HAMA评分相似(P>0.05);治疗后均发生明显下降,但观察组评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组的不良反应主要有嗜睡、便秘、头晕、体重增加,对照组的不良反应主要有兴奋和激越、肝功异常,两组的差异显著,有统计学意义(P<0.05).结论 对于双相抑郁患者采用奥氮平联合氟西汀进行治疗具有较好的效果,且不良反应较少,具有较高的安全性,效果值得肯定.
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地佐辛复合舒芬太尼与单用舒芬太尼对腹腔镜胆囊切除术后镇痛效果的比较
目的 比较地佐辛复合舒芬太尼和舒芬太尼单用对于腹腔镜胆囊切除术后镇痛的临床效果.方法 选取200例从2016年3月到2017年10月于我院行腹腔镜胆囊切除术的患者,根据术后镇痛方案,分成采用舒芬太尼单用的对照组(100例)与地佐辛和舒芬太尼联用的观察组(100例),比较两组患者包括术后1、4、12、24h,不同时间段的疼痛(VAS)评分、镇静(Ramsay)评分,以及不良反应率.结果 两组患者术后不同时间段的VAS评分、Ramsay评分无统计学差异(P>0.05),观察组不良反应率为14%,显著低于对照组的35%,两组差异存在统计学意义(P<0.05).结论 与舒芬太尼单用相比,地佐辛与舒芬太尼联合对腹腔镜胆囊切除术患者进行术后镇痛的效果相似,但后者的不良反应率要明显较低,在保证镇痛效果的同时,更具安全性,值得推广.
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复方苦参注射液联合盐酸羟考酮对肺癌疼痛的效果研究
目的 分析在肺癌疼痛患者治疗过程中联合应用盐酸羟考酮、复方苦参注射液的临床效果.方法 将2016年11月至2017年11月期间我院接诊的76例肺癌患者纳入本次研究,将肺癌患者依照不同年龄分成老年组(n=38)和非老年组(n=38),76例肺癌患者均接受基础治疗+盐酸羟考酮+复方苦参注射液给药治疗.治疗两周后,比较观察两组肺癌患者的疼痛程度、卡氏评分情况及不良反应发生情况.结果 两组肺癌患者给药后疼痛评分及卡氏评分均明显优于治疗前,给药前后相比差异具有统计学意义(P<0.05);非老年组患者给药后的卡氏评分显著优于老年组患者,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者给药后疼痛评分及不良反应发生率相比差异无统计学意义(P>0.05).结论 盐酸羟考酮与复方苦参注射液联用的临床效果较为良好,对不同年龄肺癌疼痛患者的镇痛效果无明显差异,疗效及安全性较为确切.
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七叶洋地黄双苷滴眼液和萘敏维滴眼液治疗老视性视疲劳的效果对比
目的 探讨和分析在老视性视疲劳患者中萘敏维滴眼液、七叶洋地黄双苷滴眼液的疗效.方法 此次抽取2016年2月~2018年2月在我院医治的老视性视疲劳患者(76例)当分析的对象,以入院顺序分乙组、甲组,每组38例.此次研究乙组是萘敏维滴眼液治疗,研究甲组是七叶洋地黄双苷滴眼液治疗,总结眼压、屈光度、日常视力、不良反应、视疲劳评分.结果 两组的眼压、屈光度、日常视力之间的差异不显著,P>0.05.甲组不良反应的总发生率小于乙组,但差异不显著,P>0.05.甲组的视疲劳评分小于乙组,差异显著,P<0.05.结论 老视性视疲劳患者中,七叶洋地黄双苷滴眼液的安全性以及对眼压、屈光度、日常视力的影响同萘敏维滴眼液相近,但七叶洋地黄双苷滴眼液可明显改善视疲劳症状.
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二甲双胍在妇科肿瘤治疗中的研究进展
二甲双胍属于双胍类药物的代表之一,为现阶段临床治疗2型糖尿病患者的经典降糖药物,其安全性与有效性均已得到临床广泛认同.有部分研究表明,二甲双胍具有一定抗癌作用,可有效抑制乳腺癌、胰腺癌、肝癌等多种恶性肿瘤的发生与发展,同时可促使癌细胞周期停滞或凋亡,利于减少子宫内膜癌细胞的转移或侵袭〔1〕.因此,二甲双胍在妇科肿瘤治疗中具有较高的临床应用价值.
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吡拉西坦与甘露醇联合治疗脑出血后脑水肿的疗效及护理
目的 探讨吡拉西坦与甘露醇联合治疗脑出血后脑水肿的疗效及护理.方法 选取我院2017年5~12月收治的脑出血后脑水肿患者82例为研究对象,按照随机数表法将其分为两组,各41例.对照组给予甘露醇治疗,观察组在对照组基础上联合吡拉西坦治疗,入院治疗期间均行护理干预.观察两组疗效、颅内压及脑水肿体积改善情况.结果 观察组治疗总有效率90.24%(37/41)比对照组73.17%(30/41)高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组颅内压、脑水肿体积均比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 吡拉西坦与甘露醇联合治疗及临床护理干预可有效控制脑出血脑水肿患者颅内压,缩小脑水肿体积,改善临床症状,加快患者康复进程.
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腹腔镜联合垂体后叶素治疗宫角妊娠的临床效果
目的 探究在宫角妊娠治疗过程中利用腹腔镜联合垂体后叶素治疗的临床效果分析.方法 选取本人2012年12月~2018年01月所收治的宫角妊娠患者38例,将这些患者分为观察组和对照组,每组19例,对照组患者实施腹腔镜治疗,观察组患者实施腹腔镜联合垂体后叶素治疗,比较两组患者的手术成功情况、术中出血量、手术时间及排气时间.结果 观察组患者术中出血量、手术时间及排气时间都低于对照组患者,手术成功率高于对照组患者,比较具有统计学意义(P<0.05).结论 在宫角妊娠患者中实施腹腔镜联合垂体后叶素治疗,临床效果显著,还能降低患者手术过程中的出血量,促进患者身体恢复,该方法值得被临床推广使用.
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布地奈德经鼻雾化吸入与甲泼尼龙治疗鼻息肉的随机对照研究
目的 比较布地奈德经鼻雾化吸入与甲泼尼龙治疗鼻息肉的临床效果.方法 按照治疗方案不同将120例鼻息肉患者分为布地奈德组60例和甲泼尼龙组60例,甲泼尼龙组患者给予甲泼尼龙治疗,布地奈德组患者给予布地奈德治疗,比较两组治疗效果.结果 两组治疗总有效率并无统计学差异(P>0.05);布地奈德组患者治疗后内镜下息肉Kennedy评分、糖皮质激素水平显著高于甲泼尼龙组(P<0.05);布地奈德组患者治疗期间未见明显不良反应,不良反应发生率显著低于甲泼尼龙组(P<0.05).结论 布地奈德经鼻雾化吸入治疗鼻息肉虽然疗效低于甲泼尼龙,但不会明显影响肾上腺皮质功能,不良反应也少,可作为优选方案.
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噻托溴铵联合舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的疗效
目的 探究噻托溴铵联合舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床效果.方法 从我院慢性阻塞性肺疾病稳定期患者中选取84例作为研究对象,分为观察组和对照组,分别给予对照组舒利迭治疗,观察组患者给予噻托溴铵联合舒利迭治疗,对两组患者的治疗效果进行观察.结果 治疗后,观察组患者的PO2、PCO2变化情况、肺部功能改善情况均优于对照组;观察组的治疗有效率为95.24%,高于对照组的78.57%(P<0.05).结论 对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者使用噻托溴铵联合舒利迭治疗具有较好的治疗效果,值得临床广泛应用.
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新生儿肺炎沐舒坦雾化吸入治疗中人性化护理干预的价值探讨
目的 探讨人性化护理干预在新生儿肺炎沐舒坦雾化吸入治疗中的应用价值.方法 选取94例新生儿肺炎患儿随机分为常规组(47例,沐舒坦雾化吸入+常规护理干预)与人性化护理组(47例,沐舒坦雾化吸入+常规护理干预+人性化护理干预).对比不同组别疗效、体温恢复正常时间、咳嗽消失时间和家长护理满意度.结果 人性化护理组总有效率远高于常规组(P<0.05),体温恢复正常时间、咳嗽消失时间明显短于常规组(P<0.05);家长护理满意度明显高于常规组(P<0.05).结论 在新生儿肺炎沐舒坦雾化吸入治疗中联合应用人性化护理干预可提升疗效,加快患儿体温恢复、咳嗽消失速度,改善家长护理满意度.
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心力衰竭药物治疗前后患者心肌酶、cTnI、CRP水平的变化
目的 探析药物治疗心力衰竭前后对其CRP、心肌酶、cTnI水平的影响.方法 选择2016年6月~2017年4月本院心力衰竭患者70例,所有患者均采用药物治疗,对患者治疗后心肌酶、cTnI以及CRP水平变化进行分析.结果 治疗后患者CRP水平、心肌酶、cTnI水平均明显下降,与治疗前比较有显著差异性,构成统计学意义(P<0.04).结论 药物治疗心力衰竭能通过了解cTnI、心肌酶与CRP水平的变化将患者病情的变化反映出,对判定临床疗效有积极意义,值得推广.
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阿莫西林、克拉霉素联合泮托拉唑肠溶胶囊治疗胃十二指肠溃疡的疗效分析
目的 探究阿莫西林、克拉霉素联合泮托拉唑肠溶胶囊治疗胃十二指肠溃疡的临床疗效.方法 选择2016年1月~2018年1月于我院接受治疗的120例胃十二指肠溃疡患者,采用随机数字表法分为两组,对照组60例给予常规治疗,观察组60例给予阿莫西林、克拉霉素联合泮托拉唑肠溶胶囊治疗,再对比两组症状积分、疗效以及幽门螺杆菌清除情况.结果 治疗后观察组症状积分(3.39±0.43)分显著低于对照组(8.21±0.56)分(P<0.05);观察组疗效优良率为96.7%,显著高于对照组(P<0.05);治疗后观察组幽门螺杆菌根除率为96.7%,显著高于对照组(P<0.05).结论 胃十二指肠溃疡患者采用阿莫西林、克拉霉素联合泮托拉唑肠溶胶囊治疗,可有效改善临床症状,控制幽门螺杆菌感染,疗效显著,值得临床推广采用.
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初诊2型糖尿病经诺和锐治疗(短期强化)效果及对机体胰岛β细胞功能的影响
目的 讨论初诊2型糖尿病经诺和锐治疗(短期强化)效果及对机体胰岛β细胞功能的影响.方法 回顾分析2016年4月至2017年4月我院65例初诊2型糖尿病患者的临床资料,全部患者均给予诺和锐短期强化治疗,分析患者的血糖指标、糖化血红蛋白、β细胞胰岛素抵抗指数、β细胞胰岛素分泌指数等.结果 经治疗后患者的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白、β细胞胰岛素分泌指数、β细胞胰岛素抵抗指数等指标均较治疗前明显好转,且差异明显,具有统计学意义(P<0.05).结论 诺和锐短期强化治疗对改善初诊2型糖尿病患者的胰岛β细胞功能具有重要意义,并有助于提高血糖控制效果,对改善患者的预后质量具有重要意义,值得在临床上广泛应用和推广.
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低分子肝素钠早期干预治疗胎儿生长受限的观察及对围生儿结局的影响
目的 探讨低分子肝素钠早期干预治疗胎儿宫内生长受限的治疗效果以及对围生儿结局的影响.方法 选取2016年10月至2018年10月收治我院的宫内生长受限患儿62例,按照入院时间先后随机将患儿分成治疗组和对照组,对照组29例,治疗组33例.对对照组患儿使用右旋糖酐联合复合丹参进行治疗,而对治疗组患儿采用低分子肝素钠进行治疗.分别对治疗前后一周及终止妊娠前采用多普勒彩超监测两组胎儿生长发育状况、脐血流变化、多项凝血指标以及围生儿结局记录和比较,并对新生儿进行一周的随访.结果 ①对照组的胎儿宫高、股骨长、头围、双顶径、腹围增量等平均值均低于治疗组(P<0.05).②对照组的胎儿脐血流S/D值、RI值、PI值均比治疗组的患儿高(P<0.05).③治疗组的新生儿出生体重、身长、胎龄平均值明显高于对照组(P<0.05).两组新生儿早产、窒息、死胎发生率进行比较,差异无统计学意义(P>0.05).④.两组孕妇的产后出血量、产后出血发生率以及治疗前后等各项凝血功能检测值,差异无统计学意义(P>0.05).结论 对宫内生长受限胎儿采用低分子肝素钠予以早期干预,能够有效改善胎盘血流灌注,显著提高患儿生长发育水平.由于肝素无法通过胎盘屏障因此无致畸性,具有较好的安全性,值得临床上广泛推广.
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拉莫三嗪添加-替换治疗丙戊酸无效的癫痫患者血药浓度和有效性观察
目的 观察对丙戊酸无效的癫痫患者应用拉莫三嗪添加-替换治疗的血压浓度和有效性.方法 选取2016年1月~2017年10月医院收治的丙戊酸治疗无效的癫痫患者70例,对其进行拉莫三嗪添加治疗,并逐渐转换为拉莫三嗪单药治疗,比较联合用药及拉莫三嗪单药治疗的癫痫发作情况,对比联合用药和拉莫三嗪单药治疗时拉莫三嗪的血药浓度,比较联合用药和拉莫三嗪单药的治疗效果.结果 联合用药的癫痫发作频率和发作持续时间均短于拉莫三嗪单药治疗(P<0.05);联合用药的拉莫三嗪血清药物浓度和治疗有效率均高于拉莫三嗪单药治疗(P<0.05);联合用药的治疗有效率高于拉莫三嗪单药治疗(P<0.05).结论 对丙戊酸无效的癫痫患者以拉莫三嗪添加治疗对癫痫发作的控制作用优于拉莫三嗪替换治疗,并可提高血清药物浓度,从而提高治疗效果.
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慢性心力衰竭患者应用大剂量缬沙坦治疗的临床疗效及安全性分析
目的 探讨分析慢性心力衰竭患者应用大剂量缬沙坦的临床作用效果和使用安全性.方法 选择68例慢性心力衰竭患者,均是2014年3月到2015年3月在我院接受缬沙坦治疗的患者,以用药剂量为分组标准,服用基本剂量的患者设为对照组,服用大剂量的患者设为实验组,比对两组患者在用药前后心功能的变化情况、心室的重塑状况、不良反应发生情况以及临床作用效果.结果 实验组患者的HR、LVEF、CO、SV显著好于对照组相应指标;实验组患者的心室重塑指标LVS、LVD、LVSDV、LVESV也显著好于对照组;实验组的总有效率(91.18%)较高于对照组(79.41%),差异有统计学意义(P<0.05);实验组患者的不良反应发生率与对照组患者的无显著性差异,差异无统计学意义(P>0.05).结论 大剂量缬沙坦在慢性心力衰竭的治疗起到了突出的作用效果,可以有效地改善患者的心脏机能,且临床上应用安全系数较高.
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低分子肝素在子痫前期中的应用研究
目的 对低分子肝素在子痫前期中的应用价值进行探究分析.方法 选取80例于2016年1月至2018年1月在我院治疗的子痫前期的患者为本次研究对象,将患者依据随机数字表法分为两组,对照组40例予以硫酸镁常规治疗,观察组40例予以低分子肝素治疗,比较两组的治疗效果.结果 两组患者治疗前IL-6和TNF-α水平无明显差异,经治疗后观察组患者IL-6(50.03±4.32)ng·L-1、TNF-α(236.56±12.56)ng·L-1明显低于对照组IL-6(71.62±4.52)ng·L-1、TNF-α(378.23±14.21)ng·L-1,差异比较有统计学意义(P<0.05).结论 在对子痫前期患者的治疗中使用低分子肝素可改善母婴结局,有良好的效果,值得在临床中广泛应用.
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探讨分析我院处方质量与专项整治活动情况
目的 分析我院处方专项整治活动前后处方质量情况.方法 对比性分析我院2016年与2017年处方质量专项整治后不合理处方数,不合理处方分类及不合理处方干预情况.结果 处方质量专项整治后门诊处方质量较2016年明显好转,处方不合理率由1.93%减少到0.73%.结论 对不合理处方进行汇总性分析,存在问题及时进行整治,对提高我院处方质量起了积极的作用.
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补阳还五汤合四妙勇安汤加减治疗糖尿病足的临床价值研究
目的 探讨与分析补阳还五汤合四妙勇安汤加减在糖尿病足临床治疗中的应用价值.方法 随机选取本院2015年1月~2018年1月期间内接收的94例糖尿病足患者并将其按照入院顺序进行奇偶排序,观察组47例奇数患者接受补阳还五汤合四妙勇安汤加减治疗,对照组47例偶数患者接受常规治疗.对比两组患者治疗效果,并观察患者治疗前后生活质量评分变化情况.结果 ①两组患者治疗前生活质量评分比较差异无统计学意义(P>0.05).②观察组患者治疗总有效率、治疗后生活质量评分均高于对照组,比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 补阳还五汤合四妙勇安汤加减能够有效的治疗早期糖尿病足,临床价值较高,可以推广使用.
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阿托伐他汀钙与氨氯地平联合治疗高血脂症合并高血压患者的临床效果观察
目的 研究和分析阿托伐他汀钙与氨氯地平联合治疗高血脂症合并高血压患者的临床效果观察.方法 选择2015年1月至2017年12月在我院就诊治疗的"高血脂症合并高血压"患者,随机抽取82例,按照随机双盲法分为41例的对照组(阿托伐他汀钙治疗组)与41例的观察组(阿托伐他汀钙联合氨氯地平治疗组).对两组患者的治疗效果、治疗前后的收缩压及舒张压及LDL、HDL、TG、TC等血脂指标进行比较分析.结果 观察组和对照组患者的临床治疗总有效率分别为95.12%、80.48%,前者明显优于后者,组间比有差异(P<0.05);治疗前两组患者血压指标无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组为(80.56±4.81、127.93±8.26)mmHg,明显优于对照组的(88.71±6.94、144.91±8.69)mmHg,组间比有差异(P<0.05);治疗后观察组的LDL、HDL、TG、TC各项指标明显优于对照组,组间比有差异(P<0.05).结论 对高血脂症合并高血压患者采用阿托伐他汀钙联合氨氯地平对其进行治疗,疗效确切,能有效改善其血压及各项血脂,值得临床上推广并应用.
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酚妥拉明联合硝苯地平缓释片治疗妊娠期高血压临床研究
目的 观察使用注射用甲磺酸酚妥拉明联合硝苯地平缓释片(Ⅱ)治疗妊娠期高血压的效果.方法 收集我院2013年1月至2017年2月94例妊娠期高血压患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组.对照组口服硝苯地平缓释片(Ⅱ),1次1片,1日2次,观察组基于对照组,使用注射用甲磺酸酚妥拉明进行静脉滴注,10mg加入5%到葡萄糖注射液250mL中,1日1次.比较两组患者的血压、妊娠结局.结果 两组患者治疗后舒张压与收缩压均有明显下降,并且观察组舒张压为(82.13±4.79)分,收缩压为(130.01±6.02)分,下降程度低于对照组(96.83±5.91)分、(146.23±7.19)分,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后顺产率为85.11%,高于对照组25.53%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 使用注射用甲磺酸酚妥拉明联合硝苯地平缓释片(Ⅱ)治疗妊娠期高血压,可有效控制患者血压,降低妊娠不良结局,具有临床推广价值.
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基于临床决策支持技术实现高血压病用药合理性分析的开发与应用研究
目的 实现高血压病用药合理性分析信息化、智能化.方法 基于数据挖掘技术,开发智能点评和风险预测分析模块,实现高血压病处方自动点评.结果 建立药品知识数据库和诊断信息数据库,实现了高血病的系统识别,合理用药自动分析功能.利用风险预测模块实现高血压病相关疾病预测,其中:高尿酸血症OR 2.89(95%CI:2.76,3.02)、心肌梗塞OR 5.78(95%CI:5.24,6.37)、冠状动脉粥样硬化(冠心病)OR 7.93(95%CI:7.59,8.29)、糖尿病OR 4.64(95%CI:4.5,4.78)、高脂血症OR 3.51(95%CI:3.38,3.63).结论 嵌入式风险预测软件模块具备数据库扫描、推理学习和合理性分析功能,提高处方点评和临床科研效率.
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合肥地区基层医疗机构基本药物合理用药系统构建
目的 构建基层医疗机构基本药物合理用药系统.方法 遴选基层医疗卫生机构常见病、多发病的诊疗范围,并根据疾病诊断和症状建立治疗药物的处方模板,并添加模板中药物合理使用的一些规则内容,包含剂型、用药方式、剂量、用药禁忌等.结果 遴选122种基层医疗卫生机构常见病、多发病,建立药物处方模板2205条,并完成模板中特殊人群禁忌标记1186条,特殊药物信息标记1880条.结论 项目成功建立了一套切实可行的基本药物合理用药系统,可以从合理用药以及药物管理两个方面来帮助基层合理安全用药.
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Pyxis智能药物管理系统对重症监护室药品调剂模式的改进
目的 实现重症监护室(ICU)药品尤其是管控类药品的安全有效管理以及提高重症患者的给药安全与效率.方法 采用美国康尔福盛公司的Pyxis智能药物管理系统对ICU药品实行全方位的管理与调剂.结果 Pyxis智能药物管理系统符合JCI标准,可以有效管理90%以上ICU常用药品,减少44%的给药流程,使患者临时医嘱给药效率提高89.6%,紧急医嘱给药效率提高60%,并且保障了药品从药剂科到ICU的封闭式管理,患者用药安全也得到极大提升.结论 Pyxis智能药物管理系统对ICU药品进行管理与调剂极大的提高了患者的用药安全与效率,并且降低了医院的药品管理与物流成本.
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溶剂挥发法制备牛樟芝总三萜微囊的研究
目的 制备包载牛樟芝总三萜的微囊.方法 以微囊的表征形态及粒径分布为检测指标,对微囊制备过程中的挥发温度、溶剂体积、相体积比例、搅拌速率及抗粘剂五个影响因素进行单因素考察,以初步优化牛樟芝总三萜微囊制备工艺.结果 溶剂挥发法制备包载牛樟芝总三萜的微囊工艺为:牛樟芝总三萜用量0.10g,聚丙烯酸树脂Ⅱ号用量0.60g,混合溶剂体积(甲醇/丙酮=1:5,v/v)12.0mL,液体石蜡体积120.0mL,司班80(乳化剂)用量0.80g,硬脂酸铝(抗粘剂)用量0.060g,挥发温度35℃,乳化时间20min,搅拌速率570r·min-1.结论 溶剂挥发法制备包载牛樟芝总三萜微囊的制备工艺切实可行.
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灵芝片制备工艺研究
目的 筛选灵芝片配方和优化制备工艺.方法 以片剂成型指标评价筛选灵芝片配方,在确定配方的基础上,进一步以多指标综合评价确定制备工艺.结果 终确定的配方为:(灵芝提取物粉:灵芝超微粉)=(10:6,w/w),并加入4%的羧甲基淀粉钠混匀,制备工艺为上述配方物料混合均匀,加入60%(w/w)的25%乙醇制粒,过24目筛,干燥后整粒,加入0.5%硬脂酸镁压制成片.结论 采用片剂成型指标评价和多指标综合评价的方法,可快速有效地确定产品配方和制备工艺,该片剂配方合理,制备工艺可行,适合工业化大规模生产需求.
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华蟾素胶囊释放度测定方法的研究
目的 建立测定华蟾素胶囊释放度的方法.方法 采用高效液相色谱法,测定华蟾素胶囊中华蟾酥毒基和酯蟾毒配基的溶出量,色谱柱为Ultimate AQ-C18,以乙腈-0.5%磷酸盐缓冲液(50:50)(用磷酸调节pH值为3.2)为流动相,流速为0.5mL·min-1;检测波长为296nm;进样量10μL;柱温为40℃;考察不同的溶出介质、转速下华蟾素胶囊中华蟾酥毒基和酯蟾毒配基的溶出情况.结果 建立了以磷酸盐缓冲液(pH值为6.8)100mL为溶出介质,转速为100r·min-1的溶出方法.结论 所建立的方法简便,准确,结果可靠,该方法可以用于该制剂的质量控制.
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健力怡神膏固体化工艺研究
目的 建立健力怡神膏固体化的工艺,为实现健力怡神膏的形态由半流体转变为固体提供方法.方法 按L9(33)三因素三水平正交试验表设计实验,以成品外观性状、辅料添加量、口尝甜度和有效成分含量为考察指标,权重分别为0.3、0.1、0.1、0.5,综合评分结果采用SPSS 21.0统计软件进行数据分析.结果 优选出的辅料佳配比为阿胶:冰糖:红枣粉=0.75:0.5:1.各因素对综合评分影响程度为红枣粉>阿胶>冰糖,其中红枣粉、阿胶具有显著性差异(P<0.05).结论 以优选出的辅料配比制备的健力怡神膏呈固体块状,携带方便、稳定性高、分剂量准确,可在临床推广应用.
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正交试验法优选康力宝胶囊提取工艺
目的 优选并确立康力宝胶囊的佳提取工艺.方法 采用水提工艺,以干浸膏量、松果菊苷和毛蕊花糖苷含量为指标,通过L9(34)正交试验对康力宝胶囊的水提工艺进行优化;建立了康力宝胶囊中松果菊苷和毛蕊花糖苷的含量测定方法.结果 康力宝胶囊水提佳工艺条件为A3 B2 C2,即加水量分别为12倍、10倍量,提取时间分别为90min,60min.结论 优选出的水提工艺经济,方法简单可行,提取率较高.
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太子参灵芝口含片的制备工艺研究
目的 提取太子参多糖,灵芝中多糖及灵芝三萜成分,制成口含片并对其工艺进行评价.方法 压制太子参灵芝口含片,并通过TLC薄层色谱法确定口含片中有效成分,通过测定片重差异,硬度测定仪测定含片硬度,脆碎度测定仪测定含片脆碎度,苯酚-硫酸法测定含片中多糖含量评价所制得的口含片.结果 初步确认制得的口含片中含有灵芝及太子参有效成分并将提取出的多糖及三萜物质与辅料制成口含片,得到的含片片重差异小于5%,含片硬度为169.3N,含片直径为10.11mm,厚度为10.13mm.脆碎度小于1%,太子参多糖的平均含量为3.67%,灵芝多糖的平均含量为1.83%.结论 所制得的口含片符合片剂标准,可为太子参灵芝在片剂制备上提供有意义的参考.
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尤特奇L30 D-55在肠溶制剂中的工艺研究
目的 对尤特奇L30D-55理化性质进行测定,对其在肠溶制剂上的应用提供合理的依据.方法 采用差示热扫描测定其玻璃化温度(Tg),考察增塑剂对玻璃化温度及低成膜温度的影响.以双氯芬酸钠作为药物模型,通过体外释放实验考察尤特奇L30D-55肠溶制剂的性能.结果 L30D-55在应用时其Tg、低成膜温度的变化是主要监测点,并可以通过增塑剂的加入调整二者的变化.其水分散体和有机溶剂包衣成膜原理不同.在生产中片床温度、固含量设定及配制包衣时的设备参数设定不当均会导致包衣质量不合格.结论 通过对尤特奇L30D-55物理性质的测定,为肠溶制剂制备中各项参数的设定提供依据.
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痛风消颗粒知母水提取工艺优化
目的 优选痛风消颗粒中知母的佳提取工艺.方法 以知母皂苷BⅡ、芒果苷含量及浸膏得率为考察指标,以浸泡时间、加水量、提取时间、提取次数为影响因素,采用L9(34)正交实验法优选出佳提取工艺.结果 佳提取工艺为:提取两次,第一次加6倍量水,煎煮2.0h,第二次加4倍量水煎煮1.5h.结论 正交实验优选的提取工艺稳定、简便、可行.
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复方六月雪中齐墩果酸提取工艺优化
目的 优化复方六月雪中齐墩果酸提取工艺.方法 采用L9(34)正交设计考察乙醇用量、乙醇浓度、提取次数三个因素,并采用高效液相色谱法测定复方六月雪中齐墩果酸的含量.结果 复方六月雪中齐墩果酸的较优的提取工艺为A1 B2 C2,即加入9倍于被提取物的体积分数为60%乙醇加热回流提取2次(1次2h),齐墩果酸提取率高,提取率为98.23%.结论 试验所筛选的提取工艺合理,提取的齐墩果酸量较高,得到的优化方案合理.
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药用陈皮与食用陈皮的异同比较
目的 探讨药用陈皮与食用陈皮的异同.方法 对药用陈皮和食用陈皮的检验标准进行分析比较.结果 两者在来源原植物、采收加工时间、加工方式、含量标准等方面均存在着较大差异.结论 药用陈皮和食用陈皮标准存在较大差异,需分清差异,保证使用安全.同时两者标准中各有各的特点和优点,值得相互学习借鉴,互相完善.
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注射用阿奇霉素致儿童不良反应危险因素分析
目的 分析应用注射用阿奇霉素导致儿童出现不良反应的主要危险因素.方法 收集整理本院100例注射阿奇霉素的进行治疗的患儿的临床资料,运用Logistic回归分析对导致不良反应出现的危险因素进行分析.结果 进行分析的100例患儿中出现了23例不良反应,不良反应发生率为23%,进行Logistic回归分析发现,年龄低、疗程长是导致患儿出现不良反应的主要危险因素.结论 患儿年龄低,注射阿奇霉素的疗程过长,是导致患儿出现不良反应的主要危险因素,在使用阿奇霉素进行治疗的过程中,密切观察患儿的反应,控制疗程,可以有效降低不良反应的发生几率,应当在临床治疗中引起重视.
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非离子型碘造影剂的不良反应及防治进展
随着非离子型碘造影剂的广泛使用,其对人体各个器官/系统的不良反应越来越受到临床关注,本文通过分析整理国内外相关文献,对其产生的不良反应以及如何防治不良反应进行综述.
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抗菌药物致170例严重药品不良反应分析
目的 探讨抗菌药物所致严重不良反应(SADR)的发生规律及临床特点,为降低药源性损害提供依据.方法 从药物品种、临床表现、转归等方面对某院上报的170例抗菌药物所致的SADR进行回顾性分析.结果 170例SADR涉及48个品种,其中β-内酰胺类所致例数多,其次为抗结核病药、喹诺酮类,其损伤以皮肤及附件受损为主,其次分别为消化系统、全身性损伤.结论 应用抗菌药物时应根据患者具体情况选择适宜的药物、剂量、给药途径、给药速度,并根据药物特性监测患者的临床体征、肝肾功能及电解质水平,必要时行血药浓度监测.
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我院辅助药品不良反应报告分析与管理探讨
目的 通过分析辅助药品不良反应(ADR)发生的特点,提取并发现风险信号,探讨辅助药品用药管理对策.方法 选取2015~2017年我院上报的143例辅助药品ADR报告,回顾性分析报告中患者年龄、性别、引起ADR的辅助药品类别、新发现的ADR临床表现、ADR累及器官或系统、给药途径等数据进行统计分析,针对ADR发生的危险因素探讨相应的管理措施.结果 60岁以上患者辅助药品ADR发生率高(53.85%);发生ADR的辅助药品共涉及7个类别,其中肠内、外营养制剂的发生率高(30.07%);新的ADR共53例(37.06%);ADR的临床表现主要为全身性损害(30.9%;静脉滴注途径给药为引起ADR主要的给药途径(85.31%).结论 对辅助药品ADR发生的特点进行分析,制定相应的管理措施,能够大限度的降低辅助药品ADR的发生率,提高临床辅助药品的用药安全性.
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山茱萸提取物清除DPPH·自由基作用的研究
目的 研究山茱萸提取物的体外抗氧化活性.方法 采用热水提取、酶-Sevage法除蛋白、不同比例乙醇分级沉淀等方法获得山茱萸多糖提取物;经95%乙醇回流提取,乙酸乙酯、正丁醇萃取,得到乙酸乙酯和正丁醇提取物.并利用DPPH·方法,分别测定了各组分的抗氧化活性.结果 山茱萸提取物均具有一定的抗氧化活性,且呈显著的量效关系,山茱萸乙酸乙酯、正丁醇提取物清除自由基的能力大于氧化型谷胱甘肽,而小于还原型谷胱甘肽;山茱萸多糖清除自由基的能力均小于氧化型谷胱甘肽,其中90%醇沉多糖较强.结论 山茱萸乙酸乙酯、正丁醇提取物以及山茱萸90%醇沉多糖是天然抗氧化剂的良好来源,可以进一步分离纯化.
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丁酸钠对CHO细胞生长及rhEPO表达量的影响
目的 优化丁酸钠的添加浓度提高rhEPO表达量.方法 设0、0.25、0.5、0.75mM丁酸钠添加浓度,24孔板培养,隔天换液,细胞计数并收集上清检测rhEPO表达量及糖耗速率,检测20天.比较单位细胞表达量、总表达量的变化及糖耗速率,选择合适的丁酸钠添加浓度.结果 丁酸钠浓度越高对细胞抑制作用越强,但对单位细胞总表达量提高越多.平衡这两种作用,0. 25mM 和0. 5mM 丁酸钠为较优选择,20 天内rhEPO 总表达量的提高分别提高了36. 1%、25. 5%,而且随着培养时间的延长可以提高得更多.结论 添加低浓度的丁酸钠可以提高rhEPO总表达量,建议在发酵中后期,添加0. 25mM 的NaBu,可以稳定并提高rhEPO 的表达量,进而延长整个发酵周期.
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三草素的药效研究
目的 对三草素进行药效研究.方法 采用对小鼠腹腔毛细血管通透性的影响实验;大鼠棉球肉芽肿实验,研究三草素的抗炎作用.采用内毒素致兔发热实验,研究三草素的解热作用.采用小鼠醋酸致痛扭体法实验,研究三草素的镇痛作用.采用小鼠网状内皮系统(RES)吞噬功能实验,研究三草素的免疫作用.采用小鼠气管酚红排泌量实验;小鼠SO2致咳实验,研究三草素的化痰止咳作用.结果 三草素对小鼠腹腔毛细血管通透性有一定的抑制作用,并能明显抑制大鼠棉球肉芽肿的生成,对大肠杆菌内毒素所致新西兰兔发热有明显的解热作用,能减少0.5%醋酸所致的小鼠扭体反应次数,具有增强小鼠网状内皮系统(RES)对颗粒状异物(印度墨汁)的吞噬功能,能增加小鼠气管内酚红的排泌量,能够延长对SO2所致的小鼠咳嗽潜伏期以及减少咳嗽次数.结论 三草素具有抗炎、解热、镇痛、免疫、化痰止咳的药效作用.
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两性霉素B脂质体滴眼液对兔曲霉菌性角膜溃疡角膜内皮细胞毒性观察
目的 观察在兔曲霉菌性角膜溃疡的相关实验中,两性霉素B脂质体滴眼液对于实验用兔角膜内皮细胞的毒性效果.方法 选择2017年1月至2018年5月的100例实验用兔进行研究,将所有实验用兔随机均分成为参照组与研究组,参照组实验用兔的两性霉素B脂质体滴眼液用量为0.5%,研究组实验用兔的用药剂量则为0.25%,对比两组实验用兔在用药后不同时间段的角膜内皮细胞平均密度以及流变性细胞百分率情况.结果 研究组实验用兔用药后的相关指标要优于参照组,具体数据比较后差异存在统计学意义(P<0.05).结论 对于兔曲霉菌性角膜溃疡的治疗,两性霉素B脂质体滴眼液的用药剂量可选择0.25%,该剂量值得在临床中推广.
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精神安丸的急性毒性试验研究
目的 观察小鼠灌胃精神安丸后的急性毒性反应,评价其安全性.方法 由于无法测出精神安丸小鼠灌胃给药的半数致死量(LD50),故以精神安丸所能配制的大给药浓度和小鼠所能承受的大灌胃给药容积,进行小鼠灌胃给药的大给药量的测定.结果 该药在所能配成的大浓度0.416g·mL-1和小鼠所能承受的大灌胃给药容积40mL·kg-1的情况下,1日2次,24h累计给药量33.28g·kg-1,约相当于人临床用药量的200倍(人每天用量为0.167g·kg-1),观察14d,未出现小鼠死亡,解剖检查内脏器官无异常,体重变化在正常范围内(P>0.05).结论 精神安丸毒性较低,安全性好,为临床应用提供了实验依据.
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雷帕霉素三氮唑新衍生物FIM-X13对人胃癌细胞株MGC80-3的作用
目的 研究雷帕霉素三氮唑新衍生物FIM-X13对人胃癌细胞株MGC80-3的作用,探讨其作为mTOR靶向抗胃癌药物的潜力.方法 用磺酰罗丹明B检测细胞增殖;流式细胞仪检测细胞凋亡和细胞周期的影响;Western blot分析细胞内mTOR、p70S6K1、S6和4EBP1的磷酸化水平.结果 FIM-X13显著地抑制MGC80-3细胞的增殖,IC50为14.73±0.64μmol·L-1;FIM-X13诱导MGC80-3细胞凋亡;阻滞细胞周期于G1期;FIM-X13能显著抑制MGC80-3细胞内mTOR、p70S6K1和S6激酶的磷酸化.结论 雷帕霉素的三氮唑新衍生物FIM-X13对人胃癌细胞株MGC80-3的抑制活性强于雷帕霉素和依维莫司,可以作为mTOR靶向抗胃癌药物开展进一步研究.
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UPLC法测定心可宁胶囊中4种皂苷类成分的含量
目的 建立高效液相色谱测定心可宁胶囊中4种皂苷类成分含量的方法.方法 采用Hypersil Gold C18色谱柱(100mm×2.1mm,1.9μm),以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,流速为0.3mL·min-1,柱温为35℃,检测波长为203nm.结果 三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1在测定范围内线性关系良好(r≥0.9998),平均加样回收率分别为100.50%(RSD 4.75%)、100.46%(RSD 2.46%)、101.44%(RSD 1.58%)、96.63%(RSD 2.07%).结论 该方法简便、准确、可靠,可用于心可宁胶囊中四种皂苷的含量测定.
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依达拉奉原料药细菌内毒素检查法的研究
目的 建立依达拉奉原料药的细菌内毒素检查方法.方法 对3批样品,采用不同厂家和不同规格的鲎试剂(TAL),进行了干扰试验和细菌内毒素检查.结果 本品在终浓度为0.5mg·mL-1及以下浓度时对TAL与细菌内毒素的凝集反应无干扰作用.结论 本品可采用细菌内毒素检查法控制质量.
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川七活血止痛丸的质量控制方法研究
目的 建立川七活血止痛丸的质量标准.方法 采用显微法鉴别三七、川芎;采用TLC法鉴别三七、丹参、赤芍;采用HPLC法建立双酯型生物碱含量限度检查方法.结果 三七的树脂道、川芎的木栓细胞显微特征清晰;三七、丹参、赤芍的TLC方法斑点清晰,阴性对照无干扰;三批样品均未检出乌头碱、次乌头碱和新乌头碱,暂定本品每瓶含双酯型生物碱不得过0.66mg.结论 该方法可用于川七活血止痛丸的质量评价与控制.
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头孢地嗪钠中2-乙基己酸的残留检测
目的 建立气相色谙法测定原料药头孢地嗪钠中2-乙基己酸有机溶剂的残留量.方法 以3-环己丙酸作为内标物,在聚乙二醇毛细柱上进行组分分离,分离效果良好.检测器温度:300℃;进样口温度:200℃;结果 2-乙基己酸浓度在0.07737~3.0948mg·mL-1范围内,浓度与峰面积比值线性关系良好,回归方程y=0.9594x-0.0008,r=0.9999;高,中,低浓度平均回收率分别为96.87%、97.93%、95.90%;RSD=0.16%(n=9);结论 该方法专属性强,准确可靠,重复性好,灵敏度高,适用于头孢地嗪钠中2-乙基己酸的残留检查.
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石墨炉原子吸收法测定阿胶中铅含量的不确定度分析
目的 建立石墨炉原子吸收分光光度法测定阿胶中铅含量的不确定度分析方法,找出影响不确定度的因素.方法 采用石墨炉原子吸收分光光度法测定阿胶中铅含量,并根据《测量不确定度评定与表示》(JJF1059.1-2012)有关规定评定其不确定度.结果 阿胶中铅的含量为0.4660mg·kg-1,扩展不确定度为0.05686mg·kg-1(k=2,置信概率95%).结论 不确定度主要由标准曲线拟合所引入.
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注射用利福平含量测定方法的建立
目的 建立高效液相色谙法测定注射用利福平的含量.方法 采用Aglient C8柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-乙腈-0.075mol·L-1磷酸二氢钾溶液-1.0mol·L-1枸橼酸溶液(30:30:36:4)为流动相;检测波长为254nm,流速为1.0mL·min-1.结果 利福平浓度在0.1~1.6mg·mL-1范围内,浓度与峰面积比值线性关系良好,回归方程y=0.007x+79126,r=0.9999;高,中,低浓度平均回收率分别为107.77%、107.87%、109.74%;RSD=1.21%(n=9);结论 该方法专属性强,准确可靠,重复性好,灵敏度高,适用于注射用利福平的含量测定.
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依诺沙星滴眼液处方中抑菌剂含量的合理性分析
目的 探讨依诺沙星滴眼液处方中三种抑菌剂添加剂量的合理性.方法 通过实验设计含不同浓度抑菌剂的供试液,对其抑菌效力进行考察.结果 供试液中较低浓度的硫柳汞、苯扎溴铵和羟苯乙酯即可以达到药典要求眼用制剂抑菌效力标准A.结论 市售依诺沙星滴眼液处方中抑菌剂的添加量存在不合理性.
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疤痘霜中芳樟醇和乙酸芳樟酯的含量测定
目的 建立测定疤痘霜中芳樟醇和乙酸芳樟酯含量的方法.方法 采用气相色谱法,以环己酮为内标物,采用HP-5GC柱(30m×0.32mm,0.25μm);柱温70℃,保持恒温16min,然后以2℃/min的速率线性升温至180℃;检测器为FID,200℃.结果 芳樟醇和乙酸芳樟酯的质量浓度线性范围分别是65.61μg·mL-1~1640μg·mL-1(r=0.9991)和52.2μg·mL-1~1305μg·mL-1(r=0.9990),两者均呈具有良好的线性关线,平均回收率分别为84.58%和84.72%,RSD分别为1.53%和1.52%(n=6).结论 本方法简便、准确、重现性好,适用于疤痘霜中芳樟醇和乙酸芳樟酯的含量测定.
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ICHQ3 D指南应用与药品杂质元素风险评估实例研究
目的 对药品杂质元素含量进行评估与控制.方法 应用ICHQ3D指南,分析产品中杂质元素种类与来源,设定杂质元素限度值,计算各来源可能引入的含量,评估终产品中杂质元素的总含量.结果 证明药品杂质元素含量符合要求.结论 本研究证明药品法规符合性,助于发现潜在风险来源,可供广大药企进行参考探讨.
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高效液相色谱法测定阿咖酚散中咖啡因含量的测量不确定度评定
目的 探讨阿咖酚散中咖啡因含量进行测量不确定度评定的方法,指导临界值附近结果的分析判断.方法 引入数学模型对咖啡因临界值标本进行测量,分析不确定度分量来源并分别进行评定.结果 该次检测扩展不确定度为1.0%,k=2.结论 根据测量结果及考虑不确定度影响后,可以判定样品的检验结论为合格.我们在药品检验中经常会需要运用不确定度评定来判断检验工作的准确性,本文根据药品检验标准对阿咖酚散中咖啡因含量进行测量不确定度评定.
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糖尿病神经病理性疼痛治疗药物研究进展
糖尿病神经病理性疼痛是糖尿病患者常见的严重并发症之一.近年来,伴随糖尿病以及由此引发的神经病理性疼痛发病机理研究的不断深入,一系列治疗药物不断涌现.本文将主要针对糖尿病神经病理性疼痛治疗药物的研究进展进行综述,以期为该疾病的药物治疗提供参考.
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丙戊酸钠与卡马西平血药浓度监测结果及影响因素分析
目的 通过对癫痫患者的190例次血药浓度监测结果分析,为临床合理用药提供参考.方法 采用酶标放大免疫法检测丙戊酸钠和卡马西平的血药浓度,对患者监测结果进行分析,并观察其临床疗效和不良反应.结果 在190例次癫痫患者的监测结果中,丙戊酸钠血药浓度在50~100μg·mL-1内的有76例次(占58.46%),<50μg·mL-1的有39例次(占30%),>100μg·mL-1的有15例(11.54%);卡马西平血药浓度在有效浓度范围4~12μg·mL-1的有50例次(占83.33%),<4μg·mL-1的有9例次(占15%),>12μg·mL-1的有1例次(占1.67%).在190例次进行监测的癫痫患者中,共发生不良反应3例,其中皮疹2例,肝功能异常1例.结论 影响癫痫治疗的因素很多,临床用药时应将血药浓度监测和患者个体情况结合起来综合考虑,实施个体化给药,确保抗癫痫药物使用的安全有效.
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奥利司他中间体利普司他汀标准品的制备工艺研究
目的 本文主要发明了一种利普司他汀对照标准品的制备工艺.方法 本法先采用了DAC50 C8制备柱(50mm×450mm,5μm),以86%甲醇-RO水溶液为流动相,上柱液浓度21000μg·mL-1,进样量1.4g·L-1,检测波长195nm,上柱流速为35mL·min-1,洗脱流速为50mL·min-1,得到了组分含量超过93%的收集液.再将收集液加入庚烷萃取,后在庚烷相中加入乙腈萃取至乙腈相,减压浓缩.结果 得到纯度93%相对含量为85%的利普司他汀标准品.结论 本工艺可制备得到可应用于利普司他汀检测的合格标准品.
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以药剂学为中心的药学专业多课程综合性实验构建与实施
进行药学专业多课程综合性实验的构建,开展以药剂学为中心的多课程综合性实验,培养了学生缜密科研思维能力,激发了学生创新精神,有效提升了学生毕业论文设计与撰写能力,达到对药学专业学生实验技能实行系统性、科学性、创造性训练的目的,成为药学专业实践教学改革的必要环节之一.
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药用植物在校园绿化中的应用探讨
校园绿化是我国城市绿化的一个重要环节,我国药用植物品类繁多、资源丰富,它们除了具有医疗和保健作用之外,其中不少植物的叶、花、果实也具较高的观赏价值,可以在城乡园林绿化方面被广泛应用.本文从介绍药用植物的观赏价值和药用价值及景观配置方面入手,通过药用植物在校园绿化中的应用,既达到美化校园目的,又达到对学生进行药用植物科普的效果,还能宣传中华民族的瑰宝——中医药.
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利伐沙班中间体4-(4-氨基苯基)-3-吗啉酮的合成
目的 改进利伐沙班关键中间体4-(4-氨基苯基)-3-吗琳酮(Ⅰ)的合成方法.方法 经与溴苯偶联、硝化、还原快速合成4-(4-氨基苯基)-3-吗啉酮.结果 结合构建吗啉酮的环合反应,根据WO2006/63113等专利的相关报道,在溶剂二氧六环回流温度下对反应时间进行选择,选定佳反应时间为2h,收率达到64.8%.结论 该合成方法具有步骤少,绿色环保,具有良好工业前景等优点.
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抗发作性睡病新药Pitolisant及其盐的合成进展
Pitolisant为由Bioprojet公司开发、被欧洲药品评审局批准用于治疗发作性睡病一种组胺H3受体选择性拮抗剂/反向激动药.本文对迄今报道的pitolisant的5种合成路线及其2种盐的合成路线进行了综述和评价.揭示了pitolisant的合成均为汇聚式,包括两组重要中间体的合成:①3-(4-氯苯基)丙基甲磺酸酯与1-哌啶丙醇;②N-(3-溴丙基)哌啶与对3-(4-氯苯基)丙醇.
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胆固醇吸收抑制剂Ezetimibe合成工艺研究
目的 合成胆固醇吸收抑制剂Ezetimibe.方法 以戊二酸酐和氟苯为始原料,经傅克反应、酯化、羰基还原、水解、内酯化得到(6S)-6-(4-氟苯基)四氢-2H-吡喃-2-酮,(6S)-6-(4-氟苯基)四氢-2H-吡喃-2-酮与4-苄氧基苯亚甲基-4-氟苯胺反应得到反1-(4-氟苯基)-3-〔3(S)-(4-氟苯基-3-羟基丙基)-4-(4-苄氧基苯基)2-氮杂环丁酮,反1-(4-氟苯基)-3-〔3(S)-(4-氟苯基-3-羟基丙基)-4-(4-苄氧基苯基)2-氮杂环丁酮再经脱苄、拆分后得到Ezetimibe.结果与结论 目标化合物的结构经1H-NMR、MS谱等确证,总收率为18. 6%. 经改进,步骤中的酯化、还原、成环、脱苄步骤均得到有效优化,较大的降低了合成难度.
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重组人白细胞介素13的二硫键解析
目的 解析重组人白细胞介素13的二硫键连接方式.方法 本研究根据氨基酸序列的特点,设计了胰酶(Trypsin)和胰凝乳蛋白酶(α-Chymotrypsin)的复合的酶切方式,液相分离结合MALDI质谱鉴定分析了重组人白细胞介素13的二硫键定位.结果 实验样品中的主要二硫键连接方式为Cys28/Cys56,Cys44/Cys70,与文献报道的白细胞介素13的理论连接方式一致.结论 本研究为白细胞介素13的二硫键连接方式的质量控制提供了有效的方法,也为其它多肽/蛋白的二硫键定位研究提供思路.
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新型锌配合物的合成、表征与生物活性的研究
目的 合成新型芳香羧酸三氮唑锌配合物Zn(C10H5N3O5)·H2O(配合物1)、Zn2(C10H5N3O4.5)2·H2O(配合物2),并研究其生物活性.方法 采用水热法合成,借用紫外可见光谱、荧光光谱、红外光谱、旋光度和X射线单晶衍射对单晶产物进行表征.通过密度泛函理论(DFT)计算配合物的NBO电荷和HOMO轨道.结果与结论 运用MTT法,两种配合物呈现一定的细胞毒性与选择性抑制作用.
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YPEG-rhIFN-α2a修饰位点结构解析
目的 对Y型PEG化重组人干扰素α2a的PEG修饰位点进行了相关研究.方法 首先采用HPLC SP方法对YPEG-rhIFN-α2a的不同修饰位点组分进行分离;然后用TPCK胰酶酶切rhIFN-α2a和YPEG-rhIFN-α2a,通过HPLC-RPC法分离酶切肽段,进而用质谱法(MALDI-TOF MS)解析rhIFN-α2a肽段,获得rhIFN-α2a完整的TPCK胰酶肽图信息;后对比分析rhIFN-α2a和YPEG-rhIFN-α2a的HPLC-RPC TPCK胰酶肽图,结合N-端氨基酸序列测定法测定PEG肽段的氨基酸序列,确认YPEG-rhIFN-α2a的PEG修饰位点.结果及结论 结果表明,YPEG-rhIFN-α2a的PEG修饰位点主要为Lys134和Lys31.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 |
2000 | 01 02 03 04 z1 |
1999 | 02 03 04 |
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未知
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未知录用情况:选择周期:
杂志很值得推荐,第一次投稿,初审就被拒了,因为有些参数不符合杂志要求,后来电话咨询了,说可以修改后重投,第二次投稿就很顺利了,但是外审刚好遇上期刊放假了,耽误一段时间了,但是好在结果是好的,直接录用了审稿都是小问题。
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未知录用情况:选择周期:
编辑很负责,先增加自引,然后按照初审意见修改反馈,修改后就到外审了,一周后外审通过了,直接接收了,我文章的一个专家意见很中肯,另外我同学投稿过去被拒了两篇,说明期刊还是很看重质量的。
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未知录用情况:选择周期:
杂志还可以,只要按照期刊要求的格式修改,内容详尽稍有新意就可以,录用机率还是很大的,审稿速度也算快的,一个月就返回专家意见了,不过后期一修二修期间隔了很长时间,但是刊出速度还是可以的。
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未知录用情况:选择周期:
编辑效率很高,非常负责,投稿当天初审通过之后就送去外审了,一周后审回,没什么大问题,稍微修改了下,投稿一个月就通知录用了,给编辑老师一个赞。
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未知录用情况:选择周期:
投稿几天后回复初审通过,之后又过了两周回复外审意见了,意见不多,大概修改了下,因为我着急打电话过去,直接联系主任了,主任非常好,说文章在他手里,准备安排在最后一期,服务态度很好。
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未知录用情况:选择周期:
文章方向要对口,否则会直接拒稿的,第一次投稿就是这样,第二次投稿第二个审稿人很细致,提了很多意见,以为没希望了,但是认真修改后还是录用,编辑很负责,而且可以在线咨询,挺不错的。
去年12月投稿的文章,一周确定需要修改格式,之后就到外审了,一个月修改后就接收了,感觉编辑态度很好,很负责,速度也挺快的。