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1例系统性红斑狼疮伴格林-巴利综合征病人的护理

倪远泉;王海燕

摘要: 系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种表现为多系统损害及多种自身抗体的自身免疫性疾病,好发于年轻女性,在临床中肾脏、皮肤黏膜、关节、肺部等脏器受损较多见.格林巴利综合征(Guillain-Barre syndrome,GBS)是一种自身免疫性、多发性周围神经病,以脱髓鞘反应为主,可累及运动神经、感觉神经和自主神经,多为急性或亚急性起病,出现四肢瘫痪及呼吸机麻痹,脑脊液检查提示蛋白细胞分离,肌电图提示神经传导异常[1].SLE病人并发GBS较为罕见,有一项对323例SLE病人的回顾性研究显示,185(57.3%)发生神经精神狼疮,其中2例发生GBS(0.6%)[2].我科于2017年4月收治了1例SLE伴GBS的病人,人院时病情危重,经临床多学科综合治疗和护理,病人住院2个月后,转康复医院治疗,现将护理工作报告如下.

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