Preeclampsia as predisposing factor for hypertensive retinopathy: Participation by the RAAS and angiogenic factors.

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Abstract:

:Preeclampsia (PE) is a hypertensive complication of pregnancy. Its cause is still unknown and it could be a risk factor for future ophthalmic problems. Retinal vascular bed alterations have been described as a consequence of PE, suggesting a retinopathy. Factors related to angiogenesis and vascular permeability, such as vascular endothelial growth factor (VEGF) and pigment epithelium derived factor (PEDF) or components of the renin angiotensin aldosterone system (RAAS), prorrenin/renin receptor ((P)RR) and angiotensin II type I receptor (AT1R) have been located in the retina, participating in other retinopathies, but it is unknown if they could participate in PE. Our aim was to elucidate whether VEGF, PEDF, (P)RR and AT1R could be modified during PE and during hypertension induced in rats with a history of PE. We used female Wistar rats and subrrenal aortic coarctation to induce PE, and after delivery, we induced a second hit by Nω-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME) administration. We measured blood pressure, proteinuria and pups development. In both models, eye fundal exploration and immunoblot for VEGF, PEDF, (P)RR and AT1R were performed. We found that the development of hypertension occurred faster in previously PE rats than in normal animals. VEGF, PEDF, (P)RR and AT1R were increased in PE, but in L-NAME-induced hypertension only (P)RR and AT1R were altered. Eye fundal data indicated that PE induced a level I retinopathy, but L-NAME induced a faster and more severe retinopathy in previously PE animals compared to previously normal pregnancy rats. These results indicate that PE predisposes to development of a faster and more severe retinopathy after a second hit. They also suggest that VEGF and PEDF seem to participate only in PE retinopathy, but in both models, RAAS components seem to have a more critical participation.

子痫前期作为高血压性视网膜病变的易感因素: RAAS 和血管生成因子的参与。

c

摘要:

: 子痫前期 (PE) 是一种妊娠期高血压并发症。其原因尚不清楚,可能是未来眼科问题的危险因素。视网膜血管床改变被描述为 PE 的结果,提示视网膜病变。与血管生成和血管通透性相关的因子,如血管内皮生长因子 (VEGF) 和色素上皮衍生因子 (PEDF) 或肾素血管紧张素醛固酮系统 (RAAS) 的组分, 原肾素/肾素受体 ((P) RR) 和血管紧张素 ⅱ I 型受体 (AT1R) 已定位于视网膜,参与其他视网膜病,但尚不清楚他们是否能参与 PE。我们的目的是阐明在有 PE 病史的大鼠中,在 PE 期间和高血压诱导期间是否可以改变 VEGF 、 PEDF 、 (P) RR 和 AT1R。我们用雌性 Wistar 大鼠和肾下主动脉缩窄诱导 PE,分娩后,我们诱导 n ω-硝基-L-精氨酸甲酯 (L-NAME) 给药第二次打击。我们测量了血压、蛋白尿和幼鼠发育。在两个模型中,对 VEGF 、 PEDF 、 (P) RR 和 AT1R 进行眼底探查和免疫印迹。我们发现高血压的发展在先前的 PE 大鼠中比正常动物发生得更快。VEGF 、 PEDF 、 (P) RR 和 AT1R 在 PE 中升高,而在 L-NAME 诱导的高血压中仅 (P) RR 和 AT1R 改变。眼底病数据表明,与以前正常妊娠大鼠相比,PE 诱导了 I 级视网膜病变,但 L-NAME 在以前的 PE 动物中诱导了更快、更严重的视网膜病变。这些结果表明,PE 易在第二次打击后发展为更快、更严重的视网膜病变。他们还认为,VEGF 和 PEDF 似乎仅参与 PE 视网膜病变,但在这两种模型中,RAAS 成分似乎有更关键的参与。

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EXPERIMENTAL EYE RESEARCH

研究方向:医学-眼科学
IF:3.467
IF值的bai意思是影响因子。是汤森路透(duThomson Reuters)出品的期刊引证报告zhi(Journal Citation Reports,JCR)中的一项数据。 影响因子dao目前的计算方法是:IF=C/(M+N)。以2017年IF的计算为例,M为该期刊2015年发表的文章数量,N为该期刊2016年发表的文章数量,C为该期刊2015和2016年两年发表的文章在2017年这一年被引用的
出版周期: UNITED STATES
中科院分区:Q4 来稿接收率:约 % 审稿周期:平均1.5月
7.30%
YES
1961
0014-4835
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EXPERIMENTAL EYE RESEARCH 期刊简介

英文简介:

眼睛实验研究的目的是发表关于眼睛的解剖学、生理学、生物化学、生物物理学、分子生物学、生物物理学、药理学、发育生物学、微生物学和免疫学各方面的原始研究论文。《日刊》分为三个部分;一般来说,视网膜和晶状体各有自己的切片编辑器。对当前研究的简短“致编辑的信”,或对最近发表的论文的评论,都将被迅速审查和发表。

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中文简介

眼睛实验研究的目的是发表关于眼睛的解剖学、生理学、生物化学、生物物理学、分子生物学、生物物理学、药理学、发育生物学、微生物学和免疫学各方面的原始研究论文。《日刊》分为三个部分;一般来说,视网膜和晶状体各有自己的切片编辑器。对当前研究的简短“致编辑的信”,或对最近发表的论文的评论,都将被迅速审查和发表。

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Retina 2.84 第89百分位
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Vision Research 1.97 第74百分位
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Clinical and Experimental Ophthalmology 1.38 第59百分位
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Der Ophthalmologe 0.55 第30百分位
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EXPERIMENTAL EYE RESEARCH 3.28 第93百分位
排名
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#1
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Experimental Eye Research 3.28 第93百分位
#4
British Journal of Ophthalmology 3.26 第89百分位
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EXPERIMENTAL EYE RESEARCH 3.28 第58百分位
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