Connectivity of the Cognitive Control Network During Response Inhibition as a Predictive and Response Biomarker in Major Depression: Evidence From a Randomized Clinical Trial.

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Abstract:

BACKGROUND:In treating major depressive disorder, we lack tests anchored in neurobiology that predict antidepressant efficacy. Cognitive impairments are a particularly disabling feature of major depressive disorder. We tested whether functional connectivity during a response-inhibition task can predict response to antidepressants and whether its changes over time are correlated to symptom changes. METHODS:We analyzed data from outpatients with major depressive disorder (n = 124) randomized to receive escitalopram, sertraline, or venlafaxine (8 weeks) and healthy control subjects (n = 59; age 18-65 years). Before and after treatment, participants were interviewed and scanned using functional magnetic resonance imaging, and functional connectivity was measured using generalized psychophysiological interaction during response inhibition (Go-NoGo task). We investigated the interaction between treatment type and response (≥50% reduction on self-reported symptoms), coupling differences between responders and nonresponders at baseline, their correlation with symptom improvement, and their changes in time. RESULTS:During response inhibition, connectivity between the dorsolateral prefrontal cortex/supramarginal gyrus and supramarginal gyrus/middle temporal gyrus was associated with response to sertraline and venlafaxine, but not escitalopram. Sertraline responders had higher functional connectivity between these regions compared with nonresponders, whereas venlafaxine responders had lower functional connectivity. For sertraline, attenuation of connectivity in the precentral and superior temporal gyri correlated with posttreatment symptom improvement. For venlafaxine, enhancement of connectivity between the orbitofrontal cortex and subcortical regions correlated with symptom improvement. CONCLUSIONS:Connectivity of the cognitive control circuit during response inhibition selectively and differentially predicts antidepressant treatment response and correlates with symptom improvement. These quantitative markers tied to the neurobiology of cognitive features of depression could be used translationally to predict and evaluate treatment response.

反应抑制期间认知控制网络的连通性作为重度抑郁症的预测和反应生物标志物: 一项随机临床试验的证据。

c

摘要:

背景: 在治疗重度抑郁症时,我们缺乏神经生物学的试验来预测抗抑郁药物的疗效。认知障碍是重度抑郁障碍的一个特别致残特征。我们测试了反应抑制任务期间的功能连接是否可以预测抗抑郁药的反应,以及其随时间的变化是否与症状变化相关。 方法: 我们分析了 124 例重度抑郁障碍门诊患者 (随机接受艾司西酞普兰、舍曲林或文拉法辛治疗 8 周) 和 59 例健康对照者的数据; 年龄 18-65 岁)。治疗前后,使用功能磁共振成像对参与者进行访谈和扫描,并在反应抑制 (Go-NoGo 任务) 期间使用广义心理生理相互作用测量功能连接。我们调查了治疗类型和反应之间的相互作用 (自我报告症状减少 ≥ 50%),基线时反应者和非反应者之间的耦合差异,它们与症状改善的相关性, 以及他们在时间上的变化。 结果: 在反应抑制期间,背外侧前额叶皮质/常上回和常上回/颞中回之间的连接与舍曲林和文拉法辛的反应相关,而与艾司西酞普兰无关。与无应答者相比,舍曲林应答者这些区域之间的功能连接较高,而文拉法辛应答者的功能连接较低。对于舍曲林,中央前和颞上回连接减弱与治疗后症状改善相关。对于文拉法辛,眶额叶皮质和皮质下区域之间连接的增强与症状改善相关。 结论: 反应抑制过程中认知控制回路的连通性选择性和差异性预测抗抑郁治疗反应,并与症状改善相关。这些与抑郁症认知特征的神经生物学相关的定量标志物可用于翻译预测和评估治疗反应。

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BIOLOGICAL PSYCHIATRY

研究方向:医学-精神病学
IF:13.382
IF值的bai意思是影响因子。是汤森路透(duThomson Reuters)出品的期刊引证报告zhi(Journal Citation Reports,JCR)中的一项数据。 影响因子dao目前的计算方法是:IF=C/(M+N)。以2017年IF的计算为例,M为该期刊2015年发表的文章数量,N为该期刊2016年发表的文章数量,C为该期刊2015和2016年两年发表的文章在2017年这一年被引用的
出版周期: UNITED STATES
中科院分区:Q4 来稿接收率:约 % 审稿周期:平均1.0个月
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BIOLOGICAL PSYCHIATRY 期刊简介

英文简介:

This international rapid-publication journal, sponsored by the Society of Biological Psychiatry, covers the whole range of psychiatric neuroscience. Both basic and clinical contributions are encouraged from all disciplines and research areas relevant to the pathophysiology and treatment of major neuropsychiatric disorders. Full-length and Brief Reports of novel results, Case Studies of unusual significance, and Correspondence and Comments judged to be of high impact to the field are published, particularly those addressing genetic and environmental risk factors, neural circuitry and neurochemistry, and important new therapeutic approaches. Concise Reviews and Editorials, generally invited by the Editors, which focus on topics of current research and interest, are also rapidly published. Visit the web site of the Society of Biological Psychiatry at URL: http://www.sobp.org/ for details on membership, publications, awards and other society information. Visit the journal's web site at URL: http://www.elsevier.com/locate/biopsych! Related ProductAnnouncing a new CD-ROM Click above for a free demo and for further information!

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中文简介

这本由生物精神病学协会主办的国际快速出版期刊涵盖了精神病学神经科学的全部领域。鼓励所有学科和研究领域对主要神经精神疾病的病理生理学和治疗的基础和临床贡献。发表了关于新结果的完整和简短的报告,具有特殊意义的案例研究,以及被认为对该领域具有高度影响的通信和评论,特别是那些涉及遗传和环境风险因素、神经回路和神经化学以及重要的新治疗方法的报告。一般由编辑邀请的简明评论和社论也迅速发表,这些评论和社论集中于当前研究和感兴趣的主题。请访问生物精神病学协会的网站网址:http://www.sobp.org/,了解会员、出版物、奖项和其他社会信息的详细信息。访问该杂志的网址:http://www.elsevier.com/locate/biopsych!相关产品宣布一个新的CD-ROM点击以上免费演示和进一步的信息!

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SJR: 5.49
SCLmago期刊等级衡量经过加权后的期刊受引用次数,引用次数的加权值由施引期刊的学科领域和声望(SJR)决定。
SNIP: 2.337
每篇文章中来源出版物的标准化影响将实际受引用情况对照期刊所属学科领域中预期的受引用情况进行衡量。
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