Preparation and characterization of angiopep-2 functionalized Ginsenoside-Rg3 loaded nanoparticles and the effect on C6 Glioma cells.

e

Abstract:

:The purpose of this work was to prepare and characterize Angiopep-2 functionalized ginsenoside-Rg3 loaded nanoparticles (ANG-Rg3-NP) and evaluate the therapeutic effect on C6 glioma cells. Nanoparticles were prepared by the emulsion solvent evaporation method. Angiopep-2 was functionalized to nanoparticles via a maleimide-thiol covalent binding reaction to obtain ANG-Rg3-NP. The prepared nanoparticles were evaluated for size, zeta potential, morphology, stability, encapsulation efficiency, loading capacity, and release properties. The cytotoxicity study and targeting effect of ANG-Rg3-NP were evaluated by MTT assay. The study of cellular uptake in C6 glioma cells was performed by fluorescence microscopy and by using a microplate reader. The prepared ANG-Rg3-NP was observed to be uniformly spherical in shape with a particle size at 147.1 ± 2.7 nm. The encapsulation efficiency and loading capacity reached 80.6 ± 3.0% and 27.2 ± 1.4%, respectively. Additionally, ANG-Rg3-NP exhibited a desirable sustained release behavior. In vitro cytotoxicity study indicated that ANG-Rg3-NP could inhibit the proliferation of C6 glioma cells in a concentration-dependent manner. Also, the functionalization of Angiopep-2 made nanoparticles cross the blood-brain barrier more easily and accelerated the cellular uptake of nanoparticles. The ANG-Rg3-NP was a promising brain drug delivery carrier for the treatment of glioma.

Angiopep-2 功能化 Ginsenoside-Rg3 纳米粒的制备、表征及对 C6 胶质瘤细胞的影响.

c

摘要:

目的: 制备和表征 Angiopep-2 功能化负载 ginsenoside-Rg3 的纳米颗粒 (ANG-Rg3-NP),并评价其对 C6 胶质瘤细胞的治疗效果。采用乳化溶剂蒸发法制备纳米颗粒。通过马来酰亚胺-硫醇共价结合反应将 Angiopep-2 功能化为纳米粒子,得到 ANG-Rg3-NP。对制备的纳米颗粒的尺寸、 zeta 电位、形貌、稳定性、包封率、负载能力和释放性能进行评价。MTT 法评价 ANG-Rg3-NP 的细胞毒性和靶向性。通过荧光显微镜和酶标仪对 C6 胶质瘤细胞的细胞摄取进行研究。观察到制备的 ANG-Rg3-NP 呈均匀球形,粒径为 147.1 ± 2.7 nm。包封率和负载量分别达到 80.6 ± 3.0% 和 27.2 ± 1.4%。此外,ANG-Rg3-NP 表现出理想的缓释行为。体外细胞毒性研究表明,ANG-Rg3-NP 可抑制 C6 胶质瘤细胞的增殖,且呈浓度依赖性。而且,Angiopep-2 的功能化使纳米粒子更容易穿过血脑屏障,加速了细胞对纳米粒子的摄取。ANG-Rg3-NP 是一种很有前途的脑胶质瘤治疗药物载体。

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PHARMACEUTICAL DEVELOPMENT AND TECHNOLOGY

研究方向:医学-药学
IF:3.133
IF值的bai意思是影响因子。是汤森路透(duThomson Reuters)出品的期刊引证报告zhi(Journal Citation Reports,JCR)中的一项数据。 影响因子dao目前的计算方法是:IF=C/(M+N)。以2017年IF的计算为例,M为该期刊2015年发表的文章数量,N为该期刊2016年发表的文章数量,C为该期刊2015和2016年两年发表的文章在2017年这一年被引用的
出版周期: UNITED STATES
中科院分区:Q4 来稿接收率:约 % 审稿周期:平均1.0个月
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YES
1996
1083-7450
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PHARMACEUTICAL DEVELOPMENT AND TECHNOLOGY 期刊简介

英文简介:

Pharmaceutical Development and Technology explores the research in the design, development, manufacture, and evaluation of traditional and novel drug delivery systems- emphasizing practical solutions and applications to theoretical and research-based problems. Through basic and applied research articles, review papers, short reports, and book reviews, Pharmaceutical Development and Technology will cover topics such as preformulation evaluation of pharmaceutical materials physical pharmacy and formulation research process engineering and scale-up of drug delivery systems drug delivery systems’ evaluation and quality improvement global standardization of pharmaceutical information.

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中文简介

药物开发与技术探索传统和新型药物传递系统的设计、开发、制造和评估方面的研究——强调理论和研究基础问题的实际解决方案和应用。通过基础研究和应用研究的文章,评论文章,简短的报告,和书评,医药开发和技术将涵盖的话题,例如预制剂评价物理药学和制药材料配方研究过程工程和扩大药物输送系统药物输送系统的评价和质量改进全球医药信息的标准化。

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