Primary coenzyme Q10 Deficiency-6 (COQ10D6): Two siblings with variable expressivity of the renal phenotype.

e

Abstract:

:Primary coenzyme Q10 deficiency-6 (COQ10D6) is a rare autosomal recessive disorder caused by COQ6 mutations. The main clinical manifestations are infantile progressive nephrotic syndrome (NS) leading to end-stage renal disease and sensorineural deafness. A 7-year-old girl was diagnosed with steroid-resistant NS (SRNS) and an audiological work-up revealed bilateral sensorineural deafness. A renal biopsy demonstrated focal segmental glomerulosclerosis. Despite immunosuppressive therapy, her serum levels of creatinine increased and haemodialysis was indicated within 1 year after the diagnosis. Living-donor kidney transplantation was performed in the eighth month of haemodialysis. A diagnostic custom-designed panel-gene test including 30 genes for NS revealed homozygous c.1058C > A [rs397514479] in exon nine of COQ6. Her older brother, who had sensorineural hearing loss with no renal or neurological involvement, had the same mutation in homozygous form. COQ6 mutations should be considered not only in patients with SRNS with sensorineural hearing loss but also in patients with isolated sensorineural hearing loss with a family history of NS. The reported p.His174 variant of COQ8B was suggested to be a risk factor for secondary CoQ deficiency, while p.Arg174 appeared to improve the condition in a yeast model. Family segregation and the co-occurrence of biallelic p.Arg174 of COQ8B in a brother with hearing loss implied that the interaction of the altered COQ8B with the mutant COQ6 alleviated the symptoms in this family. CoQ10 replacement therapy should be initiated for these patients, as primary CoQ10 deficiency is considered the only known treatable mitochondrial disease.

原发性辅酶 Q10 缺乏症-6 (COQ10D6): 两个兄弟姐妹,肾脏表型表达能力可变。

c

摘要:

: 原发性辅酶 Q10 缺乏症-6 (COQ10D6) 是一种由 COQ6 突变引起的罕见常染色体隐性遗传病。主要临床表现为婴儿进行性肾病综合征 (NS) 导致终末期肾病和感音神经性聋。一名 7 岁女孩被诊断为类固醇抵抗 NS (SRNS),听力学检查发现双侧感音神经性聋。肾活检显示局灶节段性肾小球硬化。尽管接受了免疫抑制治疗,但她的血清肌酐水平升高,并在诊断后 1 年内提示血液透析。在血液透析的第八个月进行活体供肾移植。包括 NS 的 30 个基因的诊断定制设计的 panel-gene 测试显示 coq6 外显子九纯合 c.1058C> A [rs397514479]。她的哥哥有感音神经性听力损失,没有肾脏或神经系统受累,纯合子形式有相同的突变。COQ6 突变不仅应考虑 SRNS 伴感音神经性聋患者,还应考虑有 NS 家族史的孤立性感音神经性聋患者。已报道的 COQ8B 的 p.His174 变异体被认为是继发性 CoQ 缺乏的危险因素,而 p.Arg174 似乎改善了酵母模型中的状况。家族分离和 COQ8B 的双等位基因 p.Arg174 在一个听力损失的兄弟中的共同发生暗示改变的 COQ8B 与突变的 COQ6 的相互作用减轻了该家族的症状。对这些患者应开始辅酶 q10 替代治疗,因为原发性辅酶 q10 缺乏症被认为是唯一已知的可治疗的线粒体疾病。

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European Journal of Medical Genetics

研究方向:医学-遗传学
IF:2.368
IF值的bai意思是影响因子。是汤森路透(duThomson Reuters)出品的期刊引证报告zhi(Journal Citation Reports,JCR)中的一项数据。 影响因子dao目前的计算方法是:IF=C/(M+N)。以2017年IF的计算为例,M为该期刊2015年发表的文章数量,N为该期刊2016年发表的文章数量,C为该期刊2015和2016年两年发表的文章在2017年这一年被引用的
出版周期: NETHERLANDS
中科院分区:Q4 来稿接收率:约 % 审稿周期:偏慢,4-8周
2.20%
YES
2005
1769-7212
出版地区: CiteScore:

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The European Journal of Medical Genetics (EJMG) is a peer-reviewed journal that publishes articles in English on various aspects of human and medical genetics and of the genetics of experimental models. Original clinical and experimental research articles, short clinical reports, review articles and letters to the editor are welcome on topics such as : • Dysmorphology and syndrome delineation • Molecular genetics and molecular cytogenetics of inherited disorders • Clinical applications of genomics and nextgen sequencing technologies • Syndromal cancer genetics • Behavioral genetics • Community genetics • Fetal pathology and prenatal diagnosis • Genetic counseling

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《欧洲医学遗传学杂志》(EJMG)是一份同行评议的杂志,以英语发表关于人类和医学遗传学以及实验模型遗传学各个方面的文章。 欢迎发表原创的临床和实验研究论文、简短的临床报告、评论文章和给编辑的信件,主题包括: •畸形学和综合征描述 •遗传性疾病的分子遗传学和分子细胞遗传学 •基因组学和下一代测序技术的临床应用 •综合征癌症遗传学 •行为遗传学 •社会遗传学 •胎儿病理学和产前诊断 •遗传咨询

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Genome Integrity 0.38 第7百分位
#289
Gene Reports 0.37 第6百分位
#290
Revista Fitotecnia Mexicana 0.36 第6百分位
#291
Agri Gene 0.35 第6百分位
#292
Chinese Journal of Applied and Environmental Biology 0.35 第6百分位
#293
Ecological Genetics and Genomics 0.33 第5百分位
#294
Journal of Integrated OMICS 0.33 第5百分位
#295
Russian Journal of Genetics: Applied Research 0.32 第5百分位
#296
Mitochondrial DNA Part B: Resources 0.30 第4百分位
#297
Cytology and Genetics 0.28 第4百分位
#298
Mitochondrial DNA Part A: DNA Mapping, Sequencing, and Analysis 0.25 第3百分位
#299
Molecular Genetics, Microbiology and Virology 0.25 第3百分位
#300
Journal of Biotech Research 0.22 第3百分位
#301
In Silico Biology 0.20 第3百分位
#302
Forum on Immunopathological Diseases and Therapeutics 0.18 第2百分位
#303
Medizinische Genetik 0.17 第2百分位
#304
Analele Universitatii din Oradea, Fascicula Biologie 0.13 第1百分位
#305
Epigenetics and Human Health 0.13 第1百分位
#306
Current Pharmacogenomics and Personalized Medicine 0.11 第1百分位
#307
Genetics in the Third Millennium 0.09 第1百分位
#308
Iranian Journal of Plant Physiology 0.06 第0百分位
#309
Japanese Journal of Crop Science 0.06 第0百分位
#310
Cardiogenetics 0.00 第0百分位
aaa
#48 89
European Journal of Medical Genetics 2.21 第46百分位
排名
来源出版物名称 CiteScore2017 百分位
#1
Nature Reviews Genetics 17.21 第99百分位
#2
Genome Research 11.65 第98百分位
#3
Annual Review of Genomics and Human Genetics 9.77 第97百分位
#4
American Journal of Human Genetics 8.34 第96百分位
#5
Genome Medicine 6.61 第94百分位
#6
Genetics in Medicine 6.36 第93百分位
#7
PLoS Genetics 5.57 第92百分位
#8
Journal of Medical Genetics 5.46 第91百分位
#9
Clinical Epigenetics 5.44 第90百分位
#10
Human Molecular Genetics 5.31 第89百分位
#11
Application of Clinical Genetics 5.15 第88百分位
#12
Genes and Diseases 4.74 第87百分位
#13
Journal of Molecular Medicine 4.54 第85百分位
#14
Human Mutation 4.52 第84百分位
#15
Human Genetics 4.37 第83百分位
#16
American Journal of Medical Genetics, Part C: Seminars in Medical Genetics 4.28 第82百分位
#17
Circulation: Cardiovascular Genetics 3.95 第81百分位
#18
Frontiers in Genetics 3.78 第80百分位
#19
Heredity 3.75 第79百分位
#20
Chromosoma 3.69 第78百分位
#21
Genes 3.55 第76百分位
#22
Autism Research 3.48 第75百分位
#23
BMC Medical Genomics 3.41 第74百分位
#24
npj Genomic Medicine 3.41 第74百分位
#25
Molecular Medicine 3.38 第72百分位
#26
Orphanet Journal of Rare Diseases 3.35 第71百分位
#27
Journal of Inherited Metabolic Disease 3.30 第70百分位
#28
Environmental and Molecular Mutagenesis 3.27 第69百分位
#29
Cytotherapy 3.26 第67百分位
#30
European Journal of Human Genetics 3.05 第66百分位
#31
American Journal of Medical Genetics, Part B: Neuropsychiatric Genetics 2.80 第65百分位
#32
Neurogenetics 2.74 第64百分位
#33
BMC Genetics 2.67 第63百分位
#34
G3: Genes, Genomes, Genetics 2.66 第62百分位
#35
Clinical Genetics 2.62 第61百分位
#36
Mutagenesis 2.61 第60百分位
#37
Genes and Immunity 2.53 第58百分位
#38
Pharmacogenetics and Genomics 2.50 第57百分位
#39
Journal of Assisted Reproduction and Genetics 2.49 第56百分位
#40
Journal of Human Genetics 2.47 第55百分位
#41
Neuromuscular Disorders 2.43 第54百分位
#42
Journal of Heredity 2.33 第53百分位
#43
BMC Medical Genetics 2.31 第52百分位
#44
Human gene therapy methods 2.30 第51百分位
#45
Genetics Research International 2.26 第50百分位
#46
Genetic Epidemiology 2.24 第48百分位
#47
Prenatal Diagnosis 2.24 第48百分位
#48
European Journal of Medical Genetics 2.21 第46百分位
#49
Hereditary Cancer in Clinical Practice 2.21 第46百分位
#50
Public Health Genomics 2.17 第44百分位
#51
Current Genomics 2.15 第42百分位
#52
Journal of Cardiovascular Translational Research 2.15 第42百分位
#53
Behavior Genetics 2.10 第41百分位
#54
Familial Cancer 2.03 第39百分位
#55
Current Gene Therapy 2.00 第38百分位
#56
American Journal of Medical Genetics, Part A 1.86 第37百分位
#57
Human gene therapy. Clinical development 1.86 第37百分位
#58
Current Protocols in Human Genetics 1.83 第35百分位
#59
Haemophilia 1.77 第34百分位
#60
Annals of Human Genetics 1.72 第33百分位
#61
Journal of Gene Medicine 1.69 第32百分位
#62
Journal of Genetic Counseling 1.66 第30百分位
#63
Molecular Syndromology 1.65 第29百分位
#64
Meta Gene 1.57 第28百分位
#65
Cytogenetic and Genome Research 1.51 第26百分位
#66
Psychiatric Genetics 1.51 第26百分位
#67
Clinical Respiratory Journal 1.48 第25百分位
#68
Twin Research and Human Genetics 1.39 第24百分位
#69
Journal of Community Genetics 1.35 第23百分位
#70
CONTINUUM Lifelong Learning in Neurology 1.31 第21百分位
#71
Molecular Cytogenetics 1.23 第20百分位
#72
Ophthalmic Genetics 1.20 第19百分位
#73
Genetic Testing and Molecular Biomarkers 1.18 第18百分位
#74
Human Heredity 1.14 第17百分位
#75
International Journal of Immunogenetics 0.95 第16百分位
#76
Hemoglobin 0.72 第15百分位
#77
Recent advances in DNA 0.69 第14百分位
#78
Human Biology 0.66 第12百分位
#79
Egyptian Journal of Medical Human Genetics 0.53 第11百分位
#80
Balkan Journal of Medical Genetics 0.51 第10百分位
#81
Clinical Dysmorphology 0.42 第9百分位
#82
New Bioethics 0.31 第8百分位
#83
Cytology and Genetics 0.28 第7百分位
#84
Chinese Journal of Medical Genetics 0.24 第6百分位
#85
Medizinische Genetik 0.17 第5百分位
#86
Genetic Counseling 0.14 第3百分位
#87
Current Pharmacogenomics and Personalized Medicine 0.11 第2百分位
#88
Cardiogenetics 0.00 第1百分位
#89
Monographs in human genetics 0.00 第1百分位

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