Association between SOD2 V16A variant and urological cancer risk.

e

Abstract:

BACKGROUND:The correlation between superoxide dismutase 2 (SOD2) V16A variant and urological cancer susceptibility has been widely studied, however, with divergent results. RESULTS:Totally, 9,910 cancer patients and 11,239 control subjects were enrolled. V16A variant is associated with an increased susceptibility to urological cancer (A-allele vs. V-allele: OR = 1.06, 95% CI = 1.00 - 1.13, P = 0.047; AA+AV vs. VV: OR = 1.09, 95% CI = 1.02 - 1.16, P = 0.008), especially for prostate cancer (PCa). Serum SOD2 level of PCa patients with VV+VA genotypes was lower than in those with AA genotypes. SOD2 expression is downregulated in both prostate and bladder cancer, as compared to the control. Furthermore, SOD2 was found to be downregulated in more advanced PCa participants, as compared to the ones in early stages. PCa subjects with low SOD2 expression displayed a shorter disease-free survival (DFS) time compared to that of the high SOD2 expression counterparts. CONCLUSIONS:The SOD2 V16A variant may be associated with increased urological cancer susceptibility, especially for prostate cancer. METHODS:A pooled analysis utilizing odds ratios (ORs), in silico tools and ELISA was adopted to demonstrate this association. We also used immunohistochemical staining (IHS) to assess SOD2 expression.

SOD2 V16A 变异与泌尿系统癌症风险的相关性。

c

摘要:

背景: 超氧化物歧化酶 2 (SOD2) V16A 变异与泌尿系肿瘤易感性的相关性已被广泛研究,但结果不一。 结果: 共入组癌症患者 9,910 例,对照组 11,239 例。V16A 变异与泌尿系统癌症易感性增加相关 (A 等位基因 vs. v-等位基因: OR = 1.06,95% CI = 1.00-1.13,P = 0.047; AA + AV vs.VV: OR = 1.09,95% CI = 1.02-1.16, P = 0.008),尤其是前列腺癌 (PCa)。VV + VA 基因型 PCa 患者血清 SOD2 水平低于 AA 基因型。与对照相比,SOD2 在前列腺癌和膀胱癌中的表达均下调。此外,与早期阶段相比,SOD2 在更晚期的 PCa 参与者中被发现下调。与高 SOD2 表达对应物相比,SOD2 低表达的 PCa 受试者显示出更短的无病生存 (DFS) 时间。 结论: SOD2 V16A 变异可能与泌尿系统肿瘤易感性增加有关,尤其是前列腺癌。 方法: 采用计算机工具和 ELISA 中使用比值比 (ORs) 的汇总分析来证明这种关联。我们还使用免疫组织化学染色 (IHS) 评估 SOD2 表达。

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研究方向:CELL BIOLOGY-
IF:5.682
IF值的bai意思是影响因子。是汤森路透(duThomson Reuters)出品的期刊引证报告zhi(Journal Citation Reports,JCR)中的一项数据。 影响因子dao目前的计算方法是:IF=C/(M+N)。以2017年IF的计算为例,M为该期刊2015年发表的文章数量,N为该期刊2016年发表的文章数量,C为该期刊2015和2016年两年发表的文章在2017年这一年被引用的
出版周期: UNITED STATES
中科院分区:Q4 来稿接收率:约 % 审稿周期:较慢,6-12周
7.40%
YES
2008
1945-4589
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