Gd-metallofullerenol drug delivery system mediated macrophage polarization enhances the efficiency of chemotherapy.

e

Abstract:

:Treatment of solid tumors by chemotherapy is usually failed in clinical because of its low effectiveness and side effects. Stimulation of immune system in vivo to fight cancer has been proved to be a pleasant complementary to systemic chemotherapy. Herein, we have developed a combination cancer therapy strategy by using polymer nanoparticles to deliver Gd-metallofullerenol and doxorubicin simultaneously. The Gd-metallofullerenol provoked the Th1 immune response by regulating the M1 macrophage polarization and the doxorubicin realized direct tumor cells killing by its cytotoxic effect. Also, the Gd-metallofullerenol as part of component in delivery system enhances the encapsulation efficiency of doxorubicin in polymer cargo for potential passive tumor target. The biocompatible and reliable method by combining nanoparticle-induced immune modulation and chemotherapy triggers systemic antitumor immune responses for the synergistic inhibition of tumor growth in vivo. The integration of Gd-metallofullerenol and doxorubicin with potentially complementary functions in one nanoplatform may provide new opportunities to improve cancer treatments.

Gd-金属富勒醇药物递送系统介导的巨噬细胞极化增强了化疗的效率。

c

摘要:

: 通过化疗治疗实体瘤通常在临床上失败,因为其有效性低和副作用。刺激体内免疫系统对抗癌症已被证明是一种愉快的补充全身化疗。在此,我们开发了一种通过使用聚合物纳米颗粒同时递送 Gd-金属富勒醇和阿霉素的联合癌症治疗策略。Gd-金属富勒醇通过调节 M1 巨噬细胞极化激发 Th1 免疫反应,多柔比星通过其细胞毒作用实现对肿瘤细胞的直接杀伤。同样,Gd-金属富勒醇作为递送系统中组分的一部分,提高了多柔比星在聚合物货物中的包封率,用于潜在的被动肿瘤靶点。通过结合纳米颗粒诱导的免疫调节和化疗的生物相容性和可靠的方法触发全身抗肿瘤免疫反应,以协同抑制体内肿瘤生长。在一个纳米平台中整合具有潜在互补功能的 Gd-金属富勒醇和阿霉素可能为改善癌症治疗提供新的机会。

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JOURNAL OF CONTROLLED RELEASE

研究方向:
IF:7.727
IF值的bai意思是影响因子。是汤森路透(duThomson Reuters)出品的期刊引证报告zhi(Journal Citation Reports,JCR)中的一项数据。 影响因子dao目前的计算方法是:IF=C/(M+N)。以2017年IF的计算为例,M为该期刊2015年发表的文章数量,N为该期刊2016年发表的文章数量,C为该期刊2015和2016年两年发表的文章在2017年这一年被引用的
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JOURNAL OF CONTROLLED RELEASE 期刊简介

英文简介:

The journal publishes papers on the science and technology of the controlled release and delivery of drugs and other agents. The terms "controlled release" and "delivery" are used in their broadest sense to include mechanisms such as diffusion, chemical and enzymatic reactions, dissolution, osmosis, targeting, and the utilization and manipulation of biological processes. A broad spectrum of papers dealing with all aspects of controlled release and delivery, including gene delivery, tissue engineering and diagnostic agents, is encouraged. The use of prodrugs and carriers such as water-soluble polymers, micro- and nanoparticles, liposomes and micelles is included in the scope. Relevant papers on the toxicology and biocompatibility of drug delivery systems are also published. In addition to original full length papers, notes, reviews and rapid communications, the journal includes book reviews, reports of future meetings, and announcements pertaining to the activities of the Controlled Release Society.

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中文简介

该杂志发表了关于药物和其他制剂的控释和交付的科学和技术论文。术语“控制释放”和“传递”在广义上包括扩散、化学和酶反应、溶解、渗透、靶向以及生物过程的利用和操作等机制。鼓励发表涉及控释和释放所有方面的广泛论文,包括基因释放、组织工程和诊断试剂。前药和载体的使用,如水溶性聚合物,微和纳米颗粒,脂质体和胶束包括在范围内。还发表了有关药物给药系统毒理学和生物相容性的相关论文。除了原稿、笔记、评论和快速通讯外,该杂志还包括书评、关于未来会议的报告和有关管制发行协会活动的公告。

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