核苷酸和依普卡林对血管平滑肌[3H]格列本脲动力学的交互作用
摘要： 目的:研究核苷酸和依普卡林(Ipt)对血管平滑肌[3H]格列本脲(Gli)动力学的交互作用.方法:用[3H]Gli标记大鼠血管平滑肌标本,用2×2析因实验设计观察ATP 、ADP和UDP与依普卡林对[3H]Gli结合和解离动力学的作用.结果:ATP 1mM预处理主动脉平滑肌标本可促进[3H]Gli的结合,但抑制其解离;ADP 1mM预处理则抑制[3 H]Gli结合,促进其解离过程;UDP 1mM预处理对[3H]Gli的结合和解离动力学过程均无影响;Ipt 100μM预处理则抑制[3H]Gli结合,但促进其解离.合用ATP 1mM与 Ipt 100μM预处理平滑肌标本时,[3H]Gli结合的速率较单用Ipt 100μM预处理时增快,但结合[3H]Gli的解离过程与单用Ipt预处理无明显差别.方差分析表明,ATP 1mM和Ipt 100μM对[3H]Gli结合和解离过程的影响均存在着交互作用(F=6.94,P=0.0 233;F＝3.68,P=0.0435).合用ADP 1mM和Ipt 100μM预处理主动脉平滑肌标本亦对[3 H]Gli结合过程产生抑制作用,同时促进结构[3H]Gli的解离过程,其作用强度均介于ADP 1mM和Ipt 100μM之间.方差分析表明,ADP和Ipt对[3H]Gli结合与解离的作用间存在着交互效应(F=11.37,P=0.0055;F=4.6,P=0.0492).合用UDP 1mM和Ipt 100μM预处理主动脉平滑肌标本,亦明显减慢[3H]Gli结合并促进结合[3H]Gli的解离, 但与单用Ipt 100μM预处理时无显著差别,方差分析表明UDP 1mM和Ipt 100μM对[3 H]Gli结合和解离过程的作用不存在交互效应(F=0.19,P=0.6667;F=1.28,P=0.2793).结论:Ipt对血管平滑肌磺脲受体动力学的调节受ATP,ADP的影响.
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联合用药对结直肠癌化疗的影响
结直肠癌是一种常见的恶性肿瘤,起病隐匿,很多患者一经发现即已进展到晚期或转移,无法行手术治疗.对于此类患者,化疗是极为重要的治疗方法.但化疗不仅副反应大,肿瘤细胞的化疗耐药也日趋严重,这些均影响化疗效果.靶向药物可以在特异性抑制肿瘤细胞的同时,少伤害正常细胞,与单纯化疗相比,靶向药物联合化疗结直肠癌,可显著提高患者生存期,改善患者预后,相对减轻化疗副反应,为结直肠癌治疗提供新的思路.
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甲状腺自身抗体的临床意义
甲状腺自身抗体包括抗甲状腺过氧化物酶抗体(Thyroid peroxidase antibody,TPOAb)、甲状腺球蛋白抗体(Thyroglobulin antibody,TGAb)、抗TPO/Tg天然双特异性抗体(Anti-TPO/Tg Natural bispecific anti-body,TGPOAb)、促甲状腺素受体抗体(TSH receptor antibody,TRAb)及其他抗体.这些抗体是自身免疫性甲状腺疾病(Autoimmune thyroid disease,AITD)诊断和治疗随访中的重要指标,对AITD的发生和发展具有重要意义.
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肿瘤肺转移建模方法及应用概述
由于目前肿瘤转移确切机制尚不明确,针对其有效靶向防治手段的缺失,转移成为恶性肿瘤患者死亡的主要原因.肺是恶性肿瘤容易发生远处转移的器官之一,故建立肿瘤肺转移动物模型是研究肿瘤肺转移的关键,也为其他转移瘤的研究提供更加全面、有效的参考.本文旨在介绍目前常用的肿瘤肺转移模型,如尾静脉注射法、皮下注射法、原位注射法、组织块原位移植法和PDX(Patient derived xenografts).概述其在科研领域中的新应用,总结其优缺点,以期能够为肺转移实验研究选择合适的动物模型提供参考.
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细胞自噬与乳腺癌他莫昔芬耐药相关性的研究进展
乳腺癌是威胁妇女健康的主要恶性肿瘤之一.雌激素受体(Estrogen receptor,ER)阳性(ER+)和/或孕激素受体(Progestrone receptor,PR)阳性(PR+)约占所有乳腺癌的75％,内分泌治疗是ER+和/或PR+乳腺癌的有效治疗方式之一.他莫昔芬(Tamoxifen,TAM)为抗雌激素药物,普遍应用于ER+的乳腺癌患者治疗,延长患者生存时间.但他莫昔芬耐药导致的ER+乳腺癌复发和死亡威胁着患者的预后.细胞自噬是细胞通过降解自身物质使细胞存活的一种自我保护机制,主要作用为清除细胞内错误折叠蛋白或损伤细胞器,维持细胞稳态.本文综述细胞自噬与乳腺癌他莫昔芬耐药相关性的研究进展,为解决乳腺癌他莫昔芬耐药提供新的策略.
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Sirtuin家族与心血管疾病相关性研究进展
Sirtuin家族包括7个成员,均具有烟酰胺腺嘌呤二核苷酸结合和催化的保守区域.尽管7个成员具有这重要的共同特性,但是诸多证据显示它们的差异性远远大于它们的相似性,尤其在表达、催化活性以及生物学功能方面.Sirtuin家族蛋白具有去乙酰化酶活性或腺苷二磷酸-核糖转移酶活性,其中大部分成员具有去乙酰化酶活性,可使被ε-氨基酸乙酰化的赖氨酸残基发生去乙酰化.在蛋白发生乙酰化的情况下,Sirtuins发挥的反转性修饰加工可迅速调控蛋白活性及其调节的过程,可使细胞内乙酰化的蛋白均受到有利的调节,包括代谢和DNA修复等.本文就Sirtuin家族发挥生物学功能的结构基础、与心血管疾病的相关性等方面进行阐述.
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蒲地蓝消炎口服液药理作用及儿科临床应用研究进展
蒲地蓝消炎口服液具有清热解毒、利咽消肿的功效,在儿科临床应用广泛.近年来,研究者发现蒲地蓝消炎口服液具有抗炎、抗菌、抗病毒和免疫调节作用.本文通过查阅近几年蒲地蓝消炎口服液相关的国内外文献,对其药理作用及儿科临床应用进行综述.
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致密斑调节肾素释放的双轨机制
调节肾素释放的肾内机制的感受器之一为致密斑(Macula densa,MD),而MD向球旁细胞传递信息、调节肾素释放的具体方式尚不清楚.通过分析相关文献可知,MD依据NaCl浓度变化的不同方向,通过不同的信号分子向球旁细胞传递信息,即MD经这种"双轨调节机制"调节肾素释放,从而参与管-球反馈.在这个过程中,前列腺素E2、一氧化氮、腺苷参与M D调节的肾素释放,而钙离子的作用是调节酶的活性,其本身并不直接控制肾素的释放.
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肺炎链球菌新型疫苗研发进展
肺炎链球菌(Streptococcus pneumoniae,Spn)是近年来人们所重视的超级细菌之一,于1881年首次由美国陆军医师乔治·斯特恩伯格和法国化学家路易斯·巴斯德尔从患者痰液中分离获得.作为一种有荚膜的革兰阳性双球菌,肺炎链球菌是引起脓毒症、肺炎、脑膜炎、鼻窦炎的主要病原体.现有针对Spn感染的肺炎球菌多糖疫苗(Pneumococcal polysaccharide vaccine,PPV)和肺炎链球菌结合疫苗(Pneumococcal conjugate vaccine,PCV),但具有生产成本高、血清覆盖率有限等局限性.近年来疫苗的研发方向开始逐步转向改变疫苗的有效成分的方向,并因此出现了以蛋白质疫苗、全细胞疫苗、DNA疫苗为代表的新型肺炎球菌疫苗.本文对肺炎链球菌疫苗发展至今的研究进展进行总结,以期为未来的疫苗研制事业提供灵感与方向.
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线粒体近日节律的研究进展
生物节律是生物体基本的特征之一,近日节律是生物节律中广泛存在的一种.随着研究的深入,越来越多的证据表明生物体近日节律和新陈代谢有着密切的关联.线粒体是真核细胞的主要代谢中心,本文就目前线粒体近日节律方面的研究进展进行总结,为进一步探索线粒体节律在整个代谢节律中所起的作用提供参考.
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儿童抑郁症的药物治疗研究进展
抑郁症作为一种儿童常见的精神疾病,对儿童的健康成长有着巨大的不良影响.对于严重的儿童抑郁症患者我们需要进行药物干预治疗.本篇综述基于国内外相关文献及研究资料,介绍儿童抗抑郁症药物的新临床研究进展,为儿童抑郁症药物治疗方案的制定提供参考依据.
