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先天性巨结肠病研究进展

林霄;龙莉铃

摘要: 先天性巨结肠病又称赫什朋病,是由于先天性肠壁肌问神经节细胞缺如所致的肠道发育畸形[1],在胃肠道畸形中占第2位,是新生儿肠梗阻的常见原因之一.近年来随着各地新生儿科的建市,新生儿及小婴儿就诊明显增多,而且此病手术越来越提早进行,目前虽然对此病已有进一步的认识,对此病的同源病也开始见诸报道,诊断是否确切关系到患者的终身,是当前亟待深入研究提高的重要课题.

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