90例寻常型儿童白癜风患者免疫相关指标检测分析
摘要： 目的：了解寻常型儿童白癜风患者不同分期、不同病程及不同皮损面积的免疫功能状态。方法对90例寻常型儿童白癜风患者（进展期组52例、稳定期38例），分别采用流式细胞仪对外周血 CD3＋、CD4＋和 CD8＋细胞进行定量分析，免疫透射比浊法检测血清 IgG、IgA、IgM 和补体 C3、C4，双抗体夹心 ELISA 法检测血浆 IL-2、IL-6、IL-8、IL-18水平，同时以30例健康儿童（正常对照组）作对照。结果进展期组外周血 CD3＋细胞、CD4＋细胞及CD4＋／CD8＋比值低于正常对照组，CD8＋细胞高于正常对照组（均 P ＜0．01）。进展期组 IgG、IgM 较正常对照组明显增加，C3、C4明显减少（P ＜0．01）；寻常型儿童白癜风患者皮损面积越大，IgG、IgA、IgM 升高越明显，C3、C4水平降低越明显（P ＜0．01）。进展期组血清 IL-2水平低于正常对照组，IL-6、IL-8、IL-18高于正常对照组（均 P ＜0．01），稳定期组血清 IL-6与正常对照组比较差异有统计学意义（P ＜0．01）；病程在1年以内与1年以上的患者外周血 T 淋巴细胞亚群和血清 IL-2、IL-6、IL-8、IL-18水平相比差异无统计学意义（P ＞0．05）；血清 IL-2水平随皮损面积增加而降低，IL-6、IL-8、IL-18水平随皮损面积增加而升高（P ＜0．05或 P ＜0．01）。结论寻常型儿童白癜风患者存在细胞免疫缺陷，体液免疫功能亢进，自身免疫和细胞因子共同参与了寻常型儿童白癜风的发生和进展。
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炎症及免疫反应与动脉粥样硬化
动脉粥样硬化(AS)是一个发生在血管壁的慢性炎性疾病，其发病中心环节是由于血管内皮细胞损伤。病原微生物感染如肺炎衣原体、巨细胞病病毒和幽门螺旋菌等可以直接损伤血管内皮细胞，引起血管壁发生炎症反应，与此同时某些细胞因子、生长因子、炎性细胞和免疫系统都参与了这一病理过程，引起了AS的发生，因而探讨炎症及免疫反应与AS之间的关系，对于防治AS有着重要的临床意义。
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空蝶鞍综合征
空蝶鞍综合征临床上较少见，可分为原发性和继发性两种。原发性空蝶鞍综合征主要因先天性鞍隔缺损所致。继发性者可因鞍区或垂体手术及放疗后所致。临床表现不尽相同。主要有头痛、视力视野改变以及内分泌失调。过去主要依靠气脑造影明确诊断，目前可通过CT或MRI即时确诊。本文就其发病原因、临床表现、诊断及治疗方法作一综述。
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