原发性骨恶性纤维组织细胞瘤的 CT、MRI 表现
摘要： 目的：探讨原发性骨恶性纤维组织细胞瘤的 CT、MRI 表现。方法回顾性分析20例原发性骨恶性纤维组织细胞瘤患者的临床、CT、MRI 及病理资料。结果20例患者中，CT 平扫显示16例肿瘤内均见虫蚀状、鼠咬状、地图状骨质破坏及软组织肿块；4例肿瘤未突破骨皮质。17例无明显骨膜反应，3例轻度骨膜反应。CT 增强扫描显示6例肿瘤实性部分明显强化，软组织肿块内坏死、囊变区无强化。MRI 平扫显示20例肿瘤均见骨质破坏，其中4例肿瘤未突破骨皮质；16例肿瘤突破骨皮质并形成软组织肿块，T1WI 呈低信号或等信号，T2WI 均呈混杂高信号。病理切片显示肿瘤呈灰黄、灰白相间鱼肉状，伴有出血、坏死、囊性变，并呈黏液半透明状。免疫组织化学显示17例患者的 vimentin（＋），CD68（＋），AAT（＋），AACT（＋），Mac387（＋）。结论原发性骨恶性纤维组织细胞瘤在临床及影像学方面缺乏特征性，应综合分析其临床及影像表现，结合病理检查及免疫组织化学标记分析，才能对原发性骨恶性纤维组织细胞瘤作出正确的诊断。
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炎症及免疫反应与动脉粥样硬化
动脉粥样硬化(AS)是一个发生在血管壁的慢性炎性疾病，其发病中心环节是由于血管内皮细胞损伤。病原微生物感染如肺炎衣原体、巨细胞病病毒和幽门螺旋菌等可以直接损伤血管内皮细胞，引起血管壁发生炎症反应，与此同时某些细胞因子、生长因子、炎性细胞和免疫系统都参与了这一病理过程，引起了AS的发生，因而探讨炎症及免疫反应与AS之间的关系，对于防治AS有着重要的临床意义。
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空蝶鞍综合征
空蝶鞍综合征临床上较少见，可分为原发性和继发性两种。原发性空蝶鞍综合征主要因先天性鞍隔缺损所致。继发性者可因鞍区或垂体手术及放疗后所致。临床表现不尽相同。主要有头痛、视力视野改变以及内分泌失调。过去主要依靠气脑造影明确诊断，目前可通过CT或MRI即时确诊。本文就其发病原因、临床表现、诊断及治疗方法作一综述。
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