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不同剂型胺碘酮的不良反应分析

王冬雪;刘玉清;高冠男;林京玉;张黎明;李一石
关键词: 胺碘酮 剂型

摘要: 目的 分析胺碘酮片剂与注射剂的药物不良反应(ADRs)特点,为临床安全用药提供参考.方法 收集2006年1月至2012年2月北京市药物不良反应监测中心收到的与胺碘酮肯定有关、很可能有关和可能有关的不良反应报告,比较2种剂型胺碘酮所致ADRs的临床表现、严重ADRs构成比及转归.结果 共收集到胺碘酮相关ADRs报告180份,涉及180例患者、195例次ADRs.180例患者中男性119例,女性76例;年龄2个月~97岁,平均年龄64岁.21例患者既往有ADRs史.195例次ADRs中一般ADRs 151例次(77.4%),严重ADRs 44例次(22.6%).胺碘酮片剂相关ADRs 46例次,其中严重ADRs 13例次(28.3%);胺碘酮注射剂相关ADRs 149例次,其中严重ADRs 31例次(20.8%).胺碘酮片剂所致严重ADRs的比例稍高于注射剂,但差异无统计学意义(χ2=1.12,P=0.29).胺碘酮片剂所致ADRs的主要临床表现为肝功能损伤(34.7%)、甲状腺功能亢进或减低(17.3%)、咳嗽、咳痰、呼吸困难(10.9%)、皮疹等(8.7%)、头痛头晕(4.3%)、横纹肌溶解(4.3%)、过敏(2.2%)等.胺碘酮注射剂所致ADRs的主要临床表现为肝功能损伤(25.5%)、静脉炎(27.5%)、皮疹(14.1%)、过敏(8.1%)、心律失常(6.0%)、头痛头晕(5.4%)、血压下降(4.7)等.2种剂型所致ADRs的转归差异无统计学意义(χ2=8.18,P=0.09).结论 胺碘酮片剂与注射剂所致ADRs有所不同,因此其ADR的监测应有所侧重.对使用胺碘酮片剂的患者尤应加强用药指导和相关指标监测.

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