药学与临床研究杂志
Pharmaceutical and Clinical Research 약학여림상구
- 主管单位： 江苏省食品药品监督管理局
- 主办单位： 江苏省药学会
- 影响因子： 0.95
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1673-7806
- 国内刊号： 32-1773/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
《药学与临床研究》是由江苏省食品药品监督管理局主管、中国药学会江苏分会主办的学术期刊。《药学与临床研究》双月25日出版,国内外公开发行。目前已发行至全国各省、市、自治区和港、澳、台等地区，拥有大量读者。《药学与临床研究》是药学领域的综合性学术期刊，主要刊登药学领域基础理论、科研设计、生产工艺和临床应用等方面的学术论文，强调药学科技的普及与提高，着重报道具有综合性、基础性、实用性的科技成果和先进经验。本刊现被中国科技论文统计源期刊，中国期刊全文数据库收录期刊，中国核心期刊（遴选）数据库期刊等国内主要数据库和检索系统收录。创刊14年来，《药学与临床研究》得到了中科院药物所，中国药品生物制品鉴定所，中国药科大学和多家医疗机构领导及有关专家的支持和帮助，使得《药学与临床研究》紧随药学科技的发展而发展；得到了国内医药行业专家的好评，并多次在期刊评比中获得好名次。目前，《药学与临床研究》成为国内药学学术期刊中颇具知名度的品牌。
1-3个月
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超高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中依非韦伦的浓度
目的:建立超高效液相色谱-质谱联用法(UPLC-MS)定量测定人血浆中依非韦伦的浓度.方法:使用蛋白沉淀法处理血浆,以依非韦伦-D5为内标,色谱柱:Phenomenex Gemini C18(2 mm×100 mm,5μm,110 A);柱温:40℃;流动相:乙腈-10 mmol·L-1乙酸铵(80:20),等度洗脱;流速:0.25 mL·min-1.负离子(ESI-)扫描模式,多反应监测方式(MRM)测定该药浓度.考察该方法的专属性、准确度与精密度、提取回收率与基质效应、全血稳定性及稀释可靠性等.结果:血浆样品中依非韦伦回归方程为Y=0.494x+8.32×10-6(r=0.9991),表明依非韦伦在0.1～8μg·mL-1线性关系良好,定量下限为0.1μg·mL-1.批内、批间精密度的RSD均<15％,待测物及内标平均回收率>95％且总体相等标准偏差(RSD)<15％,稳定性良好.结论:该方法简便灵敏、准确可靠,适用于人体血浆中依非韦伦浓度的测定.
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肥胖危重患者美罗培南PK/PD的对照研究
目的:对比重症监护室(ICU)中的肥胖患者与非肥胖患者美罗培南的PK/PD达标率,评估肥胖重症患者美罗培南剂量是否需要调整.方法:回顾性分析2017年1月～12月ICU应用美罗培南的患者,分为肥胖组(体质指数≥28 kg·m-2)38人,对照组(18.5 kg·m-2≤体质指数<24 kg·m-2)37人.两组患者美罗培南的初始剂量都为1 g q8h,静滴3 h,之后根据肌酐清除率进行剂量调整.在第二天给药前(T0)和静滴结束后(T3)抽血,以HPLC法进行美罗培南血清药物浓度的测定,将两个时间点的浓度值运用一室模型获得药动学参数.将100％T>4MIC即Cmin/MIC>4作为靶目标,得出敏感MIC值时肥胖组和对照组PK/PD的达标率,并对达标率的影响因素进行回归分析.结果:所有75名患者美罗培南的谷浓度变异系数达到75％,两组美罗培南药动学参数没有显著性差异.肥胖组和对照组按敏感MIC值计算PK/PD达标率分别为78.6％和81.5％,没有统计学差异.达标率影响因素的回归分析显示,年龄、性别、肾功能、APACHEⅡ评分均不构成危险因素,只与是否接受连续性肾脏替代治疗(Continuous renal replacement therapy,CRRT)显著相关,P值为0.003.在亚组分析中,肥胖组和对照组中进行CRRT的患者美罗培南血清谷浓度没有显著性差异,但在没有接受CRRT治疗的患者中,肥胖组的PK/PD达标率为73.7％.而对照组为100％,P=0.009.结论:肥胖重症患者的美罗培南药动学参数没有发生显著性改变,PK/PD达标率与对照组相当.值得注意的是,不进行CRRT治疗的肥胖患者美罗培南PK/PD达标率较低,其药动学参数Vd和CL显著高于对照组,需要调整给药方案.
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柱前手性衍生化-反相高效液相色谱法拆分布洛芬对映异构体
目的:建立一种柱前手性衍生化-反相高效液相色谱紫外法检测布洛芬的异构体.方法:以N′N-羰基二咪唑(CDI)作为活化剂活化布洛芬的羧基基团,再以(R)-(+)-1-(1-萘基)乙胺(R-NEA)作为手性衍生化试剂进行反应.选用Kromasil C18色谱柱,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,以乙腈-0.05％磷酸(68:32)为流动相,检测波长225 nm.结果:布洛芬的非对映异构体色谱峰的保留时间分别为25.6 min和27.9 min.结论:本方法操作简单,条件温和,衍生化产物稳定,且衍生化试剂价格便宜,更准确地实现了对布洛芬对映异构体的分离检测.
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ICP-MS法测定含牛黄、石膏中成药内27种元素的含量
目的:了解含牛黄、石膏中成药中微量和痕量元素的含量情况,为相关标准制定提供数据支持.方法:供试品经过硝酸消解后,采用ICP-MS法测定10批中成药中27种微量和痕量元素的含量.结果:在两批含有牛黄和石膏的中成药中,As或Hg含量较高,超过《中国药典》对有关品种规定的限度值.结论:某些含石膏和牛黄的中成药应用广泛,作为常用药,为了保证用药的安全,有必要检测其重金属等有害元素的含量.
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磷酸肌酸钠对创伤性脑心综合征患者心脏局部室壁运动异常和射血分数值的影响
目的:观察磷酸肌酸钠(creatine phosphate sodium,CP)对创伤性脑心综合征患者心脏局部室壁运动异常、射血分数值、心肌酶及血浆脑钠肽(brain natriuretic peptide,BNP)的影响.方法:选择创伤性脑损伤患者45例,年龄18～65岁,均行手术治疗后入ICU,随机数字表法分为对照组(C组)22例和治疗组(CP组)23例.C组进行常规治疗.CP组在接受常规治疗基础上,加用磷酸肌酸钠治疗:1.0 g/次,2次/d,静脉滴注3 d.分别于治疗前、治疗后3 d由同一位医师行床旁超声心动图检查,测定左室射血分数(LVEF)和局部室壁运动异常值(RWMA),同时抽取患者静脉血测定乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)以及血浆脑钠肽(BNP)的水平.结果:治疗后超声心动图检查提示,CP组室壁运动较C组明显改善.CP组心肌酶和BNP水平较C组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05).结论:磷酸肌酸钠能减轻心脏局部室壁运动障碍,改善心肌收缩力,降低创伤性脑损伤患者心肌酶和血浆BNP水平,对防治脑心综合征有益.
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白花蛇舌草水提物通过抑制MAPK通路致肺癌细胞的凋亡
目的:研究白花蛇舌草(BHSSC)水提物对肺癌细胞增殖、凋亡的影响以及体内抑制肿瘤活性,进一步通过研究其对凋亡关键通路MAPK信号通路的影响,以阐明白花蛇舌草抗肺癌分子机制.方法:制备BHSSC水提取物,采用MTT法研究其对人肺癌细胞株A549和PC-9细胞体外增殖的抑制活性,并进一步构建人肺癌的裸鼠移植瘤模型,研究BHSSC水提物的体内抗肿瘤活性;通过Western blot技术研究BHSSC水提取物对MAPK通路中关键蛋白Erk、JNK、p38的表达水平和磷酸化水平的影响,进而阐明白花蛇舌草诱导肺癌细胞凋亡机制.结果:BHSSC水提取物可以剂量依赖性地促进肺癌细胞的凋亡,从而抑制肺癌细胞的增殖.当剂量达到600μg·mL-1时,肺癌细胞抑制率达到95％(P<0.01).荷瘤裸鼠模型结果显示,在给药21天后,给药组与肺癌模型组相比,肿瘤体积显著减小,平均抑瘤率达到70％(P<0.01).Western blot结果提示,BHSSC水提物能够显著抑制MAPK通路中关键蛋白p38、Erk、JNK的磷酸化水平.结论:BHSSC水提物能够通过抑制肺癌细胞MAPK通路的活化,促进肺癌细胞凋亡,从而抑制肺癌的体内体外增殖.
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靶向前列腺癌的纳米超声造影剂的研究
目的:对前期研究的适体修饰的多壁碳纳米管(MWCNTs)纳米靶向造影剂作进一步的研究探讨.方法:对纳米超声造影剂采用激光共聚焦显微镜及流式细胞仪进行体外细胞摄取评价.采用裸鼠移植瘤模型对造影剂进行体内靶向性评价、体内显影效果与代谢分布评价.结果:体外细胞学研究表明,该造影剂可被细胞摄取,且分布于细胞质中.体内靶向性评价结果表明,该造影剂具有肿瘤靶向性,且其在体内显影效果较好.结论:该新型造影剂能够靶向显影肿瘤部位,具有良好地临床应用的潜能.
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炎琥宁生产母液中原料回收实验研究
炎琥宁生产过程中会产生大量含炎琥宁产品的母液,对炎琥宁结晶母液进行减压浓缩、冷冻干燥、酸化、重结晶处理,将母液中的炎琥宁转化为脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯进行回收.经分析检测,从结晶母液中回收的脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯的纯度为89.04％,可以作为生产炎琥宁的原料循环回用.本工艺在提高产品总收率和降低原料成本方面合理可行,具有工业参考价值.
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肌动蛋白2基因(ACTG2)对肝癌肿瘤细胞侵袭转移促进作用的实验研究
目的:明确平滑肌肠道肌动蛋白ACTG2在肝癌细胞(HCC)侵袭转移过程中的作用,为治疗HCC转移提供有希望的治疗靶标.方法:通过病毒逆转录载体沉默ACTG2即制备shACTG2,通过Western Blot、免疫荧光、PCR实验验证ACTG2被成功干扰,接着以体外划痕实验、Transwell实验,考察Control组、Scramble组及shACTG2组肝癌细胞侵袭与转移与ACTG2表达的相关性;qRT-PCR用来扩增ACTG2mRNA,采用Western Blot验证ACTG2-OE高表达模型成功建立后,通过体内裸鼠实验性转移模型,在尾静脉注射HepG2细胞、ACTG2-OE、ACTG2 shRNA质粒转染的SMMC-7721细胞,考察裸鼠体内肝癌转移至肺的节结数.结果:shACTG2组无论在划痕实验还是Transwell实验都显示出较低侵袭转移的倾向,并且与HepG2对照组相比具有显著性差异,体内实验结果也显示肺结节转移数shACTG2组少,与对照组及ACTG2-OE高表达组比较均具有显著性差异.结论:ACTG2在HCC细胞侵袭转移中具有促进作用.
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复方苦参注射液联合盐酸吗啡缓释片治疗中重度癌痛的临床疗效研究
目的:研究复方苦参注射液联合盐酸吗啡缓释片治疗中、重度癌痛的临床疗效.方法:设对照组和治疗组,每组30例,对照组予以盐酸吗啡缓释片,治疗组予以盐酸吗啡缓释片联合复方苦参注射液.观察两组患者疼痛缓解率、不良反应以及生活质量改善情况.结果:两组患者疼痛缓解总有效率比较具有统计学差异(P<0.05);治疗组疼痛完全缓解和中度缓解优于对照组,具有统计学意义(Z=-1.996);治疗组便秘反应发生率明显低于对照组(χ2=4.812,P=0.028).结论:复方苦参注射液具有协同镇痛、缓解便秘和改善患者生活质量的作用.
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HPLC-DAD法同时测定降压类保健食品中非法添加的12种化学成分
目的:以HPLC法同时测定保健食品中非法添加的阿替洛尔、盐酸可乐定、氢氯噻嗪、盐酸哌唑嗪、卡托普利、利血平、硝苯地平、氨氯地平、尼群地平、尼莫地平、非洛地平和尼索地平.方法:HPLC法,采用Agilent Extend C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.2％磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速:1.0 mL·min-1;柱温:35℃;检测波长:220 nm.结果:上述12个成分在各自线性范围内均线性良好,r均>0.9969.平均回收率为94.8％～103.1％,RSD为0.89％～1.7％(n=9).结论:此法简便、准确、重复性好,可同时测定降压类保健食品中非法添加的12种化学成分.
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1例脑室外引流术后颅内感染脑膜败血伊丽莎白菌的治疗分析
脑膜败血伊丽莎白菌是一种条件性致病菌,临床上院内获得性颅内感染病例少见.现回顾性分析1例由我院临床药师会诊并持续监护的罕见脑膜败血伊丽莎白菌颅内感染患者的药物治疗经过.临床药师通过用药分析,确保抗菌药物正确应用,提高合理用药水平.
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1例化脓性肌炎并全身多发性脓肿的抗感染用药分析
探讨临床药师在抗感染药物治疗中可发挥的作用.对1例化脓性肌炎并全身多发性脓肿患者的抗感染方案进行分析与评价,优化治疗方案,实施药学监护.患者的药物治疗有效、合理,临床药师及时发现和解决了患者药物治疗中的问题,为临床合理用药提供了意见并被医师采纳.临床药师融入临床开展药学服务,及时发现并协助解决用药问题,对于保障用药的有效性、安全性发挥了重要作用.
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临床药师建议姑息性镇静治疗1例难治性癌痛
临床药师参与了1例晚期前列腺癌伴难治性癌痛患者的治疗过程.通过开展疼痛评估、药学监护,利用药学专业知识提供合理用药建议,协助医师制定舒芬太尼自控镇痛联合小剂量咪达唑仑持续泵入的终末期姑息性镇静治疗方案,有效促进临床精准使用镇痛镇静药物,改善了患者的生存质量.
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两种标准在老年住院患者潜在不适当用药评价中的应用分析
分析我院老年住院患者的潜在不适当用药情况,探讨STOPP/START标准及《中国老年人潜在不适当用药判断标准》的适用性,为促进合理用药提供依据.分别以STOPP/START标准和《中国老年人潜在不适当用药判断标准》为依据,对我院1196例全科老年住院患者的潜在不适当用药情况进行分析.1196例患者平均年龄为(76.2±7.0)岁,平均用药品种数(15.7±6.5)种.根据STOPP/START标准,368例(占30.77％)患者存在潜在不适当用药现象共491项,其中涉及多的药物是苯二氮类药物;293例(占24.50％)患者存在处方遗漏共354项,其中遗漏多的是血管紧张素转化酶抑制剂未用于有冠心病(史)的患者.根据《中国老年人潜在不适当用药判断标准》,726例(占60.70％)患者存在药物相关的潜在不适当用药现象共1215项,其中在与药物相关的PIM中,涉及药物多的是氯吡格雷;110例(占9.20％)患者存在疾病状态下的潜在不适当用药现象共116项,全为A级警示药物相关的PIM,其中涉及多是高血压患者使用非甾体抗炎药.两种标准检出相同的PIM 258例(占21.58％),共320项,其中可能引起跌倒药物重复检出的频率高.我院全科老年住院患者存在较多潜在不适当用药情况,并且STOPP/START标准与《中国老年人潜在不适当用药判断标准》在识别潜在不适当用药方面均具有重大意义,应联系实际,合理使用.
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药物基因组学在临床药物治疗中的应用
经验性的药物治疗模式忽略了患者的个体差异,不能大程度地发挥药物的疗效、规避毒副作用,导致各种不合理用药现象严重.近年来发展的药物基因组学通过关联患者个体的遗传物质与药物的药动学、药效学特性,可以帮助医师、药师预测药物疗效、估算药物剂量、调整给药方案以及预防药物不良反应发生,指导个体化合理用药.本文综述了药物基因组学在临床应用中的新进展和突出问题,为其临床合理应用与推广提供借鉴.
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对比普瑞巴林和加巴喷丁治疗带状疱疹后遗神经痛疗效和安全性的Meta分析
比较在中国患者中普瑞巴林与加巴喷丁治疗带状疱疹后遗神经痛临床的疗效和安全性.计算机检索Pub Med、CNKI、万方、维普数据库中关于普瑞巴林与加巴喷丁治疗带状疱疹后遗神经痛在中国患者的临床随机对照试验,检索时间为建库至2018年7月,由两个研究人员根据纳入和排除标准独立筛选文献、提取资料和进行数据处理,应用Rev Man 5.3软件进行Meta分析.共纳入12篇文献、1054例患者.Meta分析结果显示,治疗效果:带状疱疹后遗神经痛的患者服用普瑞巴林或加巴喷丁后,比较患者每日疼痛指数(WMD=0.92 mmHg,95％CI:0.69～1.14,P<0.00001),组间数据差异有统计学意义,发现普瑞巴林组的镇痛效果要优于加巴喷丁组;比较普瑞巴林组和加巴喷丁组治疗的有效例数(RR=1.22,95％CI:1.12～1.33,P<0.00001),组间数据差异有统计学意义,普瑞巴林组的有效患者例数大于加巴喷丁组;比较患者24 h睡眠时间改善情况(WMD=0.29 mmHg,95％CI:-0.13～0.71,P=0.17)(1 mmHg=0.133 kPa),两组间数据差异无统计学意义.从上述几组的比较发现,在治疗效果方面,普瑞巴林要优于加巴喷丁.安全性方面,普瑞巴林组比较加巴喷丁组不良反应的发生例数(RR=0.80,95％CI:0.62～1.02,P=0.07)组间数据差异无统计学意义.当前证据表明,普瑞巴林在治疗带状疱疹后遗神经痛疗效方面要优于加巴喷丁,在安全性方面结果没有统计学意义,还需要更多的研究加以明确.
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钙调磷酸酶抑制剂环孢素A和他克莫司药效的监测方法进展
目前临床常用血药浓度来监测移植术后患者钙调神经磷酸酶抑制剂(CNIs)环孢素A和他克莫司的药效,但由于CNIs的药动学及药效学个体差异大,仍需更有效的方法来监测其生物学效应.CNIs药效的测定方法可分为非特异性测定和特异性测定.常见的非特异性药效靶标有:T细胞增殖水平、T细胞表面抗原、T细胞亚群、CD4+中ATP水平、抗HLA抗体以及可溶性CD30等.CNIs药效通路上其主要的特异性药效参数包括:CaN活性、NFAT核转位、细胞因子释放和细胞因子基因表达等.这些不同水平上的生物靶标仍需更多的前瞻性介入研究来验证.在未来,有望通过这些生物靶标,监测CNIs的免疫抑制效果,优化CNIs个体化给药.
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脑钠肽相关药物在心力衰竭治疗中的研究进展
心力衰竭是各种心脏疾病的终末期,已成为世界范围内主要公共卫生问题,为了更好地治疗心力衰竭,提高患者的生活质量,降低住院率和死亡率,新型药物在不断研发中.重组人脑利钠肽(recombinant human brain natriuretic peptide,rhBNP)、血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂(angiotensin receptor neprilysin inhibitor,ARNI)作为新型脑钠肽相关药物相继应用于临床,两者具有扩张静脉和动脉功能,从而降低前、后负荷,促进钠排泄和利尿、抑制RAAS和交感神经系统等多重作用.本文就脑钠肽相关药物在心力衰竭治疗中的研究进展作一综述.
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脂质聚合物杂交纳米粒的研究进展
脂质聚合物杂交纳米粒(Lipid polymerhybrid nanoparticles,LPHNPs)是一种新型载药系统,该纳米粒由修饰亲水性聚合物的脂质外壳包裹疏水性聚合物内核组成,LPHNPs具有较高的结构完整性、 良好的生物相容性和载药量及制备材料多样化等优点,使得其在药物递送、 诊断成像、 基因治疗领域被广泛研究.现主要对LPHNPs的基本特点、结构、制备方法及应用进行综述,以期为后续研究提供参考.
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美国FDA药械风险管理基本情况及启示
美国FDA非常重视药品全生命周期风险管理,倡导树立药物警戒的理念,制定了较为完善的法律法规,建立了完备的风险监测体系,严格控制药械风险,其做法值得我国学习借鉴.本文通过分析美国FDA药械风险管理基本情况,提出若干改善我国药械风险管理的建议.
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| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
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未知
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未知
录用情况：选择周期：
投稿要有创新，杂志的编辑很负责，中途复审一次，差点被刷，退修时专家给了很少意见，但是编辑给了很多意见，编辑非常认真，这是我修改最认真的一篇文章。
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未知
录用情况：选择周期：
药学与临床研究审稿速度还可以吧，从投稿到录用用了一个月左右的时间，外审大概有半个月，终审两天就结束了，第一次投稿居然这么顺利，感觉是我太幸运了吧，特别顺利的一次投稿经历啊！
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未知
录用情况：选择周期：
已经发表两篇文章了，编辑说一个意见很早就审回了，另一个一直在外审，一个月后打电话咨询，编辑说另一个还是在外审，期间换了六个审稿专家，所以速度不快，编辑态度很好，和其他杂志相比，杂志编辑和善很多。
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未知
录用情况：选择周期：
是硕士的第一篇文章，研究方向和杂志和契合，一开始以为速度会很慢，但是后来两个月给了评审意见，小修一个月就给了录用通知，编辑人非常好。
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未知
录用情况：选择周期：
杂志的审稿速度很快，有两个审稿人，大概2个月收到了审稿意见，审稿人的意见非常专业，审稿很细致，提的两条意见很中肯，确实对文章帮助很大，杂志还是很不错的，只要认真去写，认真对待老师问题，投中机率还是很大的。
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未知
录用情况：选择周期：
杂志的审稿效率很快，就是修改的次数比较多，杂志的编辑很认真，至少需要修改三次才能被录用， 专家审稿意见很到位，审稿流程也很规范。
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未知
录用情况：选择周期：
杂志前期审稿速度很慢，因为我是第一个外审完成后再送去第二个外审，大概花了三个月左右，之后速度就很快了，修改再提交一次就有处理结果了，编辑态度很好。
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未知
录用情况：选择周期：
初审一个月才给了消息，复审退修4次左右，投稿到接收大概三个月左右，杂志的工作效率很高，另外系统会随时更新，编辑工作态度非常好。
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未知
录用情况：选择周期：
因为硕士毕业写了篇中文综述，投了四五本杂志都被拒稿了，后来投了这本杂志，2个多月审稿时间，期间催过一次，本来综述没想到能中核心杂志，后来没想到直接收到录用通知了，效率很高，初审估计有点着急。
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未知
录用情况：选择周期：
杂志编辑很负责，投了一篇综述，几周询问了审稿意见，审稿意见很到位，认真修改后就录用了，如果文章质量好的话，3个月左右就能录用。
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未知
录用情况：选择周期：
1月15日投稿2月27号通知送审，3月网站显示不需要修改直接录用了，前后差不多三个月左右，感觉杂志效率还是很快的，不会歧视学历，但是投稿系统好像不是很友好，只可以处理接受稿件，录用通知还是通过网站通知公布的。
审稿周期大概2个月左右，主要因为文章审稿意见还没及时反馈，多次和编辑沟通好几次，编辑打了好多次，每次沟通都很及时，最后重新换了审稿人，又送审了两次，才终于会齐了审稿意见，感谢老师的耐心回复。