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提高首剂米索前列醇剂量在药物流产中的观察

张栋;王筝;宋艳飞

摘要: 目的 观察药物终止8~16周妊娠过程中提高首剂米索前列醇剂量的临床效果.方法 选取2015年7月-2017年7月天津市海河医院收治妊娠8~16周自愿终止妊娠妇女共200例,随机分为观察组和对照组各100例.分别行米非司酮配伍不同首剂量的米索前列醇口服药物流产,观察两组患者指标:(1)流产有效率及完全流产率.(2)首次口服米索前列醇至妊娠产物排出时间.(3)流产后24 h阴道出血量.(4)米索前列醇用药总量.(5)米索前列醇药物副作用.结果 观察组与对照组流产效率差异无统计学意义(P>0.05),但完全流产率高于对照组,观察组妊娠产物排出时间短于对照组,观察组流产后24 h阴道出血量少于对照组,观察组米索前列醇服药总量少于对照组,观察组药物副作用发生率小于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 适当增加米索前列醇首剂口服剂量,可提高流产效果,同时降低米索前列醇药物不良反应发生率.

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