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2060份高危孕妇羊水细胞染色体核型分析

姚克文;郝娜;周京;刘善英

摘要: 染色体疾病是新生儿中常见的一类遗传病,其发生率约在0.5%左右[1],多表现为一定程度的智力低下、发育迟缓和多发畸形,且目前无有效的治疗方法.通过产前诊断技术,尤其是羊水细胞染色体核型分析可以在胎儿期诊断染色体畸变,从而减少畸形患儿的出生.笔者对2060份高危孕妇进行了羊水细胞染色体核型分析,报告如下.

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