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中国临床神经科学
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中国临床神经科学杂志

Chinese Journal of Clinical Neurosciences 중국림상신경과학

统计源期刊
  • 主管单位: 中华人民共和国教育部
  • 主办单位: 复旦大学附属华山医院,复旦大学神经病学研究所
  • 影响因子: 0.70
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 1008-0678
  • 国内刊号: 31-1752/R
  • 发行周期: 双月刊
  • 邮发: 4-602
  • 曾用名:
  • 创刊时间: 1993
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 《中国临床神经科学》编辑委员会
  • 出版地区: 上海
  • 主编: 蒋雨平
  • 类 别: 精神病学
期刊荣誉:
中国临床神经科学杂志简介

  本刊由中华人民共和国卫生部主管,复旦大学神经病学研究所主办,本刊主要介绍国内外有关中枢、周围神经和骨骼疾病的基础研究,应用基础研究成果,并指导实践和临床发展。


中国临床神经科学杂志选择

中国临床神经科学杂志社征稿要求

  (一)论文起始导引依次序包括:1.题目;2.作者;3.单位;4.关键词;5.摘要;6.中图分类号;7.第一作者简介(姓名、性别、出生年、所在单位职称、学位、主要研究方向);8.通讯作者(姓名、通讯地址、邮编、电子信箱)。前5项须有中、英文,后几项只用中文书写。题目:一般不超过20字;作者名:英文名用汉语拼音拼写,姓全部大写,名的首字母大写(字间用连字符连接;单位名:英文名用英译名,并写明邮政编码;关键词:3-8个,各词间用分号隔开,不用缩写[关键词的中文按《汉语主题词表》、《医学主题词注释字顺表》及全国自然科学名词审定委员会公布的各学科词汇书写,英文按'Index Medicus'内医学主题词表(MeSH)选词]。摘要:包括目的(Aim)、方法(Methods)、结果(Results)、结论(Conclusion)。

  (二)中文摘要限在200字之内。为明了全文主要内容,英文摘要字数可酌情增加,更明确全文主要内容。进展和综述文章也需要有中、英文摘要和中、英文关键词(包括目的及相关主要核心内容)。

  (三)表、图均采用中、英对照式(包括注释)。

  (四)缩写词采用国际通用的。文中首次出现时应先列出中文全称(英文全称,缩写词),以后才可在文中引用缩写词。


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    推荐刊物均可到国家新闻出版总署网站查询正刊

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中国临床神经科学杂志目录文献
  • 黏病毒抗性蛋白A在皮肌炎病理诊断中的应用

    作者:高名士;蔡爽;王张阳;朱雯华;赵重波;卢家红;汪寅 期刊:《中国临床神经科学》2018年06期

    目的 旨在了解黏病毒抗性蛋白A(MxA)在不同炎性肌病肌纤维中的表达情况,探讨MxA在皮肌炎病理诊断中的应用价值.方法 本研究采用回顾性研究方法.收集2013至2017年所做的炎性肌病肌活检标本和临床资料,其中皮肌炎18例为皮肌炎组,其他炎性肌病22例(免疫介导坏死性肌病7例,包涵体肌炎6例,抗合成酶抗体综合征5例,重叠性肌炎4例)为对照组.采用免疫组化学法评估MxA在不同炎性肌病肌纤维中的表达情况,并与皮肌炎病理特征①束周萎缩;②主要组织相容性复合体-Ⅰ (MHC-Ⅰ)束周表达上调;③毛细血管膜攻击复合物(C5b-9)沉积进行比较.结果 皮肌炎组15例患者的肌纤维MxA表达上调,以束周肌纤维上调为明显;对照组未见表达上调.MxA对皮肌炎诊断的敏感度和特异度分别为83%和100%,束周萎缩的敏感度和特异度分别为72%和95%.MHC-Ⅰ束周表达上调的敏感度和特异度分别为50%和86%.毛细血管C5b-9沉积的敏感度和特异度分别为39%和81%.将束周萎缩或MxA阳性(合集)作为一个指标,其敏感度和特异度分别高达94%和100%.结论 MxA对皮肌炎诊断的敏感度和特异度较经典的皮肌炎病理标志束周萎缩更高,也优于MHC-Ⅰ的束周表达上调及毛细血管C5b-9沉积.MxA染色对炎性肌病的诊断和鉴别诊断具有较高的参考价值.

  • 连枷臂综合征(附1例报告及文献复习)

    作者:龙艳;李子益;李向东;许志强;易旭 期刊:《中国临床神经科学》2018年06期

    目的 学习连枷臂综合征的相关临床特点、诊断及治疗.方法 分析1例连枷臂综合征患者的病史资料,并结合相关文献复习.结果 55岁男性患者,以“进行性双上肢近端无力及萎缩2年”为主要表现,结合体征及电生理检查结果,诊断为连枷臂综合征.结论 连枷臂综合征是肌萎缩侧索硬化的一种良性变异型,男性多见,病程进展相对缓慢、生存期较长,主要表现为双上肢近端肌群进行性、对称性肌无力及萎缩,目前缺乏统一诊断标准,且尚无有效治疗方法.

  • 毛细胞黏液型星形细胞瘤的临床病理学研究

    作者:鹿蓉;汤奇胜;史之峰;陈宏;孔琳 期刊:《中国临床神经科学》2018年06期

    目的 通过对毛细胞黏液型星形细胞瘤(PMA)的肿瘤分子病理学检测,对PMA分子病理进行初步研究探讨.方法 纳入从2007年1月至2010年12月在复旦大学附属华山医院神经外科12例接受手术治疗术后病理诊断为PMA患者.对肿瘤组织样品进行PCR扩增和测序以及FISH检测.结果 12例患者中4例男性、8例女性;年龄3~47岁,中位年龄12.5岁.PMA位于三脑室6例、鞍区5例、基底节1例.穿刺活检2例、全切除5例、部分切除5例.2例术后放疗联合化疗、7例术后放疗未化疗、3例术后未行放疗和化疗.术后随访患者头痛、头晕均改善,视力有所好转1例,余病例视力均无改善.手术后中位无进展生存期为27个月,中位随访时间35.8个月,根据RANO标准对患者病灶进行疗效评估,其中进展3例,平均进展时间为12.3个月;死亡3例,平均生存期16.3个月.分析IDH1、MGMT、BRAF、1p19q检测结果,IDH1均为野生型12例;MGMT甲基化3例,非甲基化9例;BRAFV600E突变1例,无突变11例.结论 PMA发病率低,预后不良,手术切除是主要治疗手段,分子病理检测可指导PMA的综合治疗,放疗、化疗的临床价值有待进一步研究.

  • Willis覆膜支架治疗颅内动脉复杂动脉瘤的疗效及短期随访

    作者:宋雁冰;郑永涛;安庆祝;高超;徐立权;陈功;冷冰 期刊:《中国临床神经科学》2018年06期

    目的 探讨国产Willis覆膜支架系统治疗颅内复杂动脉瘤的安全性及有效性.方法 17例颅内复杂动脉瘤患者接受Willis覆膜支架治疗(Willis覆膜支架组),支架置入3个月后进行临床和血管造影随访;同时选取17例颅内复杂动脉瘤患者接受Enterprise支架治疗作为对照组.回顾性收集和分析初始临床资料和随访结果.结果 Willis覆膜支架治疗组:17例动脉瘤患者中,男2例、女15例;年龄40~66岁,平均年龄(54.9±8.2)岁;所有支架都成功置入患者载瘤动脉中,术后12例动脉瘤完全闭塞,4例动脉瘤有轻微内漏,1例动脉瘤有明显内漏;出现手术相关并发症2例,并发症发生率为11.8%,其中1例患者由于术后出现大面积脑梗死病死(5.9%);10例患者得到影像学随访,平均随访时间(6.0±2.9)个月(5~14个月),结果显示动脉瘤完全闭塞9例,动脉瘤少量内漏1例,载瘤动脉支架内狭窄4例;临床随访(8.3±4.3)个月,完全康复15例,临床症状有所改善1例;未发生动脉瘤破裂、血栓栓塞事件或由于覆膜支架置入致穿孔血管闭合而导致的神经功能缺损.Enterprise支架治疗组:17例动脉瘤患者中,男7例、女10例;年龄27~69岁,平均年龄(52.12±10.19)岁;所有支架都成功置入患者载瘤动脉中;出现手术相关并发症1例,并发症发生率为5.9%;12例患者得到影像学随访,平均随访时间(13.67±9.17)个月(5~36个月),结果显示动脉瘤完全闭塞4例,动脉瘤复发7例,动脉瘤保持稳定1例,载瘤动脉支架内狭窄3例,4例复发的动脉瘤再次行栓塞治疗;临床随访(12.24±7.99)个月,完全康复17例;未发生动脉瘤破裂、血栓栓塞事件或由于覆膜支架置入导致穿孔血管闭合导致的神经缺损.结论 利用Willis覆膜支架进行血管内重构对特定的复杂颅内动脉瘤是一种安全有效的治疗选择,具有良好的短期临床疗效.

  • 帕金森病脑葡萄糖代谢特点的验证研究

    作者:鲁佳荧;葛璟洁;吴平;李玲;刘丰韬;李明;管一晖;王坚;金榕兵;左传涛 期刊:《中国临床神经科学》2018年06期

    目的 验证帕金森病(PD)脑葡萄糖代谢特点的可重复性.方法 回顾性分析复旦大学附属华山医院和中国人民解放军陆军军医大学大坪医院PD患者的静息状态18F-FDG PET显像,采用SPM5分析分别获得PD患者的脑葡萄糖代谢特点,并应用种子点相关分析得到相应的代谢网络,继而在局部脑区和全局网络层面比较两家医院PD患者脑葡萄糖代谢的异同;基于复旦大学附属华山医院已建立的PD相关脑代谢模式(PDRP)计算PDRP表达值,以ROC评估PDRP表达值的诊断效力.结果 两家医院PD患者均表现为壳核/苍白球、丘脑、脑桥、感觉运动皮质和小脑葡萄糖代谢增加,顶枕叶相关脑区葡萄糖代谢减低;两家医院队列以外侧壳核和顶叶为种子点的脑代谢网络仅存在微小差异.PD患者的PDRP表达值显著增高:复旦大学附属华山医院PD患者为3.44±1.53,对照组为0±0.98;中国人民解放军陆军军医大学大坪医院PD患者为1.78±1.20,对照组为0±0.68.结论 PD脑葡萄糖代谢特点在不同临床队列研究中具备可重复性,本研究为后续18 F-FDG PET显像多中心研究的开展奠定了基础.

  • 脑深部电刺激治疗帕金森病的疗效分析

    作者:关荣源;刘丰韬;赵珏;唐一麟;刘振洋;邬剑军 期刊:《中国临床神经科学》2018年06期

    目的 分析脑深部电刺激(DBS)对帕金森病(PD)患者运动症状,包括震颤、强直、少动、步态/姿势不稳的疗效.方法 采用回顾性、自身前后对照研究方法,对45例PD患者的情绪、运动、生活质量和不良反应4个维度进行评估,并对运动症状亚群即震颤、强直、少动、步态/姿势不稳症状进行比较.结果 与术前药物“关”期比较,术后单纯DBS治疗(DBS-ON/Med-OFF)患者UPDRSⅢ总评分为(14.75±11.41)分(95%CI:-3.41 ~32.91,P<0.001),改善率为(32.6±26.8)%,术后DBS刺激+药物治疗(DBS-ON/Med-ON)患者UPDRSⅢ总评分为(28.00±4.08)分(95% CI:21.50~ 34.50,P<0.001),改善率为(43.19±27.42)%.与Med-OFF患者比较,DBS-ON/Med-OFF患者震颤(2.4±5.3,P<0.05)、强直(5.3±3.3,P<0.01)、少动(8.2±9.7,P<0.001)、步态/姿势不稳(1.7±2.9,P<0.01)均有显著改善.结论 DBS治疗可整体改善PD患者的生活质量及活动能力,对震颤、强直、少动、步态/姿势不稳症状都有改善,对震颤及强直的改善尤为显著;对情绪无明显影响.本研究患者术后常见不良反应为构音障碍和步态障碍.

  • 以自发垂直性眼球震颤为主要体征的脑干小脑病变(附2例报告及文献复习)

    作者:吴菁;陈伟;孙旭红;崔国红;张绮婷;唐学梅;舒良;方洁;严为宏;刘建仁 期刊:《中国临床神经科学》2018年06期

    目的 通过对自发性垂直性眼球震颤病例分析及复习相关文献,加强临床医生对该体征的认识.方法 回顾性分析2例表现为自发性垂直性眼球震颤患者的临床及影像学资料,结合相关文献复习进行探讨.结果 病例1表现为突发呃逆、呕吐、吞咽困难,查体见垂直上跳性眼球震颤(UBN),头颅MRI示延髓背侧病灶,血清AQP-4抗体阳性,诊断为视神经脊髓炎谱系疾病(极后区综合征).病例2表现为发作性头晕伴视物晃动,查体见垂直下跳性眼球震颤(DBN),头颅MRI证实为Arnold-Chiari畸形Ⅰ型.分析产生垂直性眼球震颤的病因为:病变分别累及延髓背侧旁正中区以及双侧小脑绒球,导致垂直眼球活动中枢通路受损.结论 垂直性眼球震颤提示脑干-小脑垂直眼球活动中枢通路受损,UBN和DBN具有不同的病因与定位意义.

  • 他克莫司治疗重症肌无力的研究进展

    作者:汪亮;赵重波;罗苏珊 期刊:《中国临床神经科学》2018年06期

    重症肌无力(MG)是一种神经-肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病.他克莫司已被推荐作为治疗MG的二线药物,文中对他克莫司在MG患者治疗中的研究进展做综述.

  • 谷氨酰胺转移酶6与神经系统疾病的研究进展

    作者:陈葵;孙一忞;王坚 期刊:《中国临床神经科学》2018年06期

    谷氨酰胺转移酶6在脑内分布较多,能够催化蛋白质内部及分子间的交联,被认为与多种神经系统疾病相关,如谷蛋白共济失调、多发性硬化、脊髓小脑性共济失调等.其致病机制可能包括催化蛋白底物异常交联和自身免疫反应产生谷氨酰胺转移酶抗体等.近年来,编码谷氨酰胺转移酶6的TGM6基因被确认为脊髓小脑性共济失调35(SCA35)的致病基因,受到业内学者们越来越多的关注.文中重点介绍了谷氨酰胺转移酶6在神经系统疾病方面的研究现状,以及可能的致病机制.

  • 帕金森病合并比萨综合征的研究进展

    作者:刘坤成;欧汝威;商慧芳 期刊:《中国临床神经科学》2018年06期

    比萨综合征是晚期帕金森病(PD)患者较为常见的一种并发症,表现为躯干持续向身体一侧侧弯,常在立位、坐位和行走时加重,仰卧位时减轻或消失.比萨综合征的发病机制仍不清楚,也缺乏有效治疗方法.因其具有较高的致残性,严重影响PD患者的生活质量.文中就PD合并比萨综合征的临床特征、发病机制、诊断和治疗等新研究进展进行综述.

  • 计算流体动力学在颅内动脉瘤研究及治疗中的应用和进展

    作者:范志远;史源;朱巍 期刊:《中国临床神经科学》2018年06期

    随着影像学检测手段的进步,颅内动脉瘤的检出率正逐年提升,同时由动脉瘤本身所致的压迫性脑神经病变,以及破裂出血后造成的脑损伤严重影响患者的生活质量.由于瘤体内特殊的血流形式,血流动力学一直是动脉瘤领域内的研究热点,目前血流动力学在颅内动脉瘤发生、发展以及破裂机制方面的研究仍未达成共识.文中结合近几年的相关文献,对剪切力、血流形式、计算流体动力学等血流动力学参数在颅内动脉瘤中的研究进展进行了总结.

  • 脑与心脏交互作用的研究进展

    作者:刘浩;苏敬敬;蔡雷;袁勇贵 期刊:《中国临床神经科学》2018年06期

    神经心脏病学是一门新起的学科,其主要目的是揭示脑与心脏之间的相互影响,即脑组织损伤对心脏的影响以及心血管疾病对脑的影响.神经系统与心血管系统之间存在极其复杂的相互作用,一个系统的功能障碍可能导致另一个系统功能的改变.虽然脑与心脏交互作用已被广泛研究,但目前对两者相互影响的机制还不清楚.为此,文中总结近年来国内外关于脑心交互作用的研究进展情况,以探讨脑与心脏交互作用的可能机制.

  • 桥小脑角区表皮样囊肿继发三叉神经痛的临床分析(附7例报告及文献复习)

    作者:刘霄;李锴;郭亚洲;王常伟;刘禹;张晓阳;刘德中 期刊:《中国临床神经科学》2018年06期

    目的 探讨由桥小脑角(CPA)区表皮样囊肿继发三叉神经痛的临床特征.方法 回顾性分析7例由CPA区表皮样囊肿继发三叉神经痛患者的临床资料.结果 7例患者平均年龄(51.14±8.66)岁,术前MRI提示均为CPA区占位,均经乙状窦后入路显微手术切除肿瘤,肿瘤全切5例,次全切除2例,术后病理均证实为CPA区表皮样囊肿.患者继发性三叉神经痛的平均病程(26.57±14.63)个月,术后5例疼痛症状消失,2例术后3个月疼痛症状消失;随访3个月至3年疼痛无复发.结论 CPA区表皮样囊肿继发三叉神经痛症状患者发病年龄较小、症状持续时间短,多数易于手术切除,疗效满意.早期筛查及尽早手术治疗是CPA区表皮样囊肿继发三叉神经痛行之有效的方法.

  • 以急性截瘫起病的无痛性主动脉夹层动脉瘤(附1例报告及文献复习)

    作者:王柳清;王永伟;徐旭然;张守成 期刊:《中国临床神经科学》2018年06期

    目的 报道1例以急性截瘫起病的无痛性主动脉夹层动脉瘤病例,提高临床工作中对该病的认识.方法 回顾性分析1例以急性截瘫起病的无痛性主动脉夹层动脉瘤患者的临床资料,结合文献复习探讨以截瘫起病的主动脉夹层动脉瘤的起病方式、阳性体征、影像学资料等,并加以分析.结果 包括本例及文献报道共计14例以截瘫起病的无痛性主动脉夹层动脉瘤患者,其中男性10例、女性3例.该病以双下肢麻木、乏力症状为主要表现.影像学检查以胸部CT等为其主要检查手段,辅助检查多有D-二聚体升高.病情凶险,预后不良.结论 对骤然起病的截瘫患者,应常规进行胸部CT检查、D-二聚体检查等,排除主动脉夹层动脉瘤可能.

  • 急性B淋巴细胞白血病性周围神经病的临床特征分析(附2例报告及文献复习)

    作者:陈晓莉;董睿;张丽洁;侯丽敏;杨谦;崔小丽 期刊:《中国临床神经科学》2018年06期

    目的 提高对急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)性周围神经病临床特征的认识.方法 分析2例B-ALL性周围神经病患者的临床特征、实验室检查、电生理、治疗和预后,并结合相关文献复习进行讨论.结果 ①2例患者均在化疗后一段时间出现神经系统症状及体征.②1例有脑脊液蛋白增高;另1例脑脊液蛋白正常,神经电图示周围神经脱髓鞘改变、轴索损害.均支持多发性周围神经病的诊断.③经免疫球蛋白和(或)激素冲击治疗后,患者神经系统症状及体征快速好转.结论 B-ALL患者化疗后一段时间突然出现周围神经系统缺损症状及体征,应完善腰穿、神经电图检查,明确有无周围神经病存在;B-ALL性周围神经病的严重程度与是否伴发肺部感染等有关;拟诊B-ALL性周围神经病,应尽早予以免疫球蛋白冲击治疗,疗效良好;白血病性周围神经病可能与免疫重建有关.

  • 重症肌无力的治疗

    重症肌无力是常见的获得性神经-肌肉接头疾病.文中对重症肌无力的药物治疗做综述,介绍各种重症肌无力治疗药物的特点和临床研究证据;药物的常用剂量、维持剂量、起效时间、使用的注意事项等.对重症肌无力的治疗流程和肌无力危象的处理流程做介绍.

中国临床神经科学杂志分期目录
期数
2018 03 04 05 06
2017 01 02 03 04 05 06
2016 01 02 03 04 05 06
2015 01 02 03 04 05 06
2014 01 02 03 04 05 06
2013 01 02 03 04 05 06
2012 01 02 03 04 05 06
2011 01 02 03 04 05 06
2010 01 02 03 04 05 06
2009 01 02 03 04 05 06
2008 01 02 03 04 05 06
2007 01 02 03 04 05 06
2006 01 02 03 04 05 06
2005 01 02 03 04
2004 01 02 03 04
2003 01 02 03 04
2002 01 02 03 04
2001 01 02 03 04
2000 01 02 03 04 z1
1999 01
中国临床神经科学杂志网友评论
  • 未知
    录用情况: 已投修改后录用
    选择周期: 1个月内

    文章是历经两次修改被收录的,历时一个月的时间,编辑的态度很好,有问必回,很赞,我觉得文章于新意,录用的机率还是很大的。

  • 未知
    录用情况: 已投修改后录用
    选择周期: 1个月内

    投稿半个月左右返修,修改返回后送复审,小修格式后被收录,前后历时一个月,效率很高,编辑和外审专家都很认真负责,给予了我很多的指导,很感谢。

  • 未知
    录用情况: 已投直接录用
    选择周期: 1个月内

    去年11月底投的稿件,12月被收录,历时一个月的时间,效率很高,推荐大家投稿。

  • 未知
    录用情况:
    选择周期: 1个月内

    期刊的审稿速度很快,我的文章投稿到录用历时一个月的时间,编辑处理稿件的效率很高,对文章中的细节问题也进行了标注,审稿很细致,着急发文章的朋友可以在期刊上投稿。

  • 未知
    录用情况: 已投修改后录用
    选择周期: 1个月内

    投稿到录用历时一个月的时间,送审了两个外审专家,提出的问题都很有针对性,逐一进行了修改,之后被收录,感觉期刊的效率还是很高的,之后还会再来的。

  • 未知
    录用情况: 已投修改后录用
    选择周期: 1个月内

    8月28号在中国临床神经科学上投的稿件,9月中旬被收录,历经几次的修改,编辑很有耐心,每次都会给予指导,很感谢。

  • 未知
    录用情况: 已投修改后录用
    选择周期: 1个月内

    审稿速度很快,外审几天就返回了审稿意见,经修改后直接被收录,前后历时二十几天,期间遇到问题可以及时的和编辑联系,编辑回复的速度很快,推荐大家投稿。

  • 未知
    录用情况: 已投直接录用
    选择周期: 1个月内

    我是硕士期间投的稿件,8月份在期刊上投了一篇神经科学类的文章,投稿到录用历时一个月的时间,是直接被收录了,没有修改,还是很满意的。

  • 未知
    录用情况: 已投修改后录用
    选择周期: 1个月内

    3月份收到修改意见,针对专家给出的意见逐一进行修改,并做出回复,提交稿件后,半个月被收录,效率很高。

  • 未知
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    选择周期: 2个月内

    个人认为期刊的效率很高,我的文章投稿后外审返回要求大修,提出了很多中肯的意见,修改后提交,之后又历经一次小修被收录,前后历时一个多月的时间,速度很快。

  • 未知
    录用情况:
    选择周期: 1个月内

    我是8月2号投的稿件,28号收到录用通知,修改意见很有价值,从中学习到了很多,以后有文章还会投稿的。

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    录用情况: 已投修改后录用
    选择周期: 1个月内

    中国临床神经科学这个期刊的审稿速度还是很快的,投稿后半个月左右返回审稿意见,外审专家提出的建议都很中肯,对文章的不足指出进行了批注,提出了很多与价值的意见,值得推荐。

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    选择周期: 1个月内

    投稿后二十几天返修,提出的问题都很有建设性,经修改后被收录,效率很高,会一直支持的,希望期刊可以越来越好。

  • 未知
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    选择周期:

    审稿速度还是不错的,外审专家和编辑都很负责,每个阶段都能及时的反馈信息,十分高效,外审专家指出的意见都很有建设性,帮助修改了文章,提升了质量,个人认为文章创新性强还是很好中的。

  • 未知
    录用情况:
    选择周期: 1个月内

    文章是有关疾病的新认识和新治疗方向的,10月8号投的稿件,11月5号收到了录用通知,一个月的时间,效率很高。

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