中国消毒学杂志
Chinese Journal of Disinfection 중국소독학잡지
- 主管单位： 消毒与灭菌
- 主办单位： 军事医学科学院
- 影响因子： 0.75
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 11-2672/R
- 国内刊号： 杨华明
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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5种含氯消毒剂杀菌效果及能量试验研究
为了解不同含氯消毒剂杀菌效果及连续加入菌悬液对其杀菌效果的影响,采用悬液定量杀菌试验和能量试验,对5种品牌含氯消毒剂进行了试验研究.结果,以含有效氯300 mg/L的84消毒液、金星消毒液作用5 min,奇强消毒液作用15 min,对大肠杆菌杀灭率均达到100%;含有效氯50 mg/L的复方强氯精消毒剂和150 mg/L的优氯净作用10 min,对大肠杆菌杀灭率分别为99.99%和99.999%.能量试验低合格有效氯浓度依次为84消毒液500 mg/L,奇强消毒液600 mg/L,金星消毒液2400 mg/L,优氯净240 mg/L和复方强氯精45 mg/L.结论,不同品牌含氯消毒剂杀菌效果具有明显差异,对加菌液耐受力各不相同,以金星消毒液耐受力低,复方强氯精耐受力高.
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移动式床单位负压罩空气净化效果的检测
移动式床单位负压罩是一种以病床为单位的防护装置,为观察其对罩内空气净化效果及相关性能,采用载体定量试验和现场检测方法进行了研究.结果,启动负压罩运行20 min,罩内空气中0.5 μm粒径的尘粒,在有人和无人条件分别下降98.6%和98.2%;对模拟室(约55 m3)内空气除菌率,无人条件下60 min达到100%,而有人条件下90 min达到100%.紫外线对过滤面上近距离(7 cm)照射2 min,对滤纸片上金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌杀灭率分别为100%和99.999%.负压罩运行条件下,负压差在 -11.2 Pa～ -6.8 Pa,噪声为46.5 dB～38.5 dB;连续开机7 h,对温湿度无明显影响.结论,该装置具有良好的除尘、除菌效果,能有效控制负压罩内空气微生物气溶胶的扩散,对预防和控制负压罩控制区域内呼吸道传染病传播具有实际应用价值.
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国际航行船舶生活垃圾消毒处理方法的研究
研究国际航行船舶生活垃圾消毒与杀虫双重功效的处理方法,将消毒剂与杀虫剂复配,用双筒储压式喷雾器进行消毒处理,采用载体定量杀菌试验和现场试验进行了消毒效果评价.结果,以含有效氯300 mg/L消毒液分别作用5 min,对布片上金黄色葡萄球菌和白色念珠菌的杀灭率均为100%;作用7 min对大肠杆菌的杀灭率为100%.以含有效氯2000 mg/L的消毒液作用30 min,对载体上枯草杆菌黑色变种芽孢的杀灭率为100%,作用20 min对不锈钢载体上HBsAg的抗原性破坏合格.以溴氰菊酯、氯菊酯、增效剂、乳化剂、乙醇、戊唑醇、阿维菌素、磷酸三丁酯与5000 mg/L有效氯所组成的复方作用15 min,对枯草杆菌黑色变种芽孢的杀灭率＞99.999%,其与900 mg/L有效氯复配对大肠杆菌、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌作用5 min,杀灭率均达到99.999%以上.现场应用结果表明,所选消毒剂对普通船舶表面可以采用喷雾消毒,对于来自非疫区的生活垃圾、泔水可用含有效氯1000 mg/L消毒液喷雾消毒作用30 min;对来自疫区的生活垃圾和泔水只能采用含有效氯5000 mg/L消毒液浸泡消毒30 min.
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改构壳聚糖定量抑菌效果的试验观察
为了解两种改构壳聚糖的抗菌性能及不同灭菌方法对其抗菌性能的影响,采用抑菌试验方法进行了试验观察.结果,在37℃条件下作用120 min,壳聚糖1对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌小抑菌浓度分别为2.5 mg/L和20 mg/L; 壳聚糖2对大肠杆菌抑菌效果较强,但对金黄色葡萄球菌无抑菌作用.压力蒸汽和60钴射线辐照灭菌对壳聚糖的抗菌性能均无影响.结论,改构壳聚糖具有较强的抑菌效果,结构中含碘原子的壳聚糖抗菌谱更广.
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过氧化物复合消毒剂的制备及其杀菌效果的评价
过氧化物复合消毒剂是由一种电解装置生产合成,采用定量杀菌试验和动物试验,对其消毒效果及毒性进行了试验观察.结果,含过氧化氢600 mg/L的过氧化物复合消毒剂,作用5 min和10 min,对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌平均杀灭率均达到99.9%以上.含过氧化氢2200 mg/L的该消毒剂,作用10 min,对模拟现场物体表面枯草杆菌黑色变种芽孢平均消除率为99.93%.有机物对该消毒剂杀菌效果无明显影响;将其储存于54℃ 14 d,过氧化氢含量下降率为9.93%.该消毒剂属于实际无毒,弱蓄积毒性,对动物皮肤无明显刺激性.结论,过氧化物复合消毒剂具有良好的杀菌效果,储存性能稳定,毒性低,刺激性小.
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压力蒸汽对自动启闭式容器内物品灭菌效果监测
研制自动启闭式金属容器作为压力蒸汽灭菌物品包装,以解决手控开关容器二次污染问题.为证实其实际使用效果,采用下排气式和脉动真空式压力蒸汽灭菌器进行了试验观察.结果,经126℃下排气式压力蒸汽灭菌器灭菌处理20 min,对自动启闭金属贮槽和消毒盒内的生物指示剂灭菌合格比例分别为24/30～28/30和23/30～26/30;化学指示卡及留点温度计均达到完全合格指标.经132℃脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌处理8 min,对两种自动启闭金属容器内三种指示器材全部达到灭菌合格要求.结论,两种自动启闭金属容器不适合于下排气压力蒸汽灭菌器使用,在132℃脉动真空压力蒸汽灭菌器内灭菌8 min可达到灭菌要求.
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两种试验方法对5种消毒剂杀菌效果的比较
为了解不同版次<消毒技术规范>规定的试验方法与判定依据对评价消毒剂杀菌效果的差异,按照第3版规范规定的载体浸泡定量杀菌试验和2002年版规定的悬液定量杀菌试验方法对含氯消毒剂等5种消毒剂杀菌效果进行了平行比较.结果,用第3版规范载体法测定达到消毒合格所需剂量,含氯消毒剂对大肠杆菌和白色念珠菌为有效氯200 mg/L分别作用2.5 min和5 min;过氧化氢用31.69 g/L作用2.5 min;有效碘500 mg/L作用5 min和1000 mg/L作用7 min;醋酸氯己定3060 mg/L作用2.5 min.按照2002年版规范,悬液法测定达到消毒合格所需剂量,含氯消毒剂对大肠杆菌和白色念珠菌分别为有效氯600 mg/L作用10 min和700 mg/L作用5 min;过氧化氢为31.69 g/L作用15 min;有效碘260 mg/L作用5 min和2.5 min;醋酸氯己定只需要306 mg/L作用5 min.结论,两种方法所得的消毒合格剂量有较大差异,2002年版规范悬液法试验对含氯消毒剂和过氧化氢消毒剂所需剂量增加,对碘伏和醋酸氯己定所需剂量降低.
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流感病毒对消毒处理抗力的比较研究
比较了甲型流感病毒、脊髓灰质炎病毒(PV-1)、F2噬菌体、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌,对巴氏消毒、过氧乙酸、次氯酸钠、二氧化氯、乙醇、碘伏的抗力大小.结果,甲型流感病毒的抗力,明显低于脊髓灰质炎病毒与F2噬菌体的抗力.在相同的试验条件下,甲型流感病毒对消毒处理的抵抗力,与大肠杆菌、金黄色葡萄球菌接近.由此推论:可以选择大肠杆菌、金黄色葡萄球菌,作为流感病毒消毒处理时的指示微生物,从而达到缩短实验室评价的时间之目的.
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溴氯海因与二氧化氯对饮用水消毒效果试验观察
为了解二氧化氯及溴氯海因对水的消毒效果及其影响因素,进行了定量杀菌试验.结果,用含量为0.3 mg/L二氧化氯消毒液作用10 min,二氧化氯消毒粉溶液作用20 min,有效氯(溴)含量为1 mg/L的溴氯海因作用10 min,均可使水中污染的大肠杆菌降为0 cfu/100 ml.含量为5 mg/L的二氧化氯消毒液作用20 min,二氧化氯消毒粉溶液作用10 min,有效氯(溴)含量为3 mg/L的溴氯海因作用20 min,均可使天然水样中的大肠菌群降为0 cfu/100 ml.在试验范围内,三种消毒剂的杀菌效果均随温度的降低、pH值和有机物浓度的升高而降低.结论,两种二氧化氯制剂和溴氯海因对饮用水中大肠菌群均有良好的杀灭效果.
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邻苯二甲醛杀灭枯草杆菌黑色变种芽孢效果及其影响因素的研究
为研究邻苯二甲醛佳杀菌效果,采用载体定量杀菌试验方法对其在不同条件下杀灭枯草杆菌黑色变种芽孢效果及其影响因素进行了观察.结果,邻苯二甲醛在pH值为8.3(碱性)条件下杀菌效果好.在碱性条件下,邻苯二甲醛随浓度增加杀菌效果增强,19 836 mg/L 邻苯二甲醛对载体上枯草杆菌黑色变种芽孢作用4h,杀灭对数值为6.35.添加表面活性剂的邻苯二甲醛以4959 mg/L作用30 min,对枯草杆菌黑色变种芽孢杀灭对数值即可达5.77.而4959 mg/L 邻苯二甲醛纯品作用4 h平均杀灭枯草杆菌黑色变种芽孢对数值为3.69;50%小牛血清对含有表面活性剂的碱性邻苯二甲醛杀菌效果有轻微影响;在室温下连续反复浸泡器械35 d,其杀芽孢效果基本不下降.结论, 邻苯二甲醛对枯草杆菌黑色变种芽孢的杀菌效果受其浓度、pH值和表面活性剂影响较大,以含表面活性剂的碱性邻苯二甲醛杀芽孢效果好且性能稳定.
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医用快速灭菌器对骨科器械灭菌效果观察
采用定性杀菌试验方法,检测YN-A型医用快速灭菌器对骨科器械的灭菌效果.结果,当灭菌器腔内温度升至210℃、220℃、230℃、240℃和250℃时, 分别对重100、210、320、560 g和800 g染有枯草杆菌黑色变种芽孢的骨科器械作用8 min均可达到灭菌效果;试验器械重量与达到灭菌所设定的腔内温度呈明显正相关.该医用快速灭菌器由常温升至灭菌所需高温度(270℃)所需的时间为3 min左右.结论,医用快速灭菌器对少量骨科器械在灭菌温度210～250℃维持灭菌8 min,可达到灭菌要求.
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不同环境条件对淋球菌存活的影响
采用细菌检验技术,观察了不同环境因素对淋球菌存活的影响.结果,在22℃条件下,干燥的生理盐水纱布上淋球菌,放置1 h,有50%检样培养阳性,24 h全部无菌生长;干燥的新鲜血浆纱布上淋球菌,放置24 h有20%检样培养阳性,48 h全部无菌生长.在22℃条件下,潮湿生理盐水纱布上淋球菌放置24 h有50%检样培养阳性,48 h全部无菌生长;潮湿血浆组放置24 h有80%检样培养阳性,48 h仍有10%检样培养阳性.普通家用洗衣粉对淋球菌有比较好的杀菌或抑菌作用.
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口腔医疗器械灭菌方法探讨
为观察不同方法对口腔医疗器械消毒与灭菌效果,采用现场监测方法对压力蒸汽和化学消毒剂处理的器械进行了检测.结果,压力蒸汽灭菌处理可使口腔医疗器械达到灭菌要求.20 g/L戊二醛消毒剂浸泡10 h,对牙钻手机、车针等灭菌合格率为93%～100%;75%乙醇、1000 mg/L苯扎溴铵浸泡10 h,10 g/m3甲醛熏蒸12 h合格率均比较低.结论,压力蒸汽灭菌效果可靠,是口腔医疗器械灭菌的首选方法.
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改进五步碘量法测定二氧化氯含量的研究
在实验室用"五步碘量法"测定两种二氧化氯产品含量,以了解影响该方法测定准确性的因素并进行改进.结果,按规范所示方法(方法1)进行测定,消毒剂A中二氧化氯含量为1939.34 mg/L,消毒剂B中二氧化氯含量为1053.94 mg/L.对方法1的反应液的pH值进行适当调节控制(方法2)后再测定,则消毒剂A中二氧化氯含量为7042.90 mg/L,消毒剂B中二氧化氯含量为2459.11 mg/L.显示方法1与方法2测定结果差异较大.说明五步法测定过程中根据不同产品pH值作适当调节,使pH值均能接近7,才能保持二氧化氯佳反应状态,所测得的二氧化氯含量比较接近实际.
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动态空气消毒器研制及其消毒效果观察
紫外线循环风消毒器为医院自行设计研制,为观察其对医院室内空气消毒效果,采用现场采样方法进行了检测.结果,在房间内体积约60 m3的儿童输液室和手术室内,安装该消毒器1台,静态下开机作用30 min,可使室内空气中自然菌下降80%以上;开机60 min,下降率达到90%以上.室内有人活动情况下,消毒器处于持续工作状态,可保持室内空气细菌总数在II类环境水平.人员活动对消毒器效果有明显影响,人员进入活动30 min,空气中菌数回升明显,60 min后细菌数比人员进入前上升53%.消毒器工作4 h,室内空气中臭氧含量＜0.2 mg/L.
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空气和空调器样本中SARS冠状病毒的检测
为研究SARS的传播途径,给医务人员防护提供依据.采用8级安德森空气微生物采样器对SARS病房中空气进行采样、收集空调器冷凝水和空调器滤网尘土标本,应用常规反转录套式PCR检测样本中SARS冠状病毒. 结果,共检测40份样,检出阳性标本18份,阳性率为45%;其中空气标本36份,阳性15份,2份空调滤网尘土标本均为阳性,2份空调冷凝水标本检出1份阳性.随机挑选PCR阳性标本2份进行病毒分离试验,2份均为阳性.结果显示,检测SARS病房空气标本以及空调器冷凝水和空调器滤网尘土标本,均获得较高的SARS冠状病毒阳性率并分离到存活病毒.表明环境空气中存在活的SARS冠状病毒,推测SARS确有可能通过空气飞沫传播,本结果可供SARS病房的医护人员采取防护措施参考.
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3种化学消毒剂对细菌芽孢杀灭效果观察
3种消毒剂分别为含有效氯、二氧化氯和戊二醛的复方,为比较它们对细菌芽孢杀灭效果,采用载体定量杀菌试验方法分别进行了实验室观察.结果,以含有效氯2000 mg/L的金强消毒液作用10 min,对枯草杆菌黑色变种芽孢的杀灭率为99.92%;含250 mg/L二氧化氯的博谱消毒液作用1 min,对该细菌芽孢杀灭率可达99.96%;用20 g/L强化戊二醛消毒液作用6 h,对该细菌芽孢杀灭率可达99.98%.结论,3种不同类型高效消毒剂对细菌芽孢杀灭效果有明显差别,以二氧化氯杀灭效果好.
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连续消毒中大肠杆菌O157:H7对消毒剂抗力变化与DNA关系的研究
为了解50代连续消毒中大肠杆菌O157:H7对4种消毒剂抗力的变化以及抗力与染色体DNA的关系,用4种消毒剂连续消毒大肠杆菌O157:H7 50代,用XbaⅠ酶切试验菌染色体DNA,对比消毒前后试验菌对4种消毒剂的抗力及染色体DNA的变化.结果,连续消毒50代后,试验菌对二氯异氰尿酸钠、碘伏、季铵盐的抗力增加,细菌染色体DNA XbaⅠPFGE 酶切图谱均发生一定的改变;试验菌对洗必泰的抗力不变,细菌染色体DNA XbaⅠPFGE 酶切图谱不变.结论,细菌染色体上携带有抵抗二氯异氰尿酸钠、碘伏、季铵盐的抗力的基因,连续消毒会使试验菌对此3种消毒剂的抗力增加,抗力增加的原因可能与细菌染色体DNA结构的改变相关.
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络合碘消毒液部分性能的试验观察
络合碘消毒液是由碘与非离子表面活性剂络合而成的碘伏类消毒剂,采用定量杀菌试验和动物试验方法对其杀菌效果和毒性进行了试验观察.结果,以含有效碘260 mg/L的络合碘消毒液对悬液内金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓假单胞菌作用1.5 min,杀灭率为100％;对白色念珠菌杀灭率为99.99%.以络合碘消毒液原液对30名志愿者手及臂部皮肤进行擦拭消毒,对自然菌消除率达96％以上.能量试验的低合格浓度为有效碘260 mg/L.该消毒液对小鼠急性经口LD50＞10 000 mg/kg bw,属于实际无毒;对皮肤无刺激性;无致微核作用.结论,该络合碘消毒液对细菌繁殖体和真菌杀菌效果较好,毒性低、无刺激性,性能稳定.
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一种二氧化氯消毒剂对水的消毒效果及毒性观察
为了解一种以盐酸活化的二氧化氯消毒剂对水的消毒效果和毒性,用微孔滤膜抽滤法和动物试验在实验室进行了有关试验.结果,当水中二氧化氯含量为10 mg/L,该消毒剂对人工染菌水样和天然水样中大肠杆菌分别作用3 min和1 min,对现场水样中大肠杆菌作用5 min,均可使大肠菌群下降至0 cfu/100 ml.该二氧化氯消毒剂对小鼠经口LD50>5000 mg/kg,属实际无毒,弱蓄积毒性.
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有机物对优氯净杀菌效果影响的实验研究
以低有效浓度及短有效时间为试验剂量,采用悬液定量杀菌试验,对两种有机物影响二氯异氰尿酸钠杀菌效果进行比较观察.结果,含体积分数50%小牛血清与1.5%小牛血清白蛋白对二氯异氰尿酸钠杀菌效果的影响无明显差别.与不含有机干扰物组比较,50%小牛血清和1.5%白蛋白对二氯异氰尿酸钠杀菌效果均有轻度影响.结论,所试验的两种有机物对二氯异氰尿酸钠杀菌效果的影响无明显差别.
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3种复方乙醇消毒剂的中和剂试验研究
复方醇类消毒剂残余作用去除比较困难,为选择其有效的中和剂,采用悬液定量杀菌试验程序,对三种复方乙醇消毒剂的中和剂进行鉴定试验.结果,含0.7 g/L的卵磷脂、20 g/L的吐温80、5 g/L硫代硫酸钠所组成的中和剂,对乙醇与醋酸氯已定复配的消毒剂具有良好的去除效果;但用该中和剂对乙醇与苯扎溴铵复配的消毒剂和乙醇与中药复配的消毒剂均达不到中和效果要求.该中和剂及其与三种复配消毒剂的中和产物对白色念珠菌的生长均无影响.结论,本实验所选中和剂对乙醇与季铵盐类复方或乙醇与中草药复方中和效果不好,但对乙醇与醋酸氯己定复方中和效果较好.
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消毒泡腾片杀菌效果及稳定性试验观察
为了解消毒泡腾片的杀菌性能及其稳定性,以载体定量杀菌试验进行了试验观察.结果,以其含有效氯750 mg/L溶液对枯草杆菌黑色变种芽孢作用40 min,杀灭率为100%;有效氯400 mg/L溶液对白色念珠菌作用10 min、对金黄色葡萄球菌作用5 min,杀灭率均达100%;有效氯100 mg/L溶液对大肠杆菌作用10 min杀灭率达100%.有机物对其杀菌效果有轻微影响;该泡腾片在54℃放置14 d,有效氯下降率为7.30%.结论,该消毒泡腾片杀菌效果较好,性能稳定.
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绿尔生物抑菌洗手液部分性能的试验观察
绿尔生物抑菌洗手液为AM生物制剂、丙酸、十二烷基硫酸钠等组成的复方,为了解其抑菌效果与储存稳定性,进行了小抑菌浓度、稳定性和模拟现场试验.结果,该剂原液对金黄色葡萄球菌和白色念珠菌小抑菌浓度为体积分数2.5%;对大肠杆菌小抑菌浓度为5%.于54℃条件下放置14 d,抑菌效果无明显变化.用该洗手液原液进行卫生洗手,对皮肤表面自然菌的抑菌率达90%以上.
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复方含氯消毒液部分性能的试验观察
为观察复方含氯清洗消毒剂相关生物学效应,采用悬液定量试验和动物试验,对其杀菌效果和毒性进行检测.结果,以有效氯含量为100 mg/L该消毒液对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌作用5 min杀灭率均达100%;有效氯含量为5000 mg/L的溶液对枯草杆菌黑色变种芽孢作用30 min,杀灭率达100%.用有效氯为500 mg/L的消洁净消毒液喷雾物体表面并作用15 min,对自然菌的消除率达98.38%.该消毒液对小鼠经口LD50大于10 000 mg/kg.结论,该消毒液有良好杀菌作用,属实际无毒级消毒剂.
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常规保存条件下血小板中污染细菌生长动力学研究
为探讨细菌和真菌在常规保存条件下的浓缩血小板中生长繁殖状况,为血小板细菌污染检测与灭活方法提供依据,在实验室采取血小板中人工污染菌和活菌计数方法进行了试验观察.结果,污染后血小板在常规保存条件下(22±2)℃,长保存期7 d内每日含菌量变化,金黄色葡萄球菌和大肠杆菌均在第2、3 d表现出迅猛的增殖高峰,第4 d以后增殖趋于平缓.白色念珠菌增殖速度较为平缓,但亦呈持续增殖趋势.结论,细菌与真菌均可在常规保存条件下的血小板中持续生长,保存时间越长,发生输血后并发症的可能性越大.
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影响二氧化氯消毒剂有效成分含量因素的研究
为了观察二氧化氯消毒剂激活反应过程中影响二氧化氯含量的因素,采用五步碘量法,测定了以柠檬酸为激活剂的二氧化氯产品激活反应过程中二氧化氯含量变化.结果,在25℃条件下,该产品激活反应时间从5～60 min,二氧化氯含量由1062 mg/L增加到5068 mg/L;时间从60～150 min,二氧化氯含量增加到7000 mg/L,时间至180 min含量达到8000 mg/L,不再增加.该产品在5℃反应30 min,二氧化氯含量为1753 mg/L;在25℃反应30 min,含量可达4072 mg/L.结论,该产品二氧化氯含量随激活反应时间的延长和反应温度的升高而增加.
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对氯间二甲苯酚复方消毒剂生物效应研究
为研究对氯间二甲苯酚复方消毒剂生物效应,采用定量杀菌试验和动物实验对其杀菌效果和毒性进行了观察.结果,以含对氯间二甲苯酚1629 mg/L的该复方消毒剂,作用1.5 min,对悬液内铜绿假单胞菌和白色念珠菌杀灭对数值分别达5.0和4.0以上.以含652 mg/L对氯间二甲苯酚,作用10 min,对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌杀灭对数值均达5.0以上.对大鼠和小鼠的急性经口LD50均＞5000 mg/kg体重,属实际无毒;亚急性毒性试验未发现异常改变;含814 mg/L对氯间二甲苯酚消毒液对家兔皮肤无刺激性,312 mg/L该消毒液对家兔眼黏膜无刺激性,对雌性家兔阴道黏膜有极轻刺激性.结论,该复方消毒剂对细菌繁殖体和真菌具有很好的杀灭效果,刺激性小,毒性低.
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高效液相色谱法测定复方消毒剂中三氯生含量观察
采用高效液相色谱法测定复方消毒剂中三氯羟基二苯醚(三氯生)含量,对该方法进行了观察.结果,在C18色谱柱和甲醇－水流动相条件下,用高效液相色谱法测定复方消毒剂中三氯生,定量范围为3.0～250.3 靏/ml,回收率为99.85～100.43%,低检测量为0.3 靏/ml.结论,高效液相色谱法测定复方消毒剂中三氯生含量,定量范围宽,回收率高,专一性好.
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多功能动态杀菌机对室内空气消毒效果观察
为观察多功能动态杀菌机对病房内空气的消毒效果,采用空气微生物采样器采样,对该杀菌机在病房内有人在情况下的消毒效果进行了观察.结果,在常温常湿下,该杀菌机对病房空气中的自然菌平均消除率在59%～83%之间,高可达到86%.结论,该杀菌机在病房内有人活动情况下,对空气中自然菌一定消除作用.
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复方季铵盐消毒剂部分性能试验观察
用载体定量法对复方季铵盐消毒剂进行了杀灭微生物试验,并作了稳定性与腐蚀性试验.结果,含季铵盐5280 mg/L的复方消毒剂水溶液对布片上金黄色葡萄球菌、大肠杆菌作用3 min、对白色念珠菌作用5 min,杀灭率均达100%.含5000 mg/L的该消毒剂,作用20 min,可将HBsAg抗原性完全破坏.该消毒剂原液对不锈钢、碳钢无腐蚀,对铜基本无腐蚀,对铝有轻度腐蚀.于37℃存放3个月,该消毒剂有效成分平均下降1.69%.结论,复方季铵盐消毒剂对微生物杀灭效果较好、稳定性较好、腐蚀性低.
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3种消毒剂用于内镜洗消机消毒效果的研究
为了解3种消毒剂用于全自动胃镜洗消机消毒效果,在实验室进行了定量杀菌试验和模拟现场试验.结果,采用水冲洗3 min,超声雾化消毒剂气雾熏蒸不同时间,然后再用水冲洗程序处理.用200 mg/L二氧化氯、20 g/L戊二醛气雾熏蒸2 min,对置于内镜截物网4角及中央部位钢片上金黄色葡萄球菌清除率达100%;含有效氯160 mg/L的酸性氧化电位水作用2 min,清除率为99.98%;对枯草杆菌黑色变种芽孢清除率只有二氧化氯能达到99.9%以上.模拟现场试验用同样方法处理,3种消毒剂对内镜表面和内腔污染细菌清除率高为75.26％,低为32.72％.结论,3种消毒剂在水冲洗情况下,雾化熏蒸在实验室条件下能达到消毒合格,模拟现场条件下达不到消毒要求.
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双氧胍复合消毒湿巾抑菌效果的实验研究
为了解双氧胍复合消毒湿巾的抑菌效果和刺激性,采用抑菌环试验和动物试验对其进行了观察.结果,以含20 g/L双氧胍复合消毒液浸湿无纺布制成的湿巾对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑菌环平均直径分别为11.91 mm和10.18 mm.40 g/L双氧胍复合消毒液对家兔皮肤和眼刺激试验的平均刺激积分指数均为0,属无刺激性.结论,20 g/L双氧胍复合消毒湿巾对金黄色葡萄球菌及大肠杆菌均有较强抑菌作用,40 g/L双氧胍复合消毒液对皮肤黏膜无刺激性.
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酸性氧化电位水生物效应实验室观察
酸性氧化电位水是由酸化水生成机电解产生,为观察其对细菌杀灭效果和对乙型肝炎表面抗原破坏作用,采用悬液定量法进行了试验.结果,以含有效氯220 mg/L酸性氧化电位水原液对悬液内枯草杆菌黑色变种芽孢作用5 min,杀灭率达到100%;作用20 min,对悬液内HBsAg破坏合格.以含55 mg/L有效氯的酸性氧化电位水稀释液作用5 min,对悬液内大肠杆菌和金黄色葡萄球菌杀灭率均为100%.该酸性水在室温下避光密闭保存20 d,可保持氧化还原电位1167 mV,pH值2.24,有效氯为107 mg/L.结论,该酸性氧化电位水具有良好的杀菌效果,性能比较稳定.
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空调正压送风加高效过滤在无菌间的应用
空调正压送风是使室内的压力大于室外的压力.洁净室内的正压值是由送入风量的大小来保持,即送风量大于回风量、排风量、漏风量之和.高效过滤是用超细玻璃纤维滤纸或超细石棉滤纸作过滤器,其过滤对象为大于1 靘的尘粒,滤除效率≥99.91%.目前医院供应室无菌间多为开架式储存无菌物品,而且经常要开门进出和开窗进行发放,为了使无菌间空气达到一定洁净度和适宜存放无菌物品的温度、湿度,在无菌间安装了带有高效过滤的空调设备并采用正压送风并对其洁净效果进行了观察.
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唐山市各级医疗机构消毒效果监测
医院消毒工作的好坏直接关系到医疗护理质量和医院感染的发生.为贯彻<消毒管理办法>,严格医疗卫生单位的消毒工作,控制医源性疾病的传播,于2000～2002年对唐山市各级医疗单位消毒效果进行了检测.
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液体石蜡油的一种灭菌方法
现行版<消毒技术规范>规定,液体石蜡油等油脂类物品需要采用干热灭菌,使用常规下排气式压力蒸汽灭菌器,在121℃灭菌30 min,但往往达不到灭菌要求.干热灭菌不仅耗时长,还容易使油纱条过于干燥.为解决这一问题,探索用脉动真空压力蒸汽灭菌器对液体石蜡油进行灭菌并进行了灭菌效果观察.
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多酶清洗剂清洁金属器械的效果评价
为改善污染医疗器械清洗效果,我院供应室浸泡清洗金属器械由单用84消毒剂浸泡消毒,改为先用含氯消毒剂浸泡消毒,再用多酶清洗剂浸泡清洗,取得满意效果.
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石河子地区医疗单位消毒状况监测报告
为了解石河子地区各医疗单位的消毒状况,以便加强消毒管理工作,于1998～2001年连续4年对全地区各级医疗单位进行了消毒质量监测.
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预真空压力蒸汽灭菌效果监测不达标的原因分析
预真空压力蒸汽灭菌器是利用机械抽真空的方法,使灭菌柜室内形成负压,抽出冷空气,使蒸汽得以迅速穿透物品内部进行灭菌.但在使用过程中,由于其工作程序较复杂,影响因素较多,会出现灭菌失败的情况.为了探讨影响灭菌效果的因素,找出原因及时纠正,我们进行了连续监测分析.
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重症监护室空气消毒效果与人员活动频率关系的研究
重症监护室(ICU)是抢救危重病人的病房,危重病人多、易感性强,造成医院内获得性感染日趋增多.由于ICU经常有人活动,空气消毒效果维持比较困难.为了解ICU空气消毒效果与室内人员活动频率关系,专门对此进行了实际观察.
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压力蒸汽灭菌生物监测效果影响因素的观察
压力蒸汽灭菌效果生物监测法是利用嗜热脂肪杆菌芽孢的活菌对灭菌效能进行监测,根据其微生物的死亡情况以判断灭菌是否成功.它是确定压力蒸汽灭菌物品达到灭菌与否的可靠方法.
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昆明医学院附院卫生与消毒质量监测
医学院附属医院属教学医院,因实习生较多,对医院感染控制工作会产生许多可变因素.为了提高医院卫生消毒工作质量,掌握医院感染动态,加强对医院感染控制力度,对全院50个诊疗场所的消毒质量工作进行回顾性调查.
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白城市医疗单位消毒效果检测与卫生学评价
白城市疾控中心于2003年对全市所辖的157个医疗机构进行了消毒效果及卫生检测,以加强医院消毒卫生管理,提高各级医疗机构消毒工作质量.
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安顺市医院空气消毒质量监测
为了解安顺市医院空气消毒质量状况,于1997～2003年对安顺市辖18所医院的室内空气消毒质量进行了检测.1 方法检测是在经空气消毒后,工作开始前用普通营养琼脂平板沉降5 min采样,培养检测细菌总数和致病菌.结果,以Ⅰ类区域空气细菌总数≤10 cfu/m3,Ⅱ类区域空气细菌总数≤200 cfu/m3,Ⅲ类区域空气细菌总数≤500 cfu/m3,并且不得检出致病菌为合格.
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戊二醛消毒液稳定性观察
戊二醛消毒剂常用于金属器械、内窥镜、塑料导管及其它不耐热物品的消毒与灭菌.为了解强化后含20 g/L戊二醛消毒液的稳定性,对使用期内戊二醛含量、pH值的变化情况进行了观察.
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医疗机构消毒灭菌知识培训效果分析
目前,生产企业卫生室、个体门诊及村卫生室存在着不能正确使用消毒剂、不能正确掌握消毒剂的浓度及作用时间和其他不规范的消毒灭菌行为,以至于消毒效果检测合格率较低的情况.为提高基层医疗单位消毒灭菌质量,减少患者感染机会,我区卫生防疫站对厂企卫生室、个体门诊及村卫生室的医务人员开展了消毒灭菌知识培训工作.为了解其培训效果,于1999～2003年对上述单位的消毒质量进行了调查.
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对禽流感污染消毒处置的建议
动物禽流感作为传染速度较快的急性传染病,越来越受到政府及相关部门的关注.及时、全面地对疫点、疫区进行消毒,对切断传播途径,防止疫情扩散与蔓延显得尤为重要.卫生部下发了"禽流感消毒技术方案",为日常消毒提出了原则、规范、可操作性的条款及技术指导依据.在实际工作中,我们根据复杂多变的情况,经常因时因地制宜地提出切实可行的消毒方案,以更加科学合理有效地进行消毒.现结合参加禽流感消毒工作的实际,提出几点建议.
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废弃一次性塑料制品毁形机灭菌效果观察
长期以来医疗单位,尤其基层或个体诊所都不同程度存在对使用过的一次性注射器、输液器、压舌板等塑料制品没有及时毁形和消毒处理,致使其污染环境甚至可能流入社会被重新利用.新研制的塑料制品毁形机是以红外线作为热源,不锈钢内套,专用于对一次性医疗用品毁形.为了观察该机对废弃的一次性医用塑料制品(注射器、输液器等)的毁形消毒效果,对其进行了模拟现场试验.现将结果报告如下.
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过氧乙酸浓度的动态观察
过氧乙酸广泛用于医院及疫点的空气、物体、排泄物等的消毒,但过氧乙酸性质不稳定,易分解,其浓度的高低对杀菌作用有直接影响.本试验对室温下过氧乙酸浓度进行了动态观察.现报告结果如下.
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压力蒸汽灭菌器对瓶装液体灭菌时事故发生的原因分析
压力蒸汽灭菌器的基本原理是利用高温高压的水蒸汽及其释放的潜伏热对待灭菌物质进行灭菌处理.由于压力蒸汽灭菌器设计上固有原因,对固态物质的灭菌安全可靠,但如果对液态物质进行灭菌处理,若操作不当,易造成爆瓶发生.压力蒸汽灭菌器对密闭瓶液体灭菌处理发生的安全事故的原因主要有如下防患.
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加强供应室管理控制医院感染
中心供应室是医院感染管理的重要部位,它集中了全院的无菌器械、用具等的回收、清洗、消毒、灭菌和供应任务,在医疗、护理、科研、教学中起着重要的作用.因此加强供应室工作各环节质量监控,是确保无菌物品质量、有效控制院内感染的重要措施.
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纸塑器物袋塑封失败原因分析
纸塑器物袋作为一种新型器物灭菌包装材料,具有密封性能好,灭菌有效期长,延长器械使用寿命,减轻护理工作量,降低费用成本等优点,被广泛应用于使用频率相对较低的诊疗、急救包的包装灭菌.但在实际使用过程中也存在塑封失败现象.所谓塑封失败是指纸塑器物袋塑封后,在灭菌或存放期于封口处出现开缝漏气的问题.一旦开缝漏气,重者影响临床使用,轻者需要重新包装灭菌,造成费用和工作量的增加.
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无锡市医疗机构消毒质量现况调查分析
采用抽样调查和采样检测方法,对无锡市各级医疗机构消毒与灭菌质量进行监测.结果,从16所医疗机构采集774件样,总合格率为93.28%.市属医疗机构合格率为96.12%;区乡级合格率为85.19%.结论,区乡级医疗机构消毒工作质量有待提高.
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佛山南海区部分医院调查和规范胃镜消毒方法
通过对南海区区属20所医院的胃镜消毒灭菌状况的调查,以规范胃镜消毒方法、完善管理.结果,整改之前,胃镜消毒合格率为75%,胃镜附件灭菌合格率只有10%.经过整改和规范消毒与灭菌方法,胃镜消毒合格率达到100%,胃镜附件灭菌效果合格率提高到95%.结论,胃镜消毒必须强化管理,规范消毒方法.
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4种品牌压力蒸汽灭菌化学指示卡监测效果的比较
为了比较4种品牌压力蒸汽灭菌化学指示卡的监测效果,在相同条件下对压力蒸汽灭菌效果进行了观察.结果,在预真空压力蒸汽灭菌器132℃维持灭菌4 min,4种品牌化学指示卡变色均达到合格标准;在129℃维持作用4 min,4种品牌化学指示卡变色不合格率为70%～80%,经统计学分析,各品牌之间无显著差异.用压力蒸汽灭菌生物指示剂作平行监测,在各作用时间组均全部无菌生长.结论,4种品牌化学指示卡用于预真空压力蒸汽灭菌效果监测结果基本一致,低剂量作用组化学指示卡与生物指示剂之间存在显著差异.
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托幼机构预防性消毒效果评价
为了提高托幼机构消毒的科学性和有效性,对不同消毒方法进行了实际消毒效果观察.结果,采用中草药提取物原液对室内空气进行喷雾消毒,作用60 min,消毒效果合格率达到91.07%;用2000 mg/L过氧乙酸水溶液湿式擦拭室内地面和物品表面,利用自然挥发过氧乙酸作用60 min,消毒效果合格率只有61.11%.用2000 mg/L过氧乙酸擦拭物体表面消毒效果合格率为96.55%,用煮沸法或红外线干热法消毒餐具,合格率达到100%.
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空气洁净技术在微生物实验室应用
空气洁净技术在现代工业和生物医学方面得到广泛的应用.我国在上世纪80年代开始应用于医药工业和微生物学实验室,生物安全实验室空气洁净技术的合理应用尤为重要.1实验室内常见的污染源大量研究表明,微生物实验室空气污染来源主要是人员活动、身体排出、实验器材处理以及污物处理所产生,因此,这些污染可能含有许多致病微生物,常见的污染微生物种类(表1).
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直接光度法测定高浓度二氧化氯消毒液
用分光光度法测定二氧化氯消毒剂,都以显色剂显色,而且多用于测定低浓度制剂.容量滴定法虽可测定较高浓度的二氧化氯溶液,但步骤繁多,耗时长.二氧化氯是一种较易溶于水和易挥发的气体,在测定过程中样品的移取和稀释,步骤过多,会造成误差,特别是在高浓度下更是如此.在二氧化氯发生过程的动力学的研究中,常需要及时多次测定高浓度二氧化氯,不适宜使用上述方法.
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军团杆菌的预防控制方法研究进展
军团杆菌是军团菌病的致病细菌,主要分布在冷却循环水和热循环水系统中[1,2],上世纪70年代首先在美国发生传播流行.近年来,军团菌病在一些医院、宾馆、温泉浴室等公共场所屡屡发生爆发流行.据流行病学调查证实,军团菌病的传播流行与使用中央空调、淋浴设施等有密切关系.由于军团杆菌对公共卫生存在着潜在的危险,尤其在SARS流行后,其危害性及其控制的重要性,日益受到广泛关注,因此,控制军团杆菌的滋生繁殖、预防此疾病的流行显示出其重要性,而搞好消毒是主要预防措施之一.
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卫生熏香及其对空气消毒研究进展
目前,市场上的卫生熏香种类繁多,制作原料不同而品质各异.很多中草药具有杀菌或抗菌作用,所以常用其制造熏香进行防病驱除室内异味.用植物药材和天然芳香植物制作的熏香,不仅有一定的抗菌作用,还可以使空气清新,愉悦身心,因而很受欢迎.将传统的植物熏香与现代化学结合,研制的卫生熏香,用以消毒驱蚊虫,被广泛用于空气消毒和杀蚊驱虫,为预防呼吸道传染病,发挥了一定作用.现就卫生熏香的研究和应用进展情况综述如下.
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环氧乙烷在灭菌物品中残留量测定及毒性研究进展
环氧乙烷(ethylene oxide,EO)在常温常压下为无色气体,4℃时冷凝为液体,沸点为10.4℃,具有高度的化学活性,易燃易爆.环氧乙烷具有广谱高效杀菌作用,属有效的化学冷灭菌剂之一.环氧乙烷常被用于工业灭菌与消毒,近年来在医院怕热怕湿医疗器械灭菌中也得到广泛应用.但环氧乙烷属于有毒气体,对许多物品具有很好的吸附性,灭菌物品必须等待残留气体完全挥发才可给病人使用.因此,了解残留毒性情况和准确测定灭菌物品中环氧乙烷残留量,对于其灭菌后物品安全使用非常重要.现就环氧乙烷在灭菌物品中残留量测定、毒性及职业危害的研究进展综述如下.
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饮用水消毒技术发展现状
城市供水安全问题已成为世界各国关注重点,据统计,全世界约有12亿人缺少安全饮用水,水源性疾病每年达10亿人之多,其中400万儿童因水源性传染病死亡.不安全饮用水成为发展中国家人群80%疾病和30%死亡的原因 [1].对水处理过程中的消毒,一直是广大水处理工作者讨论的重要话题.随着水环境污染日益严重及对饮用水水质要求的不断提高, 城市自来水厂常规的处理工艺不能有效地去除水中的一些微量有机污染物,而氯化消毒生成一些致癌、致畸、致突变物质[2],严重威胁着人类的健康.目前解决的途径一般有以下几种:一是设法降低水中形成卤代物的有机物前体;二是采用其他非氯消毒剂如二氧化氯,臭氧,紫外线等消毒;三是去除氯消毒后水中形成的卤代有机物[3].现就如何合理选择消毒技术,提高供水水质和做好给水工程等研究现状作一些介绍.
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关于杀灭对数值取值方法的商榷
2002年版<消毒技术规范>对杀菌试验杀灭对数值计算方法作了如下规定:杀灭对数值(KL)=对照组平均活菌浓度的对数值(No)-试验组活菌浓度对数值(Nx),计算杀灭对数值时,取小数点后两位值,可以进行数字修约.如果消毒试验组消毒处理后平均生长菌落数,小于等于1时,其杀灭对数值,即大于等于实验前对照组平均活菌浓度的对数值.
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昆明市45所医院污水消毒情况调查
为了解昆明市各医院排放污水的消毒情况,通过取样检测和现场调查,对该市 45所医院的污水消毒情况进行了调查.结果,有6所医院无污水消毒设施,污水直接排放.36所医院污水消毒检测总合格率为55.6%;有84.6%的医院使用次氯酸钠消毒污水.医院污水消毒不严格和过量使用含氯消毒剂现象较普遍.结论,本市医院污水消毒合格率仅有55.6%,尚有部分医院污水不消毒;必须建设完善的医院污水消毒设施,加强监督监测力度,确保医院污水排放安全.
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2004年全国皮肤黏膜消毒剂专项抽检报告
为了解国内市场化学消毒剂产品质量情况,采用现场抽样,实验室检验等方法,对北京、湖北、陕西以及海南4省市市场皮肤黏膜消毒剂杀灭白色念珠菌效果和产品标签标识合法性进行了检测.结果,共抽检样品78件,总合格率为29.5%;部批产品总合格率为61.9%,省市批产品总合格率为16.4%.不同省市抽检产品总合格率依次为北京市为45%,湖北省为27.8%,陕西省为25%,海南省为20%.结论,此次抽检产品总合格率较低,部批产品合格率明显高于省市批产品,说明皮肤黏膜消毒剂产品质量亟待提高.
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消毒灭菌质量连续5年监测结果报告
调查了解医院消毒灭菌质量,以更有效控制医源性感染,采用抽样检测方法,对医院的医疗器械处理质量及压力蒸汽灭菌器性能进行随机抽样监测.结果 ,使用后医疗器械清洁处理合格率86.8%～98.6%;器械灭菌效果合格率 92.5%～100%;一次性使用医疗器械无菌合格率90.6%～98.2%;压力蒸汽灭菌器性能检测合格率 98.2%～99.1%.结论 ,该医院医疗器械清洁和灭菌效果合格率呈逐年升高趋势,但仍需要进一步加强管理.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 03 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 |
| 2004 | 01 02 03 04 |
| 2003 | 01 02 03 04 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
| 1998 | 01 02 03 04 |
| 1989 | 01 02 03 04 |
| 1988 | 01 02 03 04 |
| 1987 | 01 02 03 04 |
| 1986 | 01 02 03 04 |
| 1985 | 01 02 03 04 |
| 1984 | 01 02 03 04 |
