中国消毒学杂志
Chinese Journal of Disinfection 중국소독학잡지
- 主管单位： 消毒与灭菌
- 主办单位： 军事医学科学院
- 影响因子： 0.75
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 11-2672/R
- 国内刊号： 杨华明
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
齿科器材电子快速消毒器性能及消毒效果的实验研究
目的 研究齿科器材电子快速消毒器的机器性能和物体表面消毒效果.方法 采用仪器法和载体定量杀菌试验法,对该快速消毒器的性能及杀菌效果进行了检测.结果 该消毒器内置高臭氧紫外线灯,自动运行消毒周期为1 h,消毒器内平均臭氧浓度为409 mg/m3,平均紫外线照射强度为201 μW/cm2,平均温度65℃.经作用1个周期,对玻片上金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌和枯草杆菌黑色变种芽孢平均杀灭对数值均＞3.00.结论 齿科器材电子快速消毒器利用紫外线和臭氧共同作用1h,可有效杀灭玻片表面细菌繁殖体、真菌和细菌芽孢,达到消毒要求.
-
过氧乙酸对消化内镜消毒效果研究
目的 研究过氧乙酸对医院临床消化内镜实际消毒效果及其安全性.方法 通过现场抽样细菌培养方法和浓度检测方法,对使用过氧乙酸标准浓度溶液浸泡消毒消化内镜的实际效果进行了监测和评价.结果 在消化内镜全浸泡手工式洗消中,应用过氧乙酸消毒≥5 min可取得良好的消毒效果.在48 h内,过氧乙酸溶液的消毒循环可多达到85个循环,其浓度可维持在≥1 000 mg/L的有效浓度,使用时间较长.结论 过氧乙酸符合消化内镜快速高水平消毒的要求.
-
次氯酸钠消毒液对携带NDM-1基因的鲍曼不动杆菌杀灭效果的观察
目的 观察次氯酸钠消毒液对鲍曼不动杆菌的杀灭效果.方法 采用悬液定量杀菌试验方法,对鲍曼不动杆菌普通临床分离株和与携带β-内酰胺金属蛋白酶(NDM-1)耐药基因的菌株进行杀灭效果比较.结果 在常规试验条件下,用有效氯500 mg/L次氯酸钠消毒液作用3 min,对悬液内大肠杆菌标准株平均杀灭对数值＞5.0.用有效氯500 mg/L的次氯酸钠消毒液作用5 min,对悬液内携带NDM-1鲍曼不动杆菌和普通分离菌株杀灭对数值均＞5.0.临床分离普通鲍曼不动杆菌与携带NDM-1基因的菌株对次氯酸钠消毒液抗力无差异.结论 常用浓度次氯酸钠消毒液可快速杀灭鲍曼不动杆菌普通菌株和携带NDM-1耐药基因的菌株,两株菌之间无明显差异.
-
二元固-液制剂二氧化氯的杀菌效果观察
目的 观察一种二元固-液制剂二氧化氯消毒剂的杀菌效果.方法 采用悬液定量杀菌试验和现场消毒试验方法,对该二氧化氯消毒剂杀菌效果进行试验研究.结果 用含量为500 mg/L的二氧化氯消毒剂溶液作用15 min,对悬液内大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的平均杀灭对数值均＞5.0,对白色念珠菌的平均杀灭对数值＞4.0.以相同浓度的该二氧化氯消毒剂擦拭物体表面,并保持作用15 min,对木质物体表面自然菌的平均杀灭对数值＞1.0.结论 该二氧化氯消毒剂对细菌繁殖体和真菌具有良好的杀灭效果.
-
一种植物复方消毒剂对金黄色葡萄球菌杀灭效果的研究
目的 研究一种植物复方消毒剂对金黄色葡萄球菌的杀灭效果.方法 采用悬液定量杀菌试验方法,对其杀菌效果及相关性能进行了实验室观察.结果 该复方消毒剂含穿心莲、金银花、板蓝根提取物均为1 000 mg/L与20 g/L壳聚糖,为液体制剂.用该复方消毒剂原液对悬液内金黄色葡萄球菌作用5 min,平均杀灭对数值为5.0.菌悬液内含25％小牛血清可使该复方消毒剂杀菌效果明显下降；消毒液pH值变化明显影响其杀菌效果.将该复方消毒剂密封储存于54℃恒温箱14 d后,其对金黄色葡萄球菌杀灭对数值下降为1.25.结论 该植物复方消毒剂对金黄色葡萄球菌具有良好杀灭效果,但有机物、pH值变化对其杀菌效果有不良影响,储存性能不稳定.
-
一种强化戊二醛消毒剂相关性能的试验观察
目的 观察一种强化戊二醛消毒剂杀菌效果与使用安全性,为实际应用提供参考.方法 采用理化分析和载体定量杀菌试验方法,对该戊二醛消毒剂的相关性能进行实验室试验.结果 该戊二醛消毒剂由20 g/L戊二醛与某非离子表面活性剂以及其他辅助成分组成,其原液pH值为6.77,54℃条件下存放14 d,戊二醛含量下降率3.86％.以戊二醛浓度为20 g/L的该消毒剂对载体上枯草杆菌黑色变种芽孢作用60 min,平均杀灭对数值＞3.0.戊二醛消毒液pH值降低对其杀菌效果有严重影响.该戊二醛消毒液对小鼠经口急性毒性LD50值＞5 000 mg/kg(体重),对小鼠嗜多然红细胞微核试验结果阴性.结论 试验表明,该强化戊二醛消毒剂对细菌芽孢具有良好的杀灭效果,属于实际无毒,无致微核作用,性能稳定.
-
台式环氧乙烷灭菌器对医疗器械灭菌效果的试验观察
目的 观察一种台式环氧乙烷灭菌器的灭菌效果.方法 用生物指示剂和模拟现场灭菌试验方法,对该台式环氧乙烷灭菌器的灭菌效果进行了试验观察.结果 在灭菌器内温度为50℃、相对湿度为60％条件下,接触灭菌物品的环氧乙烷用量为600 mg/L,作用4h后,布放在灭菌器内各层的枯草杆菌黑色变种芽孢生物指示剂培养结果均为阴性.在与上述条件完全相同的情况下,染于电刀刀头、塑料注射器顶部、镊子齿痕部、全棉清洁手术巾上的枯草杆菌黑色变种芽孢均达到完全杀灭,培养结果均为阴性.在该灭菌器运行期间,工作场所环境空气中环氧乙烷的浓度低于短时间接触容许浓度2 mg/m3.结论 该台式环氧乙烷灭菌器对医院常用怕热怕湿医疗器械上污染的枯草杆菌黑色变种芽孢可以达到完全杀灭,工作场所环境空气中环氧乙烷浓度在允许范围.
-
柠檬酸与热力协同消毒作用相关性能试验研究
目的 研究柠檬酸与热力联合消毒相关性能,为实际应用提供参考.方法 采用理化分析、载体浸泡定量杀菌试验、模拟现场试验和动物试验方法,对其进行了消毒效果和安全性观察.结果 将浓度为20.8 g/L柠檬酸水溶液加温至80℃作用15 min,对载体上枯草杆菌黑色变种芽孢杀灭对数值＞3.00.模拟现场消毒试验证明,将含20.8 g/L柠檬酸水溶液输入到透析机循环管路中,升温至80℃循环作用15min,对污染在管路中枯草杆菌黑色变种芽孢的平均杀灭率达到99.99％以上.浓度为20.8 g/L的柠檬酸水溶液对小鼠急性经口毒性LD50值＞5000mg/kg(体重),对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果为阴性.结论 柠檬酸水溶液在温度为80℃条件下,可杀灭细菌芽孢达到消毒合格要求,在透析机管路中可获得相同的杀菌效果.
-
复合季铵盐消毒剂对金黄色葡萄球菌的杀灭效果观察
目的 观察一种复合季铵盐消毒剂对金黄色葡萄球菌的杀灭效果.方法 采用悬液定量杀菌试验方法,对该复合季铵盐消毒剂杀灭金黄色葡萄球菌的效果进行实验室检测.结果 以浓度为630 mg/L的该复合季铵盐消毒剂对悬液内金黄色葡萄球菌作用0.5 min,平均杀灭对数值为4.40;作用1.0 min,达到完全杀灭.结论 该复合季铵盐消毒剂在较低浓度下,对金黄色葡萄球菌具有快速杀灭作用.
-
山西省医疗机构消毒与灭菌质量监测报告
目的 了解山西省部分医疗机构消毒与灭菌质量及卫生管理状况,为加强院内感染管理提供科学依据.方法 采用现场抽样和细菌定量检验的方法,对山西省辖区内94所不同类型医疗机构的消毒与灭菌质量进行了监测与分析.结果 从94所医疗机构监测到室内空气消毒效果平均合格率为92.11％,医护人员手和物体表面平均合格率为83.46％,内镜清洗消毒质量平均合格率为82.92％.压力蒸汽灭菌器生物监测平均总合格率为99.46％；无菌物品的灭菌质量合格率为93.68％.结论 山西省不同类别医疗机构消毒质量和管理现状总体较好,但发展不平衡,无菌物品质量应引起特别关注.
-
住院病人医院感染调查与防控对策
目的 了解医院感染状况及相关因素,制定有效的预防和控制方案.方法 通过回顾性调查方法,对某中医医院住院患者医院感染状况进行调查,并进行相关因素分析.结果 2009-2011年该中医院共出院28 685例患者,发生医院感染460例,平均感染率为1.65％.感染的高发部位是呼吸道,构成比为64.35％；其次是泌尿道和胃肠道.医院感染发生率以肿瘤科居首位,60岁以上老年病人占73.26％,侵入性操作、免疫抑制剂的应用和老年基础病是医院感染主要危险因素.结论 中医院住院患者医院感染发病率低于全国平均水平,重症病人属易感人群,严格执行无菌操作和加强消毒隔离措施为主要防控手段.
-
应用ATP生物荧光系统监测医务人员手卫生质量
目的 应用ATP生物荧光系统对医务人员的手卫生质量进行监测,以便加强医务人员手卫生的量化管理.方法 采用ATP生物荧光检测仪及其配套试剂,对临床医务人员手卫生质量进行了监测与评价.结果 103名医院工作人员均采用洗手液和流动水六步法洗手,其中71人的相对光单位(RLU)值≤30,洗手合格率为68.93％,其中护士洗手合格率高.结论 ATP生物荧光检测系统用于临床医务人员手卫生质量监测方法具有可行性,检测结果比较接近实际.
-
住院患者尿路感染细菌耐药性调查
目的 了解住院患者尿路感染细菌耐药情况,为临床用药提供参考.方法 通过细菌分离培养和药敏试验方法,对某医院2010年7月-2011年12月期间住院尿路感染患者的尿液标本中分离的致病菌进行了调查与分析.结果 在调查期间从住院尿路感染患者的尿液标本中分离出病原菌153株,其中革兰阴性菌占59.48％,居前3位的细菌是大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和铜绿假单胞菌.检出革兰阳性菌占22.88％,主要是肠道球菌.尿路感染的病原菌对多数抗菌药物耐药.结论 尿路感染病原菌以革兰阴性菌为主,革兰阳性菌仍以肠道球菌为主,并且普遍耐药.
-
三种方法对手术室空气净化消毒效果比较
目的 观察不同净化消毒方法对手术室空气的净化效果,为手术室动态空气质量控制提供参考.方法 采用空气微生物采样器和尘埃粒子监测仪,对某市部分医院手术室层流洁净技术、循环风空气净化技术和紫外线消毒技术净化效果进行比较监测.结果 层流洁净法和循环风净化消毒机净化运行60 min,对手术室空气中浮游菌和尘埃粒子净化效果分别达到万级和十万级洁净标准；紫外线照射60 min仅使空气中浮游菌数≤200 cfu/m3.工作人员进入30 min后,手术室空气洁净级别均下降.结论 3种消毒洁净方法对手术室空气洁净效果以层流洁净法好,紫外线照射消毒不适合手术室空气洁净处理.
-
耐碳青霉烯鲍曼不动杆菌感染及其耐药性研究
目的 了解耐碳青霉烯鲍曼不动杆菌感染的临床分布及耐药性,为临床合理选用抗菌药物提供依据.方法 通过感染标本分离鉴定方法和药敏试验,对感染患者标本进行了鲍曼不动杆菌感染分布和耐药性检测.结果 从某医院2011年度感染病人不同标本中共检出鲍曼不动杆菌796株,其中包括耐碳青霉烯鲍曼不动杆菌269株,构成比为33.8％.以呼吸道标本检出率高,占88.8％；感染病人主要分布在重症监护室,占63.6％.耐碳青霉烯鲍曼不动杆菌对多数抗菌药物耐药率达到50％以上,只对丁胺卡那和妥布霉素及多粘菌素B保持较高的敏感性.结论 该医院感染患者标本中耐碳青霉烯鲍曼不动杆菌检出率较高,该菌株普遍耐药,应当通过加强手卫生和环境消毒以及合理应用抗菌药物加以防控.
-
重症医学科鲍曼不动杆菌医院感染暴发的危险因素调查
目的 研究鲍曼不动杆菌医院感染的危险因素,为加强防控措施提供参考.方法 通过现场调查和标本检测方法,对绍兴市人民医院重症医学科集中出现的3例下呼吸道感染病人发生因素进行了调查.结果 该医院重症医学科连续发生3例下呼吸道医院感染患者,从病人痰标本中均检出鲍曼不动杆菌.同时从该病房医务人员手和病人使用的呼吸机管道标本中检出鲍曼不动杆菌.医务人员实施机械通气操作接触为主要传播因素.结论 该重症医学科发生一起鲍曼不动杆菌医院感染暴发,医务人员手接触可能为主要传播途径.
-
骨科Ⅰ类切口围手术期抗菌药物应用调查
目的 了解骨科Ⅰ类切口围手术期抗菌药物的使用情况.方法 通过回顾性和前瞻性调查方法,对医院骨科Ⅰ类切口患者围手术期抗菌药物使用情况进行了调查.结果 整顿前的骨科Ⅰ类切口手术患者预防性抗菌药物使用率为97.82％,0.5 h～2 h内给药者占34.78％；整顿后预防性抗菌药物的使用率为88.57％,术前0.5～2h给药者达到60.71％.结论 经过专项整顿,该医院骨科Ⅰ类切口手术患者围手术期抗菌药物使用率有所下降,用药更加合理.
-
手足口病重症患儿医院感染目标监测
目的 了解手足口病重症患儿的医院感染发生率及危险因素.方法 采取目标性监测方法,对某医院2010年4-8月重症监护室入住的手足口病重症患儿医院感染情况进行了调查.结果 调查期间该重症监护室共监测手足口病重症患儿406例,发生医院感染59例、68例次,感染率14.53％、感染例次率16.75％.感染患儿中,接受侵入性操作多的项目是气管切开、气管插管、使用呼吸机和留置鼻胃管等.结论 手足口病重症患儿医院感染主要危险因素是使用各种插管.
-
医院感染漏报率调查
目的 了解医院感染漏报率情况,分析其发生原因,制定对策.方法 采用回顾性和前瞻性调查方法,对某医院2008-2011年部分出院病例进行分段调查,以查清医院感染漏报情况.结果 回顾性调查结果显示,2008、2009年医院感染漏报率分别为15.98％和10.17％.前瞻性调查证明,2010、2011年医院感染漏报率分别为6.67％和3.85％.结论 该医院院内感染漏报率较高,实施整改后,其漏报率明显降低.
-
血液透析患者MRSA感染的预防护理措施
目的 研究血液透析患者合并耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)感染的预防护理措施.方法 通过现场调查方式,了解某医院透析室2例透析患者合并MRSA感染情况,分析感染因素,提出防控护理措施.结果 该医院透析室发生2例透析患者感染了MRSA,通过采取有效的消毒隔离措施,控制了感染的扩散.结论 此2例透析患者由于高龄、伴有严重基础病、免疫力低下,通过血管通路操作造成MRSA感染.
-
手术部位感染的相关因素分析
目的 分析手术部位感染相关因素,有效控制手术切口感染.方法 通过对手术过程调查与分析,了解引起手术部位感染相关因素,制定防控措施.结果 手术室内卫生质量、手术人员操作技术和无菌质量、手术持续时间、患者自身体质等构成手术部位感染危险因素.有针对性地采取相应的控制措施,可有效降低手术部位感染率.结论 手术部位感染危险因素较多,针对手术类型和手术条件提出控制措施,可预防手术部位感染的发生.
-
压力蒸汽灭菌湿包的原因分析与对策
目的 探讨压力蒸汽灭菌湿包产生的原因与控制方法.方法 对压力蒸汽灭菌器灭菌后湿包进行监测判断,分析湿包的原因.结果 2010年5月-2011年5月,共灭菌2 555批次,灭菌包为89 425只,湿包126只,湿包率为0.14％.其中因蒸汽质量问题引起的湿包占27％；因装载原因造成湿包占29％；待灭菌物品或器械潮湿造成湿包占44％.结论 通过对消毒员的培训,严格操作规程执行,加强设备维护,合理装载,规范包装,能有效减少湿包产生,提高工作质量.
-
PDCA循环法在传染科医务人员手卫生管理中的作用
目的 探讨PDCA循环法在传染科医务人员手卫生管理中的应用效果.方法 运用PDCA循环法把存在的问题进行分类归纳整理,严格落实计划,及时评价效果,对实施质量改进措施前后的手卫生依从性情况,包括洗手执行率及手指细菌培养监测合格率进行分析.结果 运用PDCA循环法后,医护人员的洗手执行率及手指细菌培养监测合格率显著提高.结论 PDCA循环法在传染科医务人员手卫生管理中发挥作用,明显提高了手卫生依从性.
-
妇科再生医疗器械两种方法清洗效果的比较
目的 探讨妇科再生器械的佳清洗方法,提高清洗质量,确保灭菌效果.方法 将妇科再生器械分为试验组和对照组,分别采用手工刷洗加清洗消毒机清洗和清洗消毒机清洗两种清洗方法.结果 对于结构简单的器械,两种方法的清洗效果相当；对于结构比较复杂的器械,采用手工刷洗加清洗消毒机清洗的方法效果更好.结论 根据器械的结构特点采取有效的清洗方法,获得较好的清洗质量.
-
体检中心工作人员手卫生与医院感染的预防
目的 了解体检中心工作人员在日常工作中手部的污染情况,探讨其手卫生状况与预防医院感染的关系.方法 将体检中心工作人员分两组进行对比试验,两组工作人员在接诊受检人员之前均按六步洗手法洗手,A组在接诊工作中不再做手部消毒,B组在接待每位受检人员之后使用快速手消毒液进行手部消毒.结果 A组工作人员手部细菌数为10～100 cfu/cm2,B组工作人员手部未检出无细菌.结论 体检中心工作人员在接待每位受检人员之后要进行手部消毒,这有利于预防医院感染的发生.
-
纸塑包装物品灭菌湿包的原因分析及防范措施
目的 探讨纸塑包装物品灭菌后出现湿包的原因及相应的防范措施.方法 比较研究纸塑包装袋包装物品摆放方式、出压力蒸汽灭菌器的时间以及灭菌物品包装方法与湿包的关系.结果 无菌包单层竖放与重叠平放相比,湿包率明显降低；灭菌后物品包出压力蒸汽灭菌器的时间分别为15 min、30 min、60 min时,湿包率逐步降低；使用无纺布包裹所有器械无菌包湿包率明显低于未使用无纺布包裹所有器械的无菌包.结论 灭菌物品按规范单层竖放、灭菌后出压力蒸汽灭菌器的时间越长、大的无菌包内放置无纺布包裹所有的器械能有效降低湿包的发生率.
-
江西省口腔诊疗机构消毒管理工作监督抽检报告
目的 掌握口腔诊疗机构执行消毒管理相关规定的情况和存在的问题,提出整改意见,预防控制经血传播疾病的传播.方法 通过现场监督检查和抽样检测,了解江西省口腔诊疗机构消毒管理现状,检测口腔诊疗器械消毒灭菌效果和使用中消毒剂的卫生质量.结果 共检查了106家开展口腔诊疗的医疗机构,监督检查了12项消毒管理工作内容,结果显示综合性医院口腔科、口腔专科医院的消毒管理工作及口腔诊疗器械和使用中消毒剂抽检结果明显好于口腔诊所.消毒灭菌效果监测工作总体较差,不容乐观.结论 医疗机构口腔诊疗消毒管理工作还亟待加强,有关部门应加强监管.
-
酸性氧化电位水消毒消化内镜的效果及影响因素分析
目的 探讨酸性氧化电位水消毒消化内镜的影响因素及对策.方法 采用细菌定量检测方法检查酸性氧化电位水消毒消化内镜的效果.结果 随机抽查180例内镜,内镜消毒不合格5例,原因包括消毒操作不规范2例；消毒液浓度不够1例；内镜使用后未及时清洗1例；存在感染性疾病1例.结论 酸性氧化电位水消毒消化内镜的效果受多种因素影响,要有针对性地采取防范措施.
-
大连市医疗机构消毒灭菌效果监测
目的 了解大连市各级医疗机构消毒与灭菌质量状况,以便加强和改进消毒管理模式,提高消毒与灭菌质量.方法 采用现场抽样和微生物检测方法进行调查.结果 大连市各类医疗机构消毒质量平均总合格率为89.24％,其中市级专科医院合格率高,为96.12％；民营医院合格率低,为72.97％.不同监测项目中,空气合格率为78.21％,医护人员手为81.87％,消化内镜为94.44％,物体表面为88.64％,使用中消毒剂、灭菌物品无菌试验和压力蒸汽灭菌器生物监测合格率均为100.00％.结论 大连市医疗机构消毒与灭菌质量状况整体较好,但存在不同程度的问题,应加强薄弱环节的管理.
-
医疗机构消毒状况监督检查结果的比较分析
目的 调查医疗机构消毒隔离现状,为开展传染病防治与消毒卫生监督提供工作经验.方法 采用现况调查方法,对新疆80家医疗机构随机抽样,发放调查表调查各类医疗机构消毒状况.结果 2007年与2003年相比检查的各项工作合格率均有显著提高,尤其是公立医院检查结果合格率高.结论 通过开展针对新疆各级各类医疗机构消毒工作的监督检查,有效促进了消毒措施的落实.
-
新昌县医疗机构消毒效果监测
目的 了解新昌县各类医疗机构消毒质量及其工作现状,以便加强医疗机构感染防控措施.方法 对新昌县2008-2010年各类医疗机构的消毒效果进行监测,并对结果进行描述性分析.结果 共采样1 001份,平均总合格率为87.11％,其中使用中消毒剂合格率为100.00％,诊室空气为92.06％,无菌器械为90.23％,物体表面为86.63％,医务人员手为68.23％,差异有统计学意义(P＜0.01).不同类别医疗机构中,县级医院合格率为95.88％,企业及学校卫生室为90.00％,乡镇及街道卫生院为86.00％,社区服务站为85.14％,村卫生所为83.54％,个体诊所低为83.40％,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 2008-2010年新昌县各类医疗机构消毒质量总体较好,但物体表面和医务人员手及村卫生所和个体诊所的消毒合格率相对偏低,必须引起重视.建议相关部门加强监测与管理,进一步提高消毒工作质量.
-
温岭市医疗机构污水消毒效果分析
目的 了解温岭市医疗机构污水的消毒效果.方法 对全市8家医疗机构污水每季进行检测,检测粪大肠菌群、沙门菌、志贺菌和总余氯.结果 3年共采集8家医疗机构污水288份,总余氯合格率为47.6％,粪大肠菌群合格率为82.6％,未检出沙门菌和志贺菌；民营医院合格率比公立医院高.结论 全市医疗机构污水消毒合格率较低,加氯量控制不够严格,需加强监督管理.
-
桐乡市医院消毒质量监测结果分析
目的 了解桐乡市内医疗机构消毒灭菌工作的现状,确保消毒灭菌效果,预防医源性感染的发生.方法 对辖区医疗机构临床科室的物体表面、医护人员手、使用中消毒液、室内空气、压力蒸汽灭菌器和医院污水的消毒灭菌质量进行采样检测.结果 13家医疗机构平均总合格率为93.55％.使用中消毒液和压力蒸汽灭菌器合格率均为100.00％；室内空气合格率低,为70.31％.4家综合医院平均合格率为93.87％,9家乡镇卫生院平均合格率为93.28％.结论 桐乡市不同级别医疗机构的消毒质量差异不大；不同监测项目中,室内空气和环境物体表面检测合格率相对较低,应采取改进措施,提高消毒质量.
-
提高动力系统器械清洗效果的探讨
从2009年7月开始广州军区武汉总医院对手术器械实行集中回收、清洗消毒、灭菌.但动力系统的处理比常规器械更复杂,清洗消毒不彻底或处置不当,不但会造成灭菌失败,还会对器械造成人为损坏.
关键词： -
消毒供应室纸塑包装器械存在的问题及对策
湖北省新华医院小型器械包2009年开始采用纸塑独立包装,既具有良好的通透性,利于灭菌介质的穿透,可直接观察包内灭菌化学指示卡的颜色变化,保证无菌物品的质量,又能阻碍微生物进入,延长无菌包有效期,临床使用效果满意.但在工作中发现存在一些问题,影响灭菌质量.
关键词： -
氧气湿化瓶烘干架的制作与应用
WS310.2-2009医院消毒供应中心第2部分:清洗消毒及灭菌技术操作规范规定,清洗后的器械、器具和物品宜首选干燥设备进行干燥处理.根据器械的材质选择适宜的干燥温度,金属类干燥温度70℃ ～90℃;塑料类干燥温度65℃～75℃.龙岩市第一医院拥有大量的氧气湿化瓶,遵照规范,已集中回收、清洗、消毒,因它的材质是由不耐高温的聚灰酸脂制成;高温下湿化瓶极易变形,因此在干燥柜烘干过程中宜长时间的低温(45℃左右).
关键词： -
净水机预滤过对低温灭菌器滤芯使用寿命的影响
手术室内各类腔镜的消毒灭菌要求较高,传统的浸泡方法不能满足日益增长的腔镜手术的需求.南京军区福州总医院第95临床部麻醉科于2009年引进了美国进口STERIS低温灭菌器,对手术室各类腔镜器械均采用该设备进行低温快速灭菌消毒[1].使用中发现,低温灭菌器的滤芯很容易被自来水的杂质附着而失效,且滤芯是原装配备耗材,价格昂贵,增加了使用成本.自2010年5月采用普通净水机对进入低温灭菌器的自来水进行预滤过处理,显著延长了低温灭菌器滤芯的使用寿命,降低了设备的运行成本,且对低温灭菌的效果无明显影响.
关键词： -
口腔科综合治疗椅上照明灯把手的潜在污染与对策
综合治疗椅上的照明灯使用频率高,医生对每位患者进行检查和治疗时都必须依靠灯的照明才能看到口腔内的情况,而且在治疗和检查的同时还需反复调整灯的角度以便更清晰地观察到口腔的各个部位,因此口腔科照明灯把手污染成为交叉感染的重要媒介和隐患,为此大庆市人民医院感染控制办公室对医院口腔科的7台综合治疗机照明灯把手进行消毒前和消毒后的采样检测,根据检测结果采取了有效的清洁、消毒、隔离措施,以避免交叉感染的发生.
关键词： -
托幼机构餐饮具消毒质量调查分析
目的 规范托幼机构餐饮具消毒方法,为进一步提高餐饮具消毒质提供技术支撑.方法 采用现场采样和微生物学检验方法,对托幼机构餐饮具消毒设施及消毒质量达标情况进行调查和监测.结果 公办托幼机构均设有单独消毒间,拥有率为100％,民营托幼机构单独消毒间拥有率为21.62％；消毒后餐具细菌总数、大肠菌群以及致病菌检测结果,公办托幼机构合格率为66.15％,民营托幼机构合格率为37.93％；不同消毒因子对餐具消毒质量,红外线消毒合格率38.77％、热风消毒合格率70.37％；不同消毒因子消毒柜现场模拟消毒性能测试结果,红外线消毒合格率为42.85％、热风消毒合格率为66.66％.结论 公办托幼机构餐饮具消毒设施配备、消毒制度管理以及消毒质量等整体水平比较好,但消毒后餐饮具监测合格率仍较低；从不同消毒因子消毒柜现场模拟消毒性能测试结果看,热风消毒好于红外线消毒,红外线消毒要保证灯管定期更换,加强监督管理.
-
空军某部食堂餐饮具消毒质量调查
目的 了解空军某部所属食堂餐饮具消毒质量状况,讨论更加有效的管理方法.方法 采用试纸法对该部所属食堂餐饮具消毒质量进行采样监测、统计和比较.结果 连续6年共采样506份,平均消毒效果总合格率为88.34％,消毒质量呈现逐年提高趋势,不同类型食堂间的消毒质量差别明显.结论 该部所属食堂餐饮具消毒质量整体水平呈逐年上升态势,首长食堂的消毒质量高于连队食堂和社会化食堂.
-
消毒供应室无菌物品质量零缺陷管理
无菌质量控制是供应室工作的核心内容.为了提高供应室无菌物品质量,解放军第1 18医院消毒供应室引入无菌物品质量零缺陷管理理念,经过提出措施、加强培训、考核及过程质量控制,取得了良好效果.1 存在问题该医院消毒供应室由于人员年龄结构和整体素质上的差异,导致无菌观念不强,手卫生依从性差,对规范要求重视不够;重视灭菌,但忽视清洗,轻视发放环节管理,查对制度落实不到位,时有出错.
-
消毒供应中心工作质量持续改进
近年来,医疗质量持续改进被运用到医院的各个科室,并且让医院中的每个人都可以参与进来,从而使医疗质量可以不断提高.持续质量改进,与全面质量管理相比,更加注重细节和过程管理,同时不能忽略环节质量控制.完善管理控制网络体系,建立规范的信息报告体系,创建优质的质量管理教育培训体系,以及对质量评估体系进行进一步的改革为"医疗质量持续改进计划"的主要内容.
-
整体式医疗垃圾分类处理柜的改良与应用
目的 观察改良的医疗垃圾分类处理柜的实际应用价值.方法 通过现场问卷调查,了解改良的整体医疗垃圾分类处理柜的实际应用价值.结果 使用改良的整体医疗垃圾分类处理柜进行垃圾分类处理获得较高的满意度,显著降低了职业暴露几率.结论 改良的整体医疗垃圾分类处理柜改善了垃圾分类处理方式,有效保护了工作人员的健康.
-
根本原因分析法在器械清洗质量管理中的应用
目的 探讨根本原因分析法在医疗器械清洗质量管理中的应用价值.方法 采用根本原因分析法,对医疗器械清洗质量进行回溯性失误分析.结果 利用根本原因分析法进行管理,使得医疗器械清洗质量合格率由此前的97.5％提高到99.5％.结论 通过持续质量改进,提高了器械清洗质量.
-
医务人员手卫生影响因素及改进措施研究进展
医务人员手卫生与院内感染之间有非常密切的联系,污染手成为传播的媒介已经成为医学界的共识.医护人员双手的细菌种类和数量往往较其他人群多,且通过手直接或间接传播疾病比空气传播更具有危险性[1].医院感染由医务人员手传播的细菌所致约占30％[2],因此做好医护人员手卫生是预防和控制医院感染重要的环节之一.影响医务人员手卫生的因素有很多,并且随着认知水平的不断提高和硬件设施的不断完善有相应的变化,现将影响医务人员手卫生的因素的研究进展综述如下.
-
环氧乙烷灭菌生物指示物抗力及其测试的影响因素
20世纪50年代起环氧乙烷开始用于医院灭菌,国内医疗机构引入环氧乙烷灭菌器始于上世纪90年代中期,主要用于怕热怕湿医疗器械的灭菌.随着环氧乙烷灭菌器在国内的不断普及,环氧乙烷灭菌监测中的问题也引起了广泛的关注.而环氧乙烷灭菌生物指示物的抗力水平在灭菌效果监测中尤为重要.用于环氧乙烷灭菌效果监测的生物指示菌为国际通用菌株,即枯草杆菌黑色变种(ATCC9372)芽孢,其生物学特性是易于培养与保存、在固体培养基上菌落特征突出而容易辨认、具有典型的生化特征[1].
-
突发公共卫生事件处置中消杀药械储备问题的实践与思考
近年来,甘肃省卫生应急体系经历了多次严峻的考验,曾经历两次大地震、一次泥石流灾害和甲型流感疫情应急处理,使我们在这些考验中积累经验,吸收教训,并不断发展.在各类突发公共卫生事件应急处置中,消毒与病媒生物控制占有举足轻重的位置,科学、规范地做好消杀应急物资储备工作显得尤为重要.
-
消毒剂耐药性研究技术及其发展
1 消毒剂耐药性研究历史与现状消毒在医院感染控制中的作用极其重要,为预防和控制医院感染提供了有效的手段.自150年前Semmelweiss首次应用漂白粉以来,消毒剂已成为医院感染控制程序的必需.消毒剂分为高效、中效、低效3类,其中高效、中效因具有较高的腐蚀性、刺激性主要用作医疗器具的消毒.低效消毒剂则广泛用于伤口消毒,眼部、膀胱、阴道冲洗消毒,外科术前皮肤、粘膜准备和外科医生手消毒以及病房环境卫生等方面的消毒.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 03 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 |
| 2004 | 01 02 03 04 |
| 2003 | 01 02 03 04 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
| 1998 | 01 02 03 04 |
| 1989 | 01 02 03 04 |
| 1988 | 01 02 03 04 |
| 1987 | 01 02 03 04 |
| 1986 | 01 02 03 04 |
| 1985 | 01 02 03 04 |
| 1984 | 01 02 03 04 |
