欢迎来到360期刊网!
学术期刊
  • 学术期刊
  • 文献
  • 百科
电话
您当前的位置:

首页 > 文献资料 > 正文

新型核素分子探针18F-NT靶向前列腺癌的实验研究

邹开力;唐永祥;周明;李建;胡硕

摘要: 目的 探讨新型核素分子探针18F-NT在前列腺癌细胞及荷瘤小鼠的靶向性,为后续18F-NT靶向前列腺癌的在体显像提供实验依据.方法 制备18F-NT,并完成质量控制检测.选取高表达神经降压素受体1(NTR1)的人前列腺癌细胞系PC3,分3组进行细胞结合实验,分别为实验组、阻断组和对照组(游离18F离子).对照组在细胞中加入游离18F离子,实验组在细胞中加18F-NT,阻断组细胞中加入18F-NT前30 min加入神经降压素(NT)进行阻断.复制荷PC3前列腺癌裸鼠模型,分为实验组和阻断组,每组3只.阻断组单次尾静脉注射NT 0.2 ml(浓度为1 mg/ml);实验组注射0.2 ml生理盐水,30 min后两组裸鼠尾静脉分别注射37 MBq/ml的18F-NT 0.2 ml,1 h后处死裸鼠,分离主要脏器及肿瘤组织,γ计数器测量各脏器组织的放射性计数.分析两组肿瘤细胞的放射性计数及肿瘤组织的放射性摄取值(%ID/g).结果 成功制备18F-NT,其理化性质及各项质控指标均达标.细胞结合实验显示,PC3细胞实验组计数值(5825.00±1074.52)/min,高于阻断组(1941.66±173.58)/min,两者比较,差异有统计学意义(t=7.227,P=0.003),而对照组计数值仅为(170.33±56.59)/min;两组荷瘤裸鼠体内生物学分布实验表明,18F-NT血液清除较快,主要经肾脏代谢.实验组肿瘤摄取值高,为(1.02±0.49)%ID/g,阻断组肿瘤摄取值降低,为(0.21±0.03)%ID/g,两者比较,差异有统计学意义(t=2.815,P=0.049).结论 18F-NT标记率和放化纯高,体外稳定性好,前列腺癌细胞系PC3结合18F-NT高,PC3荷瘤裸鼠的肿瘤摄取18F-NT高,细胞和荷瘤均能被NT有效阻断,为后续18F-NT靶向前列腺癌NTR1在体显像打下良好的实验基础.

同期刊相关文献推荐

中国现代医学

北大核心期刊 审稿时间:1-3个月 早咨询早发表

360期刊网

专注医学期刊服务15年

  • 您好:请问您咨询什么等级的期刊?专注医学类期刊发表15年口碑企业,为您提供以下服务:

  • 1.医学核心期刊发表-全流程服务
    2.医学SCI期刊-全流程服务
    3.论文投稿服务-快速报价
    4.期刊推荐直至录用,不成功不收费

  • 客服正在输入...

x
立即咨询