中国新药与临床杂志
Chinese Journal of New Drugs and Clinical Remedies 중국신약여림상잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会 上海市食品药品监督管理局科技情报研究所
- 影响因子： 0.96
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-7669
- 国内刊号： 31-1746/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
本刊是集中报道国内外新药的医药科技期刊，着重报道国内外新药的临床研究，介绍国内外新药的进展和动态。主要登载新药（包括老药新用）的临床试验、临床应用、药理、药物的临床药理、不良反应、合理用药、相互作用与新药评价。
1-3个月
一、稿件要求
内容真实、数据可靠、观点明确、逻辑严谨，并具有创新性、科学性、准确性、实用性与可读性。作者应保证无署名争议，无一稿多投，无泄密情况，无政治性问题，文责自负。每篇稿件(含正文、图表、参考文献、中英文摘要等)一般不超过6000字。须有中、英文标题、作者姓名和单位，400字以内中英文摘要，3~8个中、英文关键词，中、英文对照表题和图题。
二、投稿及稿件处理周期
作者可登录我刊采编系统网址投稿，稿件请按我刊投稿须知撰写，稿件模版可在采编系统中下载。本刊采用专家和作者双盲审稿，自本刊收到符合刊发要求的稿件之日起，一般1个月内发出处理意见，逾期欢迎向编辑部查询。在采编系统中查看稿件的修改意见或录用通知时，请点击文章标题后，在审稿明细处理历史项中查看。
三、参考文献
原著一般不超过10篇参考文献，综述适当放宽，仅限亲自阅读的一次文献。引研究原著及新的文献(最好引用近5年内的)，勿引内部资料，不引译文、文摘、转载，尽量少引参考书。参考文献的格式请参照GB/T 7714-2005《文后参考文献著录规则》，并在稿件中引用处右上角用方括号按照参考文献出现的先后顺序进行标注。
四、版 权
稿件一经本刊录用，作者须同意将稿件的复制权、发行权、信息网络传播权、汇编权转让给我刊，我刊在纸质期刊发表时一次性支付稿酬。不同意的作者请在投稿时声明，否则视为同意。
五、其 他
对于国家自然科学基金或其他重点科研项目资助的论文，经专家评审确为高水平的，本刊将优先发表。
中国新药与临床杂志影响因子
中国新药与临床杂志发文量
中国新药与临床杂志总被引频次
热门常见问题
-
中国新药与临床杂志官网？
官网：http://xyyl.cbpt.cnki.net。
-
中国新药与临床杂志好投吗？
由于期刊是一本双核心，投稿难度很大，投稿要保证稿件的质量和创新性，对于自己稿件没有把握，可以在本站上进行免费的稿件评估。
-
中国新药与临床杂志影响因子？
知网显示，复合影响因子：1.043，综合影响因子：0.882。
-
中国新药与临床杂志是核心期刊吗？
《中国新药与临床杂志》是核心期刊。
-
中国新药与临床杂志稿约？
期刊的稿约可以查看官网（http://xyyl.cbpt.cnki.net）“投稿须知”栏目。
-
中国新药与临床杂志属于什么级别？
《中国新药与临床杂志》被中文核心、CSCD、统计源核心收录。
-
刊物信息可查
推荐刊物均可到国家新闻出版总署网站查询正刊
-
严格保密协议
可签署保密协议 ，不透露任何用户信息可跟踪进程，全程协议
-
售后服务保障
1对1服务，7x24小时在线
-
企业信誉保障
15年经验沉淀，实体公司运营
-
母孕期使用抗甲状腺药物对后代先天畸形发生风险的Meta分析
目的 探讨母孕期使用抗甲状腺药物对后代先天畸形发生风险的影响.方法 检索PubMed、EMBASE、Cochrane Library、Ovid、中国知网、维普和万方等数据库中关于母孕期使用抗甲状腺药物对后代先天畸形风险的相关研究,检索时限均为从建库起至2018年4月1日.采用RevMan 5.3软件进行Meta分析,探讨两者之间的关系.结果 共纳入15项研究,21 167名孕妇在孕期使用不同的抗甲状腺药物,Meta分析结果显示,甲亢孕妇妊娠早期使用抗甲状腺药物[甲巯咪唑(MMI)/卡比马唑(CMZ)或丙硫氧嘧啶(PTU)或MMI/CMZ+PTU](暴露组)均比无甲亢孕妇(对照组)及妊娠期未使用抗甲状腺药物的甲亢孕妇(未用药组)后代的先天畸形风险明显升高(P＜0.05);MMI/CMZ组后代发生先天畸形的风险显著高于PTU组(P＜0.05);MMI/CMZ+PTU组与MMI/CMZ组、PTU组相比,后代发生先天畸形的风险无显著差异(P≥0.05).结论 妊娠期甲亢患者使用抗甲状腺药物会使后代发生先天畸形的风险升高,应权衡利弊,谨慎用药.
-
组蛋白去乙酰化酶抑制剂F321-2治疗肿瘤的机制研究
目的 探讨组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂F321-2治疗肿瘤的机制.方法 MTT法测定F321-2对多类肿瘤细胞的抗增殖活性;划痕实验检验F321-2对A2780s细胞的迁移影响;流式细胞术测定F321-2处理Hct116细胞24h后的周期影响;Western blot检测F321-2作用Hct116细胞后Ac-α-tubulin、AC-H3蛋白的表达情况.采用Hct116异种移植和4T1移植小鼠模型评估F321-2的体内抗肿瘤活性,将模型小鼠随机分为溶剂组,伏立诺他(SAHA,100 mg·kg-1)阳性对照组,F321-2低、高剂量(25、50 mg· kg-1)组,每组7只,每周3次灌胃给药,记录小鼠肿瘤的体积和重量.结果 F321-2对21种肿瘤细胞的半数抑制浓度(IC50)范围主要在50～200 nmol· L-1内,具有较好的抗增殖活性;1 000 nmol·L-1F321-2几乎完全抑制A2780s细胞的迁移;F321-2 (200、1 000、5 000 nmol· L-1)处理Hct116细胞24h后,G2/M期的细胞比例随药物浓度增加而逐渐增多(P＜0.05),F321-2能阻滞细胞于G2/M期;F321-2能介导Hct116细胞内Ac-H3蛋白水平的上调,且同剂量下比SAHA效果显著(P＜0.05);Hct116异种移植和4T1移植小鼠模型分别给药16 d和19d,F321-2高剂量组肿瘤体积均明显小于溶剂组和SAHA阳性对照组(P＜0.01).结论 F321-2在体内和体外均具有显著的抗肿瘤作用,抗肿瘤活性可能与HDAC标志蛋白AC-H3表达水平变化有关.
-
胆舒胶囊联合酪酸梭菌活菌片治疗肠易激综合征的临床疗效
目的 观察胆舒胶囊联合酪酸梭菌活菌片治疗肠易激综合征(IBS)的临床疗效及安全性.方法 77例IBS患者随机分为2组,对照组(n=37)仅口服酪酸梭菌活菌片(40 mg,tid)治疗,观察组(n=40)则口服胆舒胶囊(0.9 g,tid)联合酪酸梭菌活菌片(40 mg,tid)治疗,2组疗程均为4周.比较2组临床疗效、不良反应发生情况及治疗前后腹痛、腹痛发作频率、排便频率、粪便性状等临床症状评分变化.结果 观察组治疗总有效率(90％),高于对照组(76％,P＜ 0.05).2组治疗后腹痛、腹痛发作频率、排便频率、粪便性状等临床症状评分均降低(P＜0.05),观察组降低更明显,有显著差异(P＜0.05).2组不良反应发生率无显著差异(P＞0.05).结论 胆舒胶囊联合酪酸梭菌活菌片治疗IBS疗效显著,可明显改善临床各项症状.
-
地奥司明联合艾瑞昔布对下肢骨折患者术后炎性因子和骨代谢水平的影响
目的 探讨地奥司明联合艾瑞昔布对下肢骨折患者术后炎性因子和骨代谢水平的影响.方法 105例下肢骨折行切开复位内固定术患者随机分为观察组53例和对照组52例.两组术后均给予右旋糖酐40葡萄糖注射液、注射用克林霉素磷酸酯、艾瑞昔布片(0.1 g,po,bid,疗程7d)治疗,观察组在此基础上加用地奥司明片(0.9 g,po,bid,疗程21 d).比较治疗前后两组腓肠肌周径、疼痛视觉模拟量表(VAS)评分和血清白细胞介素(IL)-1、IL-6、IL-10、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、骨钙素(OC)、骨特异性碱性磷酸酶(BALP)、总Ⅰ型原胶原N-端前肽(tP1NP)、β-Ⅰ型胶原C-末端肽交联(β-CTX)和全段甲状旁腺激素(iPTH)水平的变化,以及深静脉血栓(DVT)发生率.结果 治疗3、7、14 d时观察组腓肠肌周径均小于对照组(P＜0.05,P＜0.01),治疗21 d时两组腓肠肌周径差异无显著意义(P＞0.05).治疗3、7d时观察组VAS评分低于对照组(P＜0.05).对照组DVT发生率为12％ (6/52),高于观察组(2％,1/53),但组间无显著差异(P＞0.05).治疗7、21 d时观察组IL-1、IL-6和TNF-α水平低于对照组,IL-10水平高于对照组(P＜0.05,P＜ 0.01).入组90 d时观察组OC、BALP和tP1NP水平高于对照组,β-CTX和iPTH水平低于对照组(P＜0.05,P＜0.01).两组均无严重不良反应发生,各不良反应发生率无显著差异(P＞0.05).结论 地奥司明联合艾瑞昔布可发挥协同抗炎作用,促进机体骨代谢水平的恢复,有效减轻下肢骨折患者术后肿胀、疼痛程度.
-
麻醉前含服不同剂量右美托咪定对七氟烷抑制小儿喉罩置入反应半数有效浓度的影响
目的 探讨麻醉前含服不同剂量右美托咪定(Dex)对七氟烷抑制小儿喉罩置入反应半数有效浓度(EC50)的影响.方法 选择择期手术拟行全麻患儿,年龄1～3岁,ASA分级Ⅰ级,随机分为3组.吸入麻醉诱导前1h,N组患几经口含服氯化钠注射液1 mL,D2组、D4组分别经口含服Dex 2、4μg·kg-1(用氯化钠注射液稀释至1 mL).入室后吸入5％七氟烷诱导,意识消失后按改良序贯法调整七氟烷呼气末浓度,起始为2％,依据喉罩置入反应确定下一例患儿增加或降低0.2％七氟烷呼气末浓度,直至出现七个交换点即研究结束.评估Dex给药45～60 min后患儿与父母分离镇静水平及吸入诱导患儿面罩接受程度.用概率单位回归分析法测定七氟烷抑制患儿喉罩置入反应的EC50及相应的95％可信区间(95％CI).结果 N组、D2组和D4组分别纳入患儿26、27和28例.D4组患儿与父母分离满意率和面罩接受满意率均明显高于D2组和N组(P＜0.05).N组、D2组和D4组七氟烷抑制患儿喉罩置入反应的EC50分别为2.02％ (95％CI:1.73％～2.32％)、1.77％ (95％CI:1.47％ ～ 2.05％)和1.60％ (95％CI:1.21％～ 1.82％).结论 麻醉前含服Dex 4μg·kg-1的镇静效果优于Dex 2μg·kg-1,含服Dex 2和4μg·kg-1可使七氟烷抑制小儿喉罩置入反应EC50分别降低12％和21％.
-
实时活细胞成像技术在药物研究中的应用
实时活细胞成像技术通过非侵入的方式观察细胞,对细胞增殖、细胞凋亡、细胞自噬、细胞迁移等进行实时动态追踪及定量分析.近年来实时活细胞成像技术被广泛应用于生物医学领域,如研究药物干预条件、抗肿瘤药物活性及药物筛选等.本文就实时活细胞成像技术在药物研究中的应用做一综述.
-
本院生殖医学中心门诊阿司匹林应用情况分析
目的 分析阿司匹林在生殖医学中心门诊用药情况.方法 抽取2017年1月-2017年12月本院生殖医学中心门诊阿司匹林处方,对患者基本信息、临床诊断、用药情况进行统计分析.根据药品说明书内容,判断是否超说明书用药,并参考妇产科临床相关诊疗指南、专家共识及相关文献等,对该药品在生殖医学领域的临床使用情况进行评价.结果 共抽取阿司匹林处方2 569张,其中25 mg阿司匹林处方2 530张(98.48％),100 mg阿司匹林处方39张(1.52％).阿司匹林用量均≤150 mg· d-1,用法用量多为50 mg每日2次(47.60％)及25 mg每日2次(45.62％).阿司匹林多为单一用药(2 043频次,79.53％).联合用药526频次(20.47％),其中使用普遍的药物为泼尼松片(44.1％)和地屈孕酮片(16.6％).阿司匹林均为超适应证用药,多用于女性不育症(2 432频次,94.67％)、确认妊娠(96频次,3.74％)及多囊卵巢综合征(28频次,1.09％).结论 本院生殖医学中心门诊阿司匹林用药多为低规格、低剂量、单一用药,虽都为超说明书用药,但大多数有文献依据支持,阿司匹林在生殖医学领域的应用仍需引起重视.
-
靶向CD38的治疗多发性骨髓瘤新药:达拉木单抗
CD38在骨髓瘤细胞表面高表达.达拉木单抗(Dar)为一种人IgG1κ单克隆抗体,主要作用于CD38,通过直接诱导凋亡及通过免疫介导的肿瘤细胞裂解来抑制CD38表达肿瘤细胞的生长.Dar由杨森制药公司研发,已经在美国、日本和欧盟等国家和地区获批准用于治疗多发性骨髓瘤.临床试验表明,Dar单独应用对多发性骨髓瘤具有较好的治疗效果,与来那度胺或硼替佐米联用时效果更明显.Dar常见的不良反应包括中性粒细胞下降、血小板减少、疲劳、恶心、腹泻、上呼吸道感染和输液反应等.
-
治疗慢性肾脏疾病相关性贫血的新药:daprodustat
贫血是晚期慢性肾脏疾病(CKD)的主要症状之一,严重损害患者的生活质量.daprodustat是一种新型的口服脯氨酰羟化酶抑制剂,能稳定低氧诱导因子,刺激内源性促红细胞生成素释放进而促进红细胞的增殖.临床试验表明,daprodustat对透析和非透析患者的CKD相关性贫血有显著疗效,与促红细胞生成素相比可更有效地维持体内血红蛋白水平的稳定,也能减小心血管事件的发生率.此外,daprodustat的不良反应少、患者耐受性和依从性良好.
-
他克莫司致间质性肺炎1例
他克莫司(tacrolimus)为临床常用的钙调神经磷酸酶抑制剂,广泛应用于防治器官移植急性排斥反应、类风湿关节炎和特异反应性皮炎等疾病[1-3].他克莫司引起常见的不良反应有高血钾症、神经毒性、肾功能损害、糖尿病、造血功能异常和腹泻等[4,5].间质性肺炎(interstitial pneumonia)是一种以两肺的间质渐进性纤维化为特征的肺疾病,是间质性肺疾病(interstitial lung disease,ILD)常见的一种表现形式,药物导致的间质性肺炎也是一种药物对肺部作用产生的比较常见的反应[6,7].日本药品和医疗器械局统计2005年至2012年间,日本发生他克莫司相关性ILD 3 679例,占他克莫司相关不良事件的3％,其中有8例患者因此死亡[8].而作者尚未见国内相关报道,本文报道1例他克莫司诱导严重间质性肺炎的病例,以期加强医务人员对他克莫司安全使用的关注,促进临床用药安全.
-
舒尼替尼致心力衰竭1例及文献复习
舒尼替尼(sunitinib)是一种小分子、多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI),具有抗肿瘤、抗血管增生的作用.2006年1月舒尼替尼经美国食品和药物管理局(FDA)批准上市,2007年11月经国家食品药品监督管理总局批准,在我国上市.舒尼替尼可用于肾细胞癌(RCC)、胃肠间质瘤、肝癌等多种肿瘤的治疗[1].目前应用舒尼替尼治疗晚期RCC常见不良反应主要为胃肠道反应及全身症状,亦可累及心脏、皮肤及神经系统等方面,关于应用舒尼替尼造成严重心脏方面损害的报道较少.本文报道1例广州中医药大学第一附属医院收治的肾透明细胞癌伴脑、肺多发转移患者在运用舒尼替尼治疗过程中,出现左心衰竭,经对症处理后予以纠正,现报道如下.
-
美国食品和药物管理局针对伦理委员会发出警告信的分析
目的 改善伦理委员会(IRB)的运行管理,以提高伦理审查的质量.方法 收集整理2008-2016年美国食品和药物管理局(FDA)针对IRB发出的警告信.将警告信中涉及的缺陷项按照美国联邦法规文件第21篇(21 CFR)的条款及其表现出的具体问题进行分类,统计各类问题的发生比例.结果 共收集针对IRB发出的警告信33封,涉及134条缺陷.按21 CFR条款进行分类,违反21 CFR 56.115(IRB记录)要求的缺陷项所占比例高(46.3％).这些警告信缺陷项表现的具体问题可以归纳为10类问题,其中IRB工作记录的充分性问题出现的频率高,提及率为79％.结论 建立合理充分的书面工作程序,加强伦理委员会委员的资质管理,强化伦理审查会议及其决议过程的记录规范性等,有助于我们伦理审查质量的提高.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
-
未知
-
未知
录用情况：选择周期：
我是8月5号投稿的文章，9月7号收到录用电话了，版面的责任编辑要求我修改完成，然后再回给她，出刊速度很快，编辑态度很好，如果有好文章要投稿的话，值得推荐。
-
未知
录用情况：选择周期：
杂志质量很不错，审稿速度也很快，审稿人意见很专业，我是去年1月底投稿的，期间修改两次，专家很负责，提的意见很详细，对文章提高很有帮助，编辑态度很好，校稿也很细致。
-
未知
录用情况：选择周期：
审稿速度很快，一个月就会有消息，还是可以接受的，杂志很看重文章质量，专家修改意见很中肯，态度非常好，打过两次电话，专家人很严谨，说话也很随和。
-
未知
录用情况：选择周期：
初审一个月才有消息，复审一共退修四次，投稿到接收一共三个月左右，杂志的工作效率还是蛮高的，另外投稿系统会有实时更新，编辑老师的态度很好，推荐大家投稿。
-
未知
录用情况：选择周期：
杂志是我投稿的第一篇中文期刊，我投这本杂志的目的是为了得到国内同行的认可，毕竟杂志的影响力还是蛮大的，审稿过程很快，一个月内就收到初审意见了，2次复审后录用了，有三个审稿专家，都很专业，推荐大家投稿。
-
未知
录用情况：选择周期：
杂志投稿前后三个月左右，后来就录用了，审稿意见很中肯，周期也不长，很看重创新和文章的工作量，就是发表周期有点长，总之杂志还是不错的。
从投稿到录用一共三个月左右，期间还经历周末，所以速度还是很快的，专家审稿意见非常专业，整体来说态度非常认真，审核也很专业。