欢迎来到360期刊网!
学术期刊
  • 学术期刊
  • 文献
  • 百科
电话
您当前的位置:

首页 > 文献资料 > 正文

4例肝豆状核变性误诊原因分析

吴卫光;赵铁敏

摘要: 肝豆状核变性是因遗传性铜代谢障碍所致的以脑豆状核变性、小叶性肝硬化、眼角膜色素环(Kayser-Fleischer环)为三主症的临床较为少见的疾病.1912年由威尔逊(Wilson)首先提出,因而又称wilson病[1].肝豆状核变性临床表现主要为震颤、肌强直(成人)或肌张力不全(儿童)、运动减少(成人)或多动症及舞蹈动作(儿童),发病年龄5~40岁,儿童多发.极个别成人病例患慢性肝病而始终不呈现神经系统症状,或神经系统症状极轻微而往往被忽视.我院自2003~2005年共收治肝豆状核变性患者4例,现报道如下:

同期刊相关文献推荐

中国医药导报

统计源期刊 审稿时间:1-3个月 早咨询早发表

360期刊网

专注医学期刊服务15年

  • 您好:请问您咨询什么等级的期刊?专注医学类期刊发表15年口碑企业,为您提供以下服务:

  • 1.医学核心期刊发表-全流程服务
    2.医学SCI期刊-全流程服务
    3.论文投稿服务-快速报价
    4.期刊推荐直至录用,不成功不收费

  • 客服正在输入...

x
立即咨询