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DAPT对骨肉瘤U2OS细胞增殖和凋亡影响的实验研究

胡国海;代国;刘盖为;宋奇;余铃;杨俭;郭卫春

摘要: 目的 观察γ-分泌酶抑制剂DAPT对人骨肉瘤细胞系U2OS增殖和凋亡的影响,探讨DAPT抑制骨肉瘤增殖并诱导其凋亡的可能机制.方法 采用体外培养人成骨肉瘤细胞系U2OS,CCK-8法检测不同浓度DAPT对成骨肉瘤细胞系U2OS生长的抑制作用;Annexin V-FITC/PI双标染色,流式细胞仪检测细胞凋亡率;Hoechst 33258染色,倒置荧光显微镜下观察细胞凋亡的形态学变化;应用RT-PCR和Western blot法检测DAPT对凋亡通路相关mRNA和蛋白表达的影响;采用Caspase活性检测试剂盒检测Caspase-3、Caspase-8、Caspase-9的活性变化.结果 CCK-8检测显示5~50 μmol/L的DAPT可抑制人骨肉瘤U2OS细胞增殖并具有时间和剂量依赖性;流式细胞术检测显示5、10、20 μmol/L的DAPT可明显诱导骨肉瘤U2OS细胞发生凋亡,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05);5、10、20 μmol/L的DAPT处理后,Hoechst 33258染色可见凋亡小体;RT-PCR和Western blot分析显示,经DAPT(5、10、30 μmol/L)处理后的骨肉瘤细胞系U2OS表达Caspase-3、Caspase-8、Caspase-9 mRNA较对照组明显增高(P<0.05),促凋亡蛋白Bax表达增加(P<0.05),抑制凋亡蛋白Bcl-2表达减少(P< 0.05);Caspase活性检测显示,DAPT(5、10、20、30 μmol/L)处理后,Caspase-3、Caspase-8、Caspase-9活性较对照组明显升高(P<0.05).结论 γ-分泌酶抑制剂DAPT对骨肉瘤细胞系U2OS的增殖有显著抑制作用,并可诱导其发生凋亡,其作用机制可能与激活Caspase依赖的凋亡途径有关.

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