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中药与临床
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中药与临床杂志

Pharmacy and Clinics of Chinese Materia Medica 중약여림상

省级期刊
  • 主管单位: 四川省教育厅
  • 主办单位: 成都中医药大学
  • 影响因子: 0.88
  • 审稿时间: 1个月内
  • 国际刊号: 1674-926X
  • 国内刊号: 51-1723/R
  • 发行周期: 双月刊
  • 邮发:
  • 曾用名:
  • 创刊时间: 2010
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 中药与临床编辑委员会
  • 出版地区: 四川
  • 主编: 彭成
  • 类 别: 临床医学
期刊荣誉:
中药与临床杂志简介

  本刊是四川省卫生主管、成都中医药大学主办的国内外公开发行的综合性药学学术刊物,特点是药物密切联系临床。由多位知名教授任本刊学术指导委员会委员。双月刊,大16开。本刊以报道中药与临床研究新发展、新动向、新技术,以及药物在临床应用与实践方面的最新动态为已任,以科学性、实用性为导向。读者对象主要为各医师、药师、药医教学及科研人员,药品研制、临床应用及监督管理人员。


中药与临床杂志选择

中药与临床杂志社征稿要求

  1 稿件内容

  刊登的稿件包括综述与进展、研究论文、研究简报和学术动态等。来稿要求论点明确、数据可靠、 结构严密、层次分明、文字

  精炼。

  综述与述评 对当前药学的研究热点和前沿领域进行总结、评述,并结合作 者在本领域的工

  作发表见解。

  研究论文 报道中药学领域具有原始性和创新性的研究成果。

  研究简报 报道中药学领域具有原始性、创新性的阶段性研究成果。

  学术动态 报道中药学领域发展动向、著名学者的报告。

  2 投稿要求

  作者可以通过网上或E-mail投稿(邮箱:cdzhongyao@163.com),并提供:①作者工作单位、地址、邮政编码、电话、传真、

  E-mail地址(来稿作者多于1位时,请指定一位通讯联系人);②稿件的电子版,包含中、英文摘要及关键词。编辑部收到电子投稿

  后将在三日内通知通讯作者稿件编号。作者再通过邮寄方式将加盖了单位公章的介绍信或投稿注册表寄至编辑部。

  来稿请勿一稿多投(以研究通讯形式发表过或在学术会议上宣读过的论文,可在充实内容后以研究论文形式发表)。来稿一经

  刊用,本刊即拥有其在所有媒介再次发表的权利,作者如不同意可事先声明。来稿一律文责自负,注意保密审查。如发生有关问题,

  一切责任均由作者承担,并负责赔偿本刊损失。

  3 稿件审理

  评审 来稿一经受理,即发“稿件回执”,并告知稿件编号。一般2个月左右通知作者按审稿人意见修改稿件。作者应及时按编

  辑部要求修改,将修改稿、回修通知单及修改说明一起通过E-mail发回编辑部,以便加快复审。若投稿后3个月未收到本刊通知,可

  自行处理。修改稿在3个月内不寄回编辑部者,作自行退稿处理。

  定稿 稿件通过评审后,发出正式录用通知。依照《著作权法》有关规定,编辑部对来稿有删改权。

  校样 文章发表前,作者将收到校样、版面费通知及版权定稿确认书。请作者仔细校对,并将修改意见直接标在校样上。作者

  在收到校样后3天内将修改后校样E-mail发回编辑部,版面费及定稿确认书寄回编辑部(另有通知文本)。

  来稿一经发表,酌致作者稿酬,并赠送当期期刊1册 。

  4稿件准备

  (1)文题、作者及单位:来稿列出文题、作者姓名、工作单位(全称)、地名(省市、县)及邮政编码。论文署名不宜过多,应限

  于对该文能负责并解答有关问题者。不同工作单位的作者,应在姓名右上角加注阿拉伯数字序号,并在工作单位名称之前加与作者姓

  名序号相同的序号;责任作者(通讯作者)应在脚注注明。

  (2)脚注:首页脚注中注明[基金项目](凡来稿属国家、部、省等科学基金资助项目者,请附该项目批文或标书复印件,并在首页

  地脚详细标明,加盖公章。如获专利,请注明专利号。本刊将优先审理发表),[作者单位],[作者简介](第一作者职称,从事研

  究方向及联系方式等),[通讯作者]要求同[作者简介]。

  (3)摘要、关键词:论著类文章须有中英文摘要和中英文关键词。摘要应具备研究的目的(Objective)、方法(Methods)、结果

  (Results)与结论(Conclusions)四要素,中文摘要不超过400个汉字,英文摘要以250~600个实词为宜。英文摘要应与中文摘要内容

  相对应,可以略详于中文摘要。中医药关键词应从中国中医科学院中医药信息研究所编写的《中医药主题词表》选取。综述建议附有

  指示式英文摘要和英文关键词

  (4)前言:一般不超过300字,应概述本研究的理论依据、实验基础、研究方法及其文献来源,以及国内外相关领域内前人所做的工作

  及研究概况,明确提出本文的目的。注意尽量避免与文题及摘要文字上的雷同。

  (5)正文层次序号:用1…… 1.1…… 1.1.1……表示。层次序号后写明各层次标题,最后一层标题后接排正文。

  (6)实验材料:写明药物及对照品来源、批号。论文中实验药材的原植(动、矿)物名称要求使用《中国药典》2005年版规范名称,

  并注明鉴定人姓名、职称及其工作单位。中成药质量标准文章中处方需写出全部药物组成、主要制备工艺(最好标明剂量)、产品为

  哪一级质量标准。写明主要仪器、设备名称、型号、生产厂家及试剂的规格。

  (7) 数字与有效数字:数字作为量词及序词,一律用阿拉伯数字,但农历及我国清代及其以前的历史纪年用汉字。固定词语中作词素

  的数字用汉字,如二倍体、十二指肠等。应注意有效数字的取舍,测得的数据不得超过其测量仪器的精密度。作者应认真核实,确保

  来稿中各项数据的准确无误。

  (8)计量单位和符号:遵照国家法定标准及有关国际规定规范使用量和单位的名称、符号,如:L(升),mL(毫升),s(秒),min(

  分钟),h(小时),d(天),lx(勒[克斯])等。

  (9)图表:力求少而精,能用文字简要说明者尽量不用图表,文字与图表不应重复表达。图、表应自明。图和表中的量与单位表示法

  应为:量的名称或符号在前,单位符号在后,其间用斜线相隔,如t/min。请尽量提供原图或其复印件,显微镜照片应具长度标尺。表

  格用三线表,栏目项不应有空缺。

  (10)讨论:简明扼要,条理清楚、层次分明,重点突出,主要阐述本研究的新发现、结果分析及存在问题等,应避免不成熟的论断。

  讨论中一般不应有图表。

  (11)参考文献:以作者亲自阅读过的近期发表的主要原始文献为限,不可引用非公开出版或发表的文献,不能引用其他文章中引用的

  但未经核对原文的文献。在引文处按引用文献出现的先后顺序用阿拉伯数字依次编号,将序号置于方括号内,以上标形式放置。应尽

  量引用近期公开发表的原始文献,勿引用内部资料。综述性文章应尽量使用 10年以内文献。作者应对所引文献的准确性和完整性负

  责。国外参考文献一律用原始文种著录,作者姓名均为姓在前,名在后(不加缩写点);英文杂志名使用缩写(不加缩写点);日文不

  可用中文简化字。应标注文献类型标志:期刊[J],普通图书[M],专利[P],学位论文[D],会议录[C],汇编[G],标准[S],报告[R]

  。

  常用参考文献著录如下:

  期刊:作者(3人内全部列出,3人以上列前3人后面加“等”),题名[文献类型标识].刊名,年,卷(期):起页.

  书籍:作 者(同前).书名[文献类型标识].版次,出版地:出版者,出版年.页码。

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  • 中药与临床杂志官网?

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  • 中药与临床杂志怎么样?

    四川省卫生主管、成都中医药大学主办的国内外公开发行的综合性药学学术刊物,报道中药与临床研究新发展、新动向、新技术,以及药物在临床应用与实践方面

权益保障
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  • 严格保密协议

    可签署保密协议 ,不透露任何用户信息可跟踪进程,全程协议

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中药与临床杂志目录文献
  • 舒肩胶囊加速稳定性试验

    目的:对舒肩胶囊的稳定性进行初步试验.方法:按照加速稳定性试验的要求,于温度40±2℃,相对湿度75%±5%的条件下分别于0、1、2、3、6月取样进行考察.结果:各指标均符合标准规定,质量基本稳定.

  • 百药煎质量标准研究

    作者:肖芳;黄勤挽;易佳佳 期刊:《中药与临床》2016年04期

    目的:建立百药煎的质量标准.方法:以没食子酸为对照品进行百药煎的薄层鉴别;采用HPLC法测定百药煎中没食子酸的含量.对百药煎水分、总灰分、酸不溶性灰分、黄曲霉毒素及显微特征进行检测.结果:百药煎的显微特征性强;薄层色谱分离度好,斑点清晰.根据7批百药煎样品测定结果,建议百药煎水分不得超过11.0%,总灰分不得超过4.0%,酸不溶性灰分不得超过1.0%;没食子酸的进样量在0.24~0.64 μg (r=0.9999)其峰面积积分值与进样量有良好的线性关系,平均回收率为99.43%,RSD为0.79%,没食子酸含量不得低于33.0%.结论:所建方法操作简单,准确可靠,可用于评价百药煎的质量.

  • 黄连与不同药物配伍对生物碱溶出率的影响

    作者:呼梅;宋英;谈静;林智 期刊:《中药与临床》2016年04期

    目的:考察糖郁舒颗粒中黄连与不同药物配伍对生物碱溶出率的影响.方法:将处方中药材分别与黄连配伍,每组药材加水煎煮,用高效液相色谱法测定水煎液中小檗碱、表小檗碱、黄连碱和巴马汀四种生物碱总含量.结果:黄连单独提取所测得四种生物碱总含量高,其它依次是黄连与陈皮;黄连与茯苓;黄连与酸枣仁;黄连与柏子仁;黄连与石菖蒲;黄连与竹茹;黄连与川芎;黄连与甘草;黄连与枳实;黄连与鸡血藤;黄连与首乌藤.结论:处方中其它药材均对黄连生物碱溶出率都有一定影响,其中藤本类药材对生物碱溶出率影响大.

  • 植物源农药蓖麻碱微乳剂技术指标的建立

    目的:建立植物源农药蓖麻碱微乳剂的技术指标及测定方法.方法:参照中华人民共和国国家标准《农药乳液稳定性测定方法》GB/T 1603-2001进行.结果:蓖麻碱微乳剂技术指标为:50%以上去离子水;pH为7.43;有效成分含量为100 ml∶1.69 g;透明温度区域范围为-5~ 52℃:稀释倍数为200倍时稳定性良好;持久起泡性测定1 min后泡沫体积为46 mL;经时稳定性0.5 a;低温稳定性(0±2)℃下贮存7d;热贮稳定性在(54±2)℃下贮存14 d,有效成分分解率为3.7%.结论:该方法稳定可靠,可为蓖麻碱微乳剂的质量控制提供参考.

  • 正交优选苦紫洗剂提取工艺研究

    作者:范世忠;郭华;曾倩;谈静;袁强华 期刊:《中药与临床》2016年04期

    目的:优选苦紫洗剂的提取工艺.方法:采用L9(34)正交试验,以羟基萘醌类总色素含量为评价指标,以乙醇用量、浸泡时间和浸泡次数为考察因素,筛选紫草的醇提工艺条件;以氧化苦参碱和苦参碱总含量及干膏收率为评价指标,以加水倍数、提取时间和煎煮次数为考察因素,筛选苦紫洗剂的水提工艺条件.结果:优选醇提工艺为加10倍量95%乙醇,浸泡2次,每次12h;优选水提工艺为加8倍量水,提取3次,每次1h.结论:优选得到的提取工艺稳定、合理、可行.

  • Box-Behnken设计-响应面法优化乙醇提取黄芪甲苷工艺研究

    作者:王玉;李远辉;王佳;王欢;吴莹;李希 期刊:《中药与临床》2016年04期

    目的:运用Box-Behnken设计-响应面法优化乙醇提取黄芪甲苷佳工艺条件.方法:以黄芪甲苷的提取量为考察指标,HPLC-ELSD色谱法为含量测定法,对乙醇浓度、乙醇用量、提取时间、提取次数进行考察,采用Box-Behnken设计-响应面法优化提取工艺.结果:乙醇提取黄芪甲苷佳工艺条件是乙醇的体积分数为65%,乙醇用量10倍量,提取时间2h,提取次数3次.结论:采用Box-Behnken设计-响应面法优化乙醇提取黄芪甲苷工艺,稳定可行、重现性好.

  • 透骨散的质量标准研究

    作者:张晨;王长生;李春雪;董红娇;瞿燕 期刊:《中药与临床》2016年04期

    目的:建立透骨散的质量标准.方法:采用TLC法对透骨散中黄柏、芜花、大黄、没药进行定性鉴别;采用显微鉴别方法对透骨散中黄柏、芜花、大黄、白芷、红大戟、紫花地丁进行了鉴别;采用HPLC测定透骨散中盐酸小檗碱的含量,色谱柱Diamonsil C18 (250 mm×4.6 mm,5 μm)流动相甲醇-2.2%醋酸水(40:60),柱温25℃,检测波长265 nm.结果:定性鉴别中检出黄柏、芫花、大黄、白芷、没药,分离度好、专属性强且阴性无干扰.盐酸小檗碱线性范围为0.0875 ~ 1.4 μg (R2=0.9999),平均加样回收率99.57% (RSD 0.55%).结论:建立的质量控制方法操作简单、重复性好,可较好的控制透骨散的质量,为该制剂的工业化生产提供参考.

  • 黄柏中多种生物碱测定的NIR模型的建立

    作者:吴珊珊;胡麟;龚晓猛;李梦琪;吴文辉;李文兵;胡昌江 期刊:《中药与临床》2016年04期

    目的:建立黄柏中3个成分(木兰花碱、黄柏碱、小檗碱)测定的NIR模型.方法:以高效液相测定的黄柏生物碱含量值作为参照,运用近红外漫反射光谱采集49批不同产地样品的近红外漫反射光谱,采用偏小二乘算法(PLS)建立校正模型,比较不同的预处理方法及不同的波段对建模的影响.结果:以MSC+2D2为预处理方法,建立的小檗碱、黄柏碱、木兰花碱模型交互验证均方根误差(RMSEC)分别为0.0453、0.0335、0.0396,相关系数(R2)分别为0.9995、0.9760、0.9306.结论:建立的NIR模型稳定准确可靠,适用于生产中快速在线检测.

  • 沙棘叶总黄酮胶囊对实验性高脂血症大鼠的影响

    作者:魏志成;左芳;童东;王丽;曾勇;孟宪丽 期刊:《中药与临床》2016年04期

    目的:初步探索沙棘叶总黄酮胶囊对实验性高脂血症大鼠血脂水平的影响,为其临床治疗高血脂症提供药理学依据.方法:采用饲喂高脂饲料复制大鼠高血脂症模型,于造模两周后开始灌胃给药,给药两周后测大鼠血清中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)及低密度脂蛋白(LDL)含量.结果:沙棘叶总黄酮胶囊各剂量组大鼠血清中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)及低密度脂蛋白(LDL)水平均明显低于高脂模型对照组大鼠(p<0.05~p<0.01);沙棘叶总黄酮胶囊各剂量组大鼠血清中高密度脂蛋白(HDL)水平明显高于高脂模型对照组大鼠(p<0.01).结论:沙棘叶总黄酮胶囊具有明显的调节血脂作用.

  • 山楂叶总黄酮对肥大心肌细胞线粒体功能的影响

    作者:徐颖;李劲松;孙涛 期刊:《中药与临床》2016年04期

    山楂叶总黄酮为山楂叶的主要活性物质群,国内外研究发现其药理作用集中于心脑血管方向,其作用机制主要为抗氧化应激损伤,保护细胞线粒体功能等.本文采用Angll致心肌细胞肥大模型,研究山楂叶总黄酮对肥大心肌细胞线粒体功能的影响,以期为山楂叶总黄酮治疗心衰的线粒体保护途径提供研究思路.

  • 表皮葡萄球菌生物膜形成的基因调控及中药对其抑制作用的研究进展

    作者:祖瑞铃;李燕 期刊:《中药与临床》2016年04期

    表皮葡萄球菌已成为目前生物材料相关感染的重要病原体,生物膜形成是其主要致病及耐药因素.生物膜的形成主要有3个阶段:黏附、聚集、成熟,每个阶段都由不同的因子进行调控,且机制复杂.由于生物膜的产生导致表皮葡萄球菌对多种抗生素产生耐药,因此,中药抑制表皮葡萄球菌生物膜的相关研究逐年增多.本文就近年来表皮葡萄球菌生物膜形成基因调控及中药抑制其作用的相关研究进展作一综述.

  • 自然铜的研究进展

    作者:蒋燕萍;甘彦雄;严鑫;周莉江;游宇 期刊:《中药与临床》2016年04期

    自然铜始载于《开宝本草》,为我国常用矿物药之一,为中医骨伤科接骨要药.本文综述近些年来自然铜的炮制、药理作用、临床应用等方面的研究,为自然铜进一步深入研究以及临床用药提供依据.

  • 基于中药活性的创新药物研究

    作者:魏伯平;赵梦杰;袁岸;龚小红;李燕;李芸霞 期刊:《中药与临床》2016年04期

    中药创新药物的研究近年来备受关注,本文综述了国内外中药的研究现状,结合我国中药研究的发展现状,分析中药创新的几个研究方向,提出了中药创新药物研究存在的问题以及对其未来的发展趋势与方向.为今后对中药创新药物的研究提供一些参考.

  • 厚朴种质资源研究进展

    作者:董佳悦;任波;张梅 期刊:《中药与临床》2016年04期

    本文通过总结近年来国内外对厚朴种质资源的相关研究,从其种源的分布和遗传多样性等方面对厚朴的种质资源研究进展进行全面、系统地阐述,为厚朴种质资源的保护和合理开发利用提供依据.

  • 延龄草属甾体皂苷类化合物的研究进展

    总结国内外有关延龄草属植物的报道,发现目前对延龄草(Trillium tschonoskii Maxim.)、吉林延龄草(Trillium camschatcense Ker Gawl.)、直立延龄草(Trillium erectumL.)3个种进行了化学成分报道,主要是甾体皂苷类化合物.此类成分活性明确、结构多样、含量丰富,具有很好的研究价值和应用前景.本文对延龄草属甾体皂苷类的结构特征和生物活性进行综述,以期为该类成分的开发利用提供依据,为临床用药提供理论基础,使延龄草属植物的研究更有意义.

  • 远志皂苷类成分及其在动物体内代谢过程的研究进展

    作者:朱璋佩;王建;黄立华;高天慧 期刊:《中药与临床》2016年04期

    目的:综述远志皂苷类及其水解产物的结构类型以及体内过程研究进展,为深入研究该类成分的体内物质基础及作用机制提供参考.方法:查阅文献,归纳分析总结.结果:远志皂苷结构复杂,目前文献报道的共有百余种,大多数远志皂苷的基本母核为细叶远志皂苷元,其衍生物共有49种;大多数远志皂苷性质不稳定,经碱水解后,成分稳定,生物活性显著,其水解产物结构确切者有5个.远志皂苷可在胃肠道菌群中发生去糖基化等复杂的生物转化,其代谢产物主要通过被动扩散方式进行吸收;吸收入血成分中不仅有代谢产物,还有多种皂苷原型.结论:远志皂苷及其碱水解产物在体内经过生物转化后产生的次生代谢产物中有多种活性成分,具有重要药用价值.

  • 民族药胜红蓟的药用研究进展

    作者:黄再强;胡明勋;张燕飞;马逾英 期刊:《中药与临床》2016年04期

    胜红蓟为中南美洲地区的传统药,自从作为观赏物引种到国内后,大量繁殖.然而在国内很多地区被当做入侵物种将其视为杂草丢弃,是药用资源的浪费.从胜红蓟在国内外的药用考察、药理研究、临床应用等方面进行了综述,为国内胜红蓟的进一步深入研究及资源的开发利用提供参考.

  • 论系统中药学的认知过程

    1本草的形成与发展本草是人类在长期生活、生产实践以及与疾病做斗争的过程中,逐渐积累起来的知识.我国自古相传的伏羲“尝味百药”,神农“尝百草之滋味”、“一日遇七十毒”,生动而形象地概括了药物知识萌芽的实践过程.据医史学家研究,早被人类用以充饥的食物,大多是植物类,先发现的药物也应是植物药;而将有毒植物用于狩猎,堪称当时的重大发明之一.

    关键词:
中药与临床杂志分期目录
期数
2016 01 02 03 04
2015 01 02 03 04 05 06
2014 01 02 04 05 06
2013 01 02 03 04 05 06
2012 01 02 03 04 05 06
2011 01 02 04 05 06
2010 01 02 03 04
中药与临床杂志网友评论
  • 未知
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    我是研一时发表的一篇文章,今年10月8号又投了一篇,11月4号收到了编辑电话,说文章录用了,态度非常好,两次审稿周期都挺快,杂志文章质量很不错,整体感觉很好。

  • 未知
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    11月20号投的一篇综述,很快就收稿了,出刊时间也挺短的,感觉杂志很不错,就是综述投出去有点慢,但是都没有超过一个月,因为编辑很严谨所以耽误一点时间,整体来说还是很不错的。

  • 未知
    录用情况:
    选择周期:

    审稿速度还是很快的,一个月没到就收到通知了,给了小修,把几个概念补充一下,编辑处理稿件速度效率很不错,也很有耐心,专家审稿非常认真,提的问题很细致,速度还是很快的。

  • 未知
    录用情况:
    选择周期:

    杂志很不错,就一个审稿人,审稿结果只能看到一个审稿人的意见,审稿意见就两条,第一条说仿真内容不充分,没给出复杂度,第二条说第一个段落的并行语句段落语句写的格式要一致,文章有缩写的要有缩写。

  • 未知
    录用情况:
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    我文章没查重复率,结果投出去被录用,对方还提了一些格式方面的修改意见,很快就就会见刊了,挺不错的。

  • 未知
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    选择周期:

    杂志审稿速度很快,我从投稿到录用大概一个月左右,网上更新进度也很及时,就这一点相比其他杂志来说就好很多,如果录用时编辑会发邮件的,总之杂志很不错。

  • 未知
    录用情况:
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    我是通过系统投稿的,审稿速度很快,初审半个月左右,专家审稿和终审都用了一周左右,从投稿到录用大概一个月左右,速度非常快,杂志很看重文章质量,如果文章有创新的话可以投稿。

  • 未知
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    审稿速度很快,15天初审的,提出了修改意见,修改后大概半个月就通知我文章录用了,我文章一作是硕士,杂志很看重质量,编辑人非常好,主动联系作者,祝杂志越来越好。

  • 未知
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    我是投稿纸质版的稿件,大概一周左右收到初审邮件了,发送了电子稿,一个月左右收到了编辑录用电话,审稿速度很快。

  • 未知
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    已经在杂志发表两次文章了,审稿人的速度很快,发送录用通知前会有一次自动回复,一次主动回复,和编辑通过两次电话,态度非常好,回答问题也很认真。

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