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冠心病患者白细胞介素-1受体拮抗剂基因多态性的研究

李艳;徐朴;张平安;李晓艳;黄从新

摘要: 目的探讨白细胞介素1受体拮抗剂基因(IL-1RN)内含子2可变数串联重复多态性(VNTR)和外显子2(+8006T/C)多态性与冠心病(CHD)的相关关系,以及各基因型对CHD患者血清白细胞介素1受体拮抗剂(IL-1Ra)水平的影响.方法采用聚合酶链反应(PCR)和PCR-RFLP的方法,分析245例CHD患者和236例健康对照者的IL-1RN(VNTR)和IL-1RN(+8006T/C)基因型,并从CHD患者中随机选择55例(携带IL-1RN*Ⅱ或IL-1RN*C者25例,不携带者30例),利用酶联免疫吸附实验检测其血清IL-1Ra水平.结果与健康对照组相比,不携带IL-1RN*Ⅱ或IL-1RN*C基因型者患CHD的相对风险度增加1.91倍(OR=1.91,95% CI=1.12~3.24);而与心绞痛组相比,其患心肌梗死的相对风险度增加4.15倍(OR=4.15,95% CI=1.50~11.45).携带IL-1RN*Ⅱ或IL-1RN*C基因型的CHD患者血清IL-1Ra水平显著高于不携带者(P<0.01).IL-1RN*Ⅱ总是伴随着IL-1RN*C的出现而出现.结论 IL-1RN(VNTR)和IL-1RN(+8006T/C)多态间存在完全连锁不平衡;其基因型与CHD的发生、发展及该疾病的严重程度密切相关;IL-1RN*C和IL-1RN*Ⅱ可能共同通过促进IL-1Ra的表达而具有保护作用.

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