同型半胱氨酸诱导人单核细胞分泌趋化因子的氧化应激机制的实验研究
摘要： 目的 探讨同型半胱氨酸(Hcy)诱导人单核细胞分泌趋化因子的致炎症作用及其氧化应激的机制,明确大剂量叶酸在这一过程中的潜在作用.方法 用Hcy(100μmol/L)和叶酸(5 μmol/L)处理人单核细胞24 h.使用酶联免疫吸附实验检测单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、IL-8水平(n=8).应用激光共聚焦显微镜探测单核细胞内氧自由基(ROS)的表达.使用细胞色素C还原法评价单核细胞内NADPH氧化酶活性.结果 Hcy显著增加了单核细胞对趋化因子MCP-1的分泌[对照组(1.88±0.51)ng/ml比Hcy处理组(4.36±0.72)ng/ml,P＜0.05],而叶酸显著抑制了Hcy诱导的单核细胞分泌MCP-1[Hcy处理组(4.36±0.72)ng/ml比Hcy与叶酸共同处理组(2.40±0.60)ng/ml,P＜0.05].此外,Hcy显著增加了单核细胞对趋化因子IL-8的分泌[对照组(4.9±1.9)ng/ml比Hcy处理组(12.7±1.5),P＜0.05],而叶酸明显抑制了这一过程[Hcy处理组(12.7±1.5)比Hcy与叶酸共同处理组(7.2±1.9)ng/ml,P＜0.05].Hcy(100μmol/L)显著增加了单核细胞ROS产生[对照组100%比Hcy处理组(443.0±60.9)%,P＜0.05],叶酸(5 μmol/L)抑制了Hcy诱导的单核细胞ROS产生[Hcy处理组(443.0±60.9)%比Hcy与叶酸共同处理组(133.0±34.7)%,P＜0.05].Hcy显著增加了单核细胞NADPH氧化酶的活力[对照组100%比Hcy处理组(520±80)%,P＜0.05],叶酸(5μmol/L)及NADPH氧化酶的抑制剂DPI明显降低了Hcy诱导的人单核细胞NADPH氧化酶的活性[Hcy处理组(520±80)%比Hcy与叶酸共同处理组(310±70)%比Hcy与DPI共同处理组(280±40)%,P＜0.05].结论 Hcy可能通过活化NADPH氧化酶的途径,诱导ROS的产生及分泌趋化因子,叶酸可能通过降低NADPH氧化酶活性这一途径抑制Hcy诱导的ROS的产生及趋化因子的分泌.提示Hcy可能通过诱导炎症的机制促进动脉粥样硬化的发展,叶酸可能通过降低Hcy水平以外的抗氧化机制,对动脉粥样硬化发挥潜在的有益作用.
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氨氯地平抑制氧化修饰低密度脂蛋白诱导的血管平滑肌细胞增殖
许多研究表明,血管中膜来源的平滑肌细胞(VSMC)移行到内膜异常增殖和积聚在动脉粥样硬化(AS)的发生和发展中起了早期和关键的作用.已知有许多因素能促进VSMC的增殖和移行,例如,血小板源生长因子(PDGF)、成纤维细胞生长因子、血清、凝血酶血管紧张素Ⅱ等.
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基质金属蛋白酶及抑制物在兔髂动脉成形术后再狭窄中表达的实验研究
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缺血预适应对急性心肌梗死影响32例分析
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卡维地洛预防冠状动脉介入治疗后再狭窄的观察
本研究观察卡维地洛预防冠心病(CHD)患者经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后再狭窄的临床效果.
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冠心病患者应用雷帕霉素洗脱支架与紫杉醇洗脱支架的初步临床随访结果
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80岁以上的高龄冠心病患者冠状动脉支架置入术的临床特点及长期随访
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急性心力衰竭患儿血浆脑钠素变化及其临床意义的研究
急性心力衰竭是小儿尤其是婴幼儿时期常见的危重急症.目前临床诊断心力衰竭的指标主要依靠临床表现.随着人们对利钠肽认识的不断增加,逐渐提出以心钠素和近年来发现并应用的脑钠素(BNP)作为诊断心力衰竭、判断预后的重要参考指标.本研究旨在通过观察心力衰竭患儿血浆BNP水平及心功能指标的变化,并进行相关分析,探讨BNP在早期诊断心力衰竭及判断预后等方面的价值.
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1023例急性心肌梗死患者发病时间特点分析
心肌梗死的发病有季节和时间规律.本研究连续收集我院1994年至2004年ST段抬高型急性心肌梗死(AMI)患者资料,分析月、周、日发病规律.
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多巴酚丁胺实时声学造影评价介入治疗术后心肌灌注
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美托洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效观察
