环孢菌素A-纳米乳预处理抑制猪脂肪组织来源干细胞的凋亡
摘要： 目的 通过与环孢菌素A(CsA)比较,评估环孢菌素A-纳米乳(CsA-NP)预处理保护猪脂肪组织来源干细胞(ASC)抗凋亡作用及可能机制.方法 采用过氧化氢(H2O2)体外诱导ASC凋亡模型,将ASC细胞分为6组:对照组(无特殊干预),单纯H2O2组,CsA或CsA-NP 0.1 mg/ml+H2O2组,CsA或CsA-NP 1.0 mg/ml+H2O2组,CsA或CsA-NP 5.0 mg/ml+H2O2组,CsA或CsA-NP10.0 mg/ml+H2O2组.观察凋亡细胞形态并计算凋亡率,用流式细胞仪检测ASC细胞凋亡,用细胞计数CCK-8试剂检测细胞活性,分光光度法检测半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(caspase-3)活性,蛋白质免疫印迹法(Western blot)检测细胞色素C表达.结果 细胞形态和生化检测结果显示,采用H2O2(100 μmol/L)能诱导ASC细胞凋亡,但添加CsA或CsA-NP(0.1 ～ 10.0 mg/ml)预处理后细胞凋亡率均明显下降(P＜0.01),其中又以5 mg/ml浓度组下降多(与单纯H2O2比较,CsA:10.6％±2.8％比25.2％±3.8％；CsA-NP:6.2％ ±2.6％比25.2％±3.6％；P均＜0.01).与CsA相同浓度组比较,CsA-NP组在1 mg/ml(8.4％±3.2％比12.1％±3.2％,P＜0.05)和5mg/ml (6.2％±2.6％比10.6％±2.8％,P＜0.05)细胞凋亡率较低；添加CsA或CsA-NP (0.1 ～10.0 mg/ml)预处理后细胞存活率均明显高于单纯H2O2组(P＜0.01).同时检测CsA或CsA-NP保护细胞抗凋亡的可能机制,与单纯H2O2组比较,CsA或CsA-NP (0.1 ～10.0 mg/ml)预处理后可下调caspase-3活性；与CsA组比较,CsA-NP组在5 mg/ml浓度下调作用更为明显(1.42％±0.12％比1.68％±0.18％,P＜0.05).Western blot结果显示添加CsA或CsA-NP(5mg/ml)可完全抑制H2O2诱导的细胞色素C释放.结论 CsA-NP预处理能保护ASC抗凋亡,可能机制是减轻细胞凋亡率,提高细胞存活率,下调caspase-3活性和抑制细胞色素C释放.
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氨氯地平抑制氧化修饰低密度脂蛋白诱导的血管平滑肌细胞增殖
许多研究表明,血管中膜来源的平滑肌细胞(VSMC)移行到内膜异常增殖和积聚在动脉粥样硬化(AS)的发生和发展中起了早期和关键的作用.已知有许多因素能促进VSMC的增殖和移行,例如,血小板源生长因子(PDGF)、成纤维细胞生长因子、血清、凝血酶血管紧张素Ⅱ等.
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基质金属蛋白酶及抑制物在兔髂动脉成形术后再狭窄中表达的实验研究
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缺血预适应对急性心肌梗死影响32例分析
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卡维地洛预防冠状动脉介入治疗后再狭窄的观察
本研究观察卡维地洛预防冠心病(CHD)患者经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后再狭窄的临床效果.
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冠心病患者应用雷帕霉素洗脱支架与紫杉醇洗脱支架的初步临床随访结果
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80岁以上的高龄冠心病患者冠状动脉支架置入术的临床特点及长期随访
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急性心力衰竭患儿血浆脑钠素变化及其临床意义的研究
急性心力衰竭是小儿尤其是婴幼儿时期常见的危重急症.目前临床诊断心力衰竭的指标主要依靠临床表现.随着人们对利钠肽认识的不断增加,逐渐提出以心钠素和近年来发现并应用的脑钠素(BNP)作为诊断心力衰竭、判断预后的重要参考指标.本研究旨在通过观察心力衰竭患儿血浆BNP水平及心功能指标的变化,并进行相关分析,探讨BNP在早期诊断心力衰竭及判断预后等方面的价值.
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1023例急性心肌梗死患者发病时间特点分析
心肌梗死的发病有季节和时间规律.本研究连续收集我院1994年至2004年ST段抬高型急性心肌梗死(AMI)患者资料,分析月、周、日发病规律.
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多巴酚丁胺实时声学造影评价介入治疗术后心肌灌注
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美托洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效观察
