2013HRS/EHRA/APHRS遗传性心律失常综合征患者诊断和治疗专家共识解读
摘要： 遗传性心律失常综合征是一组有潜在恶性心律失常致晕厥或猝死风险的遗传性疾病,大部分由参与调控心脏动作电位的离子通道基因突变引起.这些患者的心脏结构大多正常,又具有猝死高风险,大大增加了其诊治的难度.近,由美国心律学会(HRS)、欧洲心律学会(EHRA)和亚太心律学会(APHRS)共同制定首个遗传性心律失常综合征患者诊断和治疗专家共识的颁布[1],为该综合征的诊断、危险分层和治疗提供依据.该共识的撰写工作涵盖了北美地区、欧洲地区和亚太地区的专家,充分显示其临床应用的可信度.
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