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微小RNA-210介导瑞舒伐他汀对人骨髓间充质干细胞凋亡保护作用的实验研究

许剑峰;任道元;付明强;高艳华;娄逸;蔡思诗;钱菊英;葛均波

摘要: 目的 探讨瑞舒伐他汀对肿瘤坏死因子-α(TNF-α)诱导的人骨髓间充质干细胞(MSC)凋亡的影响及其机制.方法 以TNF-α诱导建立MSC凋亡的模型,分为对照组(以PBS干预)、TNF-α组(TNF-α干预6h)、TNF-α+他汀组(瑞舒伐他汀预处理后,TNF-α干预)、TNF-α+他汀+antago-miRNA组(先予antago-miRNA-210转染MSC,之后干预同TNF-α+他汀组).采用MTT法、TUNEL以及caspase-3活性检测法比较各组MSC凋亡水平.以实时定量聚合酶链反应检测MSC内miRNA-210的表达水平.结果 TNF-α+他汀组MSC内caspase-3活性低于TNF-α组(1.63±0.25比2.05±0.36,P<0.05),TUNEL法提示TNF-α+他汀组凋亡水平低于TNF-α组[(16.87±9.27)%比(33.74±6.57)%,P<0.05].TNF-α干预呈浓度依赖性地降低MSC胞内miRNA-210表达水平.而TNF-α+他汀组MSC内miRNA-210表达水平高于TNF-α组(P<0.05).TUNEL法提示TNF-α+他]+ antago-miRNA组细胞凋亡率高于TNF-α+他汀组[(42.58±6.71)%比(16.87±9.27)%,P<0.05],同时TNF-α+他汀+antago-miRNA组胞内caspase-3水平高于TNF-α+他汀组(2.31 ±0.22比1.77±0.33,P<0.05).结论 瑞舒伐他汀预处理可改善TNF-α诱导的MSC凋亡情况,而miRNA-210参与介导了这一抗凋亡的保护作用.

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