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特发性肺纤维化的现代研究

王红岗;孔繁智

摘要: 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis简称IPF)是慢性间质性肺病原因不明类中的一种,也是以普通型间质性肺炎为特征性病理改变的慢性炎症性肺疾病,其临床表现为进行性呼吸困难伴有刺激性干咳,并终因呼吸衰竭而死亡.虽然关于IPF的确切发病机制仍不是很清楚,但根据现有的资料,仍然可以将IPF的发病机制归纳为肺泡炎、肺实质损伤、过度的修复和纤维化几个阶段.

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