中南药学杂志
Central South Pharmacy 중남약학
- 主管单位： 湖南省食品药品监督管理局
- 主办单位： 湖南省药学会
- 影响因子： 0.73
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1672-2981
- 国内刊号： 43-1408/R
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本刊内容涵盖药剂、药理、药物分析、药物化学、生化药物、中药与天然药物、新药之窗、药物与临床、临床药学、药物不良反应、临床用药问题解答、学术争鸣等20余个栏目。办刊的特点是普及与提高相结合，以提高为主；理论与实践相结合，以实践为主，面向全国医药工作者。
1-3个月
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注射用洛铂治疗中晚期鼻咽癌的研究进展
70％ 鼻咽癌患者在诊断时已是中晚期,根治性放疗配合化疗是中晚期鼻咽癌主要的治疗手段.顺铂是治疗中晚期鼻咽癌经典药物,但其严重的不良反应及治疗诱导性耐药等缺点限制其临床长期、广泛使用.第三代铂类抗肿瘤药物洛铂具有高效、低毒、不交叉耐药的特点,对于中晚期鼻咽癌,洛铂单药或联合其他化疗药物与放疗联用具有协同增敏的作用,疗效与顺铂方案疗效相当,耐受性更好,且与顺铂不交叉耐药,值得临床推广应用.
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miRNA海绵在疾病中的研究进展
miRNA是生物体内一类重要的影响基因表达的短非编码RNA,miRNA海绵能够通过竞争性结合miRNA,减少miRNA与靶基因的结合,起到调控细胞内miRNA活性及丰度的作用,以调节生物生理病理状态.近年来,随着研究者对miRNA调控机制的广泛关注,miRNA海绵的作用机制也得到了进一步的研究证实.深入了解miRNA海绵功能,有助于挖掘疾病的发生发展机制及生物标志物,为设计疾病治疗的靶向药物提供新策略.
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毛细管气相色谱-热导检测器法测定抗生素中的水分
目的 建立测定抗生素中水分含量的毛细管气相色谱法.方法 采用毛细管气相色谱-热导检测器法进行测定,使用Agilent HP-PLOT/Q毛细管色谱柱(30 m×0.53 mm×40μm),载气为高纯氦气,流量3 mL·min-1,进样量0.2μL,分流比20:1,进样口温度为200℃;柱升温程序:初始温度150℃,保持6 min,以60℃·min-1的速率升到200℃,保持2 min;热导检测器温度为250℃,电流为70 mA.结果水在0.5～5 mg·mL-1内,浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9994),回收率为95.0％ ～104.0％,重复性试验RSD为3.7％(n=6).结论 本法准确、简便、快速,可用于测定抗生素中的水分.
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顶空气相色谱法同时测定盐酸左西替利嗪原料药中的3种残留溶剂
目的 建立同时测定盐酸左西替利嗪原料药中甲醇、三乙胺、N,N-二异丙基乙胺3种有机溶剂残留量的方法.方法 采用顶空气相色谱法(HS-GC),Restek Rxi-624sil MS(30 m×0.32 mm×1.8μm)色谱柱,程序升温,分流进样,氢火焰离子化检测器,流速:2.0 mL·min-1,顶空瓶加热温度90℃,保持15 min,外标法定量.结果 在本色谱条件下,3种残留溶剂均能得到良好的分离,空白溶剂无干扰,且在一定的浓度范围内均具有良好的线性关系,r在0.9995～1.000;平均加样回收率均在91.2％ ～108.6％(RSD均小于3.0％,n=3).结论 该方法灵敏度、准确度均达到有机溶剂残留量的检测要求,专属性强、重复性好、回收率高,可用于盐酸左西替利嗪原料药中残留溶剂的分析检测.
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基于高效液相指纹图谱及聚类分析对不同 产地半夏质量评价研究
目的 基于指纹图谱与聚类分析方法对不同产地半夏进行质量评价,以期对半夏药材的产地选择及质量控制提供参考.方法 利用HPLC法对半夏药材进行质量分析,所获数据用中药色谱指纹图谱相似度评价系统构建半夏药材的指纹图谱,并应用SPSS 22.0统计软件进行系统聚类分析,以共有色谱峰的峰面积为变量建立树状图,分析产地因素对药材的影响.色谱柱为Waters HSS T3 C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-水溶液,梯度洗脱;检测波长:260 nm;流速:1.0 mL·min-1;柱温:25℃;进样量:20μL.结果 半夏药材HPLC指纹图谱的12个峰确定为共有峰,其中确定10批半夏药材的相似度为0.906～0.973,10批半夏具有较好的一致性,稳定性较好.聚类分析结果表明,半夏药材从质量上可分为两大类,分类受地域影响较大.结论 本方法快捷简便、真实可靠,可为半夏药材的产地选择及质量控制提供参考.
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高效液相色谱法同时测定延胡索中5种生物碱含量的方法学研究
目的 建立高效液相色谱法测定延胡索中海罂粟碱、延胡索乙素、原阿片碱、四氢黄连碱、紫堇碱5种生物碱的含量.方法 色谱柱:BETASIL-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-0.01％三乙胺溶液(70:30)等度洗脱,柱温:30℃,流速:0.5 mL·min-1,检测波长:280 nm,进样量:20μL.结果 海罂粟碱、延胡索乙素、原阿片碱、四氢黄连碱、紫堇碱的线性范围(n=6)分别为0.0050～0.1592 mg·mL-1(r=0.9996)、0.0049～0.1560 mg·mL-1(r=0.9997)、0.0008～0.0248 mg·mL-1(r=0.9995)、0.0014～0.1460 mg·mL-1(r=0.9995)、0.0119～0.3792 mg·mL-1(r=0.9995);平均加样回收率(n=6)分别为97.8％、98.4％、99.2％、97.4％、97.8％,RSD分别为0.94％、1.3％、0.37％、0.90％、1.4％.结论 该方法简单,准确,可靠,为延胡索的质量控制与评价提供了有效的手段.
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消炎癣湿药膏的质量标准提升研究
目的 提升消炎癣湿药膏的质量标准,更好地控制产品的质量.方法 分别采用薄层色谱法(TLC)及气相色谱法(GC)对消炎癣湿药膏中的蛇床子、冰片和樟脑进行定性鉴别;分别采用高效液相色谱法(HPLC)和GC对药膏中的苯酚、花椒毒素、欧前胡素、蛇床子素、升华硫5种非挥发性成分和樟脑、龙脑、异龙脑3种挥发性成分进行含量测定;并采用上述方法对自制和市售软膏进行检测.结果 所建立的蛇床子、冰片的TLC鉴别方法,斑点清晰,Rf值适中,分离度良好;樟脑、冰片的GC鉴别方法,专属性强,易于操作;HPLC测定苯酚、花椒毒素、欧前胡素、蛇床子素、升华硫线性范围分别为24.98～1598.62、0.29～18.59、0.33～21.33、1.26～80.35、10.23～327.40μg·mL-1,平均加样回收率为97.9％ ～105.8％;GC测定樟脑、龙脑、异龙脑的线性范围分别为8.92～570.75、6.52～417.50、5.28～337.50μg·mL-1,平均加样回收率为96.2％ ～99.5％.结论 所建方法准确灵敏,易于操作,专属性强,重复性好,较好地提升了消炎癣湿药膏的质量控制水平.
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"武当一号"山银花藤中4种黄酮类成分的含量测定
目的 用HPLC-DAD法测定"武当一号"山银花藤中4种黄酮类成分(芦丁、金丝桃苷、木犀草苷及木犀草素)的含量.方法 ① 测定芦丁、金丝桃苷和木犀草苷:色谱柱为Fortis Xi Phenyl柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5％ 冰醋酸溶液进行梯度洗脱,进样量为20μL,流速为0.7 mL·min-1,检测波长为354 nm,柱温为35℃.② 测定木犀草素:色谱柱为Fortis-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-0.4％ 磷酸水溶液(5:50:45)进行等度洗脱,进样量为20μL,流速为0.6 mL·min-1,检测波长为350 nm,柱温为35℃.结果 芦丁、金丝桃苷、木犀草苷及木犀草素分别在24.0～120.0μg·mL-1(r=0.9996)、21.8～109.0μg·mL-1(r=0.9997)、21.7～108.5μg·mL-1(r=0.9994)、1.536～15.36μg·mL-1(r=0.9994)与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.3％ ～99.7％.结论 该方法简便、准确度高、重现性好、专属性强,可用于"武当一号"山银花藤中4种黄酮类的含量测定.
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神经内科重症监护病房医院获得性肺炎多重耐药菌感染 的病原学分布及耐药性分析
目的 探讨神经内科重症监护病房(NICU)医院获得性肺炎(HAP)患者发生多重耐药菌(MDRB)感染的病原学分布及耐药性特点,为临床提供预防和治疗MDRB感染的依据.方法 回顾性分析2013年6月至2017年6月本院NICU 129例HAP患者,其中46例患者确诊为MDRB感染,对病原学及药敏试验进行分析总结.结果 MDRB感染的患者为46例,发生率为35.66％,分离出MDRB 107株,其中革兰阴性杆菌98株(91.59％),革兰阳性球菌5株(4.67％),真菌4株(3.74％).排名前5位的革兰阴性杆菌分别为:铜绿假单胞菌34株(31.78％)、鲍曼不动杆菌23株(21.49％)、肺炎克雷伯杆菌11株(10.28％)、黏质沙雷菌8株(7.47％)和大肠埃希菌5株(4.67％).铜绿假单胞菌对亚胺培南的耐药率高达52.9％,对多黏菌素的耐药率仅为5.9％.鲍曼不动杆菌对美罗培南的耐药率高达91.3％,对多黏菌素和头孢哌酮/舒巴坦的耐药率较低,均为13.0％.肺炎克雷伯杆菌对头孢唑林的耐药率高为63.6％,对亚胺培南、美罗培南及哌拉西林/他唑巴坦等的耐药率均为9.1％.黏质沙雷菌对头孢唑林和氨苄西林/舒巴坦的耐药率为87.5％.大肠埃希菌对头孢吡肟的耐药率为60.0％.铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌和肺炎克雷伯杆菌对常用抗菌药物的耐药率对比分析差异有统计学意义(P<0.05).结论本院NICU的病原菌主要以革兰阴性杆菌为主,呈多重耐药或泛耐药,当感染发生后临床应尽可能明确病原菌类型,依据药敏试验合理选择抗菌药物.
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用药指导过程中常见的伦理学问题及对策探讨
对用药指导过程中存在的伦理学问题进行总结,从伦理学的角度去分析,提出解决问题的对策,帮助药师在对患者及临床工作人员进行用药指导的过程中,避免因伦理学问题导致的医患纠纷及医药护之间的矛盾,以保障用药安全、合理为前提,提供更优质的药学服务,增加患者临床获益.
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我院2017年门诊患儿超说明用药情况调查分析
目的 分析本院儿科门诊超说明书用药情况,为促进临床安全合理用药提供科学依据.方法 随机抽取本院2017年各月的门诊处方,依据药品说明书判断其用药医嘱是否超说明书,分析超说明书用药类型、各年龄段患儿及各类药品超说明书用药情况.结果 共抽取2400张处方,含用药医嘱6165条,超说明书用药处方498张(20.75％),超说明书用药记录612条(9.93％).超说明书用药类型中居前3位的为未提及儿童用药信息(50.33％)、超给药剂量(26.31％)和超年龄范围(14.54％).超说明书用药发生率居前2位的年龄段为婴幼儿(16.52％)和新生儿(9.52％).超说明书用药发生率居前2位的药品种类为中成药(88.57％)和皮肤科用药(22.96％).结论 本院儿科门诊超说明书用药较为普遍,应加强超说明书用药的监管,以促进儿童安全合理用药.
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聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子防治肺癌多程化疗 后中性粒细胞减少的临床疗效观察
目的 比较聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子(PEG-rhG-CSF)和重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)防治晚期肺癌多程化疗后重度中性粒细胞减少的疗效和安全性.方法 40例晚期肺癌患者,均经过2程及以上化疗后出现过中性粒细胞减少,随机分为2组.观察组化疗结束24 h后皮下注射PEG-rhG-CSF一次;对照组化疗结束24 h后皮下注射rhG-CS,1次·d-1,直至外周血中性粒细胞(ANC)降至低点后连续2次检查ANC≥2.0×109·L-1.结果 观察组较对照组重度中性粒细胞减少发生率明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者近期疗效相似;外周血ANC动态变化观察组第2个高峰ANC水平明显低于对照组,且波峰更低平;两组患者骨骼肌肉疼痛发生率差异有统计学意义(P<0.05);余不良反应发生率相似.结论 PEG-rhG-CSF防治肺癌多程化疗后重度中性粒细胞减少的疗效更好、安全性更高,且整个化疗周期只需给药一次,值得临床推广.
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利奈唑胺用于2例血小板低下患者的药学监护
本文报道了2例利奈唑胺用于血小板低于危急值患者抗感染治疗的案例,临床药师通过参与脓毒症致血小板低下患者的治疗过程,提出抗感染治疗方案并进行药学监护,终使患者血小板回升,病情好转.证明了临床药师协助医师评估和制订高风险药物治疗方案并进行药学监护有利于从风险中获益.
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1例重症肺炎伴脓毒血症患者万古霉素个体化给药方案分析
临床药师对1例重症肺炎伴脓毒血症患者使用万古霉素后进行血药浓度监测,多次调整剂量,患者血药浓度仍低于有效浓度,病情反复.通过查阅文献,结合患者多次血药浓度监测结果,临床药师建议将传统间歇滴注给药方式改为24 h微电脑静脉输液泵持续静脉滴注给药,在不超过大日剂量的同时,患者血药浓度维持在18～24μg·mL-1,较好地发挥了万古霉素的疗效,患者病情好转.临床药师结合抗菌药物PK/PD理论,优化万古霉素给药方案,为患者提供了有效的药学服务.
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临床药师对1例左下肢深静脉血栓形成患者 行导管溶栓与抗凝治疗的药学监护
为探讨1例左下肢深静脉血栓形成患者导管溶栓与抗凝治疗的合理性及药学监护过程,临床药师根据患者的基本情况、出凝血指标变化、溶栓与抗凝药物作用特点,协助临床医师制定溶栓与抗凝治疗方案,并对该病历进行疗效和不良反应的观察,结果显示患者在使用肝素联合尿激酶导管溶栓抗凝后效果不佳,改用比伐卢定导管溶栓后,活化部分凝血活酶时间达标,患者症状改善.患者的溶栓与抗凝症状得到有效的控制,治疗过程中未发生明显的药物不良反应,证明比伐卢定导管溶栓有效.
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临床药师参与1例产科宫内感染患者治疗的用药实践与体会
临床药师通过发挥自己的专业特长,结合1例产科产单核细胞李斯特菌宫内感染患者具体情况,参与其抗感染治疗,从药物选择、方案调整以及用药监护方案等方面提出个体化优化建议,医师采纳临床药师意见后,患者体温迅速恢复正常,生命体征平稳,感染得到有效控制.通过此病例的成功实践,临床药师梳理了工作模式,为保障临床合理安全用药积累了工作经验.
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1例氟康唑和吗啡联用致吗啡中毒的病例报道及分析
氟康唑是三唑类抗真菌药物,抗菌谱广,对浅部及深部真菌病的治疗均有良好的疗效,其不良反应为三唑类药物中少的 [1],其常见不良反应为皮疹和瘙痒、恶心、呕吐、转氨酶升高等.虽然氟康唑作为肝药酶的抑制剂可引起肝功能异常已被广大医护人员所认知,但氟康唑引起的急性过敏反应(表现为肝肾功能损伤)非常罕见.
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我院艾滋病患者使用膦甲酸钠的不良反应分析
目的 了解本院艾滋病患者近年来使用膦甲酸钠的不良反应(ADR)情况,为膦甲酸钠在艾滋病患者中的安全合理应用提供参考.方法 收集整理本院2016年1月—2018年1月艾滋病患者使用膦甲酸钠后的29例ADR报告,对其进行统计分析.结果 29例ADR中男性18例,女性11例,19～50岁22例;艾滋病患者使用膦甲酸钠所致ADR主要表现为局部麻木,其次为恶心、呕吐;经过停药或对症处理后均好转,无后遗症或死亡病例发生.结论 艾滋病患者使用膦甲酸钠后常因ADR而停药,影响疗效,临床应在合理使用的同时,加强监测并及时处理其ADR.
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69例羟氯喹不良反应文献分析
目的 研究羟氯喹致不良反应的规律和特点,为临床合理用药提供参考.方法 以"羟氯喹""不良反应"为检索词,检索1990-2017年中国期刊网全文数据库、维普中文科技期刊全文数据库、万方数据资源、Pubmed和Web of Science,依纳入与排除标准对文献资料进行统计与分析.结果 共纳入54篇文献,69例次ADR.累及系统器官主要为皮肤系统、中枢神经系统、心血管系统、神经肌肉系统以及眼部等,其中以皮肤系统为常见.结论 重视羟氯喹不良反应,提升用药监护意识,保证临床合理使用,确保患者用药安全.
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低剂量注射用甲氨蝶呤致全身严重毒性反应探讨
本院异位妊娠女性患者,常规给予甲氨蝶呤和米非司酮,发生了全身的毒性反应,出现甲氨蝶呤毒副反应合并感染、骨髓抑制Ⅲ度、急性肾损伤、消化道出血、继发性贫血.给予支持与对症治疗,同时加强口腔皮肤黏膜病损护理,抗感染,并监测血细胞、电解质、水电平衡情况.患者血常规、肝肾功能、离子等各项指标恢复正常.本案例提示我们在使用甲氨蝶呤的过程中应考虑到患者个体化差异,在常规剂量时就有出现严重的全身毒性反应的可能,要给予重视,防止出现严重不良反应.
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湖南省居民用药行为风险KAP调查与分析
目的 了解湖南省居民用药知识-态度-行为(KAP)现状,分析居民用药风险因素,为有针对性地开展公众安全用药健康教育提供参考,并为合理用药提供依据.方法 采用线上问卷调查法,于2018年7月对湖南省居民进行调查,分析受访者接触药品及药品使用、用药行为、接触用药知识的教育活动的频率和态度.结果 共获得有效问卷569份.对于问卷中绝大多数关于药品及药品使用知识的问题,受访者答题正确率在70％ 以上.居民接触用药知识讲座或用药教育活动的频率总体较低,但绝大多数受访者认为"有必要或极有必要"开展不同形式的用药知识教育.结论 湖南居民对药品及药品使用的知识有一定掌握,但存在具有安全隐患的不良用药行为,针对居民的用药教育尚需进一步加强.
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HACCP原理在中药材质量安全管理中的应用
危害分析与关键控制点(HACCP)体系是进行危害分析和关键控制点的一项质量管理体系,是国际上控制食源性疾病、确保食品安全有效的方法.本文将HACCP原理延伸到中药材质量安全管理领域,建立一种不依赖于终产品品质检测的预防性控制体系.从源头开始,对中药材种植及生产过程中可能存在的危害进行分析,判断出对中药材终产品质量安全有影响的关键控制点,且针对每个关键控制点采取相应的控制以及纠正措施.并结合前沿的质量控制技术,实现从原料到成品的全过程控制,使中药材的外源性危害降至低程度,保证中药材质量安全.
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临床中药学实践课程教学模式的探讨与思考
中药实践教学是《中药学》教学过程中的重要一环,为了使学生在课时数较少的情况下辨识饮片,以及带着问题学习课程中的难点,我们在直观形态教学法的基础上结合PBL教学法,使学生能全面系统地理解中药的药性功效,激发学生学习兴趣,培养自主学习能力.
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甲氨蝶呤个体化治疗在骨肉瘤治疗中的应用进展
大剂量甲氨蝶呤(high-dose methotrexate,HD-MTX)被广泛用于骨肉瘤的治疗.甲氨蝶呤(methotrexate,MTX)在患者间存在显著的药代动力学差异,故其疗效及不良反应存在个体差异.研究表明MTX及其代谢产物在体内的暴露量和MTX的药物基因组学是MTX个体化差异的重要影响因素,本文将对MTX的血药浓度监测、代谢产物和药物基因组学在骨肉瘤治疗方面的相关研究进行综述,为制定MTX的个体化治疗方案提供依据.
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HPLC-MS/MS法测定人血浆中喹硫平浓度及其临床应用
目的 建立快速、准确测定人血浆中喹硫平浓度的分析方法,并应用于喹硫平血药浓度监测及急诊中毒抢救.方法 采用高效液相色谱串联质谱法测定.以阿立哌唑为内标,色谱柱为Waters XBridge C18柱(100 mm×4.6 mm,3.5μm);流动相为0.1％ 甲酸水溶液(A)-甲醇(B).采用梯度洗脱方式,流速为1 mL·min-1.质谱采用ESI离子源,正离子检测,选择MRM工作方式进行一/二级质谱分析.喹硫平和内标阿立哌唑Q1(Mass)分别为384、448;Q3(Mass)分别为253、285.结果 喹硫平的线性范围为32.8～5136 ng·mL-1,定量限为30 ng·mL-1(S/N>5).喹硫平的相对回收率均大于85％,低、中、高QC样品的日内和日间相对标准偏差均小于15.0％.结论 本法精密度高、准确性强,能快速、准确地测定人血浆中喹硫平浓度.为临床调整用药及中毒抢救提供指导,彰显了治疗药物监测在协助临床判断药物中毒的程度与剂量方面的独特优势与作用.
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治疗药物监测在低蛋白血症患者应用伏立康唑致 肝损伤病例分析中的作用
治疗药物监测在临床诊疗实践中发挥着越来越重要的作用.本文通过临床药师参与1例行异基因造血干细胞移植后低蛋白血症并肺部感染的患者应用伏立康唑抗真菌的治疗,监测伏立康唑血药浓度,分析确定肝损伤不良反应发生的原因为伏立康唑导致的药物性肝损伤.药师建议及时停药,医师采纳,患者不良反应逐渐好转,避免了伏立康唑对肝脏的进一步损伤,对保障患者安全用药具有一定意义.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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未知
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未知
录用情况：选择周期：
这次发表的文章，正好一个月内录用了，杂志的编辑非常负责，打了很多电话，回答都很有耐心，杂志挺不错的。
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未知
录用情况：选择周期：
审稿速度很快，10天就会给出审稿意见了，审稿人很专业，提的问题非常有价值，一个半月后，和导师反复讨论后，认真耐心的回复，审稿人终于认可了，同意接收。
只要文章的临床数据充分，录用的可能性还是很大的，我投了一篇临床药学的文章，修改两次后直接录用了，都不是什么大问题，主要是格式，编辑人也很好，非常有效率，投稿到录用大概一个月。