中国病原生物学杂志
Journal of Parasitic Biology 중국병원생물학잡지
- 主管单位： 中国寄生虫病防治杂志
- 主办单位： 中华人民共和国卫生部
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 11-5457/R
- 国内刊号： 王利磊
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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马尔堡病毒LAMP可视化快速检测方法的建立
目的 建立马尔堡病毒的环介导等温扩增(loop-mediated isothermal amplification,LAMP)可视化快速检测方法. 方法 人工合成马尔堡病毒保守的核蛋白(Nucleoprotein,NP)编码基因作为阳性标准品,设计LAMP扩增引物,以HNB作为可视化指示剂,通过LAMP浊度仪测定方法的灵敏度和特异性.并与常规PCR、实时荧光定量PCR作比较. 结果 建立的LAMP方法的灵敏度为100拷贝/μl,高于常规PCR及实时荧光定量PCR的灵敏度103拷贝/μl和102拷贝/μl,方法的特异性好,仅马尔堡病毒有扩增曲线且HNB指示剂颜色发生阳性改变,其他病毒扩增均为阴性.体系的扩增效率较高,试验仅需30 min. 结论 建立的HNB-LAMP检测方法简便、快速、灵敏、特异,适用于马尔堡病毒的可视化快速检测.
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树鼩HSV-1感染模型的建立
目的 建立树鼩单纯疱疹病毒(Herpes Simplex Virus,HSV)感染模型,为研究HSV潜伏感染机制、病毒与宿主相互作用的表观遗传学机制提供基础数据. 方法 先在不同细胞系中比较HSV-1 17+毒株的感染效果,然后用HSV-1 17+毒株通过眼膜划痕的方法感染树鼩,观察其发病情况及死亡率;采集树鼩脑组织进行PCR检测,并采血检测HSV-1抗体. 结果 HSV-1 17+毒株可感染多种细胞并引起细胞发生病变;树鼩感染死亡率约为33.33％,树鼩脑组织采用PCR均检测到HSV-1基因组;采用ELISA检测树鼩感染HSV 1后血清特异性抗体阳性率偏低,2周和3周时分别为4.55％和5.56％. 结论 成功建立树鼩HSV-1感染模型,在感染动物组织中检测到HSV-1 DNA,部分感染动物血清中检测到HSV-1IgG抗体,为HSV相关研究奠定基础.
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含内参的登革病毒与基孔肯雅病毒3重荧光定量PCR检测方法的建立与评估
目的 建立一种含内参的,针对登革病毒和基孔肯雅病毒核酸检测的3重荧光定量PCR方法. 方法 针对登革病毒3'端非结构蛋白编码区和基孔肯雅病毒5'端非结构蛋白编码区设计引物与探针,建立一套含有内参的并且能同时检测登革病毒和基孔肯雅病毒的3重实时荧光定量RT-PCR方法.对其低检测限和特异度进行验证,通过检测血清标本对该方法进行临床应用评估. 结果 建立的3重荧光定量PCR登革病毒与基孔肯雅病毒绝对定量标准曲线显示,病毒拷贝数的对数值与CT值之间具有良好的线性关系,梯度稀释后的标准品核酸检测均呈现典型的S型曲线.检测日本脑炎病毒、西尼罗病毒、黄热病毒、辛德毕斯病毒各1株,结果均为阴性,特异度为100％.用该方法检测294份登革热患者血清,灵敏度为100％,特异度为89.3％,阳性预测值为92.1％,阴性预测值为100％;测定33份基孔肯雅热病患者血清的灵敏度、特异度及阴、阳性预测值均为100％. 结论 建立的含有内参的能同时检测登革病毒与基孔肯雅病毒的3重荧光定量PCR方法具有较高的灵敏度和特异度,可用于登革病毒与基孔肯雅病毒感染检测,为早期筛查和鉴别登革病毒和基孔肯雅病毒感染提供依据.
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检测犬弓形虫SAG3抗体间接ELISA方法的建立
目的 以弓形虫重组SAG3蛋白为抗原,建立一种检测犬弓形虫抗体的间接ELISA方法. 方法 采用棋盘滴定法确定抗原的包被浓度和阳性血清稀释度,再对该方法的封闭剂以及封闭时间、犬弓形虫阳性血清孵育时间、二抗稀释度以及加入显色液孵育时间等各项条件进行优化;通过对弓形虫感染犬血清及犬心丝虫、等孢球虫、蛔虫及巴贝斯虫感染血清的检测评价方法的敏感性和特异性. 结果 该方法佳优化条件分别为:抗原包被浓度0.82 μg/孔,封闭剂为含10％胎牛血清的PBST,被检血清稀释度1∶20;兔抗犬酶标二抗稀释度1∶8 000.优化的ELISA敏感性为1∶1 280,犬心丝虫、等孢球虫、蛔虫及巴贝斯虫感染血清均未发生交叉阳性反应;批间、批内重复性试验的变异系数均＜15％. 结论 建立的ELISA方法特异性较强,敏感性高,批内、批间重复性较好,可用于犬弓形虫感染的检测.
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2012-2013年我国西部三省炭疽的流行特征与空间聚集性分析
目的 分析我国炭疽重点流行区四川、甘肃和青海三省2012-2013年炭疽的分布和流行,为确定重点防控区域、制定有针对性的防控策略提供基础信息. 方法 应用地理信息系统技术和描述性流行病学分析方法对20122013年四川、甘肃和青海三省炭疽流行病学特征进行分析,并以乡镇为单位应用移动滑板扫描统计的方法分析其空间聚集性,以识别出的聚集区乡镇为研究对象,利用spearman秩相关方法分析发病率与土地利用类型的关联性. 结果 西部三省2012 2013年共报告炭疽病例247例,年均发病率为0.11/10万,死亡病例1例,病死率为0.40％.该区域炭疽疫情具有明显的季节性,主要集中在夏秋季;病例集中分布于三省的交界处,发病率排在前三的乡镇均位于四川省,即德格县然姑乡、若尔盖县唐克乡和阿坝县德格乡,分别为112.71/10万、107.82/10万和106.44/10万;患者以20～49岁的男性青壮年居多(66.80％),牧民占81.38％.2012年和2013年空间聚集性分析显示炭疽疫情主要聚集区呈小幅度向西移动趋势,但总体分布较稳定,四川、甘肃和青海三省交界处是疫情高发区.聚集区内炭疽发病率与草地覆盖率呈正相关(r=0.18,P＜0.05),与森林、农田覆盖率呈负相关(r值分别为-0.22和 0.29,P＜0.05). 结论 2012-2013年四川、甘肃、青海三省炭疽持续存在且呈聚集性,应加强对三省交界区域的炭疽防控指导,在夏秋季疾病高发季节前(春季)针对重点人群(牧民)和家畜注射炭疽疫苗,同时开展广泛的健康教育,提高牧民的防病意识,减少炭疽的发生和流行.
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金黄色葡萄球菌IsdA蛋白B细胞线性抗原表位的预测与鉴定
目的 预测金黄色葡萄球球菌Newman株IsdA蛋白B细胞线性抗原表位,并对所预测B细胞表位的免疫反应性进行初步鉴定. 方法 以金黄色葡萄球球菌Newman株IsdA蛋白为对象,采用NCBI提供的蛋白质查询程序确定IsdA蛋白的氨基酸序列,然后使用网络在线预测软件SOPMA分析IsdA蛋白质二级结构;使用IEDB网络服务器预测IsdA蛋白B细胞线性表位和Th细胞表位;使用VectorNTI10.0软件分析IsdA蛋白序列中易形成B细胞表位的氨基酸-缬氨酸、亮氨酸及半胱氨酸所在的位置.综合以上分析结果获得所预测B细胞线性表位.以预测表位序列为参考,人工合成表位多肽,通过肽间接ELISA法验证所预测表位与IsdA多克隆抗体血清的免疫反应性. 结果 IsdA存在潜在的B细胞线性抗原表位,所预测表位区分别位于N末端P120-140、P181-200、P210-230和P300-320,间接ELISA检测rIs-dA多克隆抗体血清中存在着可与P210-230、P300-320结合的组分. 结论 IsdA蛋白潜在的B细胞线性表位位于N末端P210-230和P300-320区域,具有与特异性血清结合的能力,为金黄色葡萄球菌的表位疫苗研发奠定了基础.
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实时荧光定量PCR对结核病潜伏感染快速诊断的研究
目的 探讨7种细胞因子的mRNA表达水平作为诊断结核分枝杆菌潜伏感染生物标志物的可能性. 方法 健康对照64人,活动性肺结核50人,结核分枝杆菌潜伏感染60人,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测结核特异性抗原刺激的外周血中TNF-α、IFN-γ、IL-2、IL-10、IFI35、CXCL10及Foxp3的mRNA表达水平. 结果 7种因子相对表达量在活动性肺结核组分别为2.33±0.09、4.94±0.45、150±17.82、2.02±0.55、9.53±5.96、5.56±0.97、1.24±0.17,潜伏感染组分别为3.2±0.61、10.04±1.89、202±17.6、21.89±10.25、29.17±11.19、41.35±11.46、2.14±0.67,健康组分别为1.2±0.08、2.92±0.03、53±17.82、1.48±0.17、1.28±0.77、1.63±0.25、1.03±0.67.潜伏感染组与健康组相比7种细胞因子的mRNA表达水平,差异均有统计学意义(P＜0.01),相应细胞因子检测的敏感性、特异性分别为95.1％、82.5％,92.5％、88.7％,91.9％、90.1％,88.2％、51.5％,74.2％、61.2％,81.8％、73.4％和80.4％、51.3％;潜伏感染组和活动性结核组比较除IFI35因子外,其余6种细胞因子的mRNA表达水平差异均有统计学意义(P＜0.05),相应细胞因子检测的特异性、敏感性分别为90.6％、80％,88.6％、92.7％,91.9％、86.2％,57.6％、60％,50％、58％,76％、72.2％和66.7％、67.1％;健康对照组和活动性结核组相比较,7种细胞因子的mRNA表达水平差异均有统计学意义(P＜0.01),相应细胞因子检测的敏感性、特异性分别为92.3％、90％,88.6％、86.7％,94.4％、86.7％,89.7％、65.8％,82.4％、63.3％,88.2％、70％和92.9％、72.1％.结核病密切接触者潜伏感染率为48.97％,健康组潜伏感染率为36％. 结论 结核病患者血清TNF-α、IFN-γ、IL-2 mRNA水平升高,以潜伏感染者升高更显著,因此可作为诊断结核分枝杆菌潜伏感染的生物标志物.
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河南省中部地区艾滋病抗病毒治疗失败患者HIV-1耐药基因突变分析
目的 分析河南省中部地区艾滋病一线抗病毒治疗失败患者HIV-1耐药基因突变情况. 方法 采集河南省一线抗病毒治疗＞6个月,病毒载量≥1000拷贝/ml的309例艾滋病患者血样标本,提取病毒RNA,通过逆转录及巢式PCR扩增HIV-1 pol区基因,测序后提交斯坦福大学HIV耐药数据库进行耐药基因突变分析. 结果 在扩增的309份pol基因区片段中,RT区主要耐药突变为K103N/S 44.34％(137/309),其余依次是M184I/V 43.69％(135/309)、T215F/Y 31.07％(96/309)、Y181C 29.77％(92/309)、G190A/S 22.01％(68/309)和D67N 19.42％(60/309)等.其中患者体内病毒载量为4～5 lg拷贝/ml和＞5 lg拷贝/ml较3～4 lg拷贝/ml时更不易出现M184I/V耐药突变(OR值分别为0.569和0.316,P＜0.05),K103N/S、M184I/V、M41L和K219Q/E/R/N突变位点在治疗时间＞48个月时发生相应耐药突变比例较治疗时间＜24个月时升高(OR值分别为3.135、2.620、2.413和3.605,P＜0.05).有79.61％、64.72％和0.97％的患者感染的HIV对非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTIs)、核苷类逆转录酶抑制剂(NRTIs)和蛋白酶抑制剂(PIs)产生耐药. 结论 艾滋病抗病毒治疗失败者HIV-1基因耐药性突变位点多,比例高,类型较复杂,因此应根据耐药突变情况选用适合的抗病毒治疗方案,以减少耐药毒株的产生.
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结核分枝杆菌MT3876蛋白的生物信息学分析
目的 应用生物信息学分析软件预测结核分枝杆菌MT3876基因编码的蛋白质结构和功能. 方法 从NC-BI数据库获取MT3876基本的基因信息;应用ProParam预测MT3876蛋白的理化性质;应用SignalP 4.0及TMHMM分析其信号肽及跨膜区;利用在线分析Expasy工具分析蛋白二级结构并建立蛋白的三级结构模型;利用ABCpred、SYFPEITHI及NetMHCIIpan 3.1 Server分析蛋白抗原表位,寻找佳B细胞及T细胞抗原位点. 结果 MT3876编码结核分枝杆菌假想蛋白MT3876具有172个氨基酸残基.该蛋白无信号肽,位于胞壁,跨膜结构不明显.二级结构中无规卷曲约占52.33％,结构疏松.MT3876具有潜在的B细胞抗原表75～90、103～118、17～32、140～155、96～113、123～142及37～54等位点,T细胞抗原表位1～10、80～88、114～118、133～141及149～172等. 结论 生物信息学预测MT3876基因编码的蛋白质具有潜在的B、T细胞抗原表位,可作为研发免疫诊断方法的侯选分子靶标.
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α1-Giardin的原核表达与多克隆抗体制备
目的 原核表达α1-Giardin并制备兔抗rα1-Giardin多克隆抗体. 方法 以蓝氏贾第鞭毛虫DNA为模板,PCR扩增α1-giardin编码基因片段,经双酶切后连入原核表达载体pET-4 1a(+),构建重组表达载体pET-41a(+)-α1-giardin,热激法转化大肠埃希菌E.coli BL21(DE3),经IPTG诱导后收集菌体并裂解,采用SDS-PAGE检测目的蛋白的表达,采用His-tag亲和层析柱纯化融合蛋白.将α1-Giardin蛋白与等体积弗氏完全佐剂乳化后免疫新西兰白兔,隔周以同样剂量蛋白加等体积弗氏不完全佐剂加强免疫2次.末次免疫后一周颈动脉取血,制备多抗血清,采用间接ELISA法测定抗体效价. 结果 成功构建原核表达载体pET-41a(+)α1-giardin,转化大肠埃希菌后经IPTG诱导表达分子质量单位为34.8 ku的可溶性蛋白;经His-tag亲和层析柱纯化获得高纯度的重组α1-giardin蛋白,制备的免疫兔抗血清ELISA滴度为1∶51 200. 结论 成功克隆、表达并纯化了贾第虫α1-giardin蛋白,制备了高滴度的抗α1-giardin多克隆兔血清,为以α1 Giardin为抗原的疫苗研究奠定了基础.
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新城疫病毒HBNU/LSRC/F3株HN基因的克隆及生物信息学分析
目的 克隆新城疫病毒HBNU/LSRC/F3株的血凝素神经氨酸酶蛋白(HN)基因,同时应用生物信息学工具分析其编码蛋白的主要特性. 方法 根据HN基因开放阅读框设计引物,提取新城疫病毒总RNA,通过逆转录PCR(RT-PCR)扩增HN基因,并将其连接到克隆载体上,利用蛋白分析专家系统(ExPASy)提供的ProtParam、Protscale、TMpred、Coil、MotifyScan、SWISS-MODEL等,NCBI上的CONSERVE DOMON、SMART、Signal P4.0、Bepipred 1.0、NetCTL等以及Bcepred、ABCpred、SOPMA、SYFPEITHI等生物信息学在线分析程序,结合PSORT Ⅱ Prediction、rasmol等生物信息学软件,分析、预测其编码HN蛋白的主要特性及T/B细胞抗原表位等. 结果 HN基因RT-PCR扩增产物与预期大小一致,并成功连接到克隆载体上,测序结果显示HN基因序列与GenBank上已发表的序列完全一致.其编码蛋白由571个氨基酸组成,分子式为C2766H4316N752O852S24,分子质量单位为62.5 ku,等电点理论值为6.24.HN蛋白为跨膜蛋白,富含无规则卷曲(Cc)和α-螺旋(Hh),其主要定位在线粒体和胞质中.该蛋白共有12个亲水性较高区域(参数得分≥1.9),17个表面可及性较高区域(参数得分≥1.9),9个柔韧性较高区域(参数得分≥2.0),36个翻译后修饰位点,17个潜在的B细胞表位,12个CTL表位和辅助性T细胞的联合表位. 结论 成功克隆了HN基因并分析了其编码蛋白的主要特性,为后期HN蛋白的分子克隆及其抗肿瘤特性研究奠定了基础.
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人类免疫缺陷病毒与结核分枝杆菌双重感染的研究进展
人类免疫缺陷病毒和结核分枝杆菌双重感染是相互影响相互促进病变进展、恶化,迅速导致死亡的过程.因此,及时诊断结核分枝杆菌感染对人类免疫缺陷病毒感染者的临床诊治和降低病死率,对控制艾滋病和结核病的快速流行有着重要的意义.本文就HIV与MTB双重感染的流行情况、相互影响机制、实验室诊断、治疗与预防等方面的研究进展进行了综述.
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环介导等温扩增技术在临床检测中的优势与展望
环介导等温扩增技术(LAMP)因其在众多核酸扩增技术中具有灵敏、特异、操作简单等优势,被众多研究者用来扩增各种病原体.本文综述了LAMP技术在临床检测方面的显著优势、几点不足和相应建议,后对该技术的未来发展进行展望,旨在为该技术在疫区现场和基层医疗机构的推广应用进一步扩宽研究思路.
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寄生虫microRNA研究新进展
microRNA(miRNA)是一类19～24nt左右的内源性单链非编码RNA,其可与特定的mRNA结合,从而抑制靶mRNA的翻译或导致靶mRNA降解,在寄生虫生长发育、形态性别分化、营养代谢及致病等过程中发挥着至关重要的基因表达调控作用.虽然目前寄生虫miRNA的相关研究已取得新进展,但参与寄生虫与宿主相互作用的关键miRNA尚乏报道.本文就近年来寄生虫miRNA的研究进展作一综述,以期为寄生虫致病机制等的深入研究提供思路.
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免疫快速诊断卡检出疟原虫感染的准确性荟萃分析
目的 了解既往评价RDTs产品诊断疟疾的质量状况和准确性置信程度. 方法 在Medline、PubMed、EMBASE、Cochrane Library、中国知网、中国生物医学文献数据库、万方数据库检索有关评价RDTs诊断疟疾准确性的文献,排除不满足要求的文献,按2×2四格表形式提取敏感性、特异性数据,采用Review Manger 5.3.1软件进行RDTs诊断疟疾准确性分析,获得森林图和SROC曲线,对所有纳入研究用QUADAS-2工具进行方法学质量评估. 结果 共43篇以镜检法作为金标准的RDTs诊断恶性疟、间日疟准确性的文献被纳入分析,其中中文文献17篇,方法学质量评价中“病例选择”、“待评试验”、“金标准”、“病例流程和进展情况”偏倚风险为LR、UR、HR的比例分别是0、0、100％,53％、6％、41％,47％、53％、0和35％、47％、18％;英文文献26篇,上述偏倚风险为LR、UR、HR的比例分别是27％、15％、58％,77％、19％、4％,100％、0、0和50％、27％、23％.分析显示,中、英文文献中RDTs诊断恶性疟的阳性样品中位数分别为99和167,低敏感性、特异性分别为67％、84％和55％、52％,中文文献的合并敏感性、特异性高于英文文献,低合并值来自英文文献;中、英文文献中RDTs诊断间日疟的阳性样品中位数分别为59和69,低敏感性、特异性分别是38％、84％和52％、65％,中文文献的合并敏感性、特异性高于英文文献. 结论 RDTs作为替代镜检法诊断疟疾的手段具有一定实用性,但由于忽视研究设计和样本量控制,中文文献报道的RDTs诊断疟疾的准确性置信度低于英文文献.
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2004-2014年保定市肾综合征出血热疫情分析
目的 分析保定市2004-2014年肾综合征出血热(Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome,HFRS)的流行特征及变化趋势,为制定防控措施提供科学依据. 方法 利用“中国疾病预防控制信息系统”,检索保定市2004-2014年HFRS临床病例和实验室诊断病例,并采用描述流行病学方法进行统计分析;用夹夜法捕鼠,计算鼠密度及鼠种构成,对鼠肺进行汉坦病毒抗原抗体检测. 结果 保定市2004-2014年共报告HFRS病例465例,死亡3例,年发病率为0.38/10万.2004-2007年发病率呈下降趋势,2008-2014年波动上升.发病季节性显著,各地区发病差异有统计学意义(x2 =9.46,P＜0.01).男性发病337例(0.28/10万),女性发病128例(0.10/10万),男女比例为2.63:1. 0～80岁均有发病,但主要分布在20～60岁,共病379例,占81.45％.2004-2014年共布放鼠夹97 602只,捕获鼠2 424只,鼠密度为2.48％.其中,室外的平均鼠密度为4.23％,室内平均鼠密度为1.68％,差异有统计学意义(x2=8.86,P＜0.05).2004-2014年的优势鼠种为黑线姬鼠(1004只,41.43％)、褐家鼠(779只,32.12％)和小家鼠(402只,16.57％),共占总捕获量的90.12％.2004-2014年间平均带毒率为0.98％,抗体阳性率3.21％. 结论 保定市属于家鼠型为主的混合型疫区,近年来HFRS疫情呈明显上升趋势,提示HFRS有潜在流行趋势和暴发的可能.
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1950-2013年浙江省文成县疟疾疫情分析
目的 分析文成县1950-2013年疟疾疫情资料,探讨疟疾发病规律,制定防控措施,有效遏制疟疾传播,终实现消除疟疾的目标. 方法 采用描述性流行病学方法对文成县1950-2013年疟疾疫情资料进行分析总结. 结果 文成县1950-2013年共报告疟疾病例5 236例,其中间日疟5 228例(99.85％),恶性疟8例(0.15％),未报告卵形疟、三日疟和混合感染病例.1990年起未发现本地感染病例,均为散发输入性病例.1950-2013年共报告疟疾死亡病例7例,均发生于20世纪50年代.1950-1989年有本地发病病例(5220例)以7-11月为流行季节,共发病2 573例,占总发病数的49.29％;1986-2013年报告116例疟疾病例,男性占97例,女性19例,男女性别比为5.1:1,患者年龄5～79岁,平均年龄32岁.20世纪80年代文成县蚊媒共5属14种,其中按蚊属中华按蚊1种,库蚊属8种,阿蚊属的骚扰阿蚊1种,兰带蚊属的二斑兰带蚊1种,本地区传疟媒介为中华按蚊.2010年蚊媒调查捕获中华按蚊共338只,未发现其他按蚊. 结论 实施以消灭传染源为主的综合防治措施,能有效控制疟疾的流行.要实现消除疟疾目标,必须对往返于高疟区的流动人口进行重点防控.
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2013年临沂市健康人群肠道病毒流行病学调查
目的 调查临沂市健康人群肠道病毒隐性感染状况和动态变化,并分析健康人群肠道病毒隐性感染情况与地区流行情况的关系. 方法 以≤6岁儿童及其监护人425人为调查对象,分别于4、6和9月进行调查,共调查1 275人次.对被调查者粪便标本进行肠道病毒通用型(PE)、肠道病毒71型(EV71)与柯萨奇病毒A16型(CA16)的Real-time PCR检测,对检测结果进行分析. 结果 1)在兰山区与平邑县健康人群粪便标本中检出 111人次PE与12人次CA16,阳性率分别为8.71％和0.94％,未检出EV71;2)兰山区0～、1～、2～、3～、4～、5～和21～岁年龄组人群肠道病毒核酸阳性率分别为16.67％、23.33％、13.33％ 、25.83％、12.38％ 、3.81％和5.00％,平邑县分别为3.33％ 、20.00％、10.00％、17.50％、2.86％、5.83％和3.33％.除5～6岁年龄组外,在其他年龄组兰山区阳性率均高于平邑县;3)兰山区4、6和9月健康人群肠道病毒阳性率分别为9.93％、24.82％和9.29％,平邑县分别为6.21％、19.31％和6.89％;两县区肠道病毒阳性率均呈现先升高后降低的趋势;4)肠道病毒隐性感染者比例与该地区本年度流行型别呈正相关. 结论 健康人群肠道病毒隐性感染者比例随季节变化呈先升高后降低的钟形或半钟形的有规律变化;健康人群肠道病毒隐性感染与该地区流行情况密切相关.
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188例重症真菌性角膜炎患者病原学及临床特征分析
目的 分析重症真菌性角膜炎的病原学及临床特征,为预防重症真菌性角膜炎提供科学依据. 方法 回顾性分析2013年3月到2015年3月就江苏大学附属昆山医院的188例重症真菌性角膜炎患者的临床资料,分析其流行病学、病原学和临床特征. 结果 188例重症真菌性角膜炎患者中,角膜刮取物真菌培养阳性132例,阳性率为70.21％,其中镰刀菌属感染72例(54.54％),曲霉菌属感染33例(25.00％),念珠菌属感染18例(13.64％),其他菌属感染9例(6.82％).患者平均年龄(51.6±10.4)岁,男性患者较常见(120例,63.83％).文化程度普遍较低(61.70％),职业多为农民(62.23％),居住在农村患者发病率高(72.34％).有眼部外伤史1 53例,其中106例为植物性外伤,自身免疫性疾病及其他疾病病史次之,共73例.药物治疗痊愈25例,手术治疗107例(81.06％),其中行穿透性角膜移植术67例(62.62％),行板层角膜移植术29例,行眼内容剜除术或眼球摘除术11例. 结论 重症真菌性角膜炎感染真菌以镰刀菌及曲霉菌属为主,感染者主要为老年男性农民,植物性外伤史是重症真菌性角膜炎发病的主要危险因素,主要治疗手段为穿透性角膜移植手术.
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胃癌患者幽门螺旋杆菌的感染情况分析及耐药性分析
目的 探讨胃癌中幽门螺杆菌感染情况,以及对分离出幽门螺杆菌耐药情况进行研究,为治疗胃癌感染幽门螺杆菌提供依据. 方法 选取201 2年1月-2014年12月胃癌患者分离标本,采用快速尿素酶实验检测幽门螺杆菌阳性.采用K-B纸片法对幽门螺杆菌进行药敏试验并依据美国临床实验室标准化委员会药敏试验标准判读.参照Gen-Bank设计幽门螺杆菌基因rdxA引物并进行PCR扩增.产物测序并与标准株26695(敏感株)进行比较. 结果 本次研究中138例胃癌患者检出幽门螺杆菌阳性68例,阳性率49.28％(68/138).其中肠型21例阳性,阳性率65.23％(21/32);弥漫型28例阳性,阳性率39.44％(28/73);混合型19例阳性,阳性率49.28％(19/35).52株幽门螺杆菌耐药情况:甲硝锉61.54％,克拉霉素28.85％,诺氟沙星11.54％,环丙沙星3.85％,头孢呋辛7.69％,未检出对加替沙星,头孢他啶和头孢吡肟耐药株.32株幽门螺杆菌甲硝锉耐药株中31株为核苷酸位点插入或缺失引起的基因氨基酸突变,1株为核苷酸替换引起氨基酸突变.7株为核苷酸双突变点,其余为单一突变点.其中15株发生第20位插入碱基A导致23位异常终止,是本研究中发生多的位点突变. 讨论 胃癌中分离出的幽门螺杆菌对甲硝锉耐药程度较高.幽门螺杆菌对甲硝锉耐药与rdxA基因核苷酸突变有着密切联系.治疗胃癌感染幽门螺杆菌可以采用喹诺酮类和头孢类抗生素.
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神经内科医院感染病原菌分布及流行特点
目的 分析神经内科院内感染病原菌分布及季节流行特点,为临床治疗提供参考依据. 方法 2011年1月至2014年12月入住华北理工大学附属医院神经内科院内感染患者136例,采集临床标本,分离细菌.采用梅里埃VITEK 2 Compact全自动细菌鉴定仪进行菌株鉴定.采用K-B纸片法进行药敏试验. 结果 136例患者共分离出192株病原菌,感染部位发生率依次为呼吸道44.85％,泌尿道27.21％,消化道16.18％和皮肤组织7.35％,其他部位4.41％.病例以2011年-2014年1季度和4季度较多,分别为48例和40例(分别占35.3％和29.41％),其中呼吸道感染分别为28例(占73.68％)和23例(占71.88％).共分离出 192株病原菌,其中革兰阴性菌122株(占65.54％),革兰阳性菌63株(占32.81％),真菌7株(占3.65％).主要革兰阴性菌为铜绿假单胞菌39株(占20.31％),大肠埃希菌28株(占14.58％),肺炎克雷伯菌23株(占11.98％)和阴沟杆肠菌22株(占11.46％).革兰阳性菌中金黄色葡萄球菌22株(占11.46％),尿肠球菌15株(占7.81％),粪肠球菌11株(占5.73％)和肺炎链球菌8株(占4.17％).真菌以白色假丝酵母菌和热带假丝酵母菌为主.主要革兰阴性菌铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和阴沟杆菌对氨卡西林和青霉素耐药率情况均＞50.00％.主要革兰阳性菌金黄色葡萄球菌、尿肠球菌、粪肠球菌和肺炎链球菌对利福平和万古霉素敏感率均100.00％,除金黄色葡萄球菌外其他革兰阳性菌对碳青霉烯类药物美罗培南和亚胺培南均敏感. 结论1季度和4季度院内感染高发,病原菌感染以革兰阴性菌为主,具有较强耐药性,需加强临床检测.
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基础医学专业人体寄生虫学教学体会与反思
基础医学专业是首都医科大学的新设专业,目的在于培养具备自然科学、生命科学和医学科学基本理论知识和实验技能的高级专门人才.人体寄生虫学是一门联系基础医学与临床医学的桥梁学科.本文在总结本教研室近年来从事基础医学专业人体寄生虫学教学体会的同时,发现教学中的有待改进之处,并提出了相应的可行性建议,旨在进一步提高教学质量.
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微课在寄生虫学教学中的应用
微课作为一种新兴的网络教学模式,正以其短小精悍、主题鲜明和针对性强的特征在挑战着寄生虫学传统的教学模式.如何取微课之长,补传统教学之短,探寻属于自己并有益于学生的新教学模式,是每一个寄生虫学教师必须深入思考的问题.本文浅析了微课的特点,探讨了微课的应用、对寄生虫学教学的影响、以及将微课应用到寄生虫学教学时应注意的问题.
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真菌菌丝体提取物抑制人巨细胞病毒基因转录水平的研究
目的 研究真菌菌丝体提取物对人巨细胞病毒基因转录的抑制作用,探讨其抗HCMV效果及其机制. 方法 建立抗HCMV细胞模型,用半定量PCR检测细胞感染后不同时间UL122、UL123、UL44、UL57、UL86 mRNA表达量的变化. 结果 UL122、UL123 mRNA的表达高峰为HCMV感染细胞后24 h,UL44、UL57 mRNA的表达高峰为感染后96 h,UL86 mRNA的表达高峰为感染后120 h.真菌菌丝体提取物与HCMV作用后接种细胞及HCMV接种细胞后加入真菌菌丝体提取物24h检测UL122、UL123 mRNA的表达量均显著降低.而病毒完成穿入过程后加入50 μg/ml真菌菌丝体提取物与加入5μg/ml组相比UL122、UL123 mRNA表达量更少.HCMV进入细胞6h后加入真菌菌丝体提取物再培养96 h,UL44、UL57 mRNA的表达量无显著变化.HCMV进入细胞24 h后加入真菌菌丝体提取物再培养120 h,UL86 mRNA的表达表达量无显著变化. 结论 真菌菌丝体提取物可显著抑制HCMV AD169毒株IE基因(UL122、UL123)的转录,导致其mRNA表达显著降低,且抑制作用存在量效关系;但对E基因(UL44、UL57)和L基因(UL86)转录水平抑制作用不明显,表明真菌菌丝体提取物抗HCMV的重要作用机制是通过抑制HCMV IE基因的转录和翻译,进而抑制病毒的复制增殖.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
