环境与健康杂志
Journal of Environment and Health 환경여건강잡지
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燃煤污染型氟中毒人群尿氟与骨代谢损伤指标相关关系及其基准剂量分析
目的 将基准剂量法应用于燃煤氟暴露人群,探讨燃煤氟污染致暴露人群骨代谢损伤的生物暴露限值,为燃煤氟致骨损伤的防治提供参考依据.方法 以贵州省燃煤污染型氟中毒病区295例氟暴露者为氟暴露组,非氟污染区85例居民为对照组.在知情同意原则下,采集调查对象尿液和血液样本,采用氟离子电极法测定尿氟含量,以酶联免疫吸附试验测定血清骨钙素含量,以微量酶标法检测碱性磷酸酶活力.分析尿氟与骨代谢损伤指标之间关系,并应用BMDS2.6.0.1软件计算基准剂量(BMD)、95%的可信限下限值(BMDL).结果 按尿氟分组后,随着尿氟浓度的升高,血清骨钙素和碱性磷酸酶水平逐渐升高,存在剂量-效应关系,差异有统计学意义(P<0.05).骨钙素与碱性磷酸酶的尿氟BMD与BMDL分别为0.581、0.412 mg/gCr和2.374、1.362 mg/gCr.结论 建议燃煤氟暴露引起人群骨代谢损伤的尿氟生物暴露限值为0.412 mg/gCr;骨钙素可作为氟暴露早期效应指标和氟接触高危人群的敏感筛选指标.
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邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯对GC-2spd细胞FasL蛋白及mRNA表达的影响
目的 研究邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(di-2-ethylhexyl phthalate,DEHP)对GC-2 spd细胞FasL蛋白和mRNA表达的影响.方法 将处于对数生长期的GC-2spd细胞,分别暴露于含终浓度为0(溶剂对照)、50、100、200 μmol/L DEHP的培养液培养24 h.分别用qRT-PCR及Western blotting检测GC-2 spd细胞FasL mRNA和蛋白的表达.结果 100、200μmol/LDEHP染毒组GC-2 spd细胞FasL mRNA和蛋白的表达水平均高于溶剂对照组,差异有统计学意义(P<0.05);且随着DEHP染毒浓度的升高,GC-2 spd细胞FasLmRNA和蛋白的表达水平呈上升趋势.结论 DEHP可能通过增强生精细胞FasL mRNA及蛋白表达,激活Fas/FasL信号通路,终导致生精细胞凋亡.
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慢性砷染毒对大鼠附睾上皮细胞凋亡的影响
目的 探讨慢性砷染毒对大鼠附睾上皮细胞凋亡的影响.方法 将40只健康清洁雄性SD大鼠随机分为4组,分别为对照(蒸馏水)组和2.4、12.0、60.0 mg/L亚砷酸钠染毒组,每组10只.采用自由饮用方式进行连续染毒6个月.采用TUNEL细胞凋亡染色法测定大鼠附睾上皮凋亡细胞的凋亡情况,采用Western blot法测定附睾组织内caspase-3、caspase-9蛋白的表达水平,并测定精子顶体完整率和精子畸形率.结果 与对照组比较,各浓度砷染毒组大鼠附睾管的细胞凋亡率较高,差异均有统计学意义(P<0.05);且随着砷染毒浓度的升高,大鼠附睾管的细胞凋亡程度加重.与对照组比较,各浓度砷染毒组大鼠附睾内caspase-3、caspase-9蛋白表达水平均较高,差异有统计学意义(P<0.05);且随着砷染毒浓度的升高,大鼠附睾内caspase-3、caspase-9蛋白的表达水平呈上升趋势.与对照组比较,12.0、60.0 mg/L砷染毒组大鼠精子顶体完整率均较低,而精子畸形率均较高,差异均有统计学意义(P<0.05);且随着砷染毒浓度的升高,大鼠精子顶体完整率呈下降趋势,而精子畸形率呈上升趋势.结论 慢性砷染毒通过激活caspase-3或caspase-9等途径实现大鼠附睾组织的损伤及凋亡.
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杀草强对人甲状腺Nthy-ori-3-1细胞全基因表达谱的影响
目的 研究杀草强对人甲状腺Nthy-ori-3-1细胞全基因表达谱的影响.方法 以100 μg/ml杀草强处理Nthy-ori-3-1细胞24 h后,进行全基因表达谱分析,采用实时定量PCR验证芯片结果,并用GO分析和pathway分析芯片结果.结果 实时定量PCR验证差异基因表达与芯片结果一致.GO和pathway分析结果显示共检测了41 001个基因,按P<0.005和FC≤0.5或FC≥2的标准筛选,共有20个差异基因涉及44条通路.Agt、cd70、bmp2、arnt2和wint5b基因出现在多条信号通路中.结论 杀草强主要影响Nthy-ori-3细胞肿瘤发生相关基因,即上调cd70和wint5b基因表达及下调bmp2和arnt2基因表达,可能是其导致甲状腺肿瘤的机制之一.
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邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯对青春前期雄性大鼠的生殖毒性
目的 探讨邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯(di-2-ethylhexyl phthalate,DEHP)对青春前期雄性大鼠的生殖毒性.方法 将32只健康21日龄清洁级雄性SD大鼠按体重随机分为4组,分别为溶剂对照(玉米油)组和250、500、1 000 mg/kgDEHP染毒组,每组8只.采用灌胃方式进行染毒,染毒容量为10 ml/kg,每天1次,连续染毒4周.采用CASA精子分析系统分析精子活力相关指标.结果 与对照组比较,1 000 mg/kg DEHP染毒组大鼠的精子密度、精子活动率、活动精子密度、大侧摆幅度、直线运动的精子密度及A级精子百分率均较低,而D级精子百分率较高;250 mg/kg DEHP染毒组平均直线运动速度、精子运动的向前性均较低;500、1000mg/kg DEHP染毒组直线运动的精子个数均较低,差异均有统计学意义(P<0.05);而各剂量DEHP染毒组B、C级精子比例和平均曲线运动速度、平均路径速度、平均侧摆幅度、平均鞭打频率、运动的直线性、运动的摆动性、平均移动角度、直线运动精子活率均无明显改变.结论 DEHP对青春前期雄性大鼠精子活力产生明显的毒性作用,从而影响雄性的生殖功能.
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微生物农药耳霉菌致病性的PCR检测
目的 应用PCR扩增技术对微生物农药耳霉菌经口给予大鼠可能引起的感染性和致病性进行评价.方法 将50只健康7~9周龄SPF级Wistar大鼠按体重随机分为两组,分别为对照组10只,实验组40只,雌雄各半.将1.0×108units/ml微生物农药耳霉菌悬浮剂按1.0 ml/只经口一次性灌胃给予大鼠,对照组不做处理;连续观察21d.记录动物的体重、中毒症状、死亡情况,并对死亡动物进行大体解剖.于染毒后第0、3、7、14、21天分别处死实验组动物各6只,雌雄各半;对照组动物在第21天处死,收集不同时间点和不同组别的动物血液、脑、淋巴结、肝、脾、肺、肾等组织及粪便,提取其中的基因组DNA,进行PCR扩增实验,并对相应脏器进行病理学检测.结果 各组实验动物在实验周期内无明显中毒症状,未见死亡,大体解剖及病理组织检查未见明显异常.染毒后各个时间点所取材各组动物血液及组织中耳霉菌的PCR扩增结果均为阴性.结论 微生物农药耳霉菌经口急性染毒后对实验动物大鼠未见感染性及致病性.
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二溴乙腈致人源性肝细胞的氧化应激作用
目的 研究二溴乙腈(dibromoacetonitrile,DBAN)对3种人源性肝细胞的氧化应激作用.方法 取处于对数生长期的人肝癌(HepG2)细胞、人正常肝(Chang Liver)细胞和人胚胎肝(L-02)细胞,分别暴露于含终浓度为0(对照)、0.5、1、5、10、20、50、100 μmol/L DBAN染毒溶液中孵育24h.检测细胞活性及细胞内活性氧(ROS)、总谷胱甘肽(GSH)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活力.将稳定转染ARE荧光素酶报告基因质粒的HepG2细胞分别暴露于0(对照)、0.5、1、5、10 μmol/LDBAN染毒溶液孵育6h,测定抗氧化响应元件(ARE)报告基因活性.结果 与对照组比较,50、100μmol/LDBAN暴露组HepG2细胞及100 μmol/L DBAN暴露组Chang Liver细胞和L-02细胞的存活率均较低,而1、5μmol/LDBAN暴露组Chang Liver细胞的存活率均较高,差异均有统计学意义(P<0.05);且随着DBAN暴露浓度的升高,3种细胞的存活率均呈先上升后下降的趋势.与对照组比较,50、100 μmol/L DBAN暴露组HepG2细胞和L-02细胞及各浓度DBAN暴露组Chang Liver细胞内ROS的含量均较高,差异均有统计学意义(R0.05);随着DBAN暴露浓度的升高,3种细胞内ROS的含量均呈上升趋势.与对照组比较,10、20 μmol/L DBAN暴露组HepG2细胞和10 μmol/L DBAN暴露组Chang Liver细胞及各浓度DBAN暴露组L-02细胞内GSH的含量均较高,差异均有统计学意义(P<0.05);随着DBAN暴露浓度的升高,3种细胞内GSH的含量呈先上升后下降趋势.与对照组比较,10、20 μmol/L DBAN暴露组HepG2细胞及20 μmol/L DBAN暴露组Chang Liver细胞内SOD活性均较低,差异均有统计学意义(P<0.05);而各浓度DBAN暴露组L-02细胞内的SOD活力均无明显改变;随着DBAN暴露浓度的升高,3种细胞内SOD的活性总体呈先上升后下降趋势.与对照组比较,5、10μmol/LDBAN暴露组HepG2-ARE报告基因活性均较高,差异有统计学意义(P<0.05);随着DBAN暴露浓度的升高,HepG2-ARE报告基因的活性均呈上升趋势.结论 DBAN可通过氧化应激对3种人源性肝细胞产生较强的细胞毒性;其中,Chang Liver细胞对DBAN毒性更为敏感.
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苯代谢物氢醌促进人T细胞白血病细胞自噬的研究
目的 探讨苯代谢物氢醌(hydroquinone,HQ)对人T细胞白血病细胞株(Jurkat细胞)自噬水平的影响及其作用机制.方法 取对数生长期的Jurkat细胞,分别暴露于含终浓度为0(对照)、6.25、12.5、25、50 μmol/L HQ的培养基处理24 h.采用单丹黄酰尸胺(MDC)染色法检测Jurkat细胞内自噬囊泡的生成;通过透射电子显微镜观察Jurkat细胞内自噬体的超微结构;采用Western blot法检测自噬标志性蛋白微管相关蛋白1A/1B轻链3B(LC3B)、P62蛋白及经典的自噬调节通路磷脂酰肌醇3激酶/丝苏氨酸蛋白激酶B (PI3K/Akt)信号通路中人第10号染色体缺失的磷酸酶与张力蛋白同源等位基因(PTEN)、Akt与磷酸化Akt(p-Akt)蛋白的表达情况.结果 Jurkat细胞内MDC荧光强度随着HQ浓度的升高而增强,在胞浆中呈点状分布.HQ染毒组Jurkat细胞出现较多的双层膜自噬体结构,伴有线粒体明显肿胀,内质网扩张等超微结构的改变.与对照组比较,各剂量HQ染毒组Jurkat细胞内LC3B-Ⅰ、LC3B-Ⅱ蛋白的表达水平及6.25、12.5 μmol/LHQ染毒组Jurkat细胞内P62蛋白的表达水平均较高,差异均有统计学意义(P<0.05);且随着HQ染毒浓度的升高,Jurkat细胞内LC3B-Ⅰ、LC3B-Ⅱ蛋白的表达水平均呈上升趋势,而P62蛋白的表达水平呈先上升后下降的趋势.与对照组比较,12.5、25、50 μmol/L HQ染毒组Jurkat细胞内PTEN蛋白的表达水平均较高,而各剂量HQ染毒组Jurkat细胞内p-Akt蛋白的表达水平均较低,差异均有统计学意义(P<0.05);但各剂量HQ染毒组Jurkat细胞内Akt蛋白的表达水平均无明显改变(P>0.05).且随着HQ染毒浓度的升高,Jurkat细胞内PTEN蛋白的表达水平呈上升趋势,p-Akt蛋白的表达水平呈下降趋势.结论 HQ可促进Jurkat细胞内自噬水平的增加,其作用机制可能与PI3K/Akt信号通路被抑制有关.
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氟化钠对大鼠成骨肉瘤细胞增殖活性及碱性磷酸酶活力和骨钙素mRNA表达的影响
目的 探讨氟化钠(NaF)对成骨样细胞大鼠骨肉瘤(UMR-106)细胞增殖活性及主要成骨活性标志物碱性磷酸酶(ALP)活力和骨钙素(BGP)mRNA表达的影响.方法 将处于对数生长期的UMR-106细胞分别暴露于含终浓度为0(对照)、5×10、102、5×102、1×103、5×103、1×104、2×104、4×104、8×104 μmol/L NaF的DMEM培养液中孵育24、48 h,采用CCK-8检测细胞活性.将处于对数生长期的UMR-106细胞分别暴露于含终浓度为0(对照)、1×103、2×103、4×103 μmol/L NaF的DMEM培养液(不含FBS)继续培养12、24、48 h,测定细胞培养液和细胞ALP的活力及细胞中BGP mRNA的表达水平.结果 与对照组比较,1×103~8×104 μmol/L NaF染毒24 h和5×10~8×104 μmol/L NaF染毒48 h时大鼠UMR-106细胞的存活率均较低,差异有统计学意义(P<0.05).5×10、1×103、5×103、1×104、2×104μmol/L NaF染毒48 h时大鼠UMR-106细胞的存活率均低于染毒24 h时,差异有统计学意义(P<0.05).各浓度NaF染毒组UMR-106细胞培养液和细胞中ALP活力均较对照组高,除1×103 μmol/L NaF染毒24h的细胞培养液和1×103 μmol/L NaF染毒48 h的细胞内ALP活力外,差异有统计学意义(P<0.05).随着NaF染毒浓度的升高,UMR-106细胞培养液和细胞中ALP活力均呈上升趋势;随着NaF染毒时间的延长,细胞培养液中ALP的活力呈上升趋势,而细胞中ALP的活力呈先升高后下降的趋势.2×103、4×103 μmol/LNaF染毒组UMR-106细胞的BGP mRNA表达水平均较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05).随着NaF染毒浓度的升高,UMR-106细胞BGP mRNA的表达水平呈上升趋势;随着NaF染毒时间的延长,UMR-106细胞BGPmRNA的表达水平呈下降趋势.结论 在本实验浓度下,NaF对UMR-106细胞的增殖呈抑制作用,但可促进其成骨活性标志物ALP活力及BGP mRNA的表达.
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BDE-209暴露对人胚胎干细胞早期神经分化中X染色体失活相关基因及X连锁神经发育相关基因表达的影响
目的 探讨十溴联苯醚(BDE-209)暴露对人胚胎干细胞系(FY-hES-10细胞)体外早期神经分化中X染色体失活相关基因及X连锁神经发育相关基因表达的影响.方法 将FY-hES-10细胞利用添加小分子抑制剂的方法进行神经贴壁诱导,并分别暴露于含终浓度为0(溶剂对照,DMSO浓度为1‰)、1、10、100 nmol/L BDE-209的培养基,每24h换液1次,连续暴露11d.收集诱导分化第11天细胞,检测细胞活性、巢蛋白(Nestin)阳性情况及X染色体失活相关基因XIST、TSIX和X连锁神经发育相关基因ATP7A、OPHN1、MA OA、PRDX4、FMR1、NLGN3的表达水平.结果 各剂量BDE-209暴露组FY-hES-10细胞神经诱导分化第11天后的细胞存活率与溶剂对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05).且随着BDE-209暴露剂量的升高,FY-hES-10细胞神经诱导分化第11天后的细胞存活率呈下降趋势.与溶剂对照组比较,各剂量BDE-209暴露组FY-hES-10诱导分化第11天细胞的Nestin阳性率均较低,差异有统计学意义(P<0.05);且随着BDE-209暴露剂量的升高,细胞Nestin阳性率呈下降趋势.与溶剂对照组相比,10、100 nmol/L BDE-209暴露组FY-hES-10神经诱导分化第11天细胞中XIST基因的表达水平均较低,而各浓度BDE-209暴露组FY-hES-10神经诱导分化第11天细胞中TSIX基因的表达水平均较高,差异均有统计学意义(P<0.05).与溶剂对照组比较,10、100 nmol/L BDE-209暴露组FY-hES-10神经诱导分化第11天细胞中MAOA和NLGN3基因的表达水平均较高,而PRDX4基因的表达水平均较低,差异均有统计学意义(P<0.05);各浓度BDE-209暴露组FY-hES-10神经诱导分化第11天细胞中ATP7A、OPHN1、FMR1基因的表达水平均无明显改变.结论 BDE-209有可能通过影响hESCs早期神经分化中X失活状态及X连锁神经发育相关基因表达从而产生神经发育毒性.
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急性砷暴露对小鼠脾脏核转录因子NF-E2相关因子2信号通路的影响
目的 探讨急性砷暴露小鼠脾脏核转录因子NF-E2相关因子2(NF-E2-related factor 2,Nrf2)及其下游血红素单加氧酶-1(HO-1)和谷胱甘肽-S-转移酶(GST)蛋白的表达.方法 将48只健康8周龄清洁级昆明雌性小鼠按体重随机分为4组,分别为对照(生理盐水)组和5、10、20 mg/kg亚砷酸钠染毒组,每组12只.给予小鼠一次性灌胃亚砷酸钠24h后,测定脾组织丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力以及Nrf2、HO-1和GST蛋白的表达水平.结果 与对照组相比,各剂量亚砷酸钠染毒组小鼠脾组织中MDA含量均增加,差异有统计学意义(P<0.05);20 mg/kg亚砷酸钠染毒组小鼠脾组织中SOD活力和10、20 mg/kg亚砷酸钠染毒组小鼠脾组织中GSH-Px活力均减少,差异有统计学意义(P<0.05).且随着亚砷酸钠染毒剂量的升高,小鼠脾组织中SOD和GSH-Px活力均呈下降趋势,而MDA含量呈上升趋势.与对照组相比,各剂量亚砷酸钠染毒组小鼠脾组织中HO-1和GSTO 1/2蛋白的表达水平及10、20 mg/kg亚砷酸钠染毒组小鼠脾组织中Nrf2蛋白的表达水平均增加,差异有统计学意义(P<0.05);且随着亚砷酸钠染毒剂量的升高,小鼠脾组织中Nrf2、HO-1和GSTO1/2蛋白的表达水平均呈上升趋势.结论 急性砷暴露在导致小鼠脾脏发生氧化损伤的同时,能够活化Nrf2信号通路,诱导下游抗氧化相关酶类蛋白表达,这可能是砷暴露刺激机体产生的一种防御应答反应.
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化妆品中金黄色葡萄球菌的PCR快速检测
目的 研究化妆品中金黄色葡萄球菌的快检方法.方法 将金黄色葡萄球菌基因nuc作为靶基因并设计引物,使用PCR扩增技术对17株金黄色葡萄球菌及4株干扰菌进行特异性扩增.同时采用传统细菌分离培养法及PCR扩增法对9份不同性状加标化妆品进行金黄色葡萄球菌实际样品检测.结果 琼脂糖凝胶电泳检测显示,17株金黄色葡萄球菌全部扩增出280 bp的目的条带,准确率为100%.同时,当9种化妆品样品内金黄色葡萄球菌添加浓度为1 CFU/g(或 ml)以上时样品增菌液均能扩增出清晰的目的条带.结论 菌落PCR检测技术快捷简便,其灵敏性与准确性均能满足化妆品中金黄色葡萄球菌检测需求.
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化妆品中大肠埃希菌的固定底物酶底物检测法
目的 比较酶底物定量法(Colilert法)与标准平板计数法用于化妆品中大肠埃希菌检测时的等效性.方法 选用乳剂、霜剂、粉剂三种不同性状的检测合格的送检化妆品,用大肠埃希菌ATCC25922分别加标于三种化妆品中,用生理盐水和添加Colilert试剂的生理盐水进行稀释后检测,结果采用《化妆品卫生规范》(2007)中规定的化妆品菌落总数的检验方法进行计数分析.结果 通过对60件化妆品样品的检测,大肠埃希菌两种稀释液检测计数结果差异无统计学意义(t=1.421,P>0.05),且相关性较高(r=0.97);乳剂化妆品(t=0.136,P>0.05)、霜剂化妆品(t=1.163,P>0.05)、粉剂化妆品(t=0.036,P>0.05)中大肠埃希菌两种稀释液检测计数结果差异均无统计学意义;通过对30株大肠埃希菌的检测,两种方法的检出限差异无统计学意义(t=1.031,P>0.05);酶底物定量法(Colilert法)对10株非大肠埃希菌检测的特异性为100%.结论 大肠埃希菌酶底物定量法具备快速灵敏等优点,可以用作评价化妆品大肠埃希菌污染的一种快检方法,但后续研究应加大化妆品样本量并进行检测.
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水中小诺霉素的碲化镉量子点增强荧光测定法
目的 建立水中小诺霉素的碲化镉(CdTe)量子点荧光增强测定法.方法 向1 ml小诺霉素溶液中加入1.0 ml的CdTe量子点溶液,用PBS缓冲溶液(pH 6.5)定容到5ml,混合均匀后在室温下反应30 min,测定其荧光强度(F).结果 当小诺霉素在0.28~4.17 mg/L线性范围内,所得线性方程为F/Fo=0.074 6c+0.9844,r=0.9954,呈良好的线性关系.该方法的检出限为0.27 mg/L,平均回收率为102.0%~106.3%,RSD为1.1%4.2%.结论 该方法具有快速简便,灵敏度和精密度较高的优点,适用于水样中小诺霉素的检测.
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铁系纳米颗粒的生物毒性效应的研究进展
铁系纳米颗粒的独特性能使其在日常生活和工业生产中得到广泛应用,作为一类人工合成的功能材料,其潜在风险逐渐引起人们的关注和讨论.笔者对铁系纳米颗粒在生物体内的迁移和分布进行了讨论,从细胞、个体、种群和群落等方面综述了铁系纳米颗粒的生物毒性效应,详细介绍了影响铁系纳米颗粒毒性的关键因素,并总结了铁系纳米颗粒的生物毒理学研究存在的问题,并展望了今后铁系纳米颗粒毒理学的研究方向.
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重金属和有机物复合污染对土壤酶活力的影响研究进展
重金属和有机污染物是土壤环境中普遍存在的污染物,开展两者复合污染效应研究,对于土壤环境生态安全具有重要意义.该文总结了重金属和有机污染物复合污染对土壤酶活力交互作用模型的判断方法,并从重金属-重金属、有机污染物-有机污染物以及重金属-有机污染物复合污染三个方面对土壤酶活力的复合污染效应的新进展进行了综述,分析了当前土壤环境复合污染研究中存在的问题,并对未来研究趋势进行了展望.
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工作场所空气中1,4-丁内酯的毛细管气相色谱测定法
探讨建立测定工作场所空气1,4-丁内酯的毛细管柱气相色谱方法.采用活性炭管采集空气样品,丙酮解吸后进样,经毛细管色谱柱分离,氢火焰离子化检测器检测,以保留时间定性,峰面积定量.结果显示采用通用型毛细管柱DB-FFAP分离1,4-丁内酯效果良好.1,4-丁内酯检出限为1.5μg/ml,线性范围为20.25~2 025 μg/ml.以采集1.5L空气样品计,低检出浓度为1.0 mg/m3,相关系数为0.999 3,解吸效率为92.5%~96.2%.提示该方法具有较好的灵敏度和准确度,适用于工作场所空气1,4-丁内酯的有效分离和准确测定.
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杨梅花青素的安全性评价研究
为评价杨梅花青素的食用安全性,依据《卫生部保健食品检验与评价技术规范》(2003)分别进行小鼠急性经口毒性试验、遗传毒性试验(Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠睾丸染色体畸变试验)和大鼠30天喂养试验.结果显示,杨梅花青素对小鼠的急性经口半数致死剂量(LD50)分别为5 840和6 810 mg/kg,分别相当于人体推荐剂量的343和400倍.在加与不加S9,杨梅花青素染毒各剂量组对标准测试菌株TA97a、TA98、TA100和TA 102均无致突变作用.各剂量杨梅花青素染毒组小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率与阴性对照组相比,差异均无统计学意义(P>0.05),PCE/NCE值在正常范围内.各剂量杨梅花青素染毒组小鼠的性染色体早熟分离率、常染色体早熟分离率和畸变细胞率与阴性对照组相比,差异均无统计学意义(P>0.05).在30天喂养试验中,大鼠的生长发育情况、血液学指标、血清生化指标、各主要脏器重量及其脏器系数以及病理组织学均未见异常变化.提示杨梅花青素急性经口毒性属于实际无毒级,无发育毒性、遗传毒性或致突变作用.在本次实验剂量范围内,杨梅花青素食用安全性良好.
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贵州喀斯特地貌农村饮用水水质特征
为了解贵州喀斯特地貌农村饮用水水质特征,于2012年9-10月,以四种不同地貌类型的农村饮用水为研究对象,对其水质指标特征进行分析.结果显示,贵州喀斯特地貌农村饮用水水质理化性状较好,各指标合格率达到98%以上;而微生物指标总大肠菌群和耐热大肠菌群的超标率较高,分别为55.591%和40.511%.水中溶解性总固体、总硬度、硫酸盐的浓度在高比例喀斯特地貌、低比例喀斯特地貌、喀斯特与非喀斯特地貌间插和非喀斯特地貌县(市、区)中依次降低;高比例喀斯特县(市、区)水中氟化物、硝酸盐的浓度较高;非喀斯特县(市、区)水中pH、氯化物的浓度较低.经多元线性逐步回归分析,结果显示,高比例喀斯特县(市、区)水样中总大肠菌群与氟化物呈负相关,与氨氮呈正相关;耐热大肠菌群与耗氧量、氨氮、硝酸盐呈正相关,与氯化物呈负相关.低比例喀斯特地貌县(市、区)水样中总大肠菌群与总硬度呈负相关.喀斯特与非喀斯特地貌间插县(市、区)水样中总大肠菌群、耐热大肠菌群与pH、硫酸盐均呈正相关.非喀斯特地貌县(市、区)水样中总大肠菌群数、耐热大肠菌群与总硬度、铁、氯化物、氨氮呈相关.提示贵州省不同喀斯特地貌类型的农村饮用水水质本底值不同,地质特征是影响水质性状重要因素.
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社区现制现售水质调查
为了解现制现售水质卫生现状,于2014-2015年对天津市某区36台现制现售饮水机(简称制水机)的设备使用及水质卫生状况进行调查分析.结果显示制水机均无卫生许可公示、更换滤芯情况公示、维护管理人员无健康体检合格证明.依照《生活饮用水水质处理器卫生安全与功能评价规范——反渗透处理装置》(2001)进行水质检测,除菌落总数外,其余检测指标达标率均为100%.夏秋季菌落总数达标率为81.8%,冬春季菌落总数达标率为100%.提示应加强现制现售水的卫生监督管理,制定相应的卫生管理规范,保障饮水卫生安全.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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