航天医学与医学工程杂志
Space Medicine & Medical Engineering 항천의학여의학공정
- 主管单位： 中国航天员科研训练中心
- 主办单位： 中国航天员科研训练中心
- 影响因子： 0.39
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1002-0837
- 国内刊号： 11-2774/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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+Gz诱导热休克蛋白表达及其对+Gz致脑损伤保护作用的研究
目的探讨不同+Gz 重复暴露后,大鼠不同脑区HSP70表达强度和时程的变化规律,及其与正加速度致脑损伤的相关性.方法将雄性SD大鼠随机分为对照组、+2 Gz、+4 Gz、+6 Gz、和+10 Gz暴露组.分别在暴露后6 h,10 h, 1 d,2 d,4 d和6 d处死取脑,观察HSP70和HSP70 mRNA在鼠脑不同部位的表达以及脑神经元形态学的变化.结果低G值(+2 Gz)下,HSP70表达强度弱,持续时间短,但范围较广;高G值(+10 Gz)下,表达仅局限在下丘脑部位,呈中等强度反应;中等强度G值(+4 Gz和+6 Gz)下,表达范围广,持续时间长.各组表达峰值均在暴露后1 d左右,但暴露1次组2 d后强度明显减弱,而暴露3～5次组在2 d后仍然维持较高水平.不同+Gz暴露后HSP70 mRNA的表达在分布上与蛋白表达无明显变化,但其表达高峰提前(10 h),持续时间缩短.直接+10 Gz/5 min暴露后,在皮层、海马、丘脑等部位均可见到变性的神经元.而经过+4 Gz/3 min 3 次和5次预暴露再作+10 Gz/5 min暴露组,变性神经元的数目在顶叶皮层、梨状皮层、海马和丘脑下部等部位明显减少.结论 +4 Gz和+6 Gz诱导的HSP70表达比+2 Gz和+10 Gz诱导的HSP70表达强,持续时间也长.+4 Gz/3 min反复暴露3次和5次,再暴露于+10 Gz/5 min,其神经元损伤程度明显轻于+10 Gz/5 min单次暴露.
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抗+Gx作用呼吸动作和训练方法的研究
目的探讨对抗+Gx作用的呼吸动作及其训练方法.方法 7名男性青年被试者接受了抗+Gx呼吸动作训练,并于训练前、后分别在离心机上做+Gx耐力检查,检查中实时监测呼吸方式、呼吸频率、心电图、心率、动脉氧饱和度(SaO2)及主观呼吸感觉和视觉等指标的变化.结果与训前比,训后被试者的+Gx耐力明显提高(P<0.05),在与训前同样G值的作用中呼吸困难及胸痛消失或明显减轻,SaO2的降低幅度明显减小(P<0.05).结论本实验出的呼吸方法能有效地消除或缓解+Gx引起的呼吸困难和胸痛,并可提高人的+Gx耐力.
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+Gx负荷对大鼠脑组织能量代谢的影响
目的观察+Gx作用下大鼠脑组织能量代谢的变化特点,探讨其在+Gx致脑功能改变和工作效率下降中的可能作用及防护措施.方法将45只雄性Wistar大鼠随机分成对照组、+5 Gx组、+10 Gx组、+15 Gx组和+20 Gx组,分别暴露于相应G值的+Gx条件下.之后,用高压液相色谱法测定脑组织中腺苷酸含量,用分光光度法测定乳酸(LA)含量,用全自动生化分析仪测定乳酸脱氢酶(LDH)活性.结果与对照组比,+5 Gx、+10 Gx、+15 Gx、+20 Gx作用3 min,大鼠脑皮层LA含量明显增加(P<0.01);+10 Gx、+15 Gx、+20 Gx作用3 min,ADP含量和ADP/ATP、AMP/ATP比值明显增加(P<0.01),而ATP含量、EC以及LDH活性明显降低(P<0.05或0.01);+15 Gx、+20 Gx作用3 min,AMP含量明显增加(P<0.05和0.01).上述指标的变化幅度随G值增大而增大.结论 +Gx负荷可引起脑能量代谢发生变化,这种变化可能是+Gx作用下脑功能发生改变和工作效率降低的重要原因.
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卧姿人体垂直振动模型
目的建立卧姿人体头部、胸部和腹部垂直振动模型.方法被试者12名,年龄24～56岁,采用频率2～35 Hz的白噪声激励,根据卧姿被试者头、胸、腹部的加速度阻抗特性曲线,得到卧姿人体头部垂直振动模型,拟合出腹部和胸部的垂直振动模型.结果头部可认为是刚体,腹部和胸部模型为三自由度.结论卧姿人体垂直振动机械阻抗可线性表示且具有确定性,对卧姿人体头部、胸部和腹部分别建立垂直振动模型,便于计算与评价卧姿人体承受全身振动的舒适性.
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头低位卧床对眼内压、近视力、视野的影响及其中药防护
目的观察头低位卧床模拟失重对人体眼压、视野、近视力的影响,及中药对抗模拟失重的效果.方法 10 名被试者随机分成对照组和中药组,用头低位-6° 21 d卧床模拟失重,分别于卧床前、中、后测量两组被试者眼内压、近视力及视野.结果眼内压及近视力在卧床期间呈波动下降趋势,两者间存在一定相关性;中心视野变化无显著性;服中药可在一定程度上防止近视力下降.结论 1)头低位卧床可引起眼压、近视力下降;2)服中药可在一定程度上对抗模拟失重对近视力的不良影响.
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模拟失重对新西兰兔股静脉压力-容积关系的影响
目的观察模拟失重对兔股静脉压力-容积关系的影响及静脉壁显微结构的变化.方法采用头低位(-20°)倾斜的方法作为模拟失重家兔模型.24只雄性健康新西兰兔,随机分为对照组、模拟失重21 d组和模拟失重10 d组,每组8只.进行股静脉的压力-容积(P-V)关系测试,并观察血管壁的显微结构.结果模拟失重后股静脉P-V曲线向容积变化比增大的方向移动,模拟失重21 d组较10 d组移动更明显.分别于加、卸载测试时拟合出的模拟失重21 d组P-V二次抛物线方程式系数B1、B2值均显著高于对照组及模拟失重10 d组(P<0.01),模拟失重10 d组的B1、B2值和对照组相比有增加的趋势.组织学观察表明,模拟失重组股静脉内皮细胞呈立方或矮柱状并有细胞脱落,平滑肌层变薄等变化.结论模拟失重后股静脉顺应性增加,21 d组较10 d组增加明显,同时股静脉管壁结构也发生明显改变.
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人体刺激诱发生物电信号频率与占空比测量电路的设计与应用
目的设计一种人体刺激诱发生物电信号频率和占空比测量电路,以解决在"神经阈值图谱与临床应用"研究项目中遇到的人体神经系统刺激诱发生物电信号频率与占空比测量的难题.方法首先根据人体神经系统刺激诱发生物电信号的频率较低并且极其不规则,以及频率和占空比变化非常频繁等特性,构思电路原理,然后进入实际设计、测试和改进,终将其应用于精密神经阈值刺激仪中.结果电路经调试和改进,应用Agilent 33120A数字函数信号发生器和TDS3034B数字存贮示波器对多种波型、多种频率和占空比的信号进行测量,测量电路对各种信号频率的测量是相当准确的,对占空比的测量误差小于0.2%,基于该电路的精密神经阈值刺激仪经临床试用,取得了满意的效果.结论实践证明,该电路具有构思巧妙,原理简单,易与微处理器接口匹配等优点,可用于其它生物电信号和低频率不规则信号测量以及诸多测控系统中.
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二维人体目标拾取运动分析
目的通过对人体的目标拾取运动特性进行研究,解决人体的目标拾取运动的二维建模问题.方法在借鉴前人研究的基础上,设计并进行了较为全面的二维目标拾取运动实验,取得了大量有价值的实验数据.结果在理论研究和实验分析的基础上,提出了新的描述人的二维目标拾取运动的理论模型,并采用所获得的实验数据对本理论模型进行了实验系数确定.结论该模型具有良好的适用性,不仅可以描述二维目标拾取运动,而且适用于一维情况.
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环控生保集成演示验证系统总体设计及其试验验证
目的研制环控生保集成演示验证系统,为未来中长期环控生保系统技术的研究创造一个先进的地面研究试验环境.方法将固态胺二氧化碳收集浓缩、Sabatier二氧化碳还原、全氟磺酸热电综合膜蒸发尿处理和固态聚合物水电解制氧等再生式生保技术、集中通风温湿度控制技术、测量控制等非再生式技术集成在一密封绝热环境中,并通过试验考核.结果系统及再生式各分系统主要技术指标满足要求,系统总体及各分系统的整合是成功的,基本上达到了系统整合部分闭环.结论系统方案设计合理,系统的主要性能技术指标满足要求.系统总体及所属各个分系统之间匹配与协调性良好,系统运转正常,测试数据正确.
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+Gz重复暴露大鼠脑cDNA消减文库的构建
目的应用抑制性消减杂交技术构建+Gz重复暴露大鼠脑和正常大鼠脑差异表达的cDNA消减文库,为筛选+Gz暴露大鼠脑差异表达基因,探讨+Gz引起脑损伤的分子机制奠定基础.方法 Wister大鼠随机分成对照组和+Gz重复暴露组,对照组大鼠G值为+1 Gz, 实验组大鼠在动物离心机上经历了3次+10 Gz/1 min(两次间间隔30 min)作用,于暴露后6 h处死取脑.分别从+Gz重复暴露组和对照组大鼠脑中提取poly(A)+RNA,依次合成单链及双链cDNA,用RsaⅠ酶切成大小不等的片段.将+Gz重复暴露组cDNA分为两组,分别与两种不同的接头连接,再与对照组cDNA进行两次消减杂交及两次抑制性PCR,将PCR产物与T/A载体连接构建+Gz暴露大鼠脑cDNA消减文库.结果成功构建具有高消减效率的+Gz暴露大鼠脑cDNA消减文库,非特异性cDNA片段被有效地消减,特异表达的cDNA得到富集.结论 +Gz暴露大鼠脑cDNA消减文库的建立为进一步筛选、克隆+Gz重复暴露大鼠脑差异表达基因奠定了基础.
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冲击响应谱时域合成算法研究
目的为电动振动台实现模拟爆炸冲击环境提供一种有效的在线时域合成方法.方法根据冲击响应谱时域合成的一般原则,选择一种波形(合成小波WAVSYN),研究时域合成的方法及合成过程中的几个主要参数对波形形状、加速度幅值和作用持续时间的影响.为使冲击响应谱满足精度要求,给出了冲击谱值修正方法.同时,为确保合成的加速度峰值在电动振动台许可范围内,给出了一种时域优化方法.结果用本文介绍的时域优化算法结合冲击谱值修正方法,可以计算合成一时域信号,满足波形参数符合规范及电动振动台使用要求,同时冲击响应谱满足精度要求.结论数值例子表明本文所提算法是有效的,用该算法合成的时域,可以实现电动振动台模拟爆炸冲击环境.
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自适应抵消技术在超声热疗温度控制中的应用
目的精确控制加热温度以提高超声热疗的质量.方法采用自适应抵消技术大限度地降低所读取温度信息的噪声干扰,提高信噪比.结果实验结果与理论结果基本吻合.结论经完善,自适应抵消这一技术可以应用于超声热疗的临床中.
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着陆冲击对人体影响及医学评价问题评述
载人飞船完成飞行任务后,着陆冲击是必然要遇到的动力学因素,而冲击力的作用可能引起人体组织或器官的损伤甚至死亡.本文简要地介绍了不同冲击作用下,人体产生病理损伤的特点及人体对冲击的动态响应,并对着陆冲击条件下可能影响人体反应的因素,如着陆角度和姿态、束缚系统、椅垫及地形地貌等进行了分析,对+Gx、+Gz、±Gy冲击环境的医学评价做了归纳和总结.
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失重对压力感受器反射功能的影响
压力感受器反射功能下降是引起飞行后航天员立位耐力下降的重要起因之一.本文综述了失重和模拟失重时压力感受器反射功能的变化及失重引起的上身压力增高和血液中离子改变对压力感受器反射功能的影响.
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单克隆抗体研究新进展
单克隆抗体技术是现代生命科学研究的重要工具,在基因和蛋白质的结构和功能研究方面有着不可或缺的作用.本文全面综述了单克隆抗体研究新进展.通过构建真核表达载体,采用DNA免疫、细胞免疫、消减免疫和多位点重复免疫等现代分子免疫学方法,快速制备高亲合力的单克隆抗体,改进常规方法制备单抗费时费力且亲合力低的弱点,对后基因时代蛋白质组学等基础研究领域的研究具有巨大的推动作用;同时在生物芯片、临床医学和疾病的诊断与治疗以及空间生命科学等应用领域有着广阔的应用前景.
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褪黑素对培养的乳鼠心肌细胞内mPER1基因近日(昼夜)节律表达的影响
目的通过对mPER1基因表达及褪黑素对其作用的分析,探讨体外培养乳鼠心肌细胞细胞搏动产生的近日(昼夜)节律机理.方法用免疫细胞化学技术连续3 d检测培养的乳鼠心肌细胞各时间点的mPER1基因表达,同时用褪黑素干涉作对照实验.结果 mPER1基因以近日(昼夜)节律方式表达,其峰值相位平均为15∶20,3 d的平均周期为23 h.褪黑素对其周期及振幅无明显影响,但使mPER1基因表达峰值相位移至17∶15.现在所观察到mPER1基因表达的近日(昼夜)节律现象与我们以前观察的心肌细胞搏动情况基本相同.结论 mPER1基因其自激振荡过程是离体培养的乳鼠心肌细胞搏动呈近日(昼夜)节律的重要因素之一,褪黑素作为"授时因子",调控着mPER1基因表达.
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舱外航天服动力学模型
目的根据舱外航天服的实际结构,建立舱外航天服的简化的动力学模型.方法考虑舱外航天服的各部分的质量、惯量、各关节活动性能以及航天服施加给航天员的服装力矩,对舱外航天服各部分几何形状进行了简化,并给出了计算航天服各部分惯量的公式.采用经典Preisach模型定量地描述了航天服服装力矩迟滞曲线特性. 结果得到了考虑质量、惯量以及服装力矩的舱外航天服动力学模型. 结论本文建立的模型为进行计算机动态仿真航天员舱外活动提供了一定的基础.
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力量训练对运动性骨骼肌损伤的影响及其机制研究
目的观察在不同张力下,离心收缩力量训练对骨骼肌组织结构、血清CK及生物力学特性的影响,研究运动性骨骼肌损伤与力学因素的内在联系.方法本文建立了一个活体大鼠骨骼肌力量训练及其生物力学性质的动态、定量测试模型,将 SD雄性大鼠的踝关节背伸肌群在两组不同外加载荷下,进行循环式离心力量训练.结果离心运动后即刻-14 d,大鼠骨骼肌的组织结构、血清CK及其力学性质变化在高张力组和低张力组之间的差异无统计学意义(P>0.05).结论离心收缩产生的高张力本身,并非是造成骨骼肌损伤的首要因素.
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视觉记忆负荷对EEG的事件相关同步化与事件相关去同步化的影响
目的研究视觉空间记忆和抽象几何图形记忆的工作记忆负荷对脑电事件相关同步化和去同步化的影响.方法采用n-back范式,取n分别等于1、2、3为3种负荷水平.12名被试者在3种负荷水平下完成视觉空间匹配和抽象几何图形匹配两类记忆任务,并记录其脑电.结果 theta波的ERS总是伴随着alpha波的ERD出现.随着任务难度的增大,6～8 Hz的theta波的ERS下降,alpha波的ERD增大.图形匹配任务引出的theta ERS和alpha ERD均大于空间位置匹配任务.任务难度和任务类型的效应大多出现在CZ和FZ电极,这与任务所包含的注意和记忆的加工主要激活额叶和顶叶皮层的观点相符合.结论 EEG的ERD(或ERS)随视觉记忆负荷变化,因此可作为反映视觉记忆负荷的有效指标.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1997 | 01 02 03 |
| 1996 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1995 | 01 03 04 |
| 1994 | 01 02 03 04 |
| 1993 | 01 02 03 04 |
| 1992 | 01 02 03 04 |
| 1991 | 01 02 03 04 |
