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今日药学

今日药学杂志

Pharmacy Today 금일약학

省级期刊
  • 主管单位: 广东省食品药品监督管理局
  • 主办单位: 广东省药学会 中国药学会
  • 影响因子: 0.41
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 1674-229X
  • 国内刊号: 44-1650/R
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发: 46-170
  • 曾用名: 现代食品与药品杂志;广东药学
  • 创刊时间: 1991
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 《今日药学》编辑部
  • 出版地区: 广东
  • 主编: 陶剑虹
  • 类 别: 药学
期刊荣誉:
  • 注射用穿琥宁与4种抗生素配伍的稳定性考察

    作者:郭洁文;侯小玲;秦乐平

    目的:研究注射用穿琥宁与4种抗生素配伍的稳定性。方法:考察穿琥宁与4种抗生素在25℃和37℃两种温度条件下6h内配伍后外观、pH值、微粒数和紫外吸收度。结果:在上述条件下,注射用穿琥宁与头孢唑林钠、头孢拉定、舒巴坦/头孢哌酮、阿洛西林钠的配伍液外观、pH值、微粒数、紫外吸收度均无明显变化。结论:25℃及37℃条件下6h内,注射用穿琥宁可与头孢唑林钠、头孢拉定、舒巴坦/头孢哌酮、阿洛西林钠配伍使用。

  • 泰国海底椰的氨基酸成分分析

    作者:张丹雁;刘心纯

    描述了泰国海底椰的商品性状,以氨基酸分析仪分析了它的氨基酸有17种,及各种的含量,氨基酸总含量为3.78%。

  • 健中愈疡片中黄芪甲苷和延胡索乙素的含量测定

    作者:黄月纯

    采用薄层扫描法测定健中愈疡片中黄芪甲苷和延胡索乙素的含量,其平均回收率分别为98.13%、98.75%;RSD分别为1.61%、2.37%。方法简便、准确,可对产品质量进行控制。

  • 排石冲剂的薄层色谱鉴别

    作者:姚育法;王鹏;张守尧;张忠义

    目的:鉴别排石冲剂中的金钱草、益母草、大黄、黄芪。方法:采用薄层色谱法。结果:建立了四味中药简便、灵敏、可靠的TLC鉴别法。结论:方法可用于排石冲剂的真伪鉴别。

  • 醋甲唑胺自制片与进口片的溶出度测定

    作者:周立新;宋俊生;陶伟博

    目的:通过对醋甲唑胺片溶出速率的评价,以期得到一个有较好溶出特性的片剂。方法:参照USP(23版)醋甲唑胺片的溶出度测定方法,用紫外分光光度法测定溶出度。结果:醋甲唑胺片溶出度的方法回收率为100.9%,RSD为0.58%,均一性也较好。结论:试验表明本品处方合理,工艺简便、可行。自制片剂溶出度稍快于进口片,符合USP(23版)所规定的溶出限度。

  • 复方非洛地平缓释片溶出度检测方法的研究

    作者:杨应霓

    目的:建立复方非洛地平缓释片的溶出度测定方法,以控制该缓释片的质量。方法:采用1%月桂醇硫酸钠溶液为溶出介质,以紫外分光光度法在364nm波长处测定其溶出度。结果:方法回收率为100.3±1.60%,3个批号样品在24h时溶出均较完全。结论:检测方法简便、快速。

  • 注射用穿琥宁细菌内毒素检查方法的研究

    作者:容秀枝

    本文探讨细菌内毒素检查法测定注射用穿琥宁内毒素的可行性。干扰试验结果表明,可选用0.5EU/ml的鲎试剂检查注射用穿琥宁的细菌内毒素。

  • rhuEPO大剂量长间歇给药治疗肾性贫血的临床观察

    作者:傅君舟;李剑文;杨京芝;秦曙光;谭炎;马为

    目的:观察和探讨重组人促红细胞生成素(rhuEPO)6000IU 每周测定1次给药法治疗肾性贫血的疗效及其安全性。方法:采用前瞻性随机对照的方法,将终末期肾病(ESRD)患者分为二组,试验组13例使用rhuEPO 6000IU 每周1次皮下注射,对照组15例用rhuEPO 3000IU每周2次皮下注射,观察期12周。观察疗程前后Hb、HCT、肝肾功能生化指标,生活质量评级指标及其副作用的发生情况。结果:两种给药方法治疗肾性贫血的有效率分别为92%和93%,差别无统计学意义。在用药安全性方面两组亦相同。

  • 瑞力芬治疗骨关节炎的临床观察

    作者:彭朝权;余步云;陶怡;李翠贞;李娟

    目的:评估瑞力芬对骨关节炎(OA)的疗效和安全性。方法:采用瑞力芬(试验组)和扶他林(对照组)治疗39例OA患者,观察其临床疗效、实验室指标和不良反应。结果:瑞力芬组的总有效率为87.5%,扶他林组80.0%,两组无显著性差异(P>0.05);两组治疗后临床各指标均有明显改善(P<0.001),不良反应分别为20.8%和40.0%。结论:瑞力芬对OA具有良好疗效和较低的不良反应。

  • 米索前列醇在妇产科的应用

    作者:林惠珍

    根据国内外近年来的文献信息,结合作者的临床实践,评价了米索前列醇在抗早孕、抗中孕、死胎、诱导分娩及产后出血等方面的应用,认为效果是肯定的、可靠的,是生殖健康的一项革命性突破,有推广价值。

  • 蒙诺治疗高血压病的疗效及对左室肥厚的影响

    作者:谭健强

    目的:评价蒙诺(福辛普利钠)治疗高血压病的疗效及对左室肥厚(LVH)的影响。方法:98例Ⅰ、Ⅱ期高血压病患者采用随机方法,蒙诺组10~20mg、每天1次,卡托普利组12.5~50mg、每天3次,疗程12周,全部患者用药前后做心脏超声检查。结果:两组用药后血压显著降低,心率无明显变化,蒙诺组不良反应较少,两组用药后左心室重量减轻。结论:蒙诺降压疗效佳,维持时间长,对LVH有逆转作用。

  • 中剂量丙种球蛋白并激素治疗特发性血小板减少性紫癜疗效观察

    作者:黄东瑾;蔡广理;刘家雄;彭炎强

    特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种由血小板自身抗体所致的血小板减少性疾病,其经典治疗为采用肾上腺糖皮质激素、免疫抑制剂及脾切除等[1],但仍有约25%的病人无效。1994年以来,我们应用中剂量人血丙种球蛋白(蓉生静丙或博欣静丙)联合肾上腺糖皮质素治疗严重出血的ITP病人15例,近期疗效满意。现综合分析如下。1 临床资料1.1 一般资料  所有病例均为本科住院患者,均符合首届全国血栓与止血学术会议制定的ITP诊断标准[2]。治疗组15例,其中男2例,女13例,年龄17~79岁,平均年龄37.53岁,病程1周~20年,3例为复发病例,12例为初治病例;均有较严重的出血倾向,如皮肤大片瘀斑,鼻出血,牙龈出血等,其中合并脑出血4例,合并上消化道出血2例,合并自身溶血性贫血2例,并发严重感染7例,11例经大剂量肾上腺糖皮质激素冲击治疗3~4d无效,治疗前血小板计数5.5~77*109/L,平均血小板计数(32.43±22.57)109/L。对照组15例,其中男3例,女12例,年龄17~73岁,平均年龄35.67岁,病程1天~15年,3例为复发病例,12例为初治病例;其中合并脑出血1例,合并上消化道出血3例,合并自身溶血性贫血1例,并发严重感染2例;治疗前血小板计数5.8~71.109/L,平均血小板计数(34.45±16.46)109/L。两组病例在性别构成、年龄分布及病程方面经χ2检验差异不显著,治疗前血小板计数经t检验差异亦不显著。1.2 治疗方法  治疗组用人血丙种球蛋白(蓉生静丙或博欣静丙2.5g/瓶)静滴,按0.05~0.1g/(kg*d),连用5~7d,同时静滴地塞米松10mg/d;对照组只用地塞米松10~30mg/d静滴。所有病例均每天观察并记录出血的症状、体征变化情况,每3天监测外周血血小板数1次,观察10d为一疗程。1.3 疗效标准  采用第二届全国血液学术会议拟定的ITP疗效标准[2]。显效:血小板计数>100*109/L,出血症状停止。良效:血小板计数50~100*109/L,出血症状停止。进步:血小板计数上升,出血症状改善。无效:血小板计数和出血症状均无改善。显效和良效均为有效。

  • 思密达在儿科的临床应用

    作者:卢明;黄荣海

    思密达的主要成分为双八面体蒙脱石,系由双四面体氧化硅单八面体氧化铝组成的多层结构。对消化道粘膜具有很强的覆盖能力,具有保护粘膜,抑制病毒、细菌及其毒素的作用。可用于治疗食管炎、胃炎和消化道溃疡,尤其对各种原因所致的急、慢性腹泻有较好的疗效。随着其在临床上应用日趋广泛,发现其在儿科的临床新用途也日渐增多,现综述如下。1 新生儿消化道出血  李选侠[1]报道,新生儿消化道出血49例,随机分为思密达治疗组15例,对照组34例。两组均常规补液、输血浆、静脉滴注止血敏、维生素K1,对出血多及有休克者输血,同时两组均插胃管用0.9%冷盐水20ml加去甲肾上腺素2ml洗胃,待洗出胃液基本无血色后,治疗组经胃管注入思密达1.5g加盐水20ml。结果:治疗组仅2例发生再出血,对照组29例再次出血,经统计学分析,两组显效率差异显著。吴兆芳[2]报道新生儿消化道出血30例,治疗组和对照组各15例,两组均禁食,静脉滴注维生素K1治疗组给予等渗的碳酸氢钠、去甲肾上腺素0.2mg、思密达1.0g,配成10ml的混悬液鼻饲,q6h。对照组给予凝血酶100u,云南白药1粒交替鼻饲,q6h。结果:治疗组显效、有效各7例,无效1例;对照组显效2例,有效11例,无效2例。两组总有效例数比较差异不显著(P>0.05),但治疗组显效例数多于对照组(P<0.01)。机制:注入胃内的思密达通过加强消化道粘膜屏障作用,帮助消化道上皮组织再生修复以及固定、吸附、清除HP的作用,使上消化道炎症消退,消化道溃疡加快愈合;它还通过激活凝血因子Ⅶ、Ⅷ、Ⅻ而对消化道局部起止血作用。由于小儿上消化道出血大多为胃、十二指肠溃疡、急性胃粘膜糜烂引起,故思密达治疗小儿上消化道出血有其独到之处。

  • β受体阻断剂的不良反应、处理及分析

    作者:张俊芳

    对β受体阻断剂各分支新药,在临床使用中所引起的心血管系统、神经系统、皮肤粘膜、消化系统、血糖等方面的不良反应及临床处理进行概述,并给予相关的分析和建议。

  • 利巴韦林葡萄糖注射液的制备及质量控制

    作者:钟劲松;刘健;陈卫果

    报道利巴韦林葡萄糖注射液的处方、制备方法及质量标准。用紫外分光光度法测定利巴韦林的含量,平均回收率为100.88%,RSD=0.45%(n=5);碘量法测定葡萄糖的含量,平均回收率为101.23%,RSD=0.32%(n=5)。用特异性鲎试剂检查细菌内毒素,控制热原。

  • 四苓通胶囊制备的体会

    作者:何金锡;叶伟兵

    四苓通胶囊由茯苓、猪苓、泽泻、白术、木通、大腹皮等8味药材制备而成。临床应用于泌尿系感染、腹水、急性黄疸型肝炎等,疗效肯定。制备方法是:①取处方总量2/3的药材粉碎成细粉,过筛,备用。②另外1/3药材置多效提取锅提取,提取液静置,滤过后滤液浓缩成相对密度为1.25~1.30的浸膏(60℃)。③浸膏加入药材细粉中混匀,加适量10%的淀粉浆制粒,烘干后测颗粒的水分含量,加0.3%硬脂酸镁混匀,用0号胶囊机械充填,每粒装量0.5g。  笔者在制备四苓通胶囊的操作过程中发现,使用JTJ-Ⅱ型半自动胶囊充填机(广东惠阳机械厂生产)充填时,偶有杂音、机械转动阻力大等现象,有时甚至造成机件的损坏。通过调整处方及改进操作工艺,克服了以上现象,产品质量也较好。体会如下。  (1)处方中药材细粉占有较大比例,若细粉过粗,则不容易与浸膏混合均匀,制得的颗粒亦相对粗糙,充填操作时极易增大机械运转阻力,损坏机械部件;原则上药材细粉粒度越小越好,但粉末过细会使粉末容易吸湿而致混合不均匀。本组实验认为,原药材细粉通过80/100目筛较为适合。  (2)JTJ-Ⅱ型半自动胶囊充填机的充填形式是属于由螺丝钻压进药粉,因此要求使用的充填药料是粗细均匀、流动性好的粉末或较细的颗粒,对较粗大的颗粒则不适用。药材细粉含有多量的纤维,单纯使用浸膏与之混合后制粒,制得颗粒松散,不能满足机械充填操作的要求。我们在制粒工艺中,药材细粉与浸膏的比例约为5∶1,混合均匀后加入一定量的新制淀粉浆,以增加颗粒的粘合力。实践发现细粉过多或浸膏、淀粉浆过少,均会造成混合不匀的现象,制得颗粒太过疏松,增大充填中机械螺旋桨的转动阻力,甚至损坏机件。因此,在操作中加入10%淀粉浆的量为细粉量的1/15,所制得颗粒结实、流动性能好。  (3)用于粉碎成细粉的药材如茯苓、猪苓是多孔菌科植物的干燥菌核,这些药材的细粉遇水易膨胀疏松。湿法制粒如干燥不完全或贮存中遇潮湿环境均会因吸湿引致颗粒表面粗糙、流动性能下降。因此,必须对干燥颗粒进行水分含量监测,控制水分在5%以下,并在干燥的环境中贮藏与充填。  (4)在干燥颗粒中加入0.3%的硬脂酸镁或少量的滑石粉,可以增加流动性,对充填操作有很大帮助。

  • 薄荷醇和氮酮对促进甲硝唑透皮吸收作用的比较

    作者:许卫铭;王晖;王宗锐;许碧莲;何康

    通过薄荷醇和氮酮对甲硝唑透皮作用比较,进一步证明薄荷醇确实是一种很有价值的助渗剂,同时也证明甲硝唑在氮酮和薄荷醇助渗下,明显透过离体皮肤,对临床应用甲硝唑作为外用制剂提供依据。

  • 氧氟沙星、环丙沙星抗胆道感染作用的实验研究

    作者:孙桂华;赵树进;黄小让

    目的:观察喹诺酮类抗生素(环丙沙星、氧氟沙星)在胆汁中的代谢过程,为临床医师提供胆道感染时合理选用有效抗生素的理论依据。方法:犬为实验动物,行胆总管造瘘,以备留取胆汁标本。静脉滴注氧氟沙星(Ofloxacin)、环丙沙星(Ciprofloxacin)后,留取静脉及胆汁标本,用微生物法测定药物浓度,3P87软件数据处理,得出药物动力学参数。结果:静脉滴注氧氟沙星、环丙沙星后,胆汁中主要的代谢参数:峰值时间(Tpeak min)分别为58、72;峰值浓度(Cmax μg/ml)分别为8.02、8.81;半衰期(T1/2h)分别为7.66、8.23;清除率(CL ml/min)分别为30.35、26.7。结论:静脉滴注氧氟沙星及环丙沙星后,二者在胆汁中浓度较高,半衰期长,是治疗胆道感染较为理想的抗生素之一。

  • 喹诺酮类外用制剂的研究进展与临床应用(综述)

    作者:洪育萍;罗文基

    喹诺酮类(4-Quinolones),又称吡酮酸类或吡啶酮酸类,是一类较新的合成抗菌药物,按发明先后及其抗菌性能的不同,分为第一、二、三、四代(亦称研制的4个阶段),目前临床上主要使用的是第三四代药物。由于喹诺酮类药物具有抗菌谱广、抗菌活性强、给药方便、与常用抗菌药物无交叉耐药性、生产不需要粮食、价格比疗效相当的抗生素低廉等优点,临床应用面广,成为当今世界上竞相开发生产和应用的重点药物。对该类药物在临床上应用的综述较多,但对该药的外用制剂尚无系统地进行复习。本文利用国内资料,对近年来喹诺酮类外用制剂的研究进展与临床应用作一综述,供研究和探讨。

  • 运用正交试验优选氢溴酸高乌甲素制片工艺

    作者:袁才英;张涛;杨金风;李天锡

    目的:摸索工艺处方,解决氢溴酸高乌甲素片的均匀度和溶出度问题。方法:采用L9(34)正交试验筛选氢溴酸高乌甲素片工艺处方,并对试验结果进行方差分析及生产验证。结果:氢溴酸高乌甲素片佳工艺条件:混料时间40min、L-HPC 20mg/片、CMS-Na 6mg/片。结论:所筛选的处方制成的氢溴酸高乌甲素片均匀度和溶出度较好,适合大批量生产。

  • 头孢拉定干混悬剂的助悬剂筛选

    作者:胡爱华;陈贻汉;刘爱萍

    以混悬剂的沉降体积比和再分散性为指标,筛得羟乙基纤维素-胶态二氧化硅(1∶1)混合物作助悬剂所配得的干混悬剂各方面的稳定性均较为理想。

  • 银黄口服液的制备及质量考核

    作者:张洁玫;陈庭;陈丹瑾

    目的:在银黄片的基础上改进剂型,制成口服液,求证其处方、工艺的合理性。方法:改进工艺,加入合适的矫味剂,通过加速稳定性试验,考察各项质量指标,推算基本有效期。结果:口感好,工艺简单,安全,质量稳定,有效期在2年以上。结论:制备工艺及处方合理可行,质量得到控制。

  • 特非那定分散片的处方设计

    作者:谢称石

    特非那定(Terfenadine)是哌啶类抗组胺药,用于治疗过敏性鼻炎,急、慢性荨麻疹等。目前,普通片对于老人、儿童和吞咽困难的患者常带来麻烦,而分散片则适合上述病人群体。笔者对特非那定分散片的处方进行了初步研究。1 仪器及试药  特非那定原料(扬州制药厂);特非那定普通片(扬州制药厂);聚乙烯吡咯烷酮K30(PVP,德国进口分装),交联聚乙烯吡咯烷酮(德国进口分装),其它辅料均符合中国药典规定。  78X-2型片剂四用测定仪(上海黄海药检仪器厂),RCZ-5A智能型药物溶出仪(天津大学精密仪器厂),岛津LC-10AD型高效液相色谱仪,SPD-10A型紫外检测器,C-R7A型数据处理机。

  • 广东省药品监督管理工作面临的主要问题与对策

    作者:谢志洁

    从新、旧体制两个方面研究了新时期广东药品监督管理工作面临的主要问题,客观分析了其产生原因,并从营造依法管药氛围、体制创新、建章立制、严格执法、推行规范、更新监管手段等六个方面提出了增创广东依法治药新优势的思路与对策。

  • 开展用药咨询工作的体会

    作者:麦活棠;谭丽蓉;伍炜培

    临床药物使用咨询是临床药学的内容之一。是密切沟通医和药的桥梁。开展药物咨询的重要性在于:①新药层出不穷,不断更新;②处方合并用药多;③门诊处方调配量大,发药时可能对病人指导用药解释不够清楚;④随着人们医药卫生知识的提高,对安全用药意识不断增强。因此,极需我们做好药物使用咨询工作。下面谈谈我们的做法和体会。1 做法  健全临床药学组药物咨询工作制度,从三个方面开展药物咨询工作。①每月定期对住院和门诊药房处方进行分析检查,主要分析用药是否合理,有无不良反应,发现问题,及时沟通。②设立药物咨询电话,及时回答医生、护士提出有关药物(特别是新药)使用的各种问题。对于共性的问题,将在《药讯》(季刊)中详细阐述。③在门诊药房设立药物咨询窗口,由主管药师负责,专门接受医护人员和病人的药物咨询。2 体会  对参与药物咨询窗口的药学人员要求有较丰富的药学知识和较好的语言表达能力,要求做好咨询服务工作。2.1 熟悉复方制剂的组成成分,才能正确分析、甄别处方是否合理用药。例如阿斯美,其组成中有盐酸甲氧苯丙胺、那可丁、氨茶碱、马来酸氯苯那敏(扑尔敏),既可减轻咽喉及支气管等炎症引起的咳嗽,又可减轻哮喘发作时的咳嗽。一般来说,该制剂可不再与其它镇咳平喘药、抗感冒药或抗组胺药同服,否则易致蓄积中毒。若与速效伤风胶囊同服,每日3次,每次各2粒。由于阿斯美每粒含扑尔敏2mg,速效伤风胶囊每粒含扑尔敏3mg,因此病人每次剂量中扑尔敏的总量为10mg,已超出了常用剂量(4mg)范围,应避免两药同服。2.2 要掌握各类药物的药理作用、用途、用法用量、体内相互作用等药理学知识,为临床和患者用药作适当的监督和指导。例如情绪稳定剂黛力新,由于其具有兴奋特性,患者使用时应避免在晚上服用,以免引起失眠。  又如服药时间和次数,目前大多数药物为1日3次的给药方式,但其缓释和控释制剂为1日2次或1日1次给药。再如病人咨询多的服药时间问题,一般来说,多数药物都适宜在饭后服用,特别是对胃刺激大的如解热镇痛抗炎药宜饭后服;而食物影响其生物利用度的(如头孢克洛)或食物影响其作用(如吗叮啉)的则须在饭前服。这要取决于各种药物的作用特点和不良反应来衡量,指导合理用药。2.3 要熟悉药物的不良反应、注意事项、禁忌症,指导病人在服药前了解可能产生的不良反应,作好心理准备,并采取有效的措施避免和减轻。如甲硝唑的胃肠道反应较严重,应告诉病人与食物同时服用,若不能耐受时,则需停药。

  • 肝病用药的应用分析

    作者:黄际薇;张永明;黄亚非

    目的:了解肝病用药在我院的应用情况,作出客观的评估。方法:调查我院5年来(1995~1999年)肝病用药经营金额、主要品种数量以及临床的评价。结果:5年来,肝病用药经营金额明显高于药品经营总金额,增长了4.2倍。结论:肝病用药是当前我院医治肝炎的常用药物,提倡使用有效而经济的药物。

    关键词: 肝病用药 用量 分析
  • 医院药房与社会药店的对比分析

    作者:赵汝民

    随着医药卫生体制改革的不断深入,医院药房和社会药店(下称药房和药店)成为业内关注的焦点。现从9个方面对二者加以简析。1 管理体制  医药不分使药房隶属于医疗机构,按卫生事业进行管理,其销售药品收入无需缴纳税金。而药店不同,由于计划经济时代我国药品紧缺的事实,药品由国家统一调拨。各级医药公司在调拨药品的同时,面向社会零售药品,药店成为医药公司零售机构。随着各级医药公司计划调拨药品职能弱化,成为自主经营的医药企业,药店成为药品零售企业,其销售收入必须缴纳税金。  医药卫生体制改革的目标,是实行统一的医药分业管理模式,药房与医疗机构脱离,成为药品零售企业,医药分开管理、分别核算,其药品销售收入按照规定缴纳税金。

  • 发挥统计工作效能,促进医院药库管理

    作者:宋琼慧;励石寒

    医院药品管理的好坏,直接关系到医院的社会效益和经济效益。随着医疗体制的逐步健全及《药品管理法》的实施,医院药品管理的手段和内容都有很大的改变和提高,进一步发挥统计工作效能,加强医院药品的使用和管理显得越来越重要。1 统计工作要在服务上下功夫,提供高效、准确的统计信息1.1强化统计人员的质量意识。统计工作的质量是统计工作的生命,它直接关系到统计信息能否准确地反映客观工作实际,关系到领导决策是否正确的大问题。只有把好了药库统计指标的质量关才能为各级领导提供大量、高效、准确的统计信息。1.2 不断完善药库统计指标体系。药库统计指标体系包括:药库帐页总数、药品来源统计、让利率统计、月入库金额统计、月出库金额统计、库存数量和金额统计、月采购量及供应率统计、利润率统计、药品周转率统计、损耗报废金额及报损率统计、帐物相符率等。统计工作者要在实际工作中根据需要逐步完善统计指标。1.3 健全药库统计报表。为使各级领导能及时了解药库工作的情况,我们根据药库统计指标编制成月报、季报和年报,及时、准确地向科领导、院机关、院领导和上级主管部门报告,平时也可根据药品编码查询统计数据。充分体现了药库统计工作的时效性。1.4 开展药库药品统计分析。我们根据药品在不同季节用药情况不同的特点,与往年同期进行比较,结合本年度的具体情况,进行客观分析,以观察主要统计指标的变化,寻找影响主要统计指标变化的因素,提出相应的改进措施。如根据采购量、出入库数量的变化来调整库房贮存量的上限、下限,使采购计划更加合理。1.5 认真落实统计工作的规章制度。贯彻统计工作的规章制度是提高统计工作效率、保证统计工作质量的重要保证。为了确保统计信息的及时、准确、科学,我们修改制订了药库统计工作制度,从而保证了统计工作的效率和质量。

  • 我院平喘药用药的5年动态分析

    作者:宋湘芝;唐细兰;吴瑛

    采用《中国药典》和《新编药物学》推荐的限定日剂量(DDD),对我院1995~1999年平喘药物的消耗金额数据进行药物利用动态分析和预测。

  • 1998~1999年我院抗高血压药物使用情况分析

    作者:肖亮璇;梁智江;黎刚

    目的:了解我院抗高血压药物的使用情况及趋势,为临床用药、药品采购及科学管理提供参考。方法:以限定日剂量(Defined Daily Dose,DDD)为指标,对本院1998~1999年抗高血压药物的用药频度、金额、日用药金额情况等进行分析。结果:我院抗高血压药物购入金额逐年增长,钙离子拮抗剂及ACE抑制剂占第1、第2位。一些降压效果肯定而价廉的基础降压药DDDs仍居前列。结论:价格适中的长效钙离子拮抗剂会有较大的需求。我院的抗高血压药物用药基本合理。

  • 药物代码的设计与应用

    作者:许百虹;廖广仁

    为适应医院现代化管理的需要,设计一种既能使处方计价准确迅速又能方便查询药物及适应药房、药库管理的药品代码,是医院计算机药品管理系统的一项重要环节。为此,我们根据医院的这一特殊情况,设计编写了"五位数字药品代码"、拼音码及助记码,配合应用于我院自行开发的计算机网络软件中。经过近五年的实际应用,各方面的反映良好,现介绍如下。

  • 广东省医院药学人员继续教育提高班通知

    作者:

    广东省药学会医院药学专业委员会定于2001年8月中旬在广州举办"广东省医院药学人员继续教育提高班"。本期学习以临床药学和临床药理学为教学重点。现将有关事项通知如下。  1、学习对象:各级医院药剂科的药学人员。  2、主要授课内容和老师:  ①药物剂型与临床合理应用--中山医科大学临床药理教研室赵香兰教授;②抗高血压药、抗动脉粥样硬化药进展--广东药学院药学系陈一岳教授;③诊断用药造影剂的研究进展--南方医院药学部陈志良教授;④抗生素的合理应用--广州医学院第二附属医院药剂科杨俊何主任药师;⑤序贯试验在医药科研工作中的应用--广州军区广州总医院药学部赵树进主任药师;⑥药物不良反应--广州市第二人民医院药剂科梁智江副主任药师;⑦中药不良反就--广州中医药大学第一附属医院药剂科席萍副主任药师;⑧医院药库的规范化管理--暨南大学附属华侨医院药剂科吴晓松副主任药师;⑨对映体药物的药代动力学研究进展--中山医科大学第一附属医院药学部黎曙霞副主任药师;⑩治疗药物监测的发展与应用--中山医科大学第三附属医院药剂科唐细兰副主任药师。  3、学期5天,列入2001年度广东省继续医学教育项目,授予省级1类学分7分。  4、学习、资料费:本市学员每人350元,外地(住宿)学员每人600元,住宿费自理。  5、参加学习的学员,可直接与广东省药学会秘书处联系。  地址:广州市东山区竹丝岗四马路2号,邮编510080,电话:020-87300740(含传真),020-87778092-8203、8201。

  • 广东省药检人员继续教育暨2000年版中国药典学习班通知

    作者:

    广东省药学会定于2001年5月中旬在广州举办"广东省药检人员继续教育暨2000年版中国药典学习班"。  1.学习对象为医院、药检、科研、教学、医学工商企业的技术人员。  2.学期4天,列入2001年度广东省继续医学教育项目,授予省级1类学分5.5分。  3.学习、资料费:本市学员每人600元,外地(住宿)学员每人700元,住宿费自理。  4.联系人:广东省药学会秘书处。地址:广州市东山区竹丝岗四马路2号,邮编 510080。电话:020-87300740(含传真)。

  • 赴美考察药品监督管理情况报告和体会

    作者:谢志洁;张丙贵;刘援朝

    简介了在美国参加2000年AAPS年会和展览,以及考察BAS公司、LILLY公司总部、CVS连锁药店等情况;根据美国药品监督管理情况,结合广东实际谈了8个方面的体会。

    关键词: 考察 药品监督 管理
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