世界临床药物杂志
World Clinical Drugs 세계림상약물
- 主管单位: 上海医药工业研究院
- 主办单位: 上海医药工业研究院 中国药学会
- 影响因子: 0.84
- 审稿时间: 1个月内
- 国际刊号: 1672-9188
- 国内刊号: 31-1939/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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银杏达莫注射液联合稳心颗粒治疗冠心病心绞痛的临床研究
目的 评价银杏达莫注射液联合稳心颗粒治疗冠心病心绞痛的疗效及其对患者血脂水平和血液流变学的影响.方法 选取我院心内科收治的96例冠心病心绞痛患者,随机分为对照组和观察组,每组48例.对照组给予银杏达莫注射液,一日1次,每次25 ml;观察组在对照组基础上加用稳心颗粒,一日3次,每次9 g.连续治疗4周,观察两组患者的临床疗效,同时检测治疗前后血脂水平和血液流变学指标的变化.结果 治疗4周后,观察组总有效率显著高于对照组(81.25%对60.42%),组间差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者心绞痛发作次数、每次持续时间、胆固醇和甘油三酯水平以及血液流变学指标(全血黏度高切、全血黏度低切、血浆黏度以及红细胞聚集指数)均较治疗前有显著改善(P< 0.05或P< 0.01);组间比较表明,观察组改善更显著(P<0.05).结论 银杏达莫注射液联合稳心颗粒治疗冠心病心绞痛,疗效显著,同时可改善患者的血脂水平及血液流变学状态.
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注射用泮托拉唑钠和注射用艾司奥美拉唑钠治疗上消化道出血药物成本-效果分析
目的 评价注射用泮托拉唑钠(潘妥洛克)和注射用艾司奥美拉唑钠(耐信)治疗上消化道出血药物成本-效果.方法 查阅新疆医科大学第一附属医院2015年1月1日-2016年12月31日病历,从中筛选符合入选标准的上消化道出血患者,使用注射用泮托拉唑钠(潘妥洛克)的患者为A组,使用注射用艾司奥美拉唑钠(耐信)的患者为B组,分析比较两组的成本-效果.结果 A组和B组患者显效率分别为60.71%、29.17%,两组差异有统计学意义(P<0.05);上消化道出血的止血时间分别为(3.32±2.39)d、(4.38±2.02)d,总有效率分别为85.71%、70.83%,两组差异均无统计学意义(P>0.05);显效成本/显效率分别为5 827.41、11 261.07;总有效成本/总有效率分别为4 277.56、6 223.64,两组比较差异有统计学意义(P<0.01).以显效率为指标,增量成本效果比为916.33,以总有效率为指标,增量成本效果比为-4 395.91.结论 注射用泮托拉唑钠(潘妥洛克)和注射用艾司奥美拉唑钠(耐信)治疗上消化道出血均有效,前者成本低,效果更好.
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黄芩素抑制血管平滑肌细胞增殖作用及其机制研究
目的 探索黄芩素抑制血管平滑肌细胞(VSMC)增殖的作用以及可能机制.方法 体外培养入主动脉血管平滑肌细胞(HA-VSMC),经黄芩素处理.以异硫氰酸荧光素(FITC)染色法和细胞计数试剂盒-8(CCK-8)观察HA-VSMC增殖情况,采用流式细胞术观察细胞凋亡情况.微阵列分析成纤维细胞生长因子(FGF) 18基因及长链非编码核糖核酸(LncRNA) AK021954基因,实时定量聚合酶链反应(RTQ-PCR)及免疫印迹法检测FGF18 mRNA和蛋白表达量.结果 黄芩素可抑制HA-VSMC的增殖并促进其凋亡.微阵列分析显示,黄芩素处理的HA-VSMC的下游靶基因中FGF 18下调明显,而LncRNA AK021954为显著上调基因.干扰LncRNA AK021954可促进HA-VSMC的增殖并抑制凋亡.结论 黄芩素可抑制VSMC的增殖并促进其凋亡,其机制可能是过表达LncRNA AK021954基因以剂量依赖方式抑制VSMC增殖,并降低FGF18的表达水平.
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黄酮类化合物对裸鼠胃癌移植瘤的影响及机制探讨
目的 探讨黄酮类化合物对裸鼠胃癌移植瘤的影响及其作用机制.方法 选取BALB/c裸鼠48只,建立人胃癌MKN-45细胞皮下移植瘤裸鼠模型,随机分为观察组(黄酮提取物500 mg/kg灌胃,一日1次)、阳性对照组(多西环素0.4 ml灌胃,一日1次)及模型组(等量生理盐水灌胃,一日1次),每组16只.比较各组裸鼠荷瘤体积、抑瘤率、肿瘤细胞增殖周期占比以及瘤体组织中基质金属蛋白酶-2 (MMP-2)、MMP-9和层黏连蛋白(LN)-5γ2蛋白的表达.结果 与模型组相比,阳性对照组和观察组裸鼠的瘤体体积显著缩小,抑瘤率显著提高(P<0.01),但观察组的瘤体体积仍大于阳性对照组∽<0.05),抑瘤率低于阳性对照组(P<0.05);阳性对照组和观察组裸鼠肿瘤细胞G0期/G1期占比减小(P<0.01),S期占比和G2期/M期占比提高(P<0.01),但观察组肿瘤细胞G0期/G1期占比仍高于阳性对照组,S期占比以及G2期/M期低于阳性对照组(P<0.05);阳性对照组和观察组裸鼠肿瘤组织中MMP-2、MMP-9及LN-5γ2蛋白表达水平降低(P<0.0l),与阳性对照组相比,观察组上述蛋白的表达水平更高(P<0.05).结论 黄酮类化合物可抑制裸鼠胃癌移植瘤的生长,其机制可能与黄酮类化合物影响肿瘤细胞增殖周期,抑制肿瘤组织中MMP-2、MMP-9及LN-5γ2蛋白的表达有关.
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罗哌卡因腹横肌平面阻滞对剖宫产产妇术后镇痛效果、泌乳功能及新生儿的影响
目的 观察罗哌卡因腹横肌平面阻滞(TAPB)用于剖宫产手术术后的镇痛效果、对产妇泌乳功能及新生儿的影响.方法 选取2015年10月至2016年8月我院产科收治的行剖宫产手术产妇60例为研究对象,将入选产妇随机分为观察组与对照组,每组各30例.观察组在手术结束后予双侧TAPB(0.2%罗哌卡因,1.5 mg/kg)联合患者静脉自控镇痛(PCIA),对照组采用单纯PCIA.观察并记录两组患者术后4、8、12及48 h静息状态下的视觉模拟评分(VAS)及镇痛泵有效按压次数,产妇初乳时间,术前30 min、术后24及48 h血催乳素(PRL)水平,术后不良反应的发生情况,以及术后12、24及48 h的新生儿神经行为评分.结果 观察组产妇术后4、8及12h静息状态下VAS均显著低于对照组(P<0.05);两组产妇术后48 h静息状态下VAS比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组产妇术后8、12及48 h镇痛泵有效按压次数均显著低于对照组(P<0.05);术后观察组产妇初乳时间为(21.94±2.15)h,显著低于对照组的(29.79±4.98)h (P<0.05);观察组产妇术后24及48 h血PRL水平均显著高于对照组(P<0.05);两组产妇术后头晕、皮肤瘙痒的发生率比较差异无统计学意义(P>0.05),观察组产妇术后恶心呕吐的发生率为13.3%,显著低于对照组的26.7%(P<0.05);术后12、24及48 h的新生儿神经行为评分,两组比较差异均无统计学意义(P>0.05).结论 剖宫产手术术后采用罗哌卡因TAPB进行镇痛能有效减少产妇术后疼痛,促进产妇早泌乳,不良反应较少且对新生儿神经行为无不良影响,值得临床推广应用.
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鼠神经生长因子对合并糖尿病的急性面神经麻痹的疗效观察
目的 观察鼠神经生长因子治疗合并糖尿病的急性面神经麻痹的临床疗效.方法 选取2012年1月至2015年12月于我院神经内科就诊的合并糖尿病的急性面神经麻痹患者100例,随机分为治疗组和对照组,每组50例.两组均予以控制血糖、肌肉注射腺苷钴胺、针灸、理疗等基础治疗,治疗组在此基础上加用鼠神经生长因子肌肉注射,每次1 mg,一日1次,疗程为28 d.治疗前后两组患者均接受House-Brackmann面神经功能评估以及面神经电生理评估,并统计两组患者治疗总有效率.结果 治疗组总有效率为96%,显著高于对照组(84%,P<0.01).经过治疗两组患者面神经传导潜伏期均缩短,且治疗组显著短于对照组(P< 0.01).两组患者均未发生严重不良反应.结论 鼠神经生长因子对合并糖尿病的面神经麻痹具有改善作用,可在临床推广使用.
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重组人红细胞生成素-β注射液对糖尿病肾病腹膜透析患者炎症因子水平及氧化应激水平的影响
目的 探讨重组人红细胞生成素-β注射液对糖尿病肾病(DN)腹膜透析患者炎症因子水平及氧化应激水平的影响.方法 选取2014年2月至2016年2月于淮安市肿瘤医院肾内科接受治疗的DN并行腹膜透析患者48例,随机分为对照组和观察组,每组24例.对照组接受常规腹膜透析治疗,观察组在常规腹膜透析基础上,予重组人红细胞生成素-β注射液(一周2次,每次10 000 IU).比较两组治疗前后的血红蛋白(Hb)、红细胞压积(Hct)及Fe2+水平等贫血指标,尿白蛋白排泄率(UAER)、血肌酐(SCr)水平等肾功能指标,白介素6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)等炎症因子水平以及丙二醛(MAD)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平等氧化应激指标的变化.结果 治疗后,两组Hb、Hct及Fe2+水平较治疗前均有显著升高(P<0.01或P<0.05);UAER及SCr水平较治疗前均显著下降(P<0.01);IL-6、CRP及TNF-α水平较治疗前均显著下降(P<0.01或P<0.05);MDA水平较治疗前显著降低,SOD及GSH-Px水平较治疗前显著上升(P<0.01),且观察组上述指标变化均更显著(P<0.01或P<0.05).结论 重组人红细胞生成素-β注射液用于行腹膜透析DN患者的辅助治疗,有助于改善患者的贫血症状及肾功能,降低血清炎症因子水平,缓解机体的氧化应激状态.
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慢性肾脏病继发钙磷代谢紊乱的治疗研究进展
钙磷代谢紊乱是慢性肾脏病(CKD)患者常见且严重的并发症,有效控制血钙、血磷水平是降低该类患者各类临床并发症和改善预后的关键,与CKD患者尤其是维持性血液透析患者的预后密切相关.目前纠正钙磷代谢紊乱的主要治疗措施包括饮食限磷,使用磷结合剂、活性维生素D及其衍生物制剂,以及甲状旁腺切除术.非铝、非钙新型磷结合剂为钙磷代谢紊乱的治疗提供了新方向.本文简要综述CKD继发钙磷代谢紊乱的治疗研究进展.
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乙酰左旋肉碱的临床应用进展
乙酰左旋肉碱(ALC)是左旋肉碱的一种天然形态,可根据机体需要自身合成.ALC主要在哺乳动物的肝脏、肾脏和脑组织中合成,储存在心脏、肌肉和骨骼中.ALC广泛应用于临床,特别是其在提高男性生育能力方面的应用己得到公认.本文主要综述近年ALC在阿尔茨海默病、肝性脑病、抑郁症以及糖尿病周围神经病变等方面的临床应用.
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可溶性微针在经皮给药系统中的开发进展
可溶性微针作为一种新型经皮给药系统,可克服角质层屏障,扩大经皮传递药物的范围,实现无痛给药和自主给药,提高患者的依从性,具有广阔的应用前景.本文综述可溶性微针的制备方法及其在亲水性小分子药物和生物大分子药物经皮给药系统中的开发进展.
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人源性肿瘤组织异种移植模型的研究进展
人源性肿瘤组织异种移植(PDTX)模型在肿瘤治疗及药物研发中发挥着越来越重要的作用,PDTX模型有着较好的预知性、保真性以及基因稳定性.本文概述PDTX模型及其应用,综述其应用前景及不足,旨在为肿瘤的个体化治疗提供新的研究方向.
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慢性阻塞性肺疾病急性加重的治疗策略:2017欧洲呼吸学会/美国胸科学会指南解读
为了规范慢性阻塞性肺疾病急性加重的治疗,提高临床对慢性阻塞性肺疾病急性加重的认识和处理能力,欧洲呼吸学会和美国胸科学会于2017年颁布了《慢性阻塞性肺疾病急性加重的治疗指南》,就糖皮质激素治疗、抗生素治疗、无创通气支持治疗、家庭治疗及肺康复等问题作了临床推荐.本文解读新指南要点,以期为临床治疗提供参考.
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中医药防治糖尿病肾病研究进展
糖尿病肾病(DKD)为糖尿病严重的并发症之一,也是肾衰竭的重要危险因素,严重影响患者的生活质量,现代医学对其治疗方法有限.中医药可延缓DKD患者的疾病进展,提高患者的生活质量,具有独特的治疗优势.本文综述中医药对DKD的治疗研究进展.
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中医药防治糖尿病视网膜病变的新进展
糖尿病视网膜病变(DR)是糖尿病微血管病变中主要的表现,病变晚期患者视力严重受损,但难以逆转,防治十分重要.该病属中医学“消渴目病”范畴,中医对其辨证分型、治法用药等方面积累了宝贵的经验.近五年来,中医药防治DR的文献逐渐增多,本文从中医学、中西医结合角度入手综述中医药治疗DR的研究进展.
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中医内、外治法防治糖尿病周围神经病变研究进展
糖尿病周围神经病变(DPN)是糖尿病患者常见的慢性并发症,是引起足部溃疡和下肢截肢的主要始动因素.现代医学治疗DPN花费较高、疗效有限.中医药治疗以辨证论治为主,可预防DPN并延缓其进展.本文旨从中药汤剂、中成药、中药注射液、熏洗足浴、针刺、艾灸、穴位注射等方面对中医药防治DPN作简要论述.
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中医药防治糖尿病足的研究进展
中医药治疗糖尿病足(DF)颇具特色,疗效显著且费用较低,近年来已得到广泛重视.本文查阅收集中国知网中近五年国内相关的文献资料,综述中医药治疗DF的临床应用及其各自的优点,从辨证分期、辨证分型、内治法、外治法等方面概述中医药防治DF的新研究进展及存在的问题.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
1997 | 04 |