中国比较医学杂志
Chinese Journal of Comparative Medicine 중국비교의학잡지
- 主管单位: 中国科学技术协会
- 主办单位: 中国实验动物学会,中国医学科学院医学实验动物研究所
- 影响因子: 0.47
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1671-7856
- 国内刊号: 11-4822/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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基于肝门静脉注射肿瘤细胞的新型进展期肝脏肿瘤动物模型的建立
目的 利用肝门静脉注射肿瘤细胞的方法,建立新型进展期肝脏肿瘤(肝细胞癌、结直肠癌肝转移、乳腺癌肝转移以及非小细胞肺癌肝转移)的动物模型.方法 培养获得人肝细胞癌MHCC97?H、人结直肠癌SW480、人非小细胞肺癌A549以及人三阴性乳腺癌MDA?MB?231等细胞系,将这些恶性肿瘤细胞经由BALB/c裸小鼠肝门静脉注入肝脏,经3~4周生长后进行PET/CT检测:尾静脉注射约200μCi核素探针18 F?FDG,30~40 min后对BALB/c裸小鼠进行PET/CT检测.在此基础上,收集动物获取肝脏进行拍照,确定BALB/c裸小鼠肝脏上的肿瘤病灶.结果 MHCC97?H、SW480、A549以及MDA?MB?231等细胞均能够在BALB/c裸小鼠肝脏形成多发、弥散的肿瘤病灶.肿瘤细胞在裸小鼠肝脏原位的生长可以使用PET/CT检测.SW480、MDA?MB?231以及A549细胞形成的病灶,其PET/CT检测信号弱于MHCC97?H细胞.结论 成功获得了新型进展期肝脏肿瘤动物模型,为进展期肝脏肿瘤相关药物筛选奠定了坚实基础.
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树鼩大肠内容物细菌的群落多样性分析
目的 应用高通量测序技术分析树鼩大肠细菌的结构与组成.方法 采集3只雄性树鼩大肠内容物,用细菌16SrDNA通用引物扩增V3~V4区,采用Illumina PE250平台测序.结果 共获得160157条有效序列,聚类后得437个运算分类单位(operational taxonomic units,OTUs).树鼩大肠中的细菌有9个门、19个纲、37个目、68个科、137个属和194个种.其中,①厚壁菌门和变形菌门的丰度高,分别为63.30%和28.52%;②优势纲是芽孢杆菌纲和γ?变形菌纲(51.46%、28.02%);③乳杆菌目和肠杆菌目的丰度高,为45.33%和27.51%;④优势科是乳杆菌科(35.30%)和肠杆菌科(27.51%);⑤乳杆菌属和埃希氏菌属为优势属(35.30%、27.49%);⑥在种的水平,可培养细菌的丰度为37.10%,未分类细菌27.69%,不可培养细菌35.21%.可培养细菌中,唾液链球菌的丰度高(26.66%).在丰度高的20个种中,8种细菌(40%)未分类,为以往未被发现的新种.个体间细菌群落存在一定差异.结论 树鼩大肠内容物中的细菌组成具有丰富的多样性,其中还有许多未被分类鉴定且相对丰度较高的细菌,需要进一步研究.
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多囊卵巢综合征大鼠卵巢颗粒细胞中DR5、DcR2的表达变化
目的 观察DR5、DcR2在多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)大鼠卵巢颗粒细胞中的表达变化,探讨PCOS大鼠卵泡发育障碍的可能发生机制.方法 大鼠皮下注射硫酸普拉睾酮钠,以构建PCOS模型,分别用免疫组织化学法、RT?qPCR分析观察并比较DR5、DcR2在PCOS组和对照组大鼠卵巢颗粒细胞的表达情况.结果 免疫组织化学结果显示,在PCOS组大鼠卵巢各级卵泡颗粒细胞中,DR5的表达较对照组均显著增强(P<0.05),在PCOS组大鼠卵巢窦前卵泡和窦状卵泡颗粒细胞中,DcR2的表达较对照组同级别卵泡显著增强(P<0.05),在始基卵泡颗粒细胞的表达差异无显著性(P>0.05).RT?qPCR分析显示,DR5 mRNA和DcR2 mRNA在两组中都有表达,且二者在PCOS组大鼠卵巢颗粒细胞中的表达较正常对照组均明显增强(P<0.05).结论DR5和DcR2在颗粒细胞中的异常表达可能对PCOS大鼠卵泡的异常发育起到了一定作用,它们可能是通过参与颗粒细胞凋亡过程而对卵泡的发育造成了一定影响.
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长爪沙鼠糖尿病近交系培育过程中血液生理生化指标的动态变化
目的 探讨长爪沙鼠糖尿病近交系培育过程中血液生理生化指标动态变化及其规律.方法 参考前期的研究方法,应用生化分析仪、血细胞分析仪,检测糖尿病长爪沙鼠近交系F9~F14代繁殖动物17项血液生化和22项血常规指标,并绘制其动态曲线.结果 从检测结果和动态曲线变化看,F9~F14代动物的尿酸(URIC)、乳酸脱氢酶(LD)、肌酸激酶(CK)、淀粉酶(AMY)、血糖(GLU)、单核细胞百分数(MON%)、平均血红蛋白含量(MCH)、平均血红蛋白浓度(MCHC)、平均血小板体积(MPV)随代数增加呈现上升趋势;总胆固醇(CHOL)、嗜酸性粒细胞直接计数(EOS)、嗜酸性粒细胞百分数(EOS%)、红细胞(RBC)、红细胞压积(HCT)、血红蛋白(HGB)呈现下降趋势;白蛋白(ALB)、总蛋白(TP)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、尿素氮(BUN)、总胆红素(TBIL)、肌酐(CRE)、碱性磷酸酶(ALP)、谷草转氨酶(AST)等其余指标总体趋势比较平稳.结论 糖尿病近交系动物培育中血液生理生化随着近交代数的增加会发生变化,尤其是糖代谢和脂代谢相关指标高于其他动物,提示其糖尿病动物的疾病特征,也说明定向的近亲繁殖和培育对其血液生理生化指标具有一定的影响.
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复方阿胶浆对小鼠子宫内膜作用研究
目的 探讨复方阿胶浆对小鼠子宫内膜的作用.方法 将雌鼠随机分为4组,分别为假手术组、假手术中药组、去势组及去势中药组,假手术中药组及去势中药组予复方阿胶浆灌胃处理.分别采用HE染色、免疫组化、免疫印迹实验法来分析复方阿胶浆对小鼠子宫内膜的作用.结果 与假手术组相比,假手术中药组小鼠子宫增大,内膜增厚,腺体数量增多,子宫内膜血管内皮生长因子A(vascular endothelial growth factor?A,VEGF?A)表达量增多(P<0.05);去势中药组与去势组相比差异无显著性.结论 复方阿胶浆可促进假手术组小鼠子宫内膜的生长,并可改善子宫内膜容受性,其作用机制可能是通过调节卵巢功能而间接作用于子宫.
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沉默Blimp?1促进IFN?γ表达抑制肝癌细胞的作用研究
目的 探究B淋巴细胞诱导成熟蛋白?1(B?lymphocyte?induced maturation protein?1,Blimp?1)与肝癌细胞SMMC?7721增殖、凋亡、侵袭的关系以及作用机制.方法 实验分为对照组、shRNA?NC组、shRNA?Blimp1组;沉默肝癌细胞中Blimp?1基因的表达,实时荧光定量PCR(RT?PCR)和蛋白质印迹法(Western blot)检测Blimp?1 mRNA和蛋白表达,CCK?8法观察细胞的增殖,流式细胞仪检测细胞的凋亡,Transwell法观察细胞的侵袭能力,酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测 γ?干扰素(IFN?γ)、白细胞介素?2(IL?2)的蛋白水平.结果 与对照组相比,shRNA?Blimp1组细胞中Blimp?1 mRNA和蛋白的表达量均显著降低(P<0.05).沉默Blimp?1表达显著抑制SMMC?7721细胞增殖(P<0.05),促进其凋亡(P<0.05),显著降低细胞的侵袭能力(P<0.05),显著上调IFN?γ蛋白水平(P<0.05),但对IL?2蛋白水平无明显影响.结论 沉默Blimp?1可促进IFN?γ蛋白表达,从而抑制肝癌细胞增殖、侵袭及促进凋亡.
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五指山小型猪PPARγ2基因启动子多态性分析
目的 对五指山小型猪PPARγ2基因启动子调控区域多态性进行分析.方法 根据猪PPARγ2启动子调控区域2200 bp设计5对引物,对57头封闭群五指山小型猪的多态性进行检测,并用多种生物信息学软件对调控区域的启动子、转录因子结合位点、RNA二级结构、CpG岛进行预测分析.结果 筛选到9个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)位点,分别是:-1595T/C、-1534G/A、-1262C/A、-1220C/A、-1017A/G、-963A/G、-955G/A、-866A/G、-333G/A.SNPs都没有处在软件识别的启动子区域中,但-333G/A突变位于核心启动子(-656~-23 bp)区域.突变的SNP位点附近转录因子结合位点会发生改变,突变前后RNA二级结构小自由能发生变化,其结构也发生显著变化.目标序列未找到CpG岛.结论 筛选到的五指山小型猪PPARγ2启动子调控区域SNPs可能对该基因的表达调控产生影响,为进一步研究其功能奠定基础.
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建立高尿酸血症性肾损害小鼠模型的实验研究
目的 建立合理、稳定的高尿酸血症肾损害小鼠模型,为筛选及研究治疗高尿酸血症肾病的药物提供病理模型.方法 将氧嗪酸钾、次黄嘌呤、腺嘌呤、乙胺丁醇和酵母膏5种造模剂单用、两药合用或三药联用,观察不同造模时间、造模剂量和造模方式所建立的小鼠高尿酸血症肾损害模型的血清尿酸、尿素氮以及肌酐水平、肝脏黄嘌呤氧化酶(xanthine oxidase,XOD)和腺苷脱氨酶(adenosine deaminase,ADA)活性的变化、肾脏的病理学改变以及各组体重变化情况.结果 与正常组比较,次黄嘌呤和氧嗪酸钾联用单次造模组小鼠血清尿酸水平及尿素氮明显升高(P<0.01),肾皮质可见肾小管管型,肾髓质可见盐类结晶;次黄嘌呤、乙胺丁醇和氧嗪酸钾三药联用7 d组小鼠血清尿酸水平及尿素氮明显升高(P<0.01),肝脏XOD活性明显降低(P<0.05),肾近曲小管内可见嗜酸性不溶性蛋白;酵母膏和氧嗪酸钾联用14 d组以及酵母膏、腺嘌呤和氧嗪酸钾联用14 d组,与正常组相比,小鼠血清尿酸、尿素氮以及肌酐值均显著升高(P<0.01),酵母膏和氧嗪酸钾联用组可见肾小管上皮细胞脱落,肾近曲小管内可见嗜酸性不溶性蛋白,酵母膏、腺嘌呤和氧嗪酸钾联用组小鼠肾髓质可见盐类结晶.酵母膏和氧嗪酸钾联用组比酵母膏、腺嘌呤和氧嗪酸钾联用组小鼠体重增长更快,两组差异有显著性(P<0.05).结论 与其他造模方式比较,由于酵母膏和氧嗪酸钾联用所建立的高尿酸血症肾损害小鼠模型更加稳定,对小鼠体重无明显影响,同时该造模方式更符合临床特点,因此采用酵母膏和氧嗪酸钾联用14 d建立高尿酸血症肾损害小鼠模型更为合适.
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"互联网+"实验动物资源共享服务平台模式研究
本文是在调查和梳理当前我国实验动物行业资源以及实验动物资源供销现状的基础上,分析实验动物行业用户群体对实验动物资源信息化服务的应用需求,探索研究在"互联网+"环境下我国实验动物资源共享服务平台模式,充分发挥"互联网+"在社会资源配置中的优化和集成作用,助力实验动物行业资源的共建共享.文章重点以一站式实验动物资源共享服务平台为例,介绍了平台的设计思路和功能模块的实现.
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树鼩在人类代谢性疾病中的应用与展望
随着人类物质生活水平的提高和生活方式的改变,代谢相关性疾病已成为国内外影响人群健康的重要问题.构建合适的动物模型是研究这类疾病发生、发展、转归和防治方法的重要手段,与目前广泛使用的啮齿类动物模型相比,攀鼩目动物树鼩与灵长类动物的亲缘关系更近,能够更好地从整体水平模拟疾病的发生,应用前景十分广阔.目前国内外利用树鼩初步建立了包括糖尿病、动脉粥样硬化、非酒精性脂肪肝、胆结石及骨质疏松症等代谢性疾病的动物模型,并对其机制及相关影响因素进行了研究.本文概述了树鼩在人类代谢性疾病中应用的研究进展.
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情绪异常大鼠模型的旷场行为实验在中医药领域的研究进展
大鼠是较为常用的实验动物,旷场行为实验是检测动物情绪行为的一种常用的经典实验方法.涉及大鼠旷场行为实验的研究是这些年的热点,并呈上升趋势.旷场行为实验的条件会引起大鼠生理心理状态改变,影响大鼠行为的解读,从而影响疾病模型的判定.文章通过梳理近5年涉及大鼠旷场行为实验的研究文献,为选择较为合适大鼠旷场行为实验的条件以及合理的行为解读和模型判定作一综述.
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成纤维细胞向运动神经元的分化研究进展
脊髓性肌萎缩症、肌萎缩性侧索硬化症等运动神经元损伤性疾病,目前尚无有效的治疗手段.随着多能诱导干细胞的出现和细胞重编程技术的发展,将患者来源的成熟体细胞体外分化得到运动神经元进行自体移植成为一种充满希望的治疗途径.此外,分化得到的运动神经元还可作为细胞模型,用于疾病的机制研究和药物筛选.目前由成纤维细胞体外分化得到运动神经元的实验研究较多,就经多能诱导干细胞或神经干细胞中间状态及直接转化这三类方法进行综述.
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大鼠星状神经节阻滞方法的综述
星状神经节(stellate ganglion,SG)在功能上属于交感神经节,星状神经节阻滞(stellate ganglion block,SGB)是指通过各种方法使星状神经节所支配区域——头、面、颈、上肢及上胸部交感神经阻滞的方法,且已证实其在全身多个系统产生治疗或保护作用,但具体机制尚未阐明;大鼠SG的解剖和功能与人类类似,是模仿人类SGB的理想模型,大鼠SGB模型的建立将为研究SGB的分子生物学种种机制提供基础.当前对大鼠星状神经节阻滞的方法鲜有描述,大多作为实验操作部分简单带过,尚未有文献对其进行相关总结,故在此就大鼠SGB模型建立方法进行综述.
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环状非编码RNA在口腔鳞癌中的研究进展
环状RNA是一类新发现的不同于miRNA和lncRNA的共价闭合环状内源性非编码RNA.目前,已有许多报道关于circRNA在疾病发生发展机制的研究,为肿瘤的预防、诊断和精准治疗提供一种全新的理论依据.本文主要对circRNA的生物学特征和作用机制及其在口腔鳞癌中发生发展的作用进行综述.
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品管圈在降低动物实验不规范行为发生率中的应用
目的 探讨品质管理圈(quality control circle,QCC)活动在降低动物实验不规范行为发生率中的应用效果.方法 成立品管圈小组"爱心福利圈",按照品管圈活动步骤,分析本院研究人员动物实验中不规范行为的发生原因,针对性地拟定对策并实施.结果 通过品管圈活动,本院动物实验中不规范行为的发生率由每周82.5次降低至每周22.33次.结论 品管圈活动可以有效降低动物实验中不规范行为的发生率,提高实验动物管理工作质量.
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四种常用实验动物与人的肝组织形态特征比较
目的 通过比较四种常用实验动物小鼠、大鼠、豚鼠、家兔的肝与人的肝在组织形态上的相似性,为肝研究中实验动物的选择提供参考.方法 分别取正常小鼠、大鼠、豚鼠、家兔的肝,从形态特征、分叶、脏器系数、肝细胞核浆比等方面与人的肝进行比较.结果 家兔肝的形态与人的接近,为不规则楔形及楔形,二者的核浆比亦相近,分别为0.158和0.149.豚鼠与人的肝均为五叶,且脏器系数接近,分别为3.096%和2.35%.结论家兔和豚鼠在组织形态特征上与人更接近,可能更适合进行肝相关研究.
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动物鼻式气溶胶暴露装置的运行效果评价
目的 本研究旨在探讨动物鼻式气溶胶暴露装置能否正常运行并产生特定粒径大小的气溶胶颗粒,探究运行过程中装置气溶胶气密性、分布均匀性及消毒剂对系统的消毒效果.方法 使用动物鼻式气溶胶暴露装置产生大肠杆菌(Escherichia coli,E.coli)气溶胶、鼠肝炎病毒(mouse hepatitis virus)MHV?JHM气溶胶,分别用75%乙醇、3%过氧化氢对系统进行消毒,分别采集暴露舱内、易泄露处及消毒后的E.coli、MHV?JHM.对采集的E.coli进行微生物培养;对采集的MHV?JHM提取RNA,一步法RT?PCR检测样本中病毒RNA.结果 装置产生的E.coli气溶胶颗粒中值直径为(1.27±0.61)μm,暴露舱内采样液涂板有菌落生成,置于暴露舱不同端口的NC膜上菌落数一致,易泄露处的沉降平皿上无菌落生长,消毒后采样平皿上无菌落生长;暴露舱内采样液中的MHV?JHM病毒RNA为阳性,易发生泄露处采样液中病毒RNA为阴性,消毒后采样液中病毒RNA为阴性.结论 动物鼻式气溶胶暴露装置能正常运行产生气溶胶;在运行过程中,暴露舱各端口有气溶胶通过并分布均匀,气密性好;使用相应的消毒剂可对系统进行有效消毒,消毒效果完全.
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生物安全型禽负压隔离器的研制
目的 研制一种生物安全型禽负压隔离器.方法 依据国家标准对动物隔离设备的要求,综合考虑气密传递和消毒功能的实际需求,对隔离器的结构进行设计.结果 隔离器综合集成通风过滤系统、物品传递系统、自控系统、消毒连接系统、污水收集处理系统,经过第三方检测,其技术指标达到国家标准要求.结论 该隔离器适用于高致病性感染禽类饲养与实验研究,可满足我国生物安全实验室开展相关研究的现实需求.
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抗菌药物合理使用对临床手术感染率影响的比较医学分析
目的 了解我院清洁切口感染与抗菌药物合理使用的相关性,比较分析抗菌药物合理使用对临床手术感染率影响,为规范围手术期合理用药和临床干预提供科学依据.方法 通过查阅出院病历,结合应用电子信息平台,采用回顾性调查和实时查阅方法,收录并跟踪清洁切口手术患者.将住院手术患者的姓名、年龄、性别、住院天数、手术名称、手术方式、手术时间、出血量、预防用抗菌药物品种、用药时机、用药天数、使用方法、疗程、联合用药和院内感染及切口愈合等情况录入Excel表,建立数据库.并根据国家卫生部《医院感染诊断标准(试行)》和《外科手术部位感染预防与控制技术指南》对切口感染进行诊断.通过统计学分析,比较抗菌药物合理使用对临床手术率的影响.结果 970例清洁切口手术病例中有317例未使用抗菌药物,预防性使用抗菌药物有653例,总使用率为67.32%.653例清洁切口手术患者围手术期预防使用抗菌药物时间分布为:术前0.5~2 h用药为437例,占66.92%;术前未使用,术后使用的190例,占29.10%,其中急诊手术有123例;术前提前1 d使用的有26例,占3.98%,其中,围手术期用药<24 h者有194例,占29.71%;术后24~48 h者有164例,占25.11%;术后48~72 h者有101例,占15.47%;术后超过72 h者有194例,占29.71%;用药指征合理的有516例,用药指征合理性占79.02%.970例清洁切口手术患者中,甲级愈合例数为945例,甲级愈合率为97.42%;切口感染发生5例,为0.52%,符合国家有关清洁切口医院感染率≤1.5%的规定.结论 通过对563例围手术期病例使用抗菌药物的合理性比较分析得出,79.02%的病例在手术期间使用抗菌药物合理,清洁切口感染率小于1.5%,符合有关规定.但是围手术期抗菌药物使用与国家卫生部有关要求有一定差距,应进一步加强抗菌药物临床合理使用管理与监督.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 03 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 |
2000 | 01 02 03 04 |
1999 | 01 02 03 04 |