中国处方药杂志
Journal Of China Prescription Drug 중국처방약
- 主管单位: 国家食品监督管理总局南方医药经济研究所
- 主办单位: 国家食品监督管理总局南方医药经济研究所
- 影响因子: 0.64
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1671-945X
- 国内刊号: 44-1549/T
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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治疗继发性腹腔感染有新指南
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青霉素对儿童咽喉疼痛可能无效
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"旁观者效应"有效治疗癌症
关键词: 旁观者效应 -
美发现第一种致心脏病变异基因
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小剂量螺内酯可助控制顽固性高血压
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COPD并发CHF
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红细胞增多症
病史:患者男性,24岁,2000年3月就诊,有乏力,无头痛、皮肤搔痒、耳鸣或眩晕.两岁起全血细胞计数异常,16岁时诊断为"先天性红细胞增多症".自症状消失后未进行相关检查.患者无慢性呼吸疾病,无吸烟史.
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小脑共济失调与乳糜泻
病史:患者女性,37岁,2002年7月前来就诊,有12年渐进性构音障碍和共济失调病史.其症状在1999和2001年怀孕期间恶化.过去七年中患有贫血,并在1997年被诊断患有乳糜泻.与此同时,病人血清中有高浓度抗麦胶蛋白抗体的IgG和IgA,endomysial滴度为1:32,内窥镜检查到十二指肠萎缩;十二指肠活组织检查表明几乎全部绒毛萎缩.神经学检查显示下游脑干和皮层之间的躯体感觉反应迟缓.她同时行脊髓小脑共济失调检测,脑干听觉、视觉反应能力及脑部核磁共振成像检查,均无异常.颈椎核磁共振成像显示有轻度退行性变化.过去5年中,该患者坚持不吃含麸质的饮食.
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FDA新药物
Lexapro获准治疗广泛性焦虑症2003年12月18日,Forest制药公司宣布FDA批准Lexapro(TM)(escitalopram oxalate)--一种五羟色胺选择性重吸收抑制剂用于治疗广泛性焦虑症(GAD).在美国,每年有400万人受到此病症的困扰.Lexapro新适应症的批准是基于三个临床试验,三个试验的结果都证明该药治疗GAD的显著有效性和安全性.Lexapro也可用于焦虑症的初始治疗,以及重度抑郁症的持续治疗.在研药物
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断肢再植的现状与展望
自1963年我国在世界上首次报道断肢再植成功以来,已历经40个春秋.40年来我国的断肢再植成功率仍然据世界领先地位.这是由于显微外科在外科各个领域的普及,涌现出了一大批有扎实理论基础和技术水平的优秀年青医务人员;目前我国各个省市自治区的各级医院都有独立开展断肢再植手术的能力,上至省市级医疗单位,下至县、区医院都有报道这方面成功的消息.由于显微外科在各科广泛、深入地应用,现在可以系统回顾总结以往工作实践中的经验.
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诺华那格列奈中国上市
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2003上海国际呼吸病会议报道
过去的十年中,肺部炎症和损伤机制一直是肺部疾病研究的焦点,特别是急性肺损伤(ALI)和急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的肺内、外起因.这些疾病常常合并系统炎症反应综合征(SIRS)和多器官衰竭综合征(MODS).许多研究发现肺部炎症和损伤机制包括生物、生物物理、生物化学和环境刺激因素等引起促炎症因子的产生、功能衰竭、继发性肺表面活性物质缺乏、肺泡上皮细胞和内皮细胞的损伤和重塑,肺泡巨噬细胞和局部免疫防御系统的变化和修复.虽然我们知道ARDS患者机械通气的副作用,或呼吸机相关肺损伤(VILI)能通过肺的保护性通气策略减轻或预防,但是在用单一炎症细胞因子拮抗剂治疗的对照临床试验上却没有什么进展.ARDS的发生率和治疗的临床研究揭示这种疾病实际上是肺内和肺外因素的共同作用.
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ACS的抗血小板治疗进展
2003年10月由赛诺菲~圣德拉堡民生制药有限公司主办的"冠状动脉血栓性疾病的抗血小板治疗进展"专题研讨会特邀来自澳大利亚Princess Alexandra hospital的Dr. Richard Lim与国内心血管专家针对急性冠脉综合征(以下简称ACS)的新治疗进展进行了交流.
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2004,我们击掌为盟
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中国处方药杂志2004年来稿须知
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喷发感动
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2004年新药展望
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新药研发,因为临床需要
随着20世纪后20年几项相关法案的通过,美国新药开发及其审批过程出现了明显的变化.这些法案出台的目的是要鼓励创新药物,特别是罕见病、重症或致命性疾病治疗药物的开发;确保患者能够及时地获得所需的药物.为了给上述变化带来的影响作一准确的评价,Tufts药物开发研究中心对美国在1980~2001年期间批准上市的554种药物(包括504种小分子药物、40种重组蛋白质药物和10种单克隆抗体药物)的临床开发和审批数据进行了分析.结果发现,在上世纪90年代中后期,美国批准上市的新药数目、新药临床开发及其审批时间都呈现出良好的发展趋势,然而到2000年以后,情况急转直下,新药研发数目逐渐减少,新药审批时间也逐渐延长.为此,FDA、制药及生物制药行业纷纷提出应对措施,以试图扭转不利局面.
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高血压药物治疗新视点
目标与策略高血压治疗的终目标是减少心、脑、肾等并发症的发生率和死亡率.大型前瞻性临床试验荟萃分析表明,收缩压平均下降10~12mmHg或舒张压平均下降5~6mmHg,3~5年内脑卒中、心脑血管病死亡率与冠心病事件分别减少38%、20%与16%.降压治疗在高危患者能获得更大的益处,例如老年单纯收缩期性高血压、糖尿病和脑卒中史患者.上述结果为临床实施降压治疗提供了重要依据.降压治疗的益处主要取决于血压降低,因此必须长期有效控制血压,血压控制目标值应该低于140/90mmHg,在糖尿病或慢性肾脏病患者应该低于130/80mmHg老年收缩期性高血压患者降压的目标水平:收缩压(SBP)140~150mmHg,舒张压(DBP)<90mmHg但不低于65~70mmHg.
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心力衰竭治疗领域之用药进展
在各种心血管疾病中,心力衰竭的发病率高,死亡率也居高不下.三十年前,心力衰竭的治疗还停留在改善血流动力学的认识上;而今天,随着循证医学的开展及其临床实践的日益深入,神经一激素阻断药物已成为心力衰竭的治疗的基石,本文就这方面的若干进展作一简单的述评.
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脂质革命进入"他汀"时代
血脂代谢异常不仅与动脉粥样硬化的发生、发展密切相关,而且参与了诸多心血管疾病如心绞痛、急性冠脉综合征、症状性颈动脉病、外周血管疾病、老年性瓣膜性心脏病等的发病过程.
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急性冠状动脉综合征之治疗进展
急性冠状动脉综合征(acute coronary syndrome,ACS)根据心电图ST段是否抬高而分为ST段抬高的ACS和ST段不抬高的ACS,前者多演变成ST段抬高的急性心肌梗死(STsegment elevation myocardial infarction,STEMI),而后者包括不稳定型心绞痛(UAP)和ST段不抬高心肌梗死(non-ST-segment elevation myocardial infarction, NSTEMI). ACS患者的治疗在大型综合医院或心脏中心,其药物治疗、经皮冠状动脉介入干预(PCI)与外科冠状动脉旁路移植术(CABG)的比例约各占三分之一.近年来,随着一些新型药物、器械和新技术的应用以及有关大规模临床试验的研究,ACS的治疗进展十分迅速,ACS的规范化治疗得到了进一步贯彻与提高.
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梗死相关动脉血流再灌注之重要性
近20年来,急性心肌梗死(AMI)的诊断和治疗取得了长足的进展,根据临床实用的原则分为ST段抬高和非ST段抬高两类.对于ST段抬高的AMI(STEMI),其治疗主要目的是梗死相关动脉血流和心肌的快速、完全、持续性再灌注恢复,溶栓和机械性冠脉血流的恢复可改善左室功能,缩小梗死范围,降低死亡率.但无论溶栓或冠脉内介入治疗,早期快速的血运重建至关重要.
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抗抑郁药物与临床治疗--来自《中国抑郁障碍防治指南》的建议
中国精神卫生工作规划(2002~2010年)将精神分裂症、抑郁症、老年性痴呆确定为今后10年我国精神卫生工作的重点精神疾病.由卫生部疾病控制司中国疾病预防控制中心精神卫生中心、中华医学会精神病学分会和北京大学精神卫生研究所牵头,于2003年10月完成了<中国抑郁障碍防治指南>的编写.为工作在精神卫生领域第一线的专科医师、全科医师、综合医院心理科医师和临床社工师和精神卫生管理人员工作提供重要参考意见.
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几多抗病毒药物浮出"市"面(下)
国外市场状况和发展趋势近几年国外抗病毒药物销售市场呈现出强劲的上升趋势,1997年抗病毒药在世界七大主要药物市场(美、英、法、德、意、西班牙和日本)的销售总额为46.1亿美元,1998年为54.5亿美元,1999年为62.9亿美元,2000年为71亿美元,2001年为84亿美元,2002年近100亿美元,预计2007年将超过140亿美元.表1列出2000年至2003年6月底世界几个跨国制药公司主要抗病毒药品种的销售额.
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JNC7与2003欧洲高血压指南之比较
2003年上半年,美国NIH(国立卫生研究院)、欧洲ESC(欧洲心脏病学会)和ESH(欧洲高血压学会)都发表了新的高血压病预防、诊断和治疗指南。他们根据近年来大量临床研究和荟萃资料结果,对1999年WHO/ISH公布的高血压治疗指南进行了更新.由于两个指南的内容存在一定的差异,本文对其进行简要的比较.
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肾脏疾病药物治疗全接触
慢性肾脏疾病的抗高血压治疗与原发性高血压相比,肾实质性高血压相对较难控制,常需要2~3种药物联合使用,有时甚至需要4种抗高血压药物合用.至于选用何种药物,哪些药物联合使用好,还没有完全达成共识.
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用手术书写神话--记陈中伟院士与世界首例断肢再植手术
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抗血栓药物的血液学原理
防止血栓形成的药物称为抗血栓药物(antithrombotic drugs),临床常用的有抗血小板药物(antiplatelet drugs)和抗凝药物(anticoagulant drugs),它们的血液学原理简述如下.抗凝血药物新亮点
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抗凝血药物新亮点
凝血起始过程抑制剂TFPI动物实验证明,组织因子通路抑制因子(TFPI)可减弱凝血过程并提高败血症患者生存率.有关重组TFPI可否应用于人体的评估也已进行,Ⅲ期大型临床试验结果并不太令人满意,进一步的试验暂停.但TFPI的相关资料不完全,对其评价尚有争议.
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组织因子通路抑制因子TFPI
组织因子通路抑制因子(TFPI)是近年来受到国内外高度重视的一种新的生理性凝血调节因子.这个抑制剂属于库尼氏型丝氨酸蛋白酶抑制剂类,曾称为抗Ⅶ因子(AC)、外源性通路抑制剂(EPI)和与脂蛋白有关的凝血抑制因子(LACI),现称为组织因子通路抑制因子(TFPI).
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系列之二:科研、临床、市场环环相扣
年 | 期数 |
2019 | 01 02 03 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 |