中国实验方剂学杂志
Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae 중국실험방제학잡지
- 主管单位： 国家中医药管理局
- 主办单位： 中国中医科学院中药研究所 中华中医药学会
- 影响因子： 1.62
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1005-9903
- 国内刊号： 11-3495/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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附子理中汤对脾阳虚证大鼠免疫细胞因子的影响
目的:观察附子理中汤对免疫细胞因子白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响,探讨其对脾阳虚证免疫功能影响的可能机制.方法:Wistar大鼠100只随机分为对照组、模型组、附子理中汤低、中、高剂量组5组,每组20只.在模型组基础上,附子理中汤低、中、高剂量组按5,10,20 g·kg-1 ig,每天1次,连续4周.检测胸腺指数、脾脏指数、IL-2,IL-6,IL-10,TNF-α含量.结果:与对照组比较,模型组胸腺指数,脾指数,IL-2,IL-6,TNF-α均降低(P＜0.05或P＜0.01),IL-10显著升高(P＜0.01).与模型组比较,附子理中汤中、高剂量组胸腺指数,脾指数,IL-2,IL-6,TNF-α均升高(P＜0.05或P＜0.01),IL-10降低(P＜0.05或P＜0.01).结论:附子理中汤对细胞免疫因子产生影响,通过细胞免疫因子之间的效应可能是其改善脾阳虚大鼠免疫功能的机制之一.
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鹿茸健骨滴丸对骨质疏松症大鼠肾组织TRPV5表达的影响
目的:通过观察鹿茸健骨滴丸对糖皮质激素性骨质疏松症(GIO)大鼠股骨骨密度(BMD)及肾组织钙转运通路蛋白(TRPV5) mRNA和蛋白表达的影响,探讨GIO的病理机制及鹿茸健骨滴丸的疗效.方法:将82只Wistar大鼠随机分为正常对照组(A组)、模型组(B组)、鹿茸健骨滴丸组(C组)及骨疏康组(D组).采用后肢肌注地塞米松(2.5 mg·kg-1,每周2次)造模,造模同时,C,D组分别按0.88,2.1 g·kg-1·d-1剂量ig给药,造模及给药9周后,应用XR-26型双能X射线骨密度仪测定BMD,采用实时定量PCR法及Western blot法测定肾组织TRPV5 mRNA和蛋白表达.结果:与正常组比较,模型组大鼠BMD明显降低(P＜0.01),肾组织TRPV5 mRNA与蛋白表达均明显下降(P＜0.01);与模型组比较,鹿茸健骨滴丸组BMD明显升高(P＜0.01),TRPV5 mRNA与蛋白表达亦明显上调(P＜0.01).结论:地塞米松对肾钙转运过程产生抑制作用,是其诱发GIO的重要病理机制之一,鹿茸健骨滴丸通过上调肾组织TRPV5 mRNA与蛋白表达而促进肾钙重吸收,达到治疗GIO的作用.
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黑逍遥散对Aβ25-35诱导AD大鼠模型脑组织和血清SOD,GSH-Px及MDA的影响
目的:观察黑逍遥散对β淀粉样蛋白(Aβ25-35)诱导阿尔芡海默病(AD)模型大鼠脑组织和血清超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)及丙二醛(MDA)的影响,探讨黑逍遥散防治AD的作用及其机制.方法:雄性SPF级SD大鼠110只,先按随机数字表挑选16只大鼠作为假手术组,其余大鼠手术7d后进行水迷宫测试,将测试合格的大鼠再按照随机数字表法分为5组:模型组、阳性对照组、黑逍遥散高、中、低剂量组,每组14只.假手术组14只.采用Aβ25-35海马区注射诱发大鼠脑内神经元损伤,复制大鼠AD模型;造模后7d,黑逍遥散各组大鼠分别按低、中、高剂量(4.2,8.50,17.0 g·kg-·d-1)ig给药,阳性对照组给予石杉碱甲片溶液0.02 mg· kg-1·d ig,模型组、假手术组ig给予等容量双蒸水,每日上午1次,连续治疗28 d.末次给药后处死大鼠并采集血清和脑标本,比色法测大鼠血清和脑匀浆SOD,MDA,GSH-Px活性;结果:与假手术组比较,模型组大鼠血清和脑组织匀浆中的SOD,GSH-Px显著降低,MDA含量显著增高;与模型组比较,黑逍遥散能显著升高Aβ25-35诱导AD模型大鼠血清和脑组织中SOD与GSH-Px活性、降低MDA含量(P＜0.05).结论:黑逍遥散通过抗氧化作用起到保护AD模型大鼠的作用.
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藏药俄色不同提取物降血糖作用比较
目的:探讨藏药俄色3种提取物对实验性糖脲病小鼠的影响.方法:建立链脲佐菌素(STZ,150 mg·kg-1ip)诱导小鼠1型糖尿病模型和四氧嘧啶(ALX,200 mg·kg-1 ip)诱导小鼠1型糖尿病模型,分别灌胃俄色黄酮(180 mg· kg-1)、俄色浸膏(900 mg· kg-)和康珠甘露(360 mg· kg-),连续给药4d,于每次给药1h后测定小鼠空腹血糖,并在试验第4天测定血糖后测定小鼠胸腺和肝脏指数,测定血清胰岛素和C肽含量.结果:与正常组比较,模型组空腹血糖值明显升高、血清胰岛素和C肽含量明显降低、胸腺指数明显降低、肝脏指数明显升高(P＜0.01);与模型组比较,3种提取物均能在一定程度上改善两个糖尿病模型小鼠的一般状态,明显降低空腹血糖和升高血清胰岛素、C肽含量(P＜0.05,P＜0.01);俄色浸膏、康珠甘露还能降低肝脏指数(P＜0.05,P＜0.01).结论:俄色3种提取物均有一定降血糖作用,以俄色浸膏作用较好,机制有待进一步研究.
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中风1号对实验性脑缺血的改善作用
目的:观察中风1号对小鼠急性脑缺血和大鼠局灶性脑缺血引起的脑梗死的保护作用.方法:小鼠按体重均匀分为5组:空白对照组、尼莫地平阳性对照组、中风1号高、中、低剂量组(31.74,15.87,7.94 g·kg-1),给药8d后,采用小鼠双侧颈总动脉合并迷走神经结扎法制备小鼠急性脑缺血模型,观察小鼠呼吸维持时间;大鼠按体重均匀分为假手术对照组、模型对照组、尼莫地平组以及中风1号(24.78,12.39,6.20 g·kg-1)剂量组,预给药3d后采用线栓阻断大脑中动脉血供造成大鼠局灶性脑缺血模型(MCAO),观察中风1号对脑缺血大鼠神经功能评分和脑梗死比例的影响.结果:中风1号高剂量组能延长急性脑缺血小鼠呼吸维持时间,与模型对照组有显著差异(P＜0.05).与模型对照组比较,中风1号高、中剂量组能不同程度降低局灶性脑缺血大鼠脑梗死率(P ＜0.001,P＜0.01),并能明显改善神经功能损伤症状.结论:中风1号对小鼠和大鼠不同脑缺血模型都有很好的作用,能延长小鼠呼吸维持时间,明显缩小大鼠脑缺血梗死率并改善神经损伤症状.
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解毒祛瘀方联合化疗对MCF-7人乳腺癌细胞凋亡和Bcl-2/Bax表达的影响
目的:观察解毒祛瘀方联合化疗对MCF-7人乳腺癌细胞凋亡和Bcl-2/Bax表达的影响.方法:采用MTT法测定药物对MCF-7细胞增殖抑制作用;流式细胞术双标法检测细胞凋亡指数;免疫细胞化学检测Bcl-2,Bax的表达状况.结果:解毒祛瘀方能够抑制MCF-7细胞的增殖,且对时间、药物浓度呈依赖关系;对化疗有增效作用.通过流式细胞术双标法检测发现解毒祛瘀方对诱导早期MCF-7细胞凋亡更有优势;在分子蛋白层面上,解毒祛瘀方可以明显降低MCF-7细胞Bcl-2的表达,且对时间、药物浓度呈依赖关系;Bax表达与对照组比较则无明显差异;Bcl-2/Bax呈下降趋势.结论:解毒祛瘀方能抑制肿瘤细胞增殖,促进凋亡,并对化疗有增效作用,降低Bcl-2表达是其可能机制之一.
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大黄水提物对成年大鼠子宫及卵巢的影响
目的:观察长期灌胃大黄对雌性大鼠子宫及卵巢的影响.方法:8周龄180 ～ 220 g雌性Wistar大鼠90只,随机分为正常对照组、大黄水提取物1.0,2.0 g·kg-1组、各剂量组再分为灌胃30,40,50,60 d组,每组10只,计算大鼠子宫、卵巢指数,观察子宫和卵巢的组织形态学变化.结果:大黄水提取物1.0 g·kg-1给药60 d组子宫和卵巢指数分别为(0.21 ±0.058),(0.07 ±0.001),均显著低于正常对照组(0.26±0.038),(0.07±0.007)(P＜0.05);大黄水提物2.0 g·kg-1给药40,50,60 d组子宫指数分别为(0.20 ±0.045),(0.19±0.054),(0.19±0.041),显著低于正常对照组(0.26±0.038)(P＜0.05或P＜0.01),大黄水提物2.0 g·kg-1给药30,40,50,60 d组卵巢指数分别为(0.068±0.008),(0.065±0.007),(0.065±0.005),(0.061±0.006),均显著低于正常对照组(0.07±0.007)(P＜0.05或P＜0.01);组织形态学显示,2.0 g·kg-150,60 d组大鼠子宫内膜水肿,腺体减少;卵巢萎缩,卵泡数减少,卵泡内细胞排列不规则.结论:长期应用大黄可影响成年雌性大鼠的生殖功能,并有明显的剂量/时间依赖关系.
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乌梅丸及其拆方的镇痛作用
目的:观察乌梅丸及其拆方的镇痛作用.方法:实验动物分为对照组、模型组、全方组、寒热并用组、温热组、寒凉组、补益组、收敛组,各组给药依照拆方原则分别给予乌梅丸方13.3 g·kg-1,寒热并用方9.0 g·kg-1,温热方5.33 g·kg-1,苦寒方3.67 g·kg-1,收敛方2.67 g·kg-1,补益方1.67 g·kg-1水煎剂灌胃,空白组、模型组均给予生理盐水10 mL·kg-1.采用热板法和扭体法,观察乌梅丸及其拆方对小鼠的镇痛作用,三硝基苯磺酸/乙醇复制溃疡性结肠炎动物模型,酶联免疫法检测结肠黏膜前列腺素E2(PGE2)含量.结果:与对照组比较,乌梅丸全方组、寒热并用组和温热组药物能有效延长小鼠痛阈,降低小鼠扭体次数,降低溃疡性结肠炎大鼠结肠组织PGE2含量(P＜0.05),且3组间无差异;补益组药物也表现出部分抑制疼痛的作用,但效果要弱于全方组(P＜0.05).结论:乌梅丸方有明显的镇痛作用,温热组药物为其镇痛的主要药物,补益组药物有部分镇痛作用.
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胃康舒宁促胃癌细胞凋亡机制与线粒体凋亡途径
目的:以线粒体凋亡通路为中心在分子水平上探讨胃康舒宁诱导人胃癌细胞株SGC-7901细胞凋亡的作用机制.方法:将胃癌SGC-7901细胞分别培养于200,400,800 mg.L-胃康舒宁培养药液中48,72 h后,收集细胞并采用流式细胞术检测胃康舒宁对胃癌细胞线粒体膜电位的影响;利用ELISA方法检测用药后胃癌细胞细胞色素C(Cyt c)的变化情况;制作胃癌细胞爬片后,给予不同浓度水平的胃康舒宁处理胃癌SGC-7901细胞不同时间后采用免疫细胞化学方法检测胃癌细胞中B细胞性淋巴瘤/白血病-2基因(Bcl-2)和Bcl-2基因相关蛋白X(Bax)蛋白的表达情况.结果:胃康舒宁可以使胃癌细胞线粒体膜电位下降(P＜0.05),促进细胞色素C释放(P＜0.05);胃康舒宁各浓度组均能显著增强胃癌细胞株SGC-7901内Bax蛋白的表达(P＜0.05),而显著抑制Bcl-2蛋白的表达(P＜0.05),且有一定的浓度依赖性.结论:胃康舒宁在体外诱导胃癌细胞凋亡的机制可能与线粒体凋亡通路有关.
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芪桑降糖方对2型糖尿病大鼠糖代谢及脂代谢的影响
目的:研究芪桑降糖方对实验性2型糖尿病(T2DM)模型大鼠糖代谢及脂代谢的影响.方法:大鼠高糖高脂饲料喂养4周后,ip 40 mg· kg-链脲佐菌素(STZ)建立T2DM大鼠模型,随机分为糖尿病模型对照组、芪桑降糖方低剂量组(ig180 mg· kg-1·d-1)、中剂量组(ig 360 mg·kg-1·d-1)、高剂量组(ig 540 mg· kg-1·d-1)及罗格列酮治疗组(ig 4 mg· kg-1·d-1).持续ig给药60 d后测空腹血糖(FBG)、血脂、糖化血红蛋白(HbAlc)、胰岛素(Ins)的含量.结果:与正常组比较,模型组大鼠HbAlc含量显著增高(P＜0.01),总胆固醇(TCH)、血清甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL均明显升高(P＜0.05),高密度脂蛋白(HDL)明显下降(P＜0.05).芪桑降糖方可降低T2DM模型大鼠的FBG、HbAlc、TCH、TG、LDL水平,提高HDL和Ins水平,与模型组比较有明显改善(P＜0.05),芪桑降糖方与罗格列酮药物治疗组无显著性差异.结论:芪桑降糖方能有效地降低T2DM模型大鼠的血糖,促进Ins分泌,纠正糖尿病大鼠脂代谢紊乱,调节血脂.
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六味补气胶囊对COPD肺气虚证模型STAT4,STAT6蛋白表达影响
目的:观察六味补气胶囊对慢性阻塞性肺疾病(COPD)肺气虚证模型大鼠细胞信号转导转录因子(STAT)4,STAT6蛋白表达影响及机制.方法:将大鼠随机分为正常组、模型组、六味补气胶囊高剂量组(六高组)、六味补气胶囊低剂量组(六低组)、金水宝胶囊组(中药对照)、脾氨肽组(西药对照),每组12只.除正常组外,其余大鼠采用烟熏加脂多糖(LPS)气管滴入方法建立COPD肺气虚证大鼠模型,模型复制成功第28天给药,各组给药剂量为:正常组、模型组:生理盐水0.09 g·kg-1;六高组:六味补气胶囊0.16 g·kg-1;六低组:六味补气胶囊0.04 g·kg-1;金水宝组:金水宝49.5 mg· kg-1,脾氨肽组:灌服脾氨肽0.033 mg·kg-1,1次/d,连续给药14 d.观察各组大鼠肺组织STAT4,STAT6蛋白表达变化.结果:与正常组比较,STAT4蛋白在COPD肺气虚证大鼠肺组织中表达的阳性面积增加、平均光密度增强(P＜0.01),而STAT6蛋白表达的阳性面积减小、平均光密度降低(P＜0.01);经六味补气胶囊等药治疗后,较之模型组,各治疗组STAT4的表达面积减小、强度减弱,STAT6的表达面积扩大(P＜0.05),各治疗组之间无明显差异.结论:六味补气胶囊可抑制COPD肺气虚证大鼠肺组织中STAT4蛋白表达,促进STAT6蛋白的表达.
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小半夏汤对豚鼠离体肠管运动的影响
目的:观察小半夏汤对豚鼠离体肠管收缩的影响,初步探讨其止吐的作用机制.方法:利用离体浴槽,观察小半夏汤[(生药,下同)0,0.1,0.25,0.5,1,2.5,5,10,20,40 g·L-1]对豚鼠离体肠管自主收缩平均张力、振幅和频率的影响;以呕吐相关受体激动剂乙酰胆碱(Ach)、组胺(His)、五羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)为工具药,观察小半夏汤0,2,5,10g·L-1对各工具药致豚鼠离体肠管收缩平均张力、振幅、频率和大张力的影响.结果:小半夏汤能剂量依赖性地抑制豚鼠离体肠管自主收缩,降低其收缩平均张力、振幅和频率(与空白对照组相比,P ＜0.05或P＜0.01);先加Ach,His,5-HT再加小半夏汤2,5,10 g·L-1或小半夏汤2,5,10 g·L-1预处理均能明显抑制3种工具药所致肠管收缩,减少肠管收缩平均张力、振幅、频率和大张力(分别与给小半夏汤前和不给小半夏汤相比,P ＜0.05或P＜0.01);小半夏汤能够增大DA致肠管收缩平均张力、振幅和频率(分别与给小半夏汤前和不给小半夏汤相比,P ＜0.05或P＜0.01),但对肠管收缩小张力无明显影响.结论:小半夏汤能够抑制豚鼠离体肠管自主收缩,其作用机制可能是通过阻断M受体、H1受体、5-HT受体和D2受体等呕吐相关受体而介导,或直接作用于肠平滑肌而起作用,其止呕机制有待进一步研究.
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鬼针草总黄酮对肝纤维化大鼠肝组织TGF-β1/smad通路的影响
目的:研究鬼针草总黄酮(TFB)对肝纤维化大鼠肝组织中转化生长因子β1/smad(TGF-β1/smad)通路表达的影响.方法:四氯化碳(CCl4)复制肝纤维化大鼠模型,随机分为5组:模型组、阳性药秋水仙碱组(0.2 mg·kg-1)、TFB低、中、高剂量组(60,120,240 mg· kg-),并设正常组,连续灌胃30 d.检测大鼠血清中丙氨酸转氨酶(ALT)、门冬氨酸转氨酶(AST)和总胆红素(TBil)的水平,以及测定肝组织中透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)和羟脯氨酸(Hyp)的含量.免疫组化检测肝组织中转化生长因子-β1(TGF-β1)阳性细胞的表达,Western blot法测定肝组织中smad2和smad3表达,Masson染色观察肝组织病理学变化.结果:与模型组比较,TFB可有效降低肝纤维化大鼠血清中AST,ALT,TBil水平(P＜0.01),降低肝组织中HA,LN,PCⅢ和Hyp含量(P＜0.01);TGF-β1阳性细胞数量明显减少(P＜0.01),以及肝组织中smad2和smad3有效地下调(P＜0.01),并减轻肝纤维化病变.结论:鬼针草总黄酮对肝纤维化大鼠具有防治作用,其机制可能与调节TGF-β1/smad通路而抑制胶原生成有关.
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两种煎法所得麻杏石甘汤煎剂对A型流感病毒感染小鼠的治疗作用
目的:比较研究麻黄先煎和4味药同煎所得麻杏石甘汤煎剂对A型流感病毒感染小鼠的治疗效果.方法:采用鼻腔接种法建立A型流感病毒小鼠肺部感染模型,实验设正常对照组、模型对照组、麻黄先煎组、4味药同煎组、奥司他韦组,经灌胃连续给药7d.分别于感染后治疗的第4,7天检测小鼠体重,第7天,常规检测肺质量指数;光学显微镜技术观察肺病理变化,透射电子显微镜技术观察肺组织超微结构.结果:①体重:感染后治疗4,7d,与正常对照组比较,模型对照组体重显著下降(P＜0.05);治疗7d,与模型对照组比较,奥司他韦组、麻黄先煎组体重显著增加(P＜0.01或P＜0.05).②肺指数:与 正常对照组比较,模型对照组肺指数显著增加(P＜0.01);与模型对照组比较,各治疗组肺指数明显降低(P ＜0.01或P＜0.05),其中麻黄先煎组与模型对照组比较,较显著性差异(P＜0.01),高于4味药同煎组与模型对照组比较的差异性(P＜0.05).③肺部病理变化:与正常对照组比较,模型对照组肺正常组织结构消失,肺泡内有大量炎症细胞浸润.与模型对照组比较,各治疗组肺组织病理变化得到改善,其中奥司他韦组、麻黄先煎组肺部病变程度较4味药同煎组轻.④肺组织超微结构:与正常对照组比较,模型对照组小鼠肺组织超微结构受到破坏,表现为核膜与质膜模糊不清,细胞器减少,线粒体嵴减少或消失,内质网出现空泡样病变,胞浆内有大量病毒颗粒,各治疗组肺组织细胞超微结构得到改善,其中奥司他韦组、麻黄先煎组小鼠肺组织超微结构较4味药同煎组完整.结论:麻黄先煎煎剂抗A型流感病毒作用优于4味药同煎煎剂.
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灯盏细辛-赤芍组方配比及给药途径的脑保护作用
目的:研究灯盏细辛与赤芍不同组方配比及给药途径对大鼠局灶性脑缺血的脑保护作用.方法:线栓法制作大鼠中动脉缺血再灌注损伤模型.SD大鼠随机分为假手术组、模型组、阳性药物组、灯盏细辛与赤芍不同组方配比给药组.各组动物按各自不同的途径(iv,ig)给药,在预定时间测定神经行为学、脑梗死率等7个关键生物学指标.结果采用析因实验设计及分析方法(2×4),通过对各因素(途径、配方)下各个水平(4个不同配比处方)的全部组合进行实验.用SPSS 13.0统计学软件对数据进行分析处理,分析考察因素及其交互作用对指标影响的显著性,同时进一步考察各因素下水平间的显著性差异.结果:60％赤芍组静脉注射给药,对拟适应症相关的神经行为学、脑梗死率等7个关键生物学指标具有统计学意义.结论:60％赤芍组静脉注射给药,对局灶性脑缺血再灌注损伤大鼠有一定的脑保护作用.
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补中益气汤对脾气虚症大鼠伤口肌肉组织Hyp,VEGF,α-SMA表达的影响
目的:研究补中益气汤对脾气虚症大鼠伤口愈合的影响和其机制的研究,以验证伤口愈合从脾论治.方法:60只SD大鼠随机分为正常组、脾气虚模型组、补中益气汤组(7 g·kg-1),各组又分为术后3,7d2个亚组.模型组和补中益气汤组每日灌服生大黄(20 g·kg-1),连续灌胃18d,正常组给予等体积蒸馏水.第19天各组均制作手术伤口,当日起补中益气汤组给予灌胃补中益气汤,连续给药至大鼠处死之日.正常组和模型组给予等体积蒸馏水.分别于术后3,7d处死大鼠,制备肌肉组织样本,采用碱水解法检测羟脯氨酸(hydroxyproline,Hyp)含量,应用Western blot法检测血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)的表达.结果:模型组的Hyp,VEGF.α-SMA均降低,与正常组的差异有统计学意义(均P＜0.01);与术后3d模型组比较,术后3d补中益气汤组的Hyp,VEGF,α-SMA均升高(P＜0.01,P＜0.01,P＜0.05),但是仍低于术后3d正常组(均P＜0.05);与术后7d模型组比较,术后7d补中益气汤组的Hyp,VEGF,α-SMA均升高(P＜0.01,P＜0.05,P＜0.01),并与术后7d正常组的差异均无统计学意义.结论:补中益气汤通过升高肌肉组织中的Hyp,VEGF,α-SMA,可有效促进伤口的愈合,同时该药用药时间的延长也有助于伤口的愈合.
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升麻治疗乙型病毒性肝炎的活性部位筛选
目的:筛选升麻药材中治疗乙型病毒性肝炎的药用活性部位.方法:采用树脂分离技术,制备升麻总酚酸、总皂苷部位,并以拉米夫定为阳性药,选择HBV转基因小鼠作为受试动物,以小鼠血清中HBsAg及HBeAg为指标;以HepG2-2.2.15细胞株为模型,检测细胞内核心颗粒HBV DNA的变化,考察升麻水提液、总酚酸、总皂苷、升麻苷及阿魏酸5个组分对HBsAg及HBeAg的影响.结果:5个组别对小鼠血清中HBsAg及HBeAg均有一定的降低作用,且总酚酸显著降低HBsAg及HBeAg,与对照组有显著性差异(P＜0.01),且阿魏酸是其中的有效成分;总皂苷可以降低HBsAg,与对照组有较显著性差异(P＜0.05),但是升麻苷对HBsAg及HBeAg的作用均无显著性差异;升麻总酚酸能明显降低HepG2-2.2.15细胞胞浆核心颗粒HBV DNA水平(P＜0.01).结论:升麻中的总酚酸部位是其治疗乙型病毒性肝炎的药用活性部位,本研究为治疗乙型病毒性肝炎的药物开发提供了数据参考.
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地锦草水提液对移植性肝癌的抑制作用及对凋亡蛋白表达的影响
目的:研究地锦草对移植性肝癌H22小鼠的抑制作用及对凋亡相关蛋白Bcl-2,Bax和Caspase-3表达的影响.方法:复制小鼠移植性肝癌模型后,随机分为模型组、地锦草组和环磷酰胺组.地锦草低、中、高剂量组分别以66,132,264 mg·kg-ig,环磷酰胺组1 mg·kg-iv 1次,模型组和环磷酰胺组灌服同体积的蒸馏水14d后处死小鼠,剥离瘤组织,称肿瘤质量;比色分析法检测血清超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量;免疫组化法观察肿瘤组织Bcl-2,Bax和Caspase-3蛋白表达.结果:与模型组比较,地锦草治疗后肿瘤质量明显减轻(P＜0.05);地锦草各剂量组与环磷酰胺组小鼠血清SOD均升高(P ＜0.05,P＜0.01),血清MDA含量均下降(P ＜0.05,P＜0.01);地锦草高、中剂量组及环磷酰胺组降低Bcl-2蛋白表达,同时提高Bax,Caspase-3蛋白表达(P＜0.05),降低Bcl-2/Bax.结论:地锦草抗肿瘤机制可能是通过增强抗氧化防御系统抑制肿瘤细胞的生长,纠正机体凋亡蛋白与抗凋亡蛋白失衡,激活Caspase-3酶活性而诱导肿瘤细胞凋亡.
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大豆异黄酮对去卵巢大鼠学习记忆和脑内神经递质的影响
目的:探讨大豆异黄酮(isoflovone,IS)对去卵巢大鼠空间学习记忆和脑内单胺类递质的影响.方法:选用青年SD雌性大鼠,去除双侧卵巢造模.随机分为6组,对照组、模型组、苯甲酸雌二醇组、大豆异黄酮低、中、高剂量组.苯甲酸雌二醇组给大鼠苯甲酸雌二醇ip 0.2 mg· kg-1每周1次,IS低、中、高剂量组剂量分别ig给以大豆异黄酮30,60,120 mg·kg-1·d-1,共3个月.观察各组大鼠Morris水迷宫学习能力,高效液相检测海马内单胺类神经递质,放射免疫法测定下丘脑内促性腺激素释放激素(gonadotropin-releasing hormone,GnRH)的含量.结果:①与对照组比较,模型组前3d定位航行学习能力和空间探索能力明显降低(P＜0.05);与模型组比较苯甲酸雌二醇组、IS中剂量组前3d定位航行学习能力和空间探索能力明显提高(P＜0.05).②与对照组比较模型组海马去甲肾上腺素(norepinephrine,NE),多巴胺(dopamine,DA),5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)含量明显降低(P＜0.05);与模型组比较IS高剂量组海马NE含量增高(P＜0.05);与模型组比较中剂量组和苯甲酸雌二醇组海马DA和5-HT含量明显增高(P＜0.05)③与对照组比较模型组GnRH含量明显增高(P＜0.05);与模型组比较苯甲酸雌二醇组、IS中、高剂量组GnRH含量明显降低(P＜0.05).结论:中剂量大豆异黄酮通过提高海马内NE,DA,5-HT含量,降低海马GnRH含量,提高去卵巢大鼠空间学习记忆能力.
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红花注射液对HepG-2细胞Bcl-2和Survivin表达的影响
目的:研究红花注射液在体外对HepG-2细胞B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)、Survivin基因转录和蛋白表达的影响,探讨红花注射液诱导人肝癌HepG-2细胞凋亡的机制.方法:采用不同剂量的红花注射液(0,50,100,150,200,250 g·L-1)体外作用于HepG-2细胞,利用MTT法观察红花注射液对HepG-2细胞增殖的抑制作用;以流式细胞术观察细胞凋亡率的变化;通过实时荧光定量PCR技术(real time-PCR)以及蛋白免疫印迹(Western blotting)法检测细胞凋亡相关因子Bcl-2和Survivin mRNA和蛋白的表达情况.结果:红花注射液对体外培养的人肝癌HepG-2细胞的增殖具有抑制作用(P＜0.01),且具有剂量、时间相关性;细胞凋亡率随着红花注射液浓度的增加而逐步增高,细胞凋亡相关因子Bcl-2,Survivin的mRNA和蛋白表达均下调.结论:红花注射液能够抑制HepG-2人肝癌细胞增殖,诱导HepG-2细胞凋亡,可在翻译和转录水平下调Bcl-2,Survivin的表达,这可能是红花注射液诱导HepG-2细胞凋亡的主要机制之一.
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藏药松生等醇提物不同极性提取部分体外抗氧化活性研究
目的:通过体外还原力和抗氧化评价方法研究藏药松生等提取物的抗氧化活性.方法:将松生等用70％乙醇浸泡、提取、浓缩所得浸膏依次用石油醚,二氯甲烷,乙酸乙酯,正丁醇、乙醇进行萃取,各组分都配制成适当稀释倍数的溶液,通过普鲁士蓝法、Fenton法和,1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)法分别测定各组分的还原力,·OH自由基的清除能力以及抗氧化的活性,并计算各组分的IC50.结果:3种抗氧化实验表明乙酸乙酯、正丁醇、乙醇部分都具有明显抗氧化的作用.其中用DPPH法测得的IC50分别是乙酸乙酯0.060 5 g·L-1,正丁醇0.076 3 g·L-1,乙醇0.083 3 g·L-1.结论:提取物清除率与样品浓度存在明显的量效关系,浓度大于1.0 g·L-1时其还原能力几乎接近于维生素(VC),清除能力接近甚至超过60％.其中在大极性溶液层还原力和抗氧化的能力强.
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20个产地茯苓三萜成分RP-HPLC-ELSD指纹图谱
目的:利用RP-HPLC-ELSD技术建立不同产地茯苓三萜的指纹图谱,为评价不同产地的茯苓药材的质量品质提供理论依据.方法:色谱柱为Kromasil 100-5 C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相0.2％甲酸水溶液(A)-乙腈(B),采用梯度洗脱法,流速1.0 mL· min-,柱温30℃,蒸发光检测条件:雾化温度40℃,压力350 kPa,gain值为7;进样量20 μL.结果:建立的指纹图谱中有18个共有峰,方法学考查表明,各主要色谱峰相对保留时间及峰面积的RSD均＜3％,峰面积占总峰面积＞10％的共有峰其相对峰面积差值均在±25％以内,符合指数图谱的技术要求,仪器的精密度良好,且供试品溶液至少12 h内稳定.结论:该方法简便快速、准确可靠,可作为评价不同产地茯苓药材质量的有效手段.
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预知子的化学成分研究
目的:研究预知子Akebia trifoliata的化学成分.方法:利用各种色谱技术进行分离,根据所得单体化学成分的理化性质与光谱数据鉴定其结构.结果:从预知子中分离得到10个已知成分,分别鉴定为3-O-β-D-吡喃葡萄糖(1 → 3)-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖-常春藤皂苷(1),3-O-β-D-吡喃阿拉伯糖-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖-常春藤皂苷(2),3-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖-常春藤皂苷(3),3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖-常春藤皂苷(4),3-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖-28-O-β-D-吡喃葡萄糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖常春藤皂苷(5),3-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-[β-D-吡喃葡萄糖(1 →4)]-α-L-吡喃阿拉伯糖-常春藤皂苷(6),3-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)[β-D-吡喃葡萄糖(1→4)]-α-L-吡喃阿拉伯糖-28-O-α-吡喃鼠李糖-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖(1→6)吡喃葡萄糖常春藤皂苷(7),28-O-β-D-吡喃木糖(1→3)-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖阿江榄仁酸皂苷(8),28-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→4)-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→6)-O-β-D-吡喃葡萄糖去甲阿江榄仁酸皂苷(9),3-O-β-D-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖-28-O-β-D-吡喃葡萄糖常春藤皂苷(10).结论:化合物8,9为首次从该植物中分离得到,化合物10为首次从该属植物中分离得到.
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电感耦合等离子原子发射光谱法测定珍珠粉、玄明粉和炉甘石主成分元素
目的:建立矿物药珍珠粉、玄明粉、炉甘石中主成分元素分析的电感耦合等离子原子发射光谱测定法.方法:样品经微波消解后,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-OES)分别测定珍珠粉、玄明粉、炉甘石中的钙、钠、锌元素.结果:钙、锌、钠3种元素在0～20 mg·L-1线性关系良好(r为0.999 9 ～1.000 0),重复性RSD分别为1.4％,1.5％,0.8％;加样回收率分别为105.0％,101.9％,104.5％,测定结果与火焰原子吸收光谱比较,结果一致.结论:该法简便、灵敏、可靠,可较好的应用于矿物药及其复方制剂中的元素测定.
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养心安神丸的质量标准
目的:建立养心安神丸的质量标准.方法:采用TLC对养心安神丸中的五味子、丹参、首乌藤进行定性鉴别；采用HPLC测定五味子甲素和五味子乙素的含量.结果:养心安神丸中五味子、丹参、首乌藤的的薄层色谱鉴别斑点清晰,分离较好.五味子甲素在0.242～4.84 μg呈良好的线性关系(r=0.999 2),平均回收率为98.48％ (RSD 1.03％);五味子乙素在0.110～2.21 μg呈良好的线性关系(r=0.999 4),平均回收率为97.10％ (RSD 1.03％).结论:建立的质量标准简便可行,可用于养心安神丸的质量控制.
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人参和西洋参特有挥发性成分鉴别
目的:对比研究人参和西洋参挥发性成分,探讨用于鉴别的可能性.方法:人参和西洋参分别采用水蒸气蒸馏法、索氏提取法、固相微萃取法和吹扫捕集法得到挥发性成分,运用GC-MS技术分离与检测,所得总离子流图通过NIST谱库检索并结合保留指数(Kovats' RI)对具体化学成分进行分析和鉴定.结果:4种方法提取的人参和西洋参挥发性气味成分种类和含量存在差异,水蒸气蒸馏共鉴定人参样品萜类化合物42个(相对含量69％),西洋参28个(41％);索氏提取共鉴定人参样品萜类化合物26个(50％),西洋参15个(18％);固相微萃取共鉴定人参样品萜类化合物18个(49％),西洋参5个(46％);吹扫捕集共鉴定人参样品萜类化合物2个(4％),西洋参4个(13％).结论:同一方法条件下人参和西洋参各自具有的特征性成分,可用于辅助区别人参和西洋参.
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岗梅药材的TLC鉴别和HPLC指纹图谱
目的:建立岗梅药材的TLC鉴别方法和HPLC指纹图谱.方法:TLC鉴别采用Merck预制硅胶薄层板,以三氯甲烷-甲醇-乙酸乙酯-水-甲酸(20∶ 20∶ 40∶ 10∶2)为展开剂,10％硫酸乙醇105℃显色,366 nm紫外光下检视,HPLC指纹图谱采用Phenomenex Synergi Fusion C18柱(4.6 mm×250 mm,4μm),柱温25℃,乙腈-o.05％磷酸梯度洗脱,流速1 mL· min-,203 nm波长检测;采用国家药典委员会“中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004 A版”进行相似度计算.结果:岗梅与同属易混淆品毛冬青、铁冬青、满树星等的TLC图有较明显差异,可相互区别.不同来源的岗梅相似度为0.716 ～0.890,各混淆品与岗梅共有模式的相似度均＜ 0.630.结论:建立的方法可用于岗梅药材的真伪鉴别,为完善岗梅药材的质量标准提供了借鉴.
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湖北五峰野菊花挥发性化学成分的GC-MS分析
目的:分析湖北五峰产野菊花挥发性化学成分.方法:采用水蒸气蒸馏法提取野菊花挥发性成分,利用气相色谱-质谱联用(GC-MS)分析其化学组成,并通过峰面积归一化法计算各成分的相对质量分数.结果:湖北五峰产野菊花共分离出81种组分,鉴定71种挥发性化学成分,与其他4个地区比较具有10种独特主要成分.含量高的是L-樟脑5.840％,其次是氧化石竹烯5.807％、左旋-乙酸龙脑酯5.551％、油酸4.873％及龙脑4.668％.结论:湖北五峰产野菊花与其他地区野菊花挥发性化学成分及含量存在明显差异.
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HPLC-ELSD测定猴枣牛黄散中乔松素、小豆寇明、西贝母碱和西贝母碱苷
目的:采用高效液相色谱-蒸发光散射法测定猴枣牛黄散(HZNHS)中乔松素、小豆寇明、西贝母碱和西贝母碱苷的含量.方法:Hypersil C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流速0.9 mL· min-,流动相(乔松素和小豆寇明)A为甲醇,B为0.5％磷酸溶液,检测波长300 nm;流动相(西贝母碱和西贝母碱苷)乙腈-水-二乙胺(65∶35∶0.5),ELSD漂移管温度80℃,载气(N2)流速2.3 SLPM· min-.结果:乔松素和小豆寇明分别在0.052 7 ～1.054 μg(r=0.999 4),0.036 2～ 0.724 0μg(r=0.999 8)进样量与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为97.14％,97.64％,RSD分别为1.10％,1.39％;西贝母碱和西贝母碱苷分别在0.057 1 ～1.142 μg(r =0.999 1),0.081 3 ～1.626 μg(r =0.999 5)进样量的自然对数值与峰面积的自然对数值呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为97.55％,98.09％,RSD分别为1.75％,1.80％.结论:方法测定结果准确、灵敏、重复性好,可用于猴枣牛黄散中乔松素、小豆寇明、西贝母碱和西贝母碱苷的测定.
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不同炮制方法对附子6种酯型生物碱含量的影响
目的:探究干热烘制和湿热蒸制对附子6种酯型生物碱含量的影响.方法:控制温度和时间,采用干热高温烘制法和湿热高压蒸制法对附子进行炮制加工,以HPLC测定不同炮制品中6种酯型生物碱的含量.结果:附子炮制对6种酯型生物碱含量有显著影响,双酯型生物碱显著降低或消失,单酯型生物碱显著增加.苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、新乌头碱、次乌头碱和乌头碱进样量分别在0.032 184 ～3.218 4μg(r=0.999 9),0.030 016 ～ 3.001 6μg(r=0.999 9),0.031 320 ～ 3.132 0 μg(r=0.999 9),0.030 744 ～3.074 4μg(r=0.999 9),0.030 912 ～ 3.091 2μg(r=0.999 9),0.031 920 ～3.192 0 μg(r =0.999 9)有良好的线性关系;平均回收率分别为100.03％(RSD 1.35),99.99％ (RSD 1.96％),98.16％ (RSD 1.01％),100.68％(RSD 1.03％),99.27％(RSD 0.55％),102.81％ (RSD 0.91％).结论:该炮制方法简便可控,减毒存效,为附子炮制加工提供新的参考方法.
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ARPD精制液中4个指标成分的定量测定
目的:建立抗放射性肺炎方(anti-radiation pneumonia decoction,ARPD)精制液中4个指标成分的定量分析方法.方法:以芍药苷、阿魏酸、咖啡酸、甘草酸为考察指标,采用岛津LC-20AD系列高效液相色谱仪和Kromasil C18色谱柱(4.6mm× 250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1％磷酸,进行梯度洗脱,流速1.0 mL· min-,柱温30℃.结果:ARPD精制液中芍药苷、阿魏酸、咖啡酸和甘草酸的质量浓度分别为522,13,12,143 mg·L-1.结论:各指标成分检测方法的稳定性、准确度和回收率良好,可用于ARPD精制液的质量控制.
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云南野生抚育粗茎秦艽药材的品质评价
目的:研究野生抚育粗茎秦艽药材的有效成分和化学指纹图谱,以期评价其质量,为粗茎秦艽药材的GAP种植提供科学依据.方法:采用Zorbax SB C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相甲醇-水,梯度洗脱,流速1 mL· min-,检测波长238 nm,柱温为25 ℃.利用国家药典委员会出版的《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》2004 A版软件,对15批3年生野生抚育粗茎秦艽药材进行指纹图谱分析.结果:15批粗茎秦艽药材环烯醚萜苷类有效成分及浸出物含量符合2010年版《中华人民共和国药典》要求,各样地药材化学指纹色谱相似度＞0.981,质量均一性好.结论:方法具有良好的精密度、重复性、稳定性,可用于粗茎秦艽药材的质量综合评价.野生抚育模式药材可作为粗茎秦艽主要种植发展模式,对云南建设“云药之乡”和发展道地药材具有重要的现实意义.
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灯盏乙素苷元衍生物合成及对H2O2诱导PC12细胞损伤的保护作用
目的:研究灯盏乙素苷元4’-N,N-双取代氨甲基苯甲酸醚类衍生物的合成方法及其对PC12细胞的保护作用.方法:以灯盏乙素苷元为原料,通过缩合反应、酰氯反应等,经乙酰氯/甲醇体系脱去保护基后获得灯盏乙素苷元4’-N,N-双取代氨甲基苯甲酸醚类衍生物(8a～8f);采用MTT及LDH漏出率法研究化合物对PC12细胞的保护作用.结果:合成的化合物能较强抑制PC12细胞所受的氧化损伤,其中化合物8e,8f对PC12细胞的保护作用显著优于阳性对照药维生素E[8e,8f分别为(40.87±1.12),(41.73±o.61),VE为(45.61±0.82),P＜0.05],结论:合成方法方便可行,灯盏乙素苷元4’-N,N-双取代氨甲基苯甲酸醚类衍生物有较好的体外活性,具有进一步开发前景.
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紫花地丁化学成分及抗氧化活性
目的:研究中药紫花地丁的化学成分及抗氧化活性.方法:运用多种色谱方法对紫花地丁乙醇提取物的正丁醇萃取物进行分离纯化,根据化合物的理化性质及波谱数据鉴定其结构,并采用清除2,2-二苯基-1-苦肼基自由基(DPPH)法测定化合物的抗氧化活性.结果:从该植物中共分离鉴定了11个化合物,分别为山奈酚-3-O-β-D-槐糖-7-O-α-L-鼠李糖苷(1),山奈酚-3,7-二-O-α-L-鼠李糖苷(2),芹菜素-6,8-二-C-β-D-葡萄糖苷(3),腺苷(4),秦皮乙素(5),芹菜素-6-C-α-L-阿拉伯糖-8-C-β-D-木糖苷(6),芹菜素-6-C-β-D-葡萄糖-8-C-α-L-阿拉伯糖苷(7),芹菜素-6-C-β-D-葡萄糖-8-C-β-D-木糖苷(8),芹菜素-6,8-二-C-α-L-阿拉伯糖苷(9),芹菜素-6-C-β-D-葡萄糖-8-C-β-L-阿拉伯糖苷(10)和山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-α-L-鼠李糖苷(11).对化合物1～11清除DPPH自由基的能力进行了评价,结果显示化合物1～5,11均具有一定的抗氧化活性.结论:化合物2为首次从该植物中分离得到,化合物1和8为首次从堇菜属植物中分离得到.
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HPLC同时测定消癌平注射液中7种主要成分的含量
目的:测定消癌平注射液中新绿原酸、原儿茶醛、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、香草酸和4-香豆素的含量.方法:Kromasil 100-5 C18色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),流动相乙腈-0.2％磷酸,梯度洗脱,检测波长300 nm;柱温30℃,流速0.8mL·min-1.结果:新绿原酸、原儿茶醛、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、香草酸和4-香豆酸的线性范围分别为0.1 ～3.2 mg·L-1(r=0.999 3)、0.025 ～0.8 mg·L-1(r =0.999 9),0.1 ～3.2 mg·L-1(r =0.999 8),0.075 ～2.4 mg·L-1(r =0.999 9),0.037 5 ～1.2 mg·L-1(r =0.999 9),0.02～0.64 mg·L-1(r =0.999 9),0.01 ～0.32 mg·L-1(r =0.999 9),加样回收率分别为99.6％(RSD 0.24％),100.0％ (RSD 0.15％),98.7％ (RSD 1.00％),99.1％ (RSD 1.36％),96.4％ (RSD 1.37％),98.3％ (RSD1.80％),97.3％ (RSD 1.64％).结论:该方法简便,准确,重复性好,可为消癌平注射液提供质量控制依据.
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盾叶薯蓣质量标准
目的:初步制定河南产区盾叶薯蓣的质量标准.方法:在对盾叶薯蓣进行性状、显微及薄层鉴别的基础上,参照2010年版《中国药典》(一部)中方法测定水分、总灰分、酸不溶性灰分及醇浸出物含量,并利用高效液相色谱法测定薯蓣皂苷元与伪原薯蓣皂苷的含量.结果:河南产区盾叶薯蓣水分应不超过7％;总灰分不高于8％;酸不溶性灰分不得高于2％;醇溶性浸出物含量不得低于16％;盾叶薯蓣药材薯蓣皂苷元含量不得低于1％;伪原薯蓣皂苷含量不得低于0.4％.结论:方法简便、准确,建立和完善了盾叶薯蓣的质量标准.
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基于色谱指纹图谱的五倍子定量测定方法
目的:建立以五倍子的高效液相色谱指纹图谱指纹峰为基准峰计算多指标成分的定量方法.方法:建立五倍子的指纹图谱,达到基线分离的峰确定为指纹峰,以没食子酸峰为基准峰,计算基准峰中没食子酸的含量,其他指纹峰以没食子酸为参照,计算每个指纹峰以没食子酸计的含量.结果:确定了五倍子指纹图谱中14个指纹峰,计算出指纹峰以没食子酸计的含量.结论:建立了五倍子多指标成分的定量方法,方法具有可操作性,使指纹图谱在药品质量控制中更具有意义.
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高效液相色谱-二苯基三硝基苯肼在线检测葡萄酒中抗氧化活性成分
目的:建立高效液相色谱-二苯基三硝基苯肼(HPLC-DPPH)在线法评价葡萄酒清除自由基的活性,研究其抗氧化活性物质基础.方法:葡萄酒样品经HPLC分离,在柱后与DPPH工作液在三通处混合,于PEEK管中充分反应后,流经检测器记录反应信号,以水溶性维生素E类似物(Trolox)为标准计算活性成分的抗氧化当量(TEAC),比较7种不同地区葡萄酒总抗氧化能力及活性成分差异.结果:通过定性分析得出葡萄酒样品中没食子酸、原儿茶酸、原花青素二聚体B1、龙胆酸、儿茶素、咖啡酸和没食子酸乙酯对DPPH自由基具有清除活性,但原花青素二聚体B2、香草酸、丁香酸和对香豆酸没有清除活性.不同地区葡萄酒总抗氧化能力不同,所含抗氧化活性成分也有较大差异,共有活性成分有7种,其中原花青素二聚体B1与没食子酸活性强,其次是儿茶素和未知物1,活性较弱的是咖啡酸、原儿茶酸和没食子酸乙酯.结论:葡萄酒中含有多种抗氧化活性物质;该法能够实现对天然产物抗氧化活性的分析,具有在线、无损、高通量筛选、快速分析的特点.
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益气解毒软肝汤治疗乙型肝炎后肝硬化38例
目的:探讨益气解毒软肝汤治疗乙型肝炎后肝硬化(代偿期)的临床疗效及作用机制.方法:将76例患者随机按数字法分为观察组和对照组各38例.两组采用保肝、抗病毒等常规治疗,对照组采用扶正化瘀胶囊,1.5g/次,3次/d,口服.观察组益气解毒软肝汤,l剂/d,常规水煎分2次服用.疗程24周.检测治疗前后丙氨酸氨基转氨酶(ALT)、天冬氨酸氨基转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)、白蛋白(ALB)、计算白蛋白与球蛋白比值(A/G)等肝功能指标,检测治疗前后血清透明质酸(HA)、层黏连蛋白(LN)、血清Ⅲ型前胶原(PCⅢ)及血清Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)等肝纤维化指标,采用彩超测定脾脏厚度和门静脉、脾静脉内径(DPV、DSV)和流速(VPV,VSV),检测治疗前后血清金属蛋白酶1组织抑制剂(TIMP-1)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、血小板源性生长因子(PDGF)水平.结果:治疗后观察组总体疗效为81.57％,优于对照组的60.52％ (P＜0.01);治疗后观察组ALT,AST,TBIL均较治疗前下降,并低于对照组(P＜0.01);治疗后两组ALB和A/G均上升,观察组高于对照组(P ＜0.05或P＜0.01);观察组血清HA,LN,PCⅢ及Ⅳ-C水平均低于对照组(P＜0.01);治疗后观察组DPV,DSV,VPV,VSV及脾厚改善均优于对照组(P＜0.05或P＜0.01);治疗后观察组血清TIMP-1,TGF-β1,PDGF水平均明显下降,并低于对照组(P＜0.01).结论:益气解毒软肝汤具有护肝降酶、抗纤维化和肝硬化作用,作用机制可能与其降低血清IMP-1,TGF-β1,PDGF水平有关.
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养肺保元胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病
目的:探讨养肺保元胶囊对慢性阻塞性肺疾病(COPD)临床稳定期临床疗效.方法:选择COPD患者120例,随机分为治疗组60例与对照组60例,所有病例均给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用养肺保元胶囊,疗程为3个月,综合观察两组治疗前后肺功能、BODE指数、1年内慢性性肺疾病急性发作期发作(AECOPD)次数.结果:治疗后两组呼吸困难评分、第1秒用力肺活量占预计值的百分比(FEV1％Pred)、第1秒用力肺活量占用力肺活量百分比(FEV1/FVC％)明显改善,治疗组呼吸困难评分、BODE总分、1秒用力呼气量(FEV1)与对照组比较水平显著增加(P＜0.05),1年内急性发作及住院次数明显优于对照组(P＜0.05).结论:养肺保元胶囊显著改善COPD稳定期患者FEV1水平、BODE指数,减少AECOPD发作次数,对COPD患者稳定期疗效显著.
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补益强心片对慢性心力衰竭患者心功能和生活质量的影响
目的:探讨补益强心片对慢性心力衰竭(CHF)患者心功能和生活质量的影响.方法:将68例CHF患者随机按住院前后分为对照组和观察组各34例.两组均参照“慢性心力衰竭诊断治疗指南”给予心衰一般治疗和西药常规治疗.观察组加用补益强心片,1.2g/次,3次/d.疗程4周.评价治疗前后美国纽约心脏病协会(NYHA)心功能分级和6 min步行实验(6 MWT),记录Lee氏心衰计分,采用超声心动图测定心室射血分数(LVEF)和心输出量(C0),以明尼苏达心衰生活质量调查表评估生活质量,检测血浆脑钠素前体末端(NT-proBNP)和抗利尿激素(ADH)水平.结果:观察组Lee氏心衰疗效总有效率为91.17％,优于对照组的73.52％ (P ＜0.05);观察组心功能分级疗效总有效率为88.23％,优于对照组的67.64％(P＜0.05);观察组治疗后Lee氏心衰积分和生活质量评分均较治疗前下降,并低于对照组(P＜0.01);两组治疗后6 MWT均比治疗前增加,观察组增加更为显著(P＜0.01);治疗后两组LVEF和CO均上升,观察组高于对照组(P＜0.01);观察组治疗后血浆NT-proBNP和ADH水平均比治疗前下降,并低于对照组(P＜0.01).结论:补益强心片能改善CHF患者心功能分级,提高LVEF和CO,增加患者6MWT,提高患者生活质量,其作用机制可能与降低患者血浆NT-proBNP和ADH水平有关.
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奥氮平联合牛黄宁宫片治疗难治性精神分裂症
目的:探讨奥氮平联合牛黄宁宫片治疗难治性精神分裂症的临床疗效及安全性.方法:选取新乡医学院第二附属医院2009年8月-2012年6月收治的112例难治性精神分裂症患者,将其随机分为对照组和观察组,每组56例.对照组口服奥氮平治疗,起始剂量5 mg·d-1,1周内治疗剂量增至10 mg.观察组在对照组治疗基础上口服牛黄宁宫片,5片/次,1日3次.8周后,观察并比较两组患者的阳性和阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象量表(CGI)、不良反应症状量表(TESS)以及复发率.结果:对照组和观察组的总有效率分别为62.50％,75.00％,观察组和对照组间的总有效率比较有显著性差异.治疗8周后,对照组肝郁化火、痰火内扰及阴虚火旺的中医证候辨证疗效评分分别为(2.51±0.27),(2.68±0.32),(2.47±0.39)分;观察组的为(1.35±0.21),(1.28±0.13),(1.87±0.42)分,治疗后两组的中医证候辨证疗效评分比较差异具有统计学意义(P＜ 0.05或P＜0.01).从治疗第4周末起的各时点,观察组的PANSS总分、阳性症状分、阴性症状分、精神病理分及CGI-SI总分均较对照组明显下降(P＜0.05或P＜0.01).对照组的TESS值为(0.72±0.23),观察组为(0.54±0.16);观察组1年内复发率21.43％;对照组在1年内复发率32.43％.观察组的不良反应及复发率明显低于对照组(P＜0.05或P＜0.0l).结论:奥氮平联合牛黄宁宫片治疗难治性精神分裂症的临床疗效显著,不良反应少,复发率低,值得在临床广泛推广.
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哈乐联合少腹逐瘀汤治疗慢性非细菌性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征
目的:探讨哈乐联合少腹逐瘀汤治疗慢性非细菌性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征(chronic abacterial prostatitis/chronic pelvic pain syndrome,CABP/CPPS)的临床效果.方法:选择2008年9月至2012年10月甘肃中医学院附属医院就诊的CPPS患者130例,按照就诊的先后次序随机分为A,B两组,每组65例,A组给予盐酸坦索罗辛缓释(哈乐)胶囊治疗,B组给予哈乐联合少腹逐瘀汤治疗,观察比较两组的治疗效果,观察指标:慢性前列腺炎症状评分、前列腺液白细胞计数、卵磷脂小体及尿流率变化.结果:B组总有效率明显高于A组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后B组的前列腺液白细胞计数和NIH-CPSI临床症状评分明显低于A组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后B组卵磷脂小体((卅))明显多于A组,差异均有统计学意义(P＜0.05);治疗后A组和B组患者尿流率较治疗前均有增加,差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗后A组和B组患者尿流率比较无统计学差异.结论:少腹逐瘀汤可显著提高哈乐治疗慢性骨盆疼痛综合征的临床疗效,且治疗显效时间明显缩短.
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通腑清胰方辅助治疗重症胰腺炎的疗效及对肠黏膜屏障功能的保护作用
目的:观察通腑清胰方辅助治疗重症急性胰腺炎(SAP)的疗效及对肠黏膜屏障功能的保护作用.方法:64例SAP患者随机按数字法分为对照组和观察组各32例.两组均给予西医常规治疗.观察组在对照组基础上采用通腑清胰方,胃灌注入,1剂/d,疗程10 d.监测血清D-乳酸、二胺氧化酶(DAO)、血浆内毒素水平及尿乳果糖/甘露醇(L/M)值;记录首次排便时间、腹痛缓解时间、腹胀缓解时间及肠鸣音恢复时间;检测治疗前后血清白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平;检测治疗前后血浆血栓素B2(TXB2)和6-酮-前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)水平;记录4周内急性呼吸窘迫综合征(ARDS)和多器官功能障碍综合征(MODS)发生率、中转手术率,死亡率.结果:治疗后第5、10天观察组血清D-乳酸、DAO及尿L/M值均明显下降并低于同期对照组(P＜0.01);两组血浆内毒素呈升高趋势,观察组在第5、10天均低于对照组(P＜0.01);观察组首次排便时间、腹痛和腹胀缓解时间,肠鸣音恢复时间均短于对照组(P＜0.01);治疗后观察组血清IL-6、IL-8及TNF-α水平低于对照组(P＜0.01);治疗后观察组TXB2水平低于对照组,6-keto-PGF1a水平高于对照组(P＜0.01);4周内观察组ARDS、MODS的发生率分别为12.5％、9.38％,均低于对照组的37.5％和31.25％ (P ＜0.05).结论:通腑清胰方辅助治疗SAP,能减轻肠麻痹,促进胃肠功能恢复,减轻炎性损伤,改善微循环,保护了SAP患者肠道黏膜屏障功能,降低肠道细菌、内毒素移位,从而降低了ARDS、MODS发生率.
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栀子超微粉与细粉中栀子苷的体外溶出度比较
目的:比较栀子超微粉和细粉中栀子苷的体外溶出度.方法:建立HPLC测定栀子超微粉和细粉中栀子苷在不同时间点的溶出量,计算累积溶出率,采用浆法进行体外溶出试验,色谱条件为Wondasil C18色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5μm),流动相乙腈-水(15∶85),流速1.0 mL·min-1,检测波长238 nm,柱温30℃,进样量10 μL.结果:栀子超微粉和细粉45min时累计溶出率分别为92.82％,83.36％,T0.8分别为9.92,26.35 min,超微粉中栀子苷的溶出度和溶出速率均优于细粉.结论:栀子微粉化有利于有效成分的快速溶出.
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不同蒸制工艺对红参中人参皂苷类成分的影响
目的:考察红参加工过程中温度、时间对人参皂苷类成分含量的影响.方法:采用紫外分光光度法测定总皂苷含量,通过正交试验考察升温时间、蒸制温度、蒸制时间、烘干温度对红参中总皂苷含量的影响.利用HPLC测定人参皂苷Rb1,Rb2,Rc,Rd,Re,Rg1,Rg2,Rg3,Rh1,Rh2的含量,色谱条件为ZORBAX SB-C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,3.5 μm),柱温30℃,流动相水-乙腈梯度洗脱,流速1.0 mL· min-1,检测波长203 nm,进样量5μL;通过高分离度液相色谱-四极杆-飞行时间质谱比较不同蒸制温度和烘干温度对人参皂苷类成分种类的影响.结果:人参总皂苷含量高的炮制工艺为升温时间60 min,蒸制温度100℃,蒸制时间6h,烘干温度50℃,蒸制温度和烘干温度对总皂苷含量具有显著性影响.不同蒸制温度和烘干温度下,人参皂苷Rb1,Rb2,Rc,Rd,Re,Rg1,Rg2,Rg3,Rh1,Rh2含量均有显著变化.结论:实际生产中应根据需求不同,调整红参加工方法,实现质量控制,为人参皂苷类成分的工业化生产和新药开发提供参考.
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星点设计-效应面法优选还阳参总酚酸的提取工艺
目的:优选还阳参总酚酸的提取工艺.方法:在单因素试验基础上,采用星点设计-效应面法,选取乙醇体积分数、提取时间和溶剂倍量为自变量,还阳参总酚酸的提取量为因变量,对自变量各水平进行多元线性回归和二项式拟合,选择较佳工艺条件,并进行预测分析.采用紫外分光光度法测定总酚酸含量.结果:还阳参总酚酸的佳提取工艺为加35倍量70％乙醇提取3次,每次50 min.预测值与理论值的偏差-2.28％,二项式拟合复相关系数0.939 6.结论:采用星点设计-效应面法优选的提取工艺稳定可行、精密度高、可预测性好,适用于还阳参总酚酸的提取.
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商陆醋炙前后化学成分和药效比较
目的:比较商陆醋炙前后化学成分和药效的变化情况.方法:按2010年版《中国药典》商陆项下醋炙法制备醋商陆.采用硫酸-香草醛比色法测定总皂苷含量;HPLC-ELSD测定商陆皂苷甲含量,色谱条件为Lichrospher-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-0.4％乙酸(65∶ 35),流速1.0 mL·min-1,柱温40℃,进样量20 μL,ELSD条件为漂移管温度90℃,载气流速2.5L·min-.SD大鼠随机分成生理盐水组、阳性药组(氢氯噻嗪)、生商陆组和醋商陆组,以生理盐水形成盐水负荷模型,用大鼠代谢笼法观察大鼠0～5h尿量;ICR小鼠随机分成生理盐水组、阳性药组(芒硝)、生商陆组和醋商陆组,采用墨汁推进法比较生商陆和醋商陆对小鼠小肠推进率的影响.结果:商陆经醋炙后总皂苷质量分数由1.66％升至1.91％,商陆皂苷甲质量分数由0.64％增至0.82％,大鼠排尿量增多,小鼠小肠推动作用减弱.结论:商陆醋炙后总皂苷和商陆皂苷甲含量均升高,泻下作用缓和,长于利尿逐水.
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正交试验优选黔产铁苋菜中没食子酸的提取工艺
目的:优选黔产铁苋菜中没食子酸的提取工艺.方法:采用HPLC测定铁苋菜中没食子酸含量,Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),流动相乙腈-0.05％磷酸(4∶96),检测波长270 nm,柱温室温,流速1 mL· min-,进样量10 μL.以没食子酸转移率为指标,通过单因素试验筛选提取溶媒和提取方法,采用正交试验考察液固比、乙醇体积分数、提取温度、提取时间对提取工艺的影响.结果:选择乙醇为提取溶媒,采用回流法提取.佳提取工艺条件为加30倍量70％乙醇于90℃提取2次,每次4h,没食子酸平均转移率7.888 mg·g-1(RSD 1.60％).结论:优选的提取工艺稳定可行,为黔产铁苋菜的开发利用提供实验依据.
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肉豆蔻制霜新工艺优选及质量评价
目的:建立机械压榨法制备肉豆蔻霜的新工艺,并与传统工艺进行比较.方法:以出油量及性状为指标,采用单因素试验考察压榨次数和温度对机械压榨工艺的影响.以制霜前后脂肪油、挥发油、总木脂素、去氢二异丁香酚的含量为指标,考察传统法与机械压榨法制霜工艺对肉豆蔻中化学成分的影响.采用HPLC测定去氢二异丁香酚含量,色谱条件为Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温30℃,流动相甲醇-水梯度洗脱,检测波长274 nm,流速1.0 mL· min-1,进样量20 μL.结果:优选的机械压榨制霜工艺为压榨温度80 ～ 90℃,压榨2次,出油率达30.8％.与生品相比,肉豆蔻机械制霜后脂肪油、挥发油、总木脂素、去氢二异丁香酚的含量均降低,但与传统压榨后含量相近.结论:机械压榨法方便、快捷,利于工业化生产,可替代传统压榨法.
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三七叶总皂苷脂质体凝胶剂的制备及其离体透皮率考察
目的:优选三七叶总皂苷脂质体凝胶剂的处方工艺并考察其离体累积透皮吸收率.方法:采用薄膜分散法制备脂质体,以包封率为指标,通过正交试验考察选择磷脂与胆固醇的质量比、脂类与药物的质量比、药物质量浓度对三七叶总皂苷脂质体处方工艺的影响.运用高速离心法测定包封率,以卡波姆940为基质制备凝胶剂,通过单因素试验筛选卡波姆940用量.通过体外透皮试验考察三七叶总皂苷中人参皂苷Rb3的体外透皮吸收情况,利用HPLC测定透过及滞留在皮肤内的人参皂苷Rb3含量,色谱条件为ZORBOX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈(A)-0.2％磷酸(B)梯度洗脱(0～19 min,30％A;19 ～21 min,35％A;21 ～26 min,50％A),检测波长203 nm.结果:优选的处方工艺为卵磷脂-胆固醇(4∶1),人参皂苷Rb3质量浓度90 g·L-1,脂药比(6∶1),当卡波姆940质量分数为0.5％时,药物的皮肤累积透过量大.结论:脂质体凝胶能提高药物中有效成分在皮肤的透过量,为三七叶总皂苷新剂型和新给药途径的开发提供参考.
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冠心贴凝胶膏剂中丹参素等组分的经皮渗透试验
目的:探讨冠心贴凝胶膏剂中丹参素等有效组分的体外经皮渗透性能.方法:采用改良Franz扩散池法,选取生理盐水为吸收液,通过HPLC测定丹参素、阿魏酸、盐酸川芎嗪、隐丹参酮、丹参酮ⅡA等组分经大鼠皮的累积释放量和经皮渗透量,考察5种组分的经皮渗透性,色谱条件为Kromasil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),检测波长280 nm,流速1.0 mL· min-,流动相甲醇(A)-0.5％乙酸水溶液(B)进行二元线性梯度洗脱,柱温室温,进样量10μL.结果:冠心贴凝胶膏剂中各组分的累积释放量和经皮渗透量顺序为阿魏酸＞丹参素＞盐酸川芎嗪＞隐丹参酮＞丹参酮ⅡA,在24 h内各组分的累积相对经皮渗透率依次为73.09％,82.62％,82.89％,37.22％,24.80％.丹参素等5种组分经大鼠皮肤的累积释放率和累积经皮渗透率均符合Higuchi方程,相关系数均为0.999 9.结论:冠心贴凝胶膏剂中丹参素等组分具有较好的释药性能和经皮渗透性能.
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高压炮制对何首乌中有效成分含量的影响
目的:考察高压炮制对何首乌中大黄素、大黄素甲醚及二苯乙烯苷含量的影响.方法:何首乌采用高压清蒸法炮制,考察不同蒸制时间对何首乌中蒽醌类成分、二苯乙烯苷含量的影响,并观察其在炮制过程中性状变化.采用HPLC测定大黄素、大黄素甲醚含量,色谱条件为Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-0.1％磷酸(80∶20),流速1.0 mL· min-,检测波长254 nm,柱温30℃,进样量10 μL;二苯乙烯苷的HPLC测定条件为Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流速1.0 mL· min-,流动相乙腈-水梯度洗脱,检测波长320 nm,柱温30℃,进样量10 μL.结果:高压蒸制0,1,2,3,4,5,6h时二苯乙烯苷质量分数(n=2)依次为4.55％,3.54％,2.20％,1.87％,1.52％,1.15％,0.76％.随着蒸制时间的增加,何首乌中结合蒽醌、二苯乙烯苷含量逐渐下降,游离蒽醌含量在一定蒸制时间内随蒸制时间的增加而增多.结论:何首乌作为补益药应用时宜采用高压蒸制4h炮制品.
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橄榄咀嚼片的制备及其清除DPPH·自由基能力考察
目的:制备橄榄咀嚼片并考察其抗氧化能力.方法:以风味、外观、口感、硬度为综合指标,采用正交试验考察乳糖、硬脂酸镁、甘露醇、PVP-K30用量对橄榄咀嚼片处方工艺的影响.通过HPLC测定橄榄咀嚼片中酚类物质含量,色谱条件为C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.085％磷酸(8∶92),检测波长280 nm,流速1 mL·min-1.通过考察橄榄咀嚼片清除DPPH·自由基的能力评价其抗氧化能力.结果:优处方工艺为原料药33％,乳糖10％,甘露醇35％,PVP-K3010％,硬脂酸镁1％,每片(0.38 g)含没食子酸质量1.64 mg,橄榄咀嚼片清除DPPH·自由基能力优于维他命C.结论:制备的橄榄咀嚼片具有抗氧化保健功能且口感良好,对保护及开发华南道地药材提供思路.
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蟾蜍毒素微乳的制备及体外透皮吸收考察
目的:制备蟾蜍毒素微乳并考察其理化性质及体外经皮给药特性.方法:通过溶解度试验和伪三元相图筛选蟾蜍毒素微乳处方,考察蟾蜍毒素微乳的外观形态、粒径分布、Zeta电位及稳定性,通过透皮扩散仪考察蟾蜍毒素微乳的体外透皮过程.采用RP-HPLC测定蟾蜍毒素含量,色谱条件为ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相甲醇-水(70∶ 30),流速1.0 mL· min-,柱温30℃,检测波长300 nm,进样量10 μL.结果:优选的微乳处方为辛酸癸酸三甘油酯-聚氧乙烯氢化蓖麻油-二乙二醇单乙基醚-水(10.47％∶33.69％∶11.23％∶44.61％),载药量(1.36±0.12)％.制得的蟾蜍毒素微乳外观圆整,平均粒径(31.33 ±5.362) nm,多分散指数(0.103±0.025),Zeta电位-(30.85±3.25) mV.蟾蜍毒素微乳12 h的累积渗透量1 339.32 μg·em-2,皮肤滞留量1 895.36 μg,分别是蟾蜍毒素水溶液的3.96,4.89倍.结论:蟾蜍毒素微乳稳定性较好,可显著促进蟾蜍毒素的透皮吸收.
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土木香趁鲜切制与传统切片方法的比较
目的:探讨鲜切土木香饮片的可行性,对土木香传统切片工艺进行改良.方法:以土木香内酯、异土木香内酯及总黄酮含量为指标,通过正交试验考察含水量、干燥方式及切片厚度对土木香直接鲜切饮片工艺的影响,并与传统切片工艺进行比较.采用紫外分光光度法测定总黄酮含量;HPLC测定土木香内酯和异土木香内酯含量,色谱条件为SHIMADZU C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相乙腈-0.1％磷酸溶液(50∶50),柱温30℃,流速1.0 mL· min-1,检测波长220 nm,进样量20 μL.结果:优选的鲜切饮片工艺为土木香药材在含水量为35％时切片,饮片厚度2.5 ～3.0 mm,阴干.鲜切饮片中土木香内酯、异土木香内酯及总黄酮质量分数分别为(22.41 ±1.38),(12.87-±0.73),(15.04 ±0.64) mg·g-1,传统工艺切制饮片中则依次为(22.94±1.24),(13.24±0.83),(14.12±0.58) mg·g-1.结论:趁鲜切制土木香饮片产品质量稳定,具有推广意义.
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芹菜素抗癌机制研究进展
调研了芹菜素(apigenin)及其相关化合物的有关文献报道,并分析芹菜素的抗癌研究机制.结果表明芹菜素可通过抗氧化、调控肿瘤相关基因、影响肿瘤细胞信号传导、诱导肿瘤细胞周期阻滞、诱导细胞凋亡、抑制肿瘤血管形成及抑制肿瘤侵袭和转移相关蛋白酶的活性,以及放化疗增敏、化学预防等多种途径发挥抗肿瘤作用,与其他黄酮类物质(槲皮素、山奈黄酮)相比,芹菜素具有低毒、无诱变性等特点,为其作为新型高效低毒的天然抗肿瘤药物的研究提供了广阔的前景,有关芹菜素的实验及临床研究今后将备受瞩目.此外,作者提出从自噬角度深入研究芹菜素的抗肿瘤机制具有实验及临床指导意义.
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中药对组织器官纤维化防治机制研究
纤维化类疾病严重影响机体组织、器官功能.目前纤维化类疾病的防治研究已成为国内外热点和重点.中药以其独特的疗效,在抗纤维化研究中占日益重要的位置.中药成分复杂,因此通常其防治过程涉及多种机制且干预不同纤维化的形成.该文主要从单味中药及其有效成分、中药复方在防治纤维化过程中对细胞、细胞因子、细胞外间质方面的影响进行总结.认为中药在防治纤维化中具有较好的疗效,相信随着现代生物技术的发展,探索、筛选理想的抗纤维化药物成为可能.
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浅析中药饮片分级管理
中药饮片生产、经营及应用单位目前均无统一、规范的分级评价标准,多以外观性状等传统方式进行饮片的分级和质控.然而饮片原料药材来源的多元化以及种植方式的变迁,使传统分级及质量评价方法逐渐失去了权威性和可靠性.因此,亟需开展中药饮片规格及质量评价标准的应用基础研究,将传统方法与现代方法有机结合,建立科学、实用的中药饮片分级及其质量评价方法,保证中药饮片质量的稳定及临床用药的安全、有效.中药饮片分级及其质量评价方法的建立和应用,将为进一步推行饮片优质优价提供政策支持,并将极大地促进饮片行业的健康发展.
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基于文本挖掘方法探索冠心病药-证对应规律研究
目的:采用文本挖掘方法,探索中医药治疗冠心病药证对应规律.方法:在中国生物医学文献(CBM)数据库中收集有关冠心病文献数据,采用基于敏感关键词频数统计的数据分层算法,挖掘冠心病证候、中药及它们之间的规律,并利用Cytoscape 2.8软件进行可视化展示.结果:冠心病证候以气虚血瘀为常见证候,其次为心血瘀阻、气阴两虚.丹参、黄芪、葛根、人参、红花、川芎、三七、麦冬为治疗冠心病的核心药物.定向挖掘结果显示治疗冠心病气虚血瘀证的药物与冠心病常用药物基本一致.结论:文本挖掘技术能够比较客观地总结疾病药证对应规律,为临床应用提供有益的探索和参考.
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正清风痛宁治疗强直性脊柱炎疗效与安全性的系统评价
目的:评价正清风痛宁治疗强直性脊柱炎的疗效及安全性.方法:电子检索英文数据库:PUBMED,EMBASE-ASP,Cochrane Library,OVID,Springer-link;中文数据库:中国知识资源总库(CNKI)、万方学术期刊数据库、维普中文期刊数据库(VIP)、中国生物医学文献服务系统(CBM)等作为资料来源,检索时间均从建库至2013年1月.评价纳入研究的质量,提取数据用Revman 5.1软件进行Meta分析.结果:共纳入12个随机对照试验,1 112例患者.服用正清风痛宁可提高总有效率[MD =3.07,95％ CI(1.88,5.02)]、改善全身痛[MD=-0.43,95％ CI(-0.61,-0.24)]、脊柱痛[MD=-0.31,95％ CI(-0.44,-0.19)].局部注射正清风痛宁可提高总有效率[OR =4.10,95％ CI(1.73,9.71)]、VAS疼痛评分[MD=-2.84,95％CI(-3.68,-2.00)].局部注射正清风痛宁的皮肤过敏发生率较高.结论:正清风痛宁治疗强直性脊柱炎具有一定优势,能提高临床总有效率及缓解疼痛,但仍需高质量的临床研究进一步验证其临床疗效和安全性.
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葛根素在大肠湿热证模型大鼠体内的代谢产物分析
目的:分析葛根素在大肠湿热证模型大鼠尿液中代谢产物.方法:建立大肠湿热证大鼠模型,采用UPLC-DADMS技术分析葛根素在大肠湿热证模型大鼠尿液中的代谢产物.结果:从灌胃葛根素的模型大鼠尿液中,发现并鉴定了8个主要代谢产物的化学结构,分别为葛根素葡萄糖醛酸苷同系物、葛根素葡萄糖醛酸苷、葛根素、大豆苷元-葡萄糖醛酸苷、甲基大豆苷元-葡萄糖苷、甲基大豆苷元-葡萄糖醛酸苷同系物、甲基大豆苷元、甲基大豆苷元-葡萄糖醛酸苷.结论:葛根素在模型大鼠尿液中除以原形排泄外,还有甲基化的一相代谢产物及形成葡萄糖结合物和葡萄糖醛酸结合物的二相代谢产物.
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齐墩果酸纳米脂质体的制备及其大鼠体内药动学
目的:制备齐墩果酸纳米脂质体,初步考察其在大鼠体内的药动学行为.方法:采用逆相蒸发法制备齐墩果酸纳米脂质体并对其进行表征,采用葡聚糖凝胶柱色谱法测定包封率.大鼠尾静脉注射齐墩果酸纳米脂质体和自制齐墩果酸溶液,以原人参二醇为内标物,采用HPLC测定不同时间血浆中齐墩果酸含量,采用PK-Solver2.0药动学软件进行非房室模型处理,并将药动学参数进行统计学分析.结果:制得的脂质体为圆形或类圆形的小囊泡,平均粒径(98.11 ±0.32) nm,包封率(81.2±1.21)％.与齐墩果酸溶液相比,齐墩果酸纳米脂质体静脉注射后,其t1/2和MRT延长,AUC0-t提高,CL_obs降低.结论:制备的齐墩果酸纳米脂质体具有较小粒径和较高包封率,显著提高了齐墩果酸的生物利用度,延长了其在体内的滞留时间.
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基于临床用药实际的不同状态下仙茅多次给药后血药浓度变化
目的:观察仙茅作用于正常、虚寒两种不同状态大鼠后,其入血成分苔黑酚葡萄糖苷的血药浓度变化差异,探讨仙茅在正常与虚寒状态下体内药代与生物学效应的相关性.方法:SD雄性大鼠随机分为两组,即正常组和虚寒组.连续14 d肌注氢化可的松粉针剂20 mg·kg-1·d-1塑造虚寒大鼠模型.模型成功后,正常/虚寒大鼠连续7d给予仙茅水提液30 g·kg-1,后1次给药后,分别于多点动物交叉眼眶取血,采用高效液相法检测苔黑酚葡萄糖苷血药浓度,并计算药物代谢参数.结果:虚寒组大鼠在给药后20 min,其血药浓度高于正常组大鼠,直到120 min达大血药浓度,其高水平状态一直维持到300 min;且虚寒组大鼠达峰时间(Tmax)、血药浓度-时间曲线下面积(AUG)明显升高(P＜0.05).结论:虚寒组大鼠体内苔黑酚葡萄糖苷浓度始终处于高水平状态,可能为其生物学效应的更好发挥提供了物质基础.
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检测原代肥大细胞组胺释放分析中药注射剂致类过敏性
目的:通过检测组胺释放考察19种临床常用中药注射剂致大鼠腹腔原代肥大细胞脱颗粒情况,为评价中药注射剂致类过敏性提供参考.方法:应用荧光法检测组胺,并进行条件优化以适用于中药注射剂所致肥大细胞释放组胺的检测.分离大鼠腹腔肥大细胞,分别将19种中药注射剂、阳性药C48/80和肥大细胞混合孵育1h,采用优化的荧光法检测组胺,再计算组胺释放率并进行统计学分析.结果:荧光法检测组胺佳缩合反应时间为3 min,终止反应后7.5 ～ 30 min缩合物稳定性好;采用间接检测组胺释放率与直接检测组胺释放率两方法结果间无显著差异.痰热清、清开灵、参麦、丹参、血塞通、参附、双黄连、生脉、香丹、热毒宁、复方当归等11种中药注射剂致肥大细胞释放组胺作用明显.脉络宁、黄芪、艾迪、醒脑静、黄芪多糖、红花、盐酸川芎嗪、参芪等8种注射剂未见明显致肥大细胞释放组胺作用.结论:中药注射剂引发的过敏样反应可能大多为类过敏,检测组胺释放分析原代肥大细胞脱颗粒试验可以为评价中药注射剂的致类过敏性提供参考.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2017 | 01 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2015 | 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 |
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| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
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| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
