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肿瘤防治研究

肿瘤防治研究杂志

Cancer Research on Prevention and Treatment 종류방치구

CSCD核心期刊
  • 主管单位: 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
  • 主办单位: 湖北省卫生厅;中国抗癌协会;湖北省肿瘤医院
  • 影响因子: 0.73
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 1000-8578
  • 国内刊号: 42-1241/R
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发: 38-70
  • 曾用名:
  • 创刊时间: 1973
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 肿瘤防治研究杂志编辑委员会
  • 出版地区: 湖北
  • 主编: 陈焕朝 魏少忠
  • 类 别: 肿瘤学
期刊荣誉:
  • SEA及MDP对骨肉瘤融合细胞瘤苗作用的影响

    作者:郝新保;范清宇

    目的检测SEA和MDP对骨肉瘤融合细胞瘤苗作用的影响.方法使用3H-TdR掺入法和51Cr释放法测定SEA对骨肉瘤融合细胞瘤苗所诱导的T细胞增殖和CTL杀伤活性的影响.在骨肉瘤动物模型上检测SEA和MDP与骨肉瘤融合细胞瘤苗同时使用的治疗效果.结果SEA可显著增强骨肉瘤融合细胞瘤苗所诱导的T细胞增殖和CTL细胞杀伤活性.动物实验结果表明,SEA和MDP与骨肉瘤融合细胞瘤苗共同使用时,可显著降低荷瘤鼠的平均瘤重及肺转移发生率.结论SEA和MDP可作为免疫促进剂与骨肉瘤融合细胞瘤苗共同使用,加强其抗肿瘤免疫的治疗效果.

    关键词: 骨肉瘤 瘤苗 SEA MDP
  • 肿瘤靶向性载体介导的IL-12基因增强裸鼠抗骨肉瘤免疫

    作者:叶树楠;杨述华;杨操;许伟华

    目的观察以转铁蛋白-多聚乙烯亚胺(Transferrin-polyethylenimine,Tf-PEI)为靶向性载体,体内转染小鼠白细胞介素12(murine interleukin-12,mIL-12)基因,治疗裸鼠骨肉瘤模型的疗效.方法以Tf-PEI为载体,体外转染mIL-12基因入人骨肉瘤细胞,并以游离转铁蛋白竞争性拮抗Tf-PEI,观察基因表达情况.将Tf-PEI包裹mIL-12基因直接注入荷瘤裸鼠的肿瘤局部,检测此基因在肿瘤细胞中的表达情况和小鼠脾脏自然杀伤细胞(NK)活性.结果Tf-PEI可以靶向性的将mIL-12基因导入人骨肉瘤细胞.在Tf-PEI/DNA治疗组小鼠的肿瘤局部,mIL-12蛋白水平明显升高,小鼠脾细胞NK活性增强.结论Tf-PEI是一种高效率的肿瘤靶向性基因转染载体,它可以成功的将mIL-12基因导入裸鼠骨肉瘤模型,mIL-12基因治疗可提高机体的抗肿瘤免疫应答.

  • Fas、FasL在胃癌发生发展中的表达及其意义

    作者:熊枝繁;石坚

    目的研究Fas、FasL在胃癌发生发展中的表达,并探讨其临床病理意义.方法应用免疫组化SABC法检测60例胃癌组织、癌旁交界组织、距肿瘤边缘5cm组织及20例良性胃疾病组织和20例正常胃黏膜中Fas、FasL的表达.结果胃癌组织、癌旁交界组织、距肿瘤边缘5cm组织和良性胃疾病、正常胃黏膜组织的Fas阳性表达率分别为46.6%、51.6%、83.3%、85%、95%;FasL的阳性率则分别为86.6%、81.6%、26.6%、20%、10%.在胃癌不同分化程度之间,Fas和FasL表达有显著性差异(P<0.05).而胃癌不同TNM分期,有无淋巴结转移之间则无显著性差异(P>0.05).结论Fas、FasL的表达失衡与胃癌的发生发展有着密切关系,并与胃癌的分化和免疫逃逸有关.

  • survivin反义核酸增强PANC-1细胞对5-Fu敏感性的研究

    作者:樊海宁;黄韬

    目的研究survivin反义核酸诱导胰腺癌细胞株PANC-1的凋亡和增强对5-Fu敏感性的影响.方法我们应用构建的survivin反义核酸真核表达载体电转染PANC-1细胞,RT-PCR检测sur-vivin mRNA表达,细胞计数和MTT实验测定转染后细胞对5-Fu敏感性,流式细胞仪检测细胞凋亡.结果survivin反义核酸可抑制PANC-1细胞中survivin mRNA的表达,并能抑制PANC-1细胞生长,提高PANC-1对5-Fu敏感性,流式细胞仪检测凋亡率明显增加.结论survivin反义核酸能增强5-Fu诱导的PANC-1细胞凋亡,联合survivin反义核酸和5-Fu可以改善胰腺癌的治疗效果.

  • 应用组织微阵列技术研究胃癌hMSH2和p16INK4a的表达意义

    作者:黄萱;刁路明;邓昊;周红艳;陈莹;刘丽江

    目的探讨错配修复基因hMSH2和抑癌基因p16INK4a在胃癌组织中表达的意义.方法构建胃癌组织微阵列(TMA),采用免疫组化法测定hMSH2和p16INK4a的表达.结果在胃癌组织中,hM-SH2和p16INK4a的过表达呈正相关(r=0.235,P=0.0134),与有无淋巴结转移及转移程度、生存时间无关.结论hMSH2和P16INK4a的过表达呈正相关,两者均不能作为预测有否淋巴结转移、转移程度和预后的分子标志物.

  • p57kip2、Cyclin E在脑胶质瘤中的表达及临床意义

    作者:吴斌;袁先厚;江普查;文志华

    目的探讨p57kip2蛋白、Cyclin E蛋白在人脑胶质瘤表达情况及其临床意义.方法采用免疫组织化学SP法检测p57kip2、Cyclin E在46例胶质瘤和10例正常脑组织中的表达.结果在46例胶质瘤中,p57kip2蛋白阳性率为34.8%(16/46),显著低于正常脑组织(70%)(P<0.05).低度恶性(Ⅰ~Ⅱ)、高度恶性(Ⅲ~Ⅳ级)及两年生存时间组别间差异有显著性(P<0.01).Cyclin E蛋白阳性率为58.6%(27/46),显著高于正常脑组织(20%)(P<0.05).脑胶质瘤不同恶性程度及两年生存时间组别间差异有显著性(P<0.05).p57kip2蛋白的表达与Cyclin E蛋白的表达密切相关(rs=-0.359).结论.p57kip2蛋白和Cyclin E蛋白在脑胶质瘤的发生、发展中起重要作用.且与肿瘤的分化程度、患者预后密切相关.

  • 三氧化二砷对人卵巢癌细胞株SKOV3细胞增殖抑制的影响

    作者:曾玉华;唐良萏;阳志宁

    目的观察As2O3对人卵巢癌细胞株SKOV3体外生长的影响.方法采用MTT比色法,测定不同浓度As2O3对SKOV3细胞生长的抑制作用,并绘制浓度-抑制率量效曲线;用倒置显微镜及透射电镜观察药物作用后SKOV3细胞形态变化;流式细胞仪检测细胞周期变化.结果As2O3对SKOV3有明显抑制作用,且具有浓度和时间依赖性.72h时As2O3的IC5o为4.67μM.As2O3 1.0~4.0μM作用于SKOV3细胞在24~72h后均出现G2/M期阻滞,以48h明显.As2O3 2.0μM作用24h、48h后流式细胞仪检测SKOV3细胞的凋亡率分别为3.68%、6.66%.倒置显微镜和透射电镜均观察到用药后凋亡细胞典型的形态学特征.结论As2O3对卵巢癌SKOV3细胞的生长有明显的抑制作用,并可诱导SKOV3细胞周期阻滞及细胞凋亡.

  • 脑胶质瘤中HIF-1α的表达与凋亡和预后的相关性研究

    作者:付锴;袁先厚;李志强;文志华

    目的本研究旨在探讨缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)在脑胶质瘤中的表达与bcl-2、bax及胶质瘤患者预后之间的相关性.方法采用免疫组织化学SABC法检测HIF-1α、bcl-2、bax表达蛋白在45例胶质瘤及10例正常脑组织中的表达.结果HIF-1α在正常脑组织中无表达,在45例胶质瘤中28例表达阳性,占62.2%,Ⅰ~Ⅱ级和Ⅲ~Ⅳ级间的表达有显著性差异(P<0.05).胶质瘤中HIF-1α的表达与bcl-2、bax蛋白表达密切相关(rs=-0.777;rs=0.720,P<0.01).HIF-1α表达阳性组与阴性组中患者两年生存时间差异有显著性(P<0.05).结论HIF-1α表达的异常在胶质瘤的凋亡过程中起重要作用,并与胶质瘤患者的预后密切相关.

  • bag-1、bcl-2在大肠腺瘤和大肠癌中的表达及意义

    作者:金军;袁宏银;熊斌

    目的探讨抗凋亡基因bag-1、bcl-2在正常大肠黏膜、大肠腺瘤和大肠癌中的表达变化及与大肠癌发生、发展和转移的关系.方法采用免疫组化SP法,分别检测20例正常大肠黏膜、35例大肠腺瘤和82例大肠癌中bag-1、bcl-2蛋白表达情况.结果bag-1蛋白在正常肠黏膜、大肠腺瘤、大肠癌中阳性表达率分别为10%、60%、81%.bcl-2蛋白在正常大肠黏膜、大肠腺瘤和大肠癌中阳性表达率分别为25%、80%、65%.大肠腺瘤和大肠癌中bag-1、bcl-2蛋白表达阳性率均显著高于正常大肠黏膜(P<0.05).bag-1蛋白表达与大肠癌分化程度、Duke's分期及淋巴结转移有关(P<0.05).而bcl-2蛋白表达与性别、年龄、癌肿分化程度、Duke's分期及淋巴结转移无关(P>0.05).结论bag-1、bcl-2蛋白高表达对大肠癌的发生均起重要作用,而bag-1表达水平与大肠癌的恶性程度有关,可作为预测大肠癌浸润转移潜能的新的生物学指标.

  • NF-κB和EGFR在不同放射敏感性胶质瘤中的表达

    作者:陶胜忠;艾文兵;易伟;万锋;雷霆;薛德麟

    目的探讨NF-κB和EGFR的表达水平与胶质瘤放射敏感性的关系.方法应用免疫组织化学SABC法检测NF-κB p50、P65及EGFR在5例正常脑组织和82例不同放射敏感性胶质瘤中的表达.结果NF-κB p50、p65和EGFR在正常脑组织中均未见表达.髓母细胞瘤、室管膜瘤、少枝胶质细胞瘤、低(Ⅰ~Ⅱ级)及高级别(Ⅲ~Ⅳ级)星形细胞瘤、多形性胶质母细胞瘤的NF-κB和EGFR表达率呈依次上升趋势.对放疗敏感的髓母细胞瘤表达率与其他各组均有显著性差异(P<0.05).结论NF-κB和EGFR表达水平与胶质瘤的不同放射敏感性可能相关.

  • MMP-14在乳腺癌中的表达及临床意义

    作者:姚广裕;林鹏;王军业;陈捷鑫;邓勇军;杨名添

    目的检测膜型-1基质金属蛋白酶(MMP-14)在乳腺癌中的表达并探讨其临床意义.方法采用免疫组化的方法检测46例乳腺癌手术后标本中MMP-14蛋白的表达,探讨MMP-14表达与乳腺癌临床病理因子的关系.结果MMP-14蛋白在正常乳腺组织中没有表达,在乳腺癌中表达的阳性率是52.2%.在Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期乳腺癌中表达的阳性率分别为12.5%、54.8%和85.7%(P<0.05);在T1、T 2和T3三组中的阳性率分别为11.1%、59.4%和80.0%(P<0.05);在N 0、N 1和N 2三组中的阳性率分别为27.3%、66.7%和100%(P<0.05).MMP-14蛋白的表达与VEGR呈正相关(P<0.05),但与ER、PR、c-erbB-2的状况无统计学差异(P>0.05).结论MMP-14的蛋白质在乳腺癌中的表达与肿瘤分期、肿瘤大小、淋巴结转移和VEGF呈正相关,有可能为判断乳腺癌浸润转移能力的一个指标.

  • 肝细胞癌VEGF、bFGF与凋亡相关蛋白表达的关系

    作者:于德新;高志芹;王滨;宁厚法

    目的探讨肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)组织中血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)以及凋亡相关蛋白Fas、bax、bcl-2和bcl-xl之间的关系.方法对经病理证实的肝细胞癌38例共40个癌灶进行分析,用免疫组化SP法检测癌组织中VEGF、bFGF、Fas、bax、bcl-2和bcl-xl的表达情况,分析它们之间的相互关系.结果VEGF、bFGF、Fas、bax、bcl-2和bcl-xl的阳性表达率分别为77.5%(31/40)、75%(30/40)、20%(8/40)、25%(10/40)、27.5%(11/40)和50%(20/40).VEGF与bFGF、bcl-2与bcl-xl之间明显相关(P<0.01),bax与bcl-2、VEGF与bcl-2、bax与bFGF之间也存在一定的相关性(P<0.05).结论VEGF、bFGF和凋亡相关蛋白共同调控HCC的血管生成和细胞凋亡.

  • 宫颈癌患者外周血树突状细胞的体外扩增和鉴定

    作者:黄裕;唐良萏;贾英

    目的探索体外扩增宫颈癌患者外周血来源的成熟树突状细胞(dendritic cell,DC)的方法,并鉴定DC的形态、结构、表型及生物学活性.方法淋巴细胞分离液分离宫颈癌患者外周血,得到DC前体细胞(PBMC),以GM-CSF、IL-4、TNF-α诱导培养.用光镜和透射电镜观察形态结构,流式细胞仪检测细胞表面特异性分子,MTT法测定DC刺激T细胞增殖的活性.结果联合应用细胞因子可诱导扩增出源自宫颈癌患者外周血的成熟DC,具有典型形态特征,较高表达HLA-DR、CD1a、CD80,能强烈激发同种异体T细胞增殖反应.结论宫颈癌患者外周血体外培养可成功获得成熟的DC,为开展宫颈癌临床免疫治疗奠定了基础.

  • 多原发癌组织中p53表达状况研究

    作者:蔡昌豪;杨少波;吴本俨;王孟薇

    目的研究多原发癌组织中的p53蛋白表达状况,探讨抑癌基因p53在多原发癌的发生、发展 中的意义.方法应用免疫组织化学方法检测21例双原发癌组织中的p53蛋白表达.结果21例患者中,第一癌和第二癌p53均阳性者9例(42.85%,9/21),仅一次p53阳性者9例(42.85%,9/21),两次均阴性者3例(14.12%,3/21).结论抑癌基因p53在多原发癌的发生、发展中可能起重要作用,对这些发现的意义值得进一步研究.

  • 卵巢癌患者CA125表达和免疫状态关系研究

    作者:刘瑶;陈红;黄晓东;余志慧;王晓晖

    目的探讨卵巢癌患者血清CA125和机体免疫功能的关系及其临床意义.方法采用流式细胞术检测患者外周血细胞CD3+、CD4+、NK+(CD3-/CD(16+56)+)浓度细胞的百分率,采用酶联免疫法检测患者血清CA125的浓度.结果卵巢癌患者血清CA125浓度显著高于正常对照组(P<0.01):患者CD3+、CD4+、和NK+细胞均显著低于正常对照组(P<0.05或P<0.01).随着患者血清CA125浓度的增加,CD3+、CD4+、NK+细胞均逐渐降低,并呈显著的负相关(相关系数分别为r1=-0.959,P<0.01;r2=-0.923,P<0.05;r3=-0.912,P<0.05).随着临床分期的增加,CA125浓度逐渐增加,CD3+、CD4+和NK+细胞则逐渐降低;伴肿瘤转移者的CA125浓度显著高于未转移者(P<0.01),而CD3+、CD4+和NK+细胞却显著低于未转移者(P<0.05).结论卵巢癌能引起患者血清CA125表达率明显上升,而机体免疫功能显著下降.CA125的表达与患者免疫状态之间以及它们与临床生物学行为之间都有一定关系.

  • 钙通道阻滞剂对体外培养的脑膜瘤细胞信号转导及增殖的影响

    作者:王和平;杨海;陈坚;雷霆

    目的观察维拉帕米对体外培养的脑膜瘤细胞信号转导及增殖的影响并探讨其作用机制.方法采用荧光光度计检测脑膜瘤细胞内游离钙离子浓度([Ca2+]I)水平,结合细胞计数方法测定细胞的增殖情况.结果1μmol/L维拉帕米能明显抑制血清诱导的脑膜瘤细胞的增殖(P<0.01);细胞数为对照组的80%.10%的血清作用于脑膜瘤细胞以后,[Ca2+]I迅速升高到(435.3±34.9)μmol/L(P<0.01).用维拉帕米预处理后,[Ca2+]I为221.1±26.1,升高辐度明显降低,(P<0.01).结论维拉帕米能抑制血清诱导的体外培养的脑膜瘤细胞增殖信号的转导,其作用机制与降低了[Ca2+]I增加有关.

  • 环氧化酶-2在膀胱癌组织及尿脱落细胞中的表达和意义

    作者:崔书平;霍红旭;黑兰荪;常学良

    目的探讨COX-2在膀胱癌组织中的表达,了解尿脱落细胞COX-2表达在膀胱癌早期诊断中的价值.方法应用免疫组化技术检测48例膀胱移行细胞癌组织、免疫细胞化学技术检测40例膀胱移行细胞癌患者和30例非肿瘤患者尿脱落细胞COX-2的表达.结果膀胱移行细胞癌组织COX-2阳性表达率为72.9%,对照组正常膀胱黏膜无表达.COX-2的表达与膀胱癌临床分期显著相关(P<0.05),不同病理分级膀胱癌的表达差别无显著性意义.非肿瘤患者尿脱落细胞无COX-2表达,膀胱癌尿脱落细胞COX-2免疫细胞化学检测阳性率为67.5%,明显高于常规尿细胞学的37.5%(P<0.05),尤其对于G1级和Ta~T1期的低级、早期肿瘤,尿脱落细胞COX-2免疫细胞化学检测与常规尿细胞学检查相比,具有显著性意义(P<0.05).结论COX-2在膀胱移行细胞癌的发生发展中起重要作用,与肿瘤的浸润、转移相关.尿脱落细胞COX 2表达检测特异性高,可作为早期诊断膀胱癌的一种标志物.

  • MMP-2、MMP-9和TIMP-1的表达与胃癌淋巴结转移及生存时间的关系

    作者:周红艳;刁路明;陈莹;邓昊;刘丽江

    目的研究胃癌细胞MMP-2、MMP-9和TIMP-1的表达与淋巴结转移及生存时间的关系.方法用免疫组织化学方法检测136例胃腺癌组织微阵列中MMP-2、MMP9和TIMP-1的表达.结果MMP-9在淋巴结有转移病例中阳性率为76%,与淋巴结转移程度相关(P=0.0228);N分期和胃癌病人术后生存时间相关(P<0.00O1).结论胃癌细胞中MMP-9阳性可作为预测胃癌淋巴结转移程度的分子标志物,N分期是预测胃癌病人术后生存时间的病理学指标.

  • 纯系LEW大鼠及裸小鼠膀胱灌注给药方式的探讨

    作者:周洁;曾甫清;郭晓云;李翀;高翔;谢蜀生

    目的探讨纯系LEW大鼠及裸小鼠膀胱灌注给药方法.方法显微镜下解剖雌性LEW大鼠及裸小鼠尿道并根据解剖特征改造套管针.通过插入尿道的套管针膀胱灌注墨水,同时观察插管及膀胱充盈和染色情况.持续观察小鼠和大鼠生存状况及尿道损伤情况.结果显微镜下可见雌性LEW大鼠及裸小鼠尿道与人存在明显差异.经尿道插管成功率高(100%),动物生活状况没有明显受到插管灌注影响.结论裸鼠膀胱灌注给药治疗是一种成功率高而可行的给药手段,动物膀胱灌注化疗模型可能为研究膀胱肿瘤治疗提供更为有效的工具.

  • Mammotome微创旋切系统在乳腺肿瘤诊治中的应用

    作者:周正波;王永胜;赵月环;王圣芳

    目的评估在B超引导下Mammotome微创旋切系统对乳腺病灶诊断与治疗的临床价值.方法在B超引导下对104例乳腺肿物病人行Mammotome微创旋切除术,并评价其手术效果.结果104例138处乳腺病灶均经Mammotome微创旋切术获明确诊断,良性病变也同时获得治疗.除术后有1例病人残腔形成血肿外,无其他并发症.结论B超引导下Mammotome微创旋切术具有微创、安全的优点.Mammotome微创旋切系统较传统手术及空心针活检具有不可比拟的优越性,特别是对于乳腺多发良性病变的年轻女性患者具有广阔的应用前景.

  • 艾迪注射液配合肝动脉化疗及栓塞治疗原发性肝癌临床疗效观察

    作者:谭晓云;龚红卫

    目的观察艾迪注射液配合肝动脉化疗及栓塞治疗原发性肝癌的疗效.方法63例原发性肝癌患者随机分为二组,治疗组(33例)为艾迪注射液配合肝动脉化疗及栓塞疗法,对照组(30例)为单纯肝动脉化疗及栓塞.结果治疗组与对照组的近期客观疗效分别为60.6%和53.3%,临床症状改善率分别为72.7%和33.3%,生存质量改善率分别为54.5%和30.0%.经统计学处理,两组在临床症状及生存质量改善方面差异有显著意义,P<0.05.结论艾迪注射液配合肝动脉化疗及栓塞治疗原发性肝癌,有助于临床症状的改善和生存质量的提高.

  • 生存素-肿瘤免疫治疗中的新靶点

    作者:邓芝云;郭建巍;张方信

    0引言细胞毒性T细胞(CTL)的免疫功能在机体抗肿瘤免疫中起决定作用.肿瘤抗原激活CTL及CTL杀伤肿瘤细胞的前提是CTL对肿瘤抗原的有效识别.与抗体和B细胞受体不同,CTL既不能直接识别游离抗原,也不单独识别出现于细胞表面的抗原片段,但是CTL的T细胞受体(T Cell Recep-tor,TCR)既能识别抗原递呈细胞(Antigen-presen-ting Cell,APC)又能识别靶细胞上MHC-1类分子及其所递呈的表位肽,这就是所谓的"双识别",也是MHC限制性的基础."双识别"产生CTL活化的第一信号,CTL与APC间CD28-B7、LFA-1-CD54、CD2-CD58等多种共刺激分子的相互结合可产生多种第二信号,从而使CTL充分活化.

  • 硒化合物抗肿瘤血管形成和诱导肿瘤细胞凋亡的机制

    作者:王雷;林德贵;蒋金书

    0引言Clark等[1]第一次证明了硒酵母(200μg/day)对皮肤癌有疗效,同时高硒食物能有效而安全地预防人类的几种主要上皮癌,包括前列腺癌、肺癌和结肠癌.在中国,硒对肝癌的预防和治疗研究中也表现出一定的疗效.通过研究硒的抗癌机制,弄清硒及其相关因子在促进肿瘤细胞凋亡和肿瘤内血管形成过程中的作用,可以确定硒在预防和治疗某些癌症中的确切作用,有助于研发含硒药物,丰富预防和治疗癌症的方法.

  • IFN-α的信号转导通路及其对细胞周期的影响

    作者:豆晓伟;张军红;吴中明;张逸群

    0引言IFN-α是白细胞分泌的一种细胞因子,具有抑制细胞增殖的作用,已广泛应用于肿瘤的临床治疗,不过其抗肿瘤机制尚未完全阐明.近发现IFN-α的多条信号转导途径与抑制肿瘤细胞的增殖有关.另外,细胞周期的运转是细胞增殖的基础,故探讨IFN-α对细胞周期的影响,对IFN-α抗增殖机制有重要的意义.本文主要从信号转导途径和对细胞周期的影响两个方面,阐述近年IFN-α抗肿瘤机制的研究进展.

  • 预测乳腺癌非前哨淋巴结转移的临床意义

    作者:张涛;张保宁;杨红鹰;孙耘田;刘琳;陈盛祖

    目的寻找与乳腺癌非前哨淋巴结(sentinel lymph node,SLN)转移相关的指标,预测非SLN是否有转移,避免对腋窝淋巴结无转移的患者进行腋窝清扫.方法回顾性分析从1999年5月到2004年2月完成的116例乳腺癌SLN活检病例,应用统计软件SPSS10.0对10种临床因素进行单因素和多因素分析,研究哪些因素与非SLN转移相关.结果原发肿瘤大于2cm,脉管浸润,c-erbB2(+)这3个因素与非SLN转移相关,具有其中一个因素时,非SLN转移机率为91%~95%,具有其中两个因素时为94%~100%,三个因素均具有时为100%.结论非SLN转移的预测和SLN活检相结合,可以使转移仅局限于SLN的患者免除腋窝清扫,使治疗更加有的放矢.

  • 横纹肌肉瘤乳腺转移1例

    作者:章必成;高建飞;杜光祖;李欣

    0引言横纹肌肉瘤是起源于横纹肌的恶性肿瘤,发病率较高,但出现乳腺转移者较少见.我科2003年收治1例,现报道如下.

  • 高龄胃癌患者术后并发症的护理

    作者:李琴;孙学珍;张夏玲;高艳兰;蔡利平;蔡敏

    0引言搜集我科2002年1月~2004年1月经手术及病理证实的高龄胃癌患者57例(年龄≥65岁),就其并发症的临床特点及护理要点报道如下.

肿瘤防治研究分期目录
期数
2019 01
2018 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2013 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2012 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2011 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2010 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2009 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2008 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2007 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2006 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2005 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2004 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2003 01 02 03 04 05 06
2002 01 02 03 04 05 06
2001 01 02 03 04 05 06
2000 01 02 03 04 05 06
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