国际肿瘤学杂志
Journal of International Oncology 국제종류학잡지
- 主管单位: 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位: 中华医学会,山东省医学科学院
- 影响因子: 0.31
- 审稿时间: 1个月内
- 国际刊号: 1673-422X
- 国内刊号: 37-1439/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
肿瘤坏死因子-α与卵巢癌
肿瘤坏死因子-α(TNF-α)通过多种机制参与卵巢癌的生物学变化,TNF-α及其受体分泌量的变化可能与卵巢癌进展有关.近年来采用其治疗卵巢癌,主要集中在利用TNF-α与多种化疗药物产生协同的细胞毒作用以及促使内源性TNF-α的产生来杀伤癌细胞.TNF-α重组蛋白疗法、基因疗法和TNF-α单克隆抗体疗法为卵巢癌的治疗带来希望.
-
肿瘤排斥抗原SART1
T细胞识别的鳞状细胞癌抗原(SART)是近年来从鳞状细胞癌中发现的肿瘤自身抗原,能特异性诱导HLA限制性细胞毒性T淋巴细胞(CTL)产生杀瘤作用.SART1基因表达抗原蛋白SART-1259和SART-1800.SART-1259蛋白表达于多种肿瘤细胞细胞质,而在睾丸组织之外的正常组织不表达.从该抗原中得到的某些肽段能特异性诱导HLA限制性CTL产生杀瘤作用.现综述近年来SART1基因研究概况.
-
黑色素瘤抗原基因与肿瘤免疫治疗
黑色素瘤抗原基因(MAGE)表达产物是一种肿瘤特异性抗原,只在肿瘤、睾丸和胎盘组织中表达,在其他正常组织不表达,其发现有助于肿瘤的早期诊断和微小转移灶的检测.细胞毒性T淋巴细胞(CTL)通过识别由MAGE基因编码的抗原而杀伤肿瘤细胞.MAGE抗原为基础的免疫治疗在黑色素瘤和某些实体瘤的治疗中取得良好疗效,在肿瘤治疗中有着广阔前景.
-
4-1BB在肿瘤治疗中的作用
4-lBB是肿瘤坏死因子受体(TNFR)超家族成员,具有影响T细胞扩增和存活的功能特性.通过4-1BBL或者抗4-1BB单克隆抗体干预4-1BB协同刺激途径可能对肿瘤有治疗作用.近提出的s4-1BBL即4-1BBL可溶性形式,对恶性血液病的诊断和治疗以及判断预后有一定价值.现综述有关4-lBB在肿瘤治疗中的研究进展.
-
生长因子Midkine家族与恶性肿瘤
生长因子是控制细胞分裂和增殖的重要因素,与肿瘤的发生和发展密切相关.Midkine家族是生长因子家族的新成员,研究表明其在肿瘤的发生和发展中具有重要作用.
-
宫颈高危型HPV感染后恶性转化及干预
宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染是宫颈癌重要致病因素.研究宫颈细胞恶性转化中HPV的致癌作用,筛查、监测并干预宫颈高危型HPV感染,有利于宫颈癌及癌前损害的预防、诊断、治疗及预后,是降低宫颈癌发病率和死亡率的新措施.
-
乳酸杆菌抗肿瘤作用研究进展
乳酸杆菌作为机体重要的生理性细菌具有多种生理功能.新近研究表明,乳酸杆菌可作为生物应答调节剂,发挥抗肿瘤作用,在肿瘤防治方面具有重要应用价值.现综述乳酸杆菌抗肿瘤作用及其机制研究进展.
-
多灶性癌的基础临床研究进展
多灶性癌是指发生于人体的多个肿瘤,其间有正常组织分隔.随着多灶性癌在人体各组织器官的发现,特别是近年来分子生物学方法在该领域的深入研究,发现无论在肿瘤发生还是临床诊断及治疗、预后方面与常见单灶性癌相比都有其特殊性.现综述近年来有关多灶性癌在基础和临床方面研究进展.
-
多发性骨髓瘤免疫治疗研究进展
多发性骨髓瘤(MM)是浆细胞异常增生的恶性肿瘤.目前已证实通过对肿瘤细胞独特型抗原的刺激能够产生有效抗肿瘤细胞免疫作用.针对肿瘤细胞其他特异抗原和肿瘤细胞表面整体抗原的疫苗亦能在体外产生抗肿瘤作用.现综述MM免疫治疗研究进展.
-
卵巢上皮癌术后一线化疗
卵巢上皮癌对化疗相对敏感,术后化疗是大部分患者治疗中必不可少的组成部分.术后化疗方案经历了从非铂类到铂类化疗、单剂化疗到联合化疗、紫杉醇的l临床广泛应用、腹腔化疗、早期卵巢癌化疗以及各种新药方案等阶段,现综述卵巢上皮癌的术后一线化疗.
-
肝细胞生长因子及其受体与肝细胞癌
肝细胞生长因子(HGF)是正常肝细胞增生的强促有丝分裂原.近年研究发现,HGF同样影响肝细胞癌的生物学行为,其受体(c-Met原癌基因编码蛋白)也与原发性肝癌关系密切,因此可能成为原发性肝癌新的诊断标志物和治疗靶点.
-
糖皮质激素受体与肿瘤
糖皮质激素受体(GR)是肿瘤细胞信号传导、相关基因表达和细胞凋亡等多环节中的一个重要调节因素.GR具有自身结构的特殊性及与糖皮质激素(GC)结合的专一性,使其可在转录及翻译水平调节肿瘤相关基因的转录与表达,发挥调节肿瘤细胞代谢的生物学效应.现就此方面研究进展综述如下.
-
DNA甲基化对乳腺癌雌激素受体的调控
DNA甲基化是哺乳动物细胞中遗传外修饰,与基因转录失活有关.乳腺癌中部分雌激素受体(ER)阴性,与ER基因启动子CpG岛高甲基化有关.DNA甲基化抑制剂能使ER恢复表达,可望用于治疗乳腺癌,尤其是ER阴性的乳腺癌.
-
细胞粘附与耐药在血液系统肿瘤中的研究
细胞粘附介导的耐药(CAM-DR)使肿瘤细胞初始暴露于细胞毒药物时在肿瘤微环境中受到庇护,终导致肿瘤细胞残留和经典耐药发生.造血微环境中的细胞外基质、骨髓基质细胞和细胞因子均参与血液系统肿瘤CAM-DR的发生,对疾病复发和耐药起重要作用.
-
核因子-κB与胃癌
核因子-κB与多种肿瘤的发生、发展和转移有关,并参与了肿瘤细胞抵抗放化疗的作用机制.将核因子-κB作为肿瘤治疗的新靶点,对其活性进行选择性调控,为包括胃癌在内的肿瘤治疗开辟了一条新途径.
-
RNA干扰作用机制研究进展
RNA干扰(RNAi)是一种转录后基因沉默现象,实验研究发现其机制主要可分为长双链RNA(dsRNA)被加工处理成小干扰RNA(siRNA)、识别并剪切mRNA、RNAi作用倍增放大3个阶段.RNAi技术在肿瘤基因治疗、抑制病毒复制等方面显示出良好应用前景.现综述RNAi作用机制方面研究进展.
-
血管内皮生长因子及其受体与恶性胸腹水
血管内皮生长因子(VEGF)是调控恶性胸腹水发生、发展的关键介质.抑制VEGF及其受体表达,可以降低恶性胸腹水生成.现综述VEGF及其受体在恶性胸腹水诊断、治疗中的作用.
-
染色体不稳定性与肺癌
染色体不稳定性(CIN)是肿瘤发生发展过程中的重要事件,常表现为染色体数目及结构异常.DNA损伤及检测点功能减弱、有丝分裂过程中姐妹染色单体分离异常、中心体及端粒异常等都可以导致CIN发生.现综述近年来有关CIN检测分析及其与肺癌在内的多种肿瘤发生的关系等方面研究进展.
-
新型肺癌候选抑癌基因RASSF1A研究进展
Ras相关区域家族1A(RASSF1A)是近从3p1.3上发现的新型候选抑癌基因,在肺癌、乳腺癌和结肠癌等十几种恶性肿瘤中均出现高频率表达失活和异常高甲基化.将该基因转染入肺癌、肾癌等肿瘤细胞株中均可显著抑制癌细胞生长,逆转其恶性表型,提示该基因的失活可能在肺癌等多种肿瘤的发生发展中发挥重要作用.
-
非清髓性造血干细胞移植治疗老年恶性肿瘤
老年恶性肿瘤患者常无法耐受传统大剂量放化疗预处理,非清髓性造血干细胞移植(NST)以免疫抑制为主,降低了放化疗强度,为不适合做传统移植的患者带来希望.
-
p53基因突变在胃癌发生中的作用
胃癌的发生发展是多基因参与、多步骤进行的过程.而p53基因突变作为一种重要抑癌基因失活方式,在其中发挥了重要作用.现综述近年来在胃癌中发现的p53基因突变类型、方式、地区差异性及与多种因素之间的关系等方面研究进展.
-
蛋白质组学及其在肿瘤研究中的应用进展
蛋白质组学在肿瘤研究中应用发展迅速,有望在肿瘤早期诊断、新标志物发现、药物治疗靶点和治疗效果有效性评价等方面发挥重要作用.现综述蛋白质组学的研究内容及方法,介绍表面增强激光解吸电离(SELDI)蛋白质芯片技术和二维液相分离等蛋白质组学在方法学上的新进展.
-
卵巢癌顺铂耐药性研究进展
卵巢癌顺铂耐药是困扰广大学者的难题,近年来研究发现除细胞内药物蓄积和DNA损伤修复以外,基因和凋亡调控因子的变化在其中亦起着重要作用.同时细胞外基质、热休克蛋白等相关因素的发现也为人们提供了新思路.现综述上述领域以及耐药逆转方面的研究成果.
-
HPV在宫颈癌发病中的作用机制研究
宫颈癌是多因素协同作用引发的疾病,人乳头瘤病毒(HPV)在宫颈癌发病中起重要作用.现从流行病学、分子生物学、免疫学等方面对HPV在宫颈癌发病中的作用机制作一综述.
-
转染树突状细胞的重组TAA-CD40L融合蛋白腺病毒载体疫苗
-
乳腺癌患者的情绪障碍与神经类固醇水平
-
依立替康在晚期结直肠癌治疗中的推荐剂量
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |