中国中药杂志
China Journal of Chinese Materia Medica 중국중약잡지
- 主管单位： 中药通报
- 主办单位： 中国科学技术协会
- 影响因子： 1.71
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 11-2272/R
- 国内刊号： 李禾
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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附子和蒲公英对乌拉坦诱导肺癌小鼠中医体征的影响
目的:研究乌拉坦诱导肺癌小鼠的中医体征,观察附子和蒲公英对小鼠症状及肿瘤进展的影响.方法:每周2次、连续5周给小鼠腹腔注射乌拉坦建立小鼠肺癌模型,观察诱癌过程中小鼠外观、体温和外耳微循环变化,用能量代谢、红细胞ATP酶活性及血液流变学指标评价乌拉坦诱导肺癌小鼠的中医体征,并在模型建立同时用附子和蒲公英进行治疗,考察其对小鼠症状及肿瘤进展的影响.结果:乌拉坦诱导肺癌过程中小鼠逐渐出现畏寒喜暖、蜷缩少动、弓背毛松、体温下降、外耳和尾部血管紫暗现象,同时能量代谢和红细胞ATP酶活性降低,全血黏度及红细胞聚集指数增高.蒲公英对上述体征有增强趋势,但对肿瘤进展无影响；附子可以减弱上述体征、阻止肿瘤进展.结论:乌拉坦诱导的肺癌小鼠表现为寒凝血瘀中医体征,附子治疗能改善小鼠症状和体征,阻止肿瘤进展.
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槐定碱与TLR4/MD-2阻断剂对LPS诱导的RAW264.7巨噬细胞TLR4-NF-κB-TNF-α通路的影响
目的:研究槐定碱及TLR4/MD-2阻断剂对LPS诱导的RAW264.7 巨噬细胞TLR4-NF-κB-TNF-α通路的影响,探讨其抗内毒素的药理机制.方法:培养RAW264.7巨噬细胞,分为5组:空白对照组,LPS模型组,槐定碱+LPS组,TLR4/MD-2阻断剂+ LPS组,TLR4/MD-2阻断剂+槐定碱+LPS组,各组分别于处理完毕后120 min时收集细胞及细胞培养液.Western blot检测TLR4蛋白表达,免疫细胞化学检测NF-κB蛋白的分布与表达,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测NF-κB,TNF-α mRNA表达,放射免疫分析法检测细胞培养液中TNF-α含量.结果:与LPS模型组比较,槐定碱+LPS组TLR4蛋白,NF-κBmRNA与NF-κB入核率,TNF-α mRNA及培养液中TNF-α含量均显著降低(P＜0.01)；TLR4/MD-2阻断剂+LPS组与TLR4/MD-2阻断剂+槐定碱+LPS组NF-κB mRNA及NF-κB入核率,TNF-α mRNA及培养液中TNF-α含量均低于LPS模型组(P＜0.01),接近空白对照组,但2组之间上述各值的差异均无统计学意义.结论:TLR4/MD-2可能是槐定碱作用的靶位之一,槐定碱抑制TLR4-NF-κB-TNF-α通路活化可能是其抗内毒素机制之一.
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葛根素预处理对LPS诱导RAW264.7细胞活化的影响
目的:观察葛根素预处理对脂多糖(LPS)诱导小鼠巨噬细胞RAW264.7活化和分泌细胞因子的影响,探讨其抗炎机制.方法:取对数期生长良好的RAW264.7细胞,随机分为空白对照组、LPS组、葛根素预处理+LPS组.CCK-8法检测葛根素对RAW264.7的细胞毒性作用,Giemsa染色法观察细胞形态学变化,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测细胞上清中肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、巨噬细胞炎性蛋白-2(MIP-2)的变化,实时荧光定量PCR( qRT-PCR)动态测定NF-κB p65 mRNA的表达.结果:当葛根素的浓度为100,200,400 μmol·L-时,与1 mg·L-1LPS共培养均未显示出细胞毒性作用(P＜0.05)；与空白对照组相比,LPS组可明显改变RAW264.7细胞的形态(胞体增大,形态不规则,伪足大量伸出),葛根素100 μmol·L-1组干预后可明显抑制LPS导致的细胞形态学变化,葛根素200,400 μmol· L-1干预组的抑制效果更显著,但2组之间无明显差异；葛根素预处理可使细胞上清液中TNF-α,MIP-2以及细胞内NF-κB p65 mRNA的表达受到抑制(P＜0.05),并随着葛根素浓度的增加,抑制效果逐渐增加(P＜0.05),但未达到对照组水平.结论:葛根素是一种安全有效的天然抗炎药物,可显著下调炎症细胞因子(如TNF-α,MIP-2)的表达,其作用机制可能与下调NF-κB p65 mRNA的表达有关.
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大鼠子宫内膜异位症模型的磁共振表现
目的:在SD大鼠子宫内膜异位症模型上采用磁共振扫描异位病灶,探讨大鼠子宫内膜异位症模型的磁共振表现特点,建立一个观察子宫内膜异位症的无创、可重复、动态连续的研究方法.方法:取雌性未交配性成熟大鼠,将自体子宫内膜组织种植于左侧腹壁,术后进行组织形态学观察,并对异位病灶进行MRI扫描.结果:模型成功,异位病灶在DWI图像上呈明显的亮高信号,T1WI图像上呈低信号,T2WI图像上呈高信号,边界清楚,CE-T1WI图像上内部无增强.结论:此方法建立的大鼠子宫内膜异位症模型在MRI图像上可以清晰地观察到病灶部位,便于反复实验及连续性观察研究.
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归知糖疽颗粒对Ⅰ型糖尿病大鼠周围神经和外周血管病变及形态学的影响
目的:观察归知糖疽颗粒对Ⅰ型糖尿病大鼠周围神经和血管病变的影响.方法:采用链脲佐菌素糖尿病大鼠模型,试验分对照组、模型组、归知糖疽颗粒组(0.81,1.62,3.24 g· kg-1)、阳性对照药组,灌胃给药12周,以坐骨神经传导速度、摆尾温度阈值、血糖、体重、病理形态学为观察指标.结果:归知糖疽颗粒能延迟神经传导速度减慢,降低摆尾温度阈值,调节血糖及改善大鼠体重；病理学证实,可减少神经纤维断裂及轴索萎缩,减轻毛细血管内皮细胞肿胀,抑制炎细胞浸润.结论:归知糖疽颗粒对糖尿病大鼠周围神经及末梢血管损伤具有保护作用,以3.24g·kg-1剂量组作用更为显著.
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人参皂苷Rg1对抑郁症模型大鼠行为学及海马氨基酸的影响
目的:观察人参皂苷Rg1对长期慢性应激所致抑郁模型大鼠行为学及海马氨基酸含量的影响.方法:将SD大鼠随机分为5组:正常对照组、模型组、人参皂苷Rg1低、高剂量组(20,40 mg·kg-1)和阳性药组(氟西汀10 mg·kg-1).采用慢性不可预见性温和应激方法造成大鼠抑郁模型,治疗组灌胃连续给药21 d,正常组及模型组每日等剂量生理盐水灌胃.造模前后测定各组大鼠糖水消耗量,造模后旷场试验测定大鼠水平活动和垂直活动变化,以高效液相法测定海马氨基酸含量.结果:与正常组相比,模型组大鼠糖水消耗及偏爱率均下降；旷场试验测定水平活动和垂直活动次数均下降；海马谷氨酸、天冬氨酸含量明显增高,氨基丁酸和牛磺酸含量则明显下降.人参皂苷Rg1干预后,大鼠糖水消耗量和偏爱率增加；水平活动和垂直活动次数明显增加；海马谷氨酸、天冬氨酸含量下降,氨基丁酸和牛磺酸含量上升.结论:人参皂苷Rg1对抑郁症状有明显改善作用,其机制可能与调节长期慢性应激反应海马氨基酸水平,防止兴奋性氨基酸的神经毒性作用有关.
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灵芝多糖对高脂性脂肪肝大鼠氧化应激的影响
目的:研究灵芝多糖对高脂性脂肪肝大鼠氧化应激的影响.方法:SD大鼠72只,随机分为6组:正常对照组(N组),模型组(M组),灵芝多糖低(GLPs-L)、中(GLPs-M)、高(GLPs-H)剂量组(200,400,800 mg·kg-1)和辛伐他汀组(SV 1.8mg·kg-1).用高脂饲料喂养建立大鼠高脂性脂肪肝(HFL)模型.经12周给药后,分别测定各实验组血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和总抗氧化能力(T-AOC)以及肝组织中MDA,SOD,GSH-Px和T-AOC的含量；光镜观察肝组织脂肪病变程度.结果:M组血清TC,TG,LDL-C含量显著升高(P＜0.01)；与M组比较,GLPs-M,GLPs-H组血清TC,TG,LDL-C含量均显著降低(P＜0.05或P＜0.01),GLPs-H组HDL-C含量显著增加(P＜0.05)；GLPs-M,GLPs-H组血清和肝匀浆中MDA含量较M组相比均明显降低(P＜0.05或P＜0.01),SOD,GSH-Px和T-AOC水平较M组相比均明显上升(P＜0.05或P＜0.01).GLPs-M,GLPs-H组可使肝细胞脂肪变性程度明显减轻.结论:灵芝多糖能明显降低高脂性脂肪肝大鼠血脂水平,有效对抗氧化应激,对大鼠高脂性脂肪肝有一定的防治作用.
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虎杖抗H1N1流感病毒神经氨酸酶活性成分研究
目的:分离和鉴定虎杖乙酸乙酯提取物中能显著抑制H1N1流感病毒神经氨酸酶(neuraminidase,NA)的活性成分.方法:基于药理活性导向法,综合利用硅胶,葡聚糖凝胶和制备液相等色谱分离虎杖提取物活性成分,采用MS和NMR等波谱数据及其理化性质鉴定分子结构.结果:从虎杖乙酸乙酯活性部位分离出7个化合物,分别鉴定为:2-methoxystypandrone (1),大黄素(2),白藜芦醇(3),虎杖苷(4),大黄素-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5),(E)-3,5,12-trihydroxystilbene-3-Oβ-D-glucopyranoside-2′-(3″,4″,5″-trihydroxybenzoate)(6)和儿茶素-3-O-没食子酸酯(7)；NA测试表明化合物3,6和7显著抑制NA活性,IC50分别为129.8,44.8,21.3 μmol·L-1,进一步CPE测试表明化合物6和7具有显著抗H1N1流感病毒效果(EC50分别为5.9,0.9 μmol·L-1),对宿主MDCK细胞表现出非常低的细胞毒性,选择性指数分别为56和269.结论:基于药理活性导向从虎杖提取物中分离鉴定出能显著抗H1N1流感病毒的神经氨酸酶抑制剂,对阐明其药效物质基础和抗流感药物研发具有指导意义.
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麻疯树酚性成分研究
目的:研究麻疯树Jatropha curcas中的化学成分.方法:采用硅胶和HPLC等色谱手段进行化学成分的分离纯化,根据波谱数据鉴定化合物结构.结果:从麻疯树茎的甲醇提取物中分得14个酚性化学成分,其结构分别鉴定为5,4′-二甲羟基-3,7,3′-三甲氧基黄酮(1),5,3 ',4′-三羟基-3,7-二甲氧基黄酮(2),槲皮素-3-甲醚(3),5,6,7-三甲氧基香豆素(4),5-羟基-6,7-二甲氧基香豆素(5),异莨菪亭(6),ω-hydroxypropioquaiacone (7),松柏醛(8),3,5-二羟基-4-甲氧基苯甲醛(9),香草酸(10),异香草醛(11),对羟基苯甲醛(12),升麻素(13),(E)-3-羟基-5-甲氧基芪(14).结论:化合物1～4,6～14为首次从该属植物中分离得到.
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不同栽培品种毛橘红药材HPLC指纹图谱
目的:探讨化州柚栽培品种间的质量差异,为寻找良种提供科学依据.方法:采用HPLC建立化州市绿色生命有限公司GAP基地不同栽培品种毛橘红药材指纹图谱,采用国家药典委员会“中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004 A版”软件进行相似度分析及品种判定.结果:不同栽培品种样品指纹图谱整体特征相似,18个共有峰峰面积相似度在0.938～0.998,利用相似度软件判定栽培品种成功率为92％.结论:应用该法可较好地判别毛橘红药材质量优劣及品种来源,并可为化州柚良种寻找提供技术手段和科学依据.
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格木内生真菌烟曲霉的代谢产物
采用GPY培养基对格木内生真菌烟曲霉Aspergillus fumigatus菌株进行培养发酵,发酵产物经冻融处理后分离得到菌液与菌丝体.菌丝体经乙醇提取后,分别用乙酸乙酯和正丁醇萃取,根据肿瘤细胞毒活性筛选结果,选择菌体的乙酸乙酯萃取物进行化学成分研究.运用硅胶色谱柱、凝胶Sephadex LH-20柱色谱、反相柱色谱和制备HPLC等多种色谱技术,采用波谱学方法从中分离鉴定了5个二酮哌嗪化合物,其结构分别为cyclo-(R-Pro-R-Phe)(1),cyclo-( trans-4-OH-D-Pro-D-Phe)(2),cyclo-(R-Tyr-S-Ile)(3),cyclo- (R-Phe-S-Ile)(4),cyclo-(R-Val-S-Tyr) (5).
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蟾蜍类药材中吲哚生物碱和蟾毒配基类成分的含量
目的:建立蟾蜍类药材中吲哚生物碱和蟾毒配基类成分的HPLC含量测定法,并对蟾酥、蟾皮、蟾衣中2类成分进行分析.方法:吲哚生物碱类,Nucleosil C18柱,乙腈-0.5％磷酸二氢钾溶液(6∶94,磷酸调pH 3.2)为流动相,流速0.8 mL·min -1,检测波长275 nm,柱温30℃；蟾毒配基类,Alltima C18柱,乙腈(A)-0.3％乙酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0～ 15 min,28％～54％A;15 ～35 min,54％A),流速0.6 mL· min-1,检测波长296 nm,柱温30℃.结果:五羟色胺、N-甲基五羟色胺、N,N-二甲基五羟色胺、N,N,N-三甲基五羟色胺、蟾蜍噻咛依次在0.079 6～0.796,0.097 2 ～1.945,0.074 4 ～0.744,0.103～2.05,0.067 2 ～0.672μg线性关系良好；五羟色胺和N-甲基五羟色胺的平均加样回收率依次为98.6％和91.3％；日蟾毒它灵、蟾毒它灵、蟾毒灵、华蟾酥毒基、脂蟾毒配基依次在0.00483 ～0.614,0.007 9 ～ 1.006,0.007 95 ～ 1.016,0.009 7 ～ 1.24,0.009 6～1.22 μg线性关系良好；平均加样回收率依次为101.6％,102.5％,101.0％,99.1％,98.9％.结论:蟾酥中吲哚生物碱和蟾毒配基类成分含量均较高,蟾皮中含量次之,蟾衣中含量低甚至检测不到.
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柴胡汤剂中次生柴胡皂苷结构研究
目的:研究柴胡煎煮过程中新生成的柴胡次生皂苷的结构.方法:采用各种分离技术和光谱技术对柴胡煎液中柴胡皂苷的结构进行分离和结构鉴定.采用HPLC对所分离得到的柴胡皂苷进行指认.结果:从柴胡汤剂中分离得到11个柴胡皂苷,对柴胡煎煮过程中新生成的7个成分中的4个进行了指认.结论:为从次生柴胡皂苷的角度完善柴胡的认识奠定基础.
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内源性甲醛与阿尔茨海默病发病机制的研究进展
外源性甲醛对人体的损害及机制早已引起研究者的广泛关注,然而新研究证实哺乳动物体内具有生成和清除甲醛的完整系统,由于各种原因导致体内生成和清除甲醛系统的平衡破坏,将导致内源性甲醛在体内出现异常聚集.内源性甲醛的异常聚集与学习、记忆功能障碍有密切关系,内源性甲醛浓度增高可能是阿尔茨海默病等神经退行性疾病的诱导因素之一.探讨内源性甲醛与阿尔茨海默病等神经退行性疾病的关系具有重要意义,并可为中药防治阿尔茨海默病的研究提供新的思路.
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中药保肝药剂型及质量控制方法研究进展
近年来已发现众多对肝脏损伤具有确切保护作用的中药保肝药,其临床应用也日益广泛.同时,随着中药保肝药的新剂型不断涌现,对其质量控制的方法与手段的要求也在不断提高.该文结合国内外相关文献资料,对中药保肝药的剂型及其质量评价方法的研究进展进行了综述,展望了中药保肝药新剂型的发展前景.
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桥本甲状腺炎病因病机与临床治疗研究进展
桥本氏甲状腺炎(HT)是一种逐年高发的自身免疫性疾病,突出表现为甲状腺功能忽高忽低,血清中辅助性T淋巴细胞1型因子(Th1)偏高及辅助性T淋巴细胞2型因子(Th2)过低,伴血清抗甲状腺球蛋白抗体(TGAb)、抗甲状腺微粒体抗体(TMAB)、甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)持续阳性,病情迁延难愈.该文就国内外关于HT的病因、临床表现与治疗等相关研究进行综述分析.结果提示,单纯的补充或抑制免疫治疗,难以达到显著疗效.是否从下调Th1型细胞因子兼上调Th2型细胞因子的环节寻找调节HT免疫失衡的药物,同时对桥本病的不同中医症型进行调理,可能有助于疾病的辅助治疗效果.
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复方阿胶浆药理及临床研究概况
复方阿胶浆在补血、升高白细胞和辅助化疗等方面有广泛的药理及临床研究.该研究通过查阅相关文献,从药理及临床应用两方面对复方阿胶浆的研究现状进行了综述,为复方阿胶浆的进一步研究提供了文献基础.
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国内中药化学成分库建设的现状分析与思考
源于中药的天然产物是新药发现的重要源泉,中药化学成分深入认识是中药新药创制的基础和关键,因此中药化学成分库(实物库和数据库)的建设对中药现代化和创新药物研制具有重要的意义.该文对我国近年来中药化学成分库建设情况进行了概述,并对存在的问题进行了分析,认为拥有一个高储量、高品质、综合、规范、共享的中药化学成分实物库和数据库,并将其与质量控制和活性筛选评价等系统结合,意义重大,还提出承担的国家“重大新药创制”科技重大专项课题“中药化学成分库”(eCL-TCMs)建设的思路,以期对国内中药化学成分库的研究与建设提供参考.
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地黄中响应连作基因的时空表达与分析
目的:前期作者利用抑制性消减杂交技术( SSH)构建了连作地黄的正反消减cDNA文库.该研究从两库中各选5个可能引起地黄连作障碍的基因做时空表达分析,以探讨其在地黄连作障碍中的作用.方法:应用实时荧光定量PCR技术检测这10个基因在正茬、重茬地黄中不同时期不同组织的相对表达量.结果:正库中筛选的5个编码基因(钙依赖性蛋白激酶、SAM合成酶、ACC氧酶、甲基转移酶、钙蛋白酶)在重茬地黄中有较高的表达量,在正茬地黄中几乎无表达；反库中筛选的5个编码基因(RNA依赖的RNA聚合酶、RNA复制酶、依赖于DNA的RNA聚合酶Ⅱa、细胞周期蛋白D、RNA结合蛋白)在正茬地黄中均得到较高表达,而在重茬中却被下调或关闭.结论:参与核心生命过程的关键调控基因(如细胞周期蛋白D、依赖于DNA的RNA聚合酶Ⅱa)在重茬地黄中被抑制或关闭,扰乱了植株正常的基因表达程序,通过钙信号传导和乙烯合成信号,干扰了地黄生长发育的重要代谢过程,从而导致连作地黄植株矮小,发育不良,引起地黄的连作障碍现象.
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忍冬种质资源遗传多样性的AFLP分析
目的:研究国内主产区忍冬种质资源的遗传多样性,探讨它们之间的亲缘关系,并为新品种选育提供参考.方法:选用6对引物组合对13个忍冬种质进行AFLP分析,利用DPS V3.01软件计算各品种的遗传距离,按UPGMA法进行聚类分析.结果:共获得435条扩增带,其中191条具有多态性,平均多态检出率为43.9％.聚类结果表明,同一道地产区的栽培品种亲缘关系较近,山东种质基于AFLP标记的分类结果与形态特征基本一致.结论:AFLP分子标记揭示出忍冬种内存在丰富的遗传多样性,为忍冬种质资源的合理利用及品种选育提供了分子水平的理论依据.
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不同盐碱胁迫对红芪种子萌发和幼苗生理特性的影响
目的:通过对不同盐碱胁迫下红芪种子萌发及幼苗生理特性的研究,寻找提高红芪种子及幼苗在不同盐碱胁迫下抗性能力的途径.方法:测定不同盐碱胁迫下红芪种子的发芽势(Gv)、发芽率(Gr)、发芽指数(Gi)和相对盐害率,并对红芪幼苗的叶绿素含量、可溶性蛋白质含量、质膜透性、超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)的活性进行了测定.结果:3种盐碱胁迫处理均引起红芪种子发芽率下降,发芽势、发芽指数降低,同时相对盐害率升高,而且随着盐碱胁迫浓度的增加,抑制作用增强.但对种子的胁迫影响大小为Na2CO3＞Na2SO4＞NaCl.随着3种盐碱处理浓度的增大,红芪幼苗中叶绿素含量逐渐较少,可溶性蛋白质的含量也逐渐降低,二者都与盐碱处理浓度呈负相关性,但质膜透性逐渐增大与盐碱处理浓度呈正相关性,SOD,POD活性均不同程度的表现为先上升后下降的趋势,均在Na2SO4和Na2CO3浓度为25 mmol·L-1时出现大值,而NaCl在浓度为50 mmol·L-1时出现大值.结论:3种盐碱对红芪种子萌发和幼苗生理指标的抑制效应为Na2CO3＞Na2SO4＞NaCl.
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素花党参种苗质量分级标准研究
目的:制定素花党参种苗质量分级标准.方法:以甘肃省素花党参道地产区不同产地征集的30份素花党参种苗为研究材料,在测定种苗单株鲜重、含水率、苗长、苗粗、芽体长和芽体个数等质量指标基础上,采用K均值聚类法划分种苗类别,制定分级标准.结果:不同产地来源素花党参种苗分为3个等级:一级种苗单株鲜重不小于14.1 g,苗长不小于24.0cm,苗粗不小于1.17 cm;二级种苗单株鲜重3.5～14.0g,苗长21.6 ～23.9 cm,苗粗0.68 ～ 1.16 cm；三级种苗单株鲜重1.9～3.4g,苗长13.5 ～21.5 cm,苗粗0.54～0.67 cm.结论:征集的30份素花党参种苗样品中,一、二级种苗占66.7％,建议规范化生产中采用一、二级种苗.
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基于外观物性特征量化和内在品质评价的味连分等研究
目的:结合黄连(味连)的外观物性特征量化和内在品质评价指标,为味连的分级及质量评价提供实验依据.方法:分别测量14批不同产地味连的大小(总长度、总宽度、主根长度、主根直径、分枝数目、分枝长度、分枝直径、过桥长度、质量)、颜色(外部颜色、内部颜色)、含量(表小檗碱、黄连碱、巴马汀、小檗碱),采用SPSS聚类分析和主成分分析对其测定结果进行分析.结果:主成分分析选3个主因子,得出味连药材的特征指标为总长度、主根长度、主根直径、分枝长度、质量、表小檗碱含量、小檗碱含量、外观颜色总色值；聚类分析将14批样品分为2大类,道地产区与非道地产区在外观和内在质量上存在一定的差异性.结论:味连的外观物性特征量化结合内在含量指标评价,并通过数理统计处理后,可用于味连药材的分等.
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红花提取物纯化过程的近红外光谱快速测定方法研究
目的:应用近红外光谱法,实现中药提取物大孔树脂纯化过程中质量控制指标含量的快速检测和吸附终点的快速判断.方法:本研究以红花提取物大孔树脂吸附过程为例,将近红外光谱在线分析技术与偏小二乘法(PLS)、移动块标准偏差法(MBSD)等方法相结合,以HPLC为参照,构建红花提取物大孔树脂吸附过程的羟基红花黄色素A(HSYA)定量校正模型和吸附终点的定性检测方法.结果:所建立的HSYA定量校正模型的相关系数R达到0.999,校正集RPD和验证集RPD分别为5.54,5.22(RPD ＞5),模型定量效果良好；同时利用吸附过程采集的近红外光谱,通过MBSD计算和HPLC所获得的吸附终点判断结果接近(仅有1 min偏差).结论:该法操作简便、快速无损,能够应用于红花提取物大孔树脂纯化过程中HSYA浓度的快速检测和吸附终点的快速判断.
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以D2EHPA为流动载体的乳状液膜萃取菲牛蛭中的水蛭素实验研究
目的:研究以菲牛蛭为原料,二-(2-乙基已基)磷酸(D2EHPA)作流动载体,脱水山梨醇脂肪酸酯(Span 80)为乳化剂,辛烷与D2EHPA混合构成膜溶液,稀HC1溶液作内水相的水蛭素乳状液膜体系萃取.方法:用正交试验优化膜相、内水相体积比(MIPVR),内、外水相的pH,流动载体浓度等水蛭素对照品萃取条件,然后用水蛭素粗提液进行纯化实验.结果:萃取的优条件为:MIPVR 10∶3,内水相pH 2.6,外水相pH 3.4,流动载体质量分数2％；当水蛭素初始浓度为1抗凝血酶活力单位( ATU)·mL -时,对照品ATU回收率为83.06％,粗提液达到82.99％,样品比活力为3 289.48 ATU·mg-1,不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳及光谱扫描结果表明纯度与对照品相当.结论:乳状液膜体系萃取水蛭素工艺较简单,实验样品纯度及ATU回收率均较高.
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基于HPMC-硬脂酸的雷公藤红素缓释固体分散体的研究
目的:以羟丙基甲基纤维素(HPMC) -硬脂酸为载体制备雷公藤红素缓释固体分散体,提高药物释放度,控制药物缓慢稳定释放,降低其毒副作用.方法:将不同比列的HPMC-硬脂酸和雷公藤红素溶于95％乙醇中,溶剂蒸发法制备雷公藤红素固体分散体,进行体外溶出试验,差示扫描量热法、扫描电镜法、X-射线衍射法鉴别固体分散体的形成.结果:雷公藤红素和HPMC-硬脂酸按1∶10制备的固体分散体,药物缓慢释放,8h时药物的体外累积释放达到90％以上；雷公藤红素以非晶形态分散在固体分散体中.结论:以HPMC-硬脂酸为载体制备的雷公藤红素缓释固体分散体,药物释放较完全且缓慢释放,制备工艺简单,具有潜在应用价值.
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复方浙贝颗粒减轻难治性白血病化疗后骨髓抑制的临床研究
目的:观察复方浙贝颗粒减轻难治性急性白血病患者化疗后骨髓抑制的作用.方法:全国7家三甲医院共入组238例难治性急性白血病患者,按1∶1随机分为治疗组或(和)对照组,2组均按常规化疗方案进行化疗.于化疗前3d服用复方浙贝颗粒或安慰剂,连续给药14 d,以1个标准化疗疗程为治疗周期.观察2组患者化疗前、后外周血象变化.结果:治疗后,治疗组和对照组的白细胞计数有明显统计学差异(P＜0.05),而定性比较没有统计学意义；2组治疗前后外周血白细胞计数差值进行统计学比较,结果具有统计学意义(P＜0.05),2组的外周血白细胞计数在治疗后均有所降低,且治疗组的白细胞减低幅度要明显小于对照组；治疗前、后血红蛋白和血小板定性及定量比较,均无统计学意义；治疗后2组血红蛋白和血小板均降低,但组间差异无统计学意义.结论:复方浙贝颗粒可以减轻难治性急性白血病患者化疗所致的骨髓抑制,并主要体现在减缓白细胞减少的程度上.
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不孕妇女支原体感染细胞因子变化及中药干预的研究
目的:探讨不孕妇女支原体感染外周血及宫颈黏液细胞因子(IL-1β,IL-2,TNF-α)的变化及中药干预的影响.方法:根据生殖道支原体培养结果,将72例支原体阳性患者分为中药组(38例)与西药组(34例),西药组采用阿奇霉素0.5,每天1次口服,用3d停4d为1疗程,连用6疗程.中药组用中药消支汤,每天1剂分2次煎服,连服6周.治疗前后用放射免疫检测2组外周血及宫颈黏液IL -1β,IL-2,TNF-α的水平,并设32例支原体培养(-)的不孕妇女为对照.结果:2组治疗前宫颈黏液TNF-α,IL-1β与对照组比有显著差异(P＜0.01),中药组TNF-α,IL-1β与治疗前比较有显著差异(P＜0.05)；治疗后与西药组比有显著差异(P＜0.01),IL-2治疗前后比较无显著变化；2组治疗前外周血细胞因子水平与对照组比较有显著差异(P＜0.01):中药组与治疗前比较有显著差异(P＜0.01),治疗后与对照组比较有显著差异(P＜0.01).结论:不孕妇女生殖道支原体感染外周血及宫颈黏液细胞因子水平均升高.中药具有明显抑制外周血IL-1β,IL-2,TNF-α及宫颈黏液IL-1β,TNF-α的作用.提示消支汤可用于支原体感染的不孕妇女的治疗.
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加味生丹蒌薤四逆方对冠心病抑郁症的临床干预研究
目的:研究以中医主要证候要素辨病辨证,以益气养阴、活血养心补肾、疏肝养肝化痰立法,以加味生丹蒌薤四逆方治疗冠心病抑郁症的疗效.方法:采用随机对照临床试验,选冠心病稳定性心绞痛合并抑郁症患者,分为中药干预组及西药对照组.维持冠心病基础西药治疗,中药干预组加服中药加味生丹蒌薤四逆方,西药对照组加服氟西汀.结果:在心绞痛疗效、证候疗效、HAMA量表评分方面,中药组优于对照组.症状积分比较,试验组在气短乏力、自汗、盗汗、失眠、夜尿频多、便秘、腹胀、善太息、咽中梗阻、唇色暗等方面优于对照组.结论:中药干预在改善冠心病心绞痛症状,同时可以改善患者全身其他症状,对伴发焦虑的患者能改善焦虑评分,使抑郁、焦虑对冠心病的影响减少.中医辨病辨证抓主要证候要素治疗具有明显的优势.
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中药及复方全成分群快速高通量测定技术的现状及免疫芯片综合法
中药及复方成分的定性定量分析可分为化学与仪器分析法,其中仪器分析法占主流,主要有HPLC,HPLC-MS,HPLC-NMR,GC,GC-MS,生化及生物效应等方法.因中药及复方成分复杂,化学方法专属性不强,少用或慎用；而仪器分析因其专属性强,适用于复杂体单成分的分析,对于中药及复方多成分,目前已兴起了以指纹图谱为主要手段的分析技术,但这些分析方法均受到“需先分离才能分析”、“缺乏通用的检测器”的限制,难以实现中药及复方全成分的测定.自然界的生物对“异、己”成分是通过“抗原与抗体”决定簇的特异与非特异性进行识别,如将中药成分直接或化学合成抗原,注入到动物体内,产生特异性抗体,先获取诸成分对特异抗体的交叉反应信息,对于没有交叉反应者,依标记抗体抗原特异性竞争反应抑制率曲线直接读出该成分的含量；对于有交叉反应者需建立交叉抑制率矩阵,再进行抗体与中药及复方成分半抗原标记免疫竞争反应,建立成交叉成分浓度或浓度对数与抑制率的多元线性方程,求解获得各成分的浓度,两者结合就能建立起中药及复方成分群免疫芯片综合法.
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基于吸收-代谢模型的金铃子散复方配伍研究
目的:以经典方金铃子散为范例,建立适合中药复杂系统研究的吸收-代谢模型,探讨金铃子散不同配比方吸收行为、吸收-代谢行为与复方配伍的相关性.方法:针对药物体内过程的特点建立中药吸收-代谢研究的体外模型,将药物的肠吸收模型和肝微粒体代谢模型结合起来体外模拟药物的吸收-代谢过程,HPLC定量分析金铃子散可吸收组分及吸收-代谢组分.结果:该模型可用于中药的吸收和代谢过程研究；金铃子散提取物中15个主要组分中的10个组分可被小肠吸收,经A-M模型代谢后出现一个新的组分峰；金铃子散组分吸收比与配伍相关,川楝子是影响主要组分吸收比(Ar)和吸收-代谢比(Mr)的主要因素,延胡索次之,方1和方9主要组分吸收比大.结论:建立了适合中药复杂体系研究的吸收-代谢模型并用于金铃子散复方配伍研究；方剂的配伍影响金铃子散可吸收组分比,从体外药代(吸收-代谢差异)的层面阐释方剂配伍理论内涵:所谓的“君药”(川楝子)是影响全方整体吸收、吸收-代谢的主要因素,臣使药(延胡索)是处于从属地位的因素.
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养阴通脑颗粒主要有效部位的转运研究
目的:研究养阴通脑颗粒主要有效部位在Caco-2细胞模型的吸收特性和转运机制.方法:利用MTT试验研究养阴通脑颗粒主要有效部位在Caco-2细胞中的安全浓度,用Caco-2细胞模型研究养阴通脑颗粒主要有效部位配伍后的转运情况,采用高效液相色谱法进行含量测定.结果:黄芪甲苷、川芎嗪和葛根素的吸收转运Papp皆＜1.0×10-6 cm·s-1,吸收转运Papp与难吸收药物阿替洛尔接近,其口服在体内的吸收从大到小的顺序为:葛根素＞川芎嗪＞黄芪甲苷.皂苷与黄酮配伍后,黄芪甲苷吸收转运Papp明显提高,促进吸收方向转运；黄酮、皂苷和生物碱的相互配伍对黄芪甲苷的外排作用明显,对川芎嗪和葛根素的吸收转运影响不明显.各有效部位代表成分的双向转运程度差异较大,Papp(B→A)明显大于Papp(A→B),提示这3个有效部位代表成分在Caco-2细胞单层模型中从BL侧到AP侧的外流转运较占优势.结论:黄芪甲苷、川芎嗪和葛根素可能为吸收不良的化合物,在其转运途径中可能受到了小肠顶侧膜的转运蛋白的外排作用.
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中国中医科学院“十一五”期间国家自然科学基金资助情况分析
作者从项目资助类别、学科分布及依托单位等方面,总结中国中医科学院“十一五”期间国家自然科学基金资助情况,分析得出项目资助率高、学科覆盖面广、重点项目及杰出青年基金项目实现突破、学科带头人连续资助项目多的资助特点,并从基础研究水平、人才培养、重点学科及实验室建设等方面进行资助成效分析,提出今后的努力方向:促进重点领域跨越发展,造就杰出人才及培育创新团队,促进科技资源的整合利用,提升自主创新能力和领域整体水平.
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藏药“甲蒂(印度獐牙菜)”中龙胆苦苷和獐牙菜苷等10种成分的含量测定与质量评价
目的:建立印度獐牙菜中龙胆苦苷、獐牙菜苷、芒果苷等10种成分的含量测定方法,确定其含量测定指标成分及其限量标准.方法:用Welch materials AQ-C18色谱柱；以甲醇和0.4％甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱；柱温30℃,流速1.0mL·min -1,检测波长254 nm.结果:线性关系良好,精密度高,重复性好,回收率均在97％ ～ 103％；市场商品中各成分含量变异较大.结论:该方法简便、灵敏、重复性好,适用于印度獐牙菜中各主要成分的含量测定；建议以獐牙菜苷和芒果苷作为“甲蒂(印度獐牙菜)”的含量测定指标成分,其含量限量分别为不得低于0.1％,0.3％.
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藏药“生等”的基原与临床应用之文献调查
藏药“生等”是藏译音,一名多药,包括多种药材.不同地区的藏医药人员在配方和临床中使用不同的药材,容易混淆.为了准确把握配方和临床应用,通过查阅文献资料,对“生等”的基源和临床应用历史与现状进行了文献调查,明确了各“生等”药材的应用,便于广大藏医药科研和临床工作者在配方和临床应用中参考.
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《千金翼方》“杂疗”篇与《新修本草》对勘
为分析《千金翼方》“杂疗”篇的具体内容,该文将其与《新修本草》的相关内容进行对勘,发现《千金翼方》之“杂疗”篇实源自《新修本草》的“谨案”部分,与《千金翼方》卷二至卷四的本草专篇遥相呼应,互为补充.“杂疗”篇中的遗文,能与“谨案”部分相互印证、相互校勘,因而具有重要的文献价值,有助于唐代本草的进一步深入研究.
