中国中药杂志
China Journal of Chinese Materia Medica 중국중약잡지
- 主管单位： 中药通报
- 主办单位： 中国科学技术协会
- 影响因子： 1.71
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 11-2272/R
- 国内刊号： 李禾
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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基于PepT1-PPARα靶标组合的中药协同机制解析
协同效应是中药发挥药效的主要作用机制,结合关键靶标组合探讨中药的协同效应是阐释中药协同机制的有效方法之一.寡肽转运蛋白(peptide transporter 1,PepT1)是药物吸收入血的关键靶标之一,约占总转运蛋白含量的50%.过氧化物酶体增殖物激活受体α(peroxisome proliferator-activated recepror α,PPARα)是贝特类降脂药物的作用靶点,其激动剂具有良好的降血脂药效.研究表明PPARα可反式激活PepT1的基因表达,PPARα激动剂可促进PepT1底物的吸收,从而共同发挥协同作用.因此,本研究拟基于PepT1和PPARα的靶标组合,发现中药活性成分中的PepT1底物和PPARα激动剂,并在一定程度上探讨中药活性成分吸收入血与降低血脂的协同机制.该研究基于前期实验室已构建的PPARα激动剂的融合药效团模型,筛选潜在的具有PPARα激动效应的中药活性成分,并追溯其来源中药.同时构建PepT1底物的支持向量机模型,预测中药中潜在的PepT1底物.通过分析2组筛选结果,发现三七-灵芝、三七-丹参组合可能通过PepT1和PPARα协同机制发挥降脂药效.该研究基于PepT1-PPARα的靶标组合,探索中药活性成分吸收与降脂药效的协同机制,为基于靶标组合探讨中药药代动力学参与的协同机制研究提供了一条新思路.
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小续命汤有效成分组对脑缺血/再灌注大鼠恢复早期脑线粒体的保护作用研究
观察小续命汤有效成分组对脑缺血/再灌注大鼠恢复早期脑线粒体的作用,研究其对脑缺血/再灌注大鼠恢复早期的神经保护作用机制.采取插线法制备大鼠大脑中动脉阻塞脑缺血模型,2 h后再灌注.应用Zea-Longa's级标准评分法评价动物脑缺血程度,将模型成功大鼠随机分为模型组、小续命汤有效成分低、中、高剂量组和阳性药金纳多组,以假手术大鼠作为对照组.于给药5 d后梯度离心提取大鼠脑组织缺血周边区线粒体,通过Clark氧电极法检测线粒体呼吸功能,荧光探针法检测线粒体内ROS含量及线粒体膜电位,分光光度法检测线粒体琥珀酸脱氢酶活性和脑组织ATP含量.结果显示,小续命汤有效成分组能够显著改善脑缺血再灌注大鼠恢复早期脑线粒体的呼吸功能,提高线粒体琥珀酸脱氢酶的活性,降低线粒体ROS的含量,提高脑线粒体膜电位,促进脑组织ATP的合成.提示小续命汤有效成分组能够明显减轻脑缺血再灌注早期导致的脑组织能量代谢紊乱,改善脑线粒体结构和功能损伤,说明小续命汤有效成分组对脑线粒体的保护作用可能是其发挥神经保护的作用机制之一.
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鱼腥草素钠及其与红霉素联用对产膜表皮葡萄球菌luxS,agr/RNAⅢ影响的研究
细菌的群体感应及特异基因表达调控在细菌生物被膜形成中有十分重要的作用.luxS,agr均是表皮葡萄球菌群体感应调控中的关键基因,RNAⅢ是agr系统的效应器分子.为了评估鱼腥草素钠及其与红霉素联用对产膜表皮葡萄球菌转录水平的影响,采用连续稀释法测定鱼腥草素钠、红霉素、万古霉素对表皮葡萄球菌的MIC;荧光定量PCR测定鱼腥草素钠及其与红霉素联用、万古霉素、红霉素等对表皮葡萄球菌作用后不同时间段luxS,agr/RNAⅢ的转录水平.结果表明1/2MIC,1/4MIC鱼腥草素钠,1/2MIC鱼腥草素钠+1/2MIC红霉素,1/4MIC鱼腥草素钠+1/4MIC红霉素,1/8MIC鱼腥草素钠+1/8MIC红霉素等在作用于ATCC 35984伊始,就可迅速上调luxS 的表达,与阴性对照相比,存在显著差异(P<0.05);在作用6,12,48 h后,鱼腥草素钠依然存在对luxS的上调作用.鱼腥草素钠在MIC,1/2MIC浓度时对agr表达均有显著下调作用(P<0.05),1/2MIC鱼腥草素钠与1/2MIC红霉素联用、1/4 MIC鱼腥草素钠与1/4MIC红霉素联用,在作用6,12,24 h等时间段对agr表达的下调作用也很显著(P<0.05).鱼腥草素钠在MIC浓度时,对RNAⅢ表达亦有显著下调作用(P<0.05),1/2MIC鱼腥草素钠与1/2MIC红霉素联用对RNAⅢ表达的下调效果也很显著(P<0.05).提示鱼腥草素钠及其与红霉素联用,可以迅速上调表皮葡萄球菌luxS转录水平的表达,在特定浓度下可下调agr/RNAⅢ的表达,具有抑制表皮葡萄球菌生物被膜菌之间的相互黏附聚集、抑制膜内营养和输水通道的形成、阻止膜内细菌脱离、并抑制细菌外毒素形成等作用的可能.
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健脾补肾解毒法方药对猴艾滋病的免疫调节作用
为了评价健脾补肾解毒法中药对猴艾滋病的干预效果.该实验选用8只同期SIV感染恒河猴,随机分为2组:健脾补肾解毒法中药组(以下简称中药组)和抗病毒药组,分别给予中药及抗病毒治疗8周,每4周采集外周血检测.结果显示,健脾补肾解毒法中药虽然不能像HAART一样明显降低血浆病毒载量,但可以升高外周血CD4,该亚群主要为CD4纯真细胞;使CD4和CD8功能细胞数量增加,增强对病原体的免疫应答;在一定程度上延缓了脾虚的出现和进展.表明该药有较好的免疫调节作用,具有相当的临床价值和应用前景.
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链霉菌CPCC 202950大米发酵中1个新的苯甲酰胺类化合物
采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、闪式反相C18柱色谱以及反相HPLC等多种色谱技术和方法,从链霉菌CPCC 202950大米发酵产物中分离得到8个化合物,借助理化性质和波谱学数据分析,鉴定其结构为3-[(3'-氨基-3'-氧丙-1'-烯-2'-基)氧]苯甲酰胺(1),间位-羟基苯甲酰胺 (2), leptosphaepin (3), 5-methyluracil (4), feruloylamide (5), 对羟基苯乙酰胺 (6), vanillamide (7), 环-(L-缬氨酸-L-丙氨酸)(8).其中化合物1为1个新的苯甲酰胺类化合物,2为新的天然产物.化合物1~8对HIV-1蛋白酶均没有明显的抑制作用,对Hela, HepG2和U2OS 3株肿瘤细胞株也未显示出明显的毒性(IC50>10 μmol·L-1).
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禹白芷根脂溶性化学成分研究
该文研究禹白芷Angelica dahurica cv. Yubaizhi根脂溶性化学成分.采用硅胶和高效液相等柱色谱方法进行分离纯化,通过化合物的谱学数据鉴定其结构.共分离得到33个化合物,分别鉴定为异欧前胡素(1)、欧前胡素(2)、豆甾醇(3)、异氧化前胡内酯(4)、栓翅芹烯醇(5)、补骨脂素(6)、香柑内酯(7)、异去甲基呋喃羽叶芸香素(8)、珊瑚菜内酯(9)、欧芹酚(10)、别欧前胡素(11)、花椒毒素(12)、花椒毒酚(13)、异茴芹内酯(14)、别异欧前胡素(15)、β-谷甾醇(16)、氧化别欧前胡素(17)、牧草栓翅芹酮(18)、5-羟基-8-甲氧基补骨脂素(19)、二氢欧山芹醇(20)、独活醇(21)、异栓翅芹烯醇(22)、2"R-新白当归脑(23)、白当归素乙醚(24)、白当归素(25)、水合氧化前胡内酯(26)、尿嘧啶(27)、伞形花内酯(28)、佛手酚(29)、去甲基呋喃羽叶芸香素(30)、异白当归脑(31)、氧化前胡内酯乙醇醚(32)和独活属醇(33).其中,化合物8,10,17,21和30为首次从该种植物中分离得到.
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基于UPLC-Q-TOF-MS/MS技术的短管兔耳草化学成分快速识别研究
采用超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF/MS)技术快速分析鉴别短管兔耳草的化学成分,为其临床应用提供参考依据,试验采用UPLC-Q-TOF-MS/MS仪器,YMC-Triart C18色谱柱 (2.1 mm×100 mm,1.9 μm),以乙腈-0.2%甲酸水溶液为流动相梯度洗脱;质谱采用电喷雾(ESI)离子源,在负离子模式下采集数据,通过保留时间、精确分子离子峰和二级质谱裂解碎片,并结合参考文献,对短管兔耳草成分进行鉴定,该实验共鉴别出22个化合物,其中黄酮类化合物11个,苯乙醇苷类化合物6个,环烯醚萜类化合物1个,有机酸类化合物4个.UPLC-Q-TOF-MS/MS方法能快速鉴别短管兔耳草中的各类化学成分,方法简单,快速,可为短管兔耳草的临床应用提供物质依据.
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高效液相色谱-串联质谱测定4种植物生长延缓剂在6种根及根茎类药材中残留量
建立了适用于根及根茎类药材中同时测定多效唑、丁酰肼、矮壮素和缩节胺4种植物生长延缓剂残留量的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS-MS)测定方法.根类药材样品分别经含0.1%甲酸的乙腈混合液提取两次,混合提取溶液经Waters Atlantis HILIC色谱柱(2.1 mm×150 mm,3.0 μm)分离,用含0.1%甲酸的0.005 mol·L-1 醋酸铵溶液-甲醇-乙腈(13∶15∶72)等度洗脱,采用电喷雾正离子模式多反应监测.4种植物生长延缓剂在6~1 500 μg·kg-1线性良好,相关系数为0.997 8~0.999 9;加样回收率为79.3%~103.3%,相对标准偏差(RSD)均不大于11%.在检测的麦冬、当归、牛膝、泽泻、川芎和三七等药材中,4种植物生长延缓剂在其中部分药材中有检出,其中较为严重的情况是,麦冬的多效唑检测量为63.4~1 351.6 μg·kg-1,麦冬、泽泻、川芎、当归4种药材中检测到丁酰肼.
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人工牛黄薄层指纹图谱多元图像分析及化学计量学研究
建立了人工牛黄薄层指纹图谱,对其图像进行数字化和化学计量学研究.首先采用以环己烷-乙酸乙酯-乙酸-甲醇(2∶7∶1∶2)为展开剂,10%硫酸乙醇溶液为显色剂,105 ℃加热至斑点清晰,并在366 nm下采集数码图像.然后将该图像转换成为灰度图像,得到指纹图谱的灰度曲线图多元数据,并采用主成分分析法对多元数据进行分析.结果表明薄层指纹图谱可表征不同生产企业生产的人工牛黄,并且分析得到图谱上表征来源的特征区域.该方法简便,快速,适合用于不同来源的人工牛黄质量差异的评价.
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药用植物分子育种展望
分子辅助育种、转基因育种和分子设计育种是植物分子育种学三大发展方向.该文就此3个育种方向的遗传连锁作图、QTL定位作图、关联分析作图、分子辅助选择、花粉管通道介导转化、农杆菌介导转化、基因枪介导转化、基因编辑技术、全基因组测序、转录组测序、蛋白组测序和品种分子设计等研究领域的发展现状和新趋势进行概述,并结合药用植物分子育种目标和存在问题的探讨,展望了此3种分子育种技术在药用植物分子育种中的应用前景.
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普洱茶药理作用研究进展
随着社会发展以及人们保健意识的增强,普洱茶逐渐受到关注.普洱茶属后发酵茶,富含黄酮类、儿茶素类、芬酸类、黄烷醇聚合物、嘌呤类生物碱、可水解鞣质等活性成分,具有降脂、降糖、抗氧化、抗肿瘤、抗菌、消炎、抗病毒等多种药理活性.该文主要就其药理活性进行综述,希望为普洱茶的进一步研究提供依据.
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赭曲霉毒素A快速检测方法研究进展及其在中药中的应用前景
赭曲霉毒素A(OTA)是一类主要由曲霉属和青霉属等真菌产生的次级代谢产物,具有强烈的肾毒性,致畸、致癌、致突变等作用.研究表明OTA不仅广泛污染于食品饲料和农作物中,近年来在香辛料、甘草等中草药中也被证实广泛存在.鉴于OTA的普遍性和危害性,该文分别综述了可视化试纸条、流式微球技术、电化学传感器、表面增强拉曼光谱等技术在OTA快速检测上的应用,预期为实现OTA检测快速化、操作简单化、仪器小型化的高通量检测研究和应用提供参考.
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常山酮在自身免疫性疾病中的研究进展
常山酮是中药提取物常山碱的衍生物,常作为高效抗球虫药被广泛使用.近年研究发现,常山酮具有独特的生物学活性,尤其在自身免疫病治疗中展现出巨大潜力.该文主要就常山酮在关节炎、硬皮病、多发性硬化症和肾炎等自身免疫性疾病中发挥的重要作用进行梳理总结,为常山酮深入开展临床研究提供参考.
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人参黑斑病菌对人参根系分泌物中氨基酸的化学趋向性响应研究
该实验采用平板对峙培养法和孢子悬滴萌发法探讨了人参黑斑菌对精氨酸、谷氨酸、天冬氨酸以及苏氨酸在不同条件下化学趋向性响应.结果显示,人参黑斑菌对4种氨基酸化学趋向性响应的优培养温度均为25℃,不同质量浓度和pH的培养条件下人参黑斑菌对4种氨基酸化学趋向性响应有所差异,其中精氨酸、谷氨酸及苏氨酸在质量浓度为2mg·L-1,pH7,天冬氨酸在20mg·L-1,pH6时,化学趋向性均达到强,其趋化率分别为1.24,1.38,1.27,1.31;生长速率分别为0.4510,0.3530,0.3813,0.2288;孢子萌发率分别为57.33%,63%,56.67%,58%;菌丝干重分别为372.9,348.5,314.4,390.2mg·L-1.氨基酸作为人参根系分泌物中的重要物质对人参黑斑病菌表现出了高效的趋化性效应,有的甚至出现了高浓度抑制的现象.
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中麻黄生态适宜性区划研究
利用大熵Maxent模型并结合GIS技术对中麻黄在我国的生态适宜性进行预测,以寻找影响中麻黄适宜性分布的主要生态因子及适宜生长区域.对采集到38份中麻黄样本和从CVH中获得的116条中麻黄分布信息运用ArcGIS技术进行分析.利用MaxEnt模型对中麻黄在我国的生态适宜区进行预测.中麻黄MaxEnt模型ROC曲线训练数据集和测试数据集的AUC依次分别是0.986,0.958,均大于0.9,趋近于1.中麻黄较高适宜度主要集中在甘肃西部、青海东部、新疆西北部、内蒙古中部和西藏东北部.模型运算得出的中麻黄生境适宜度具有很高的准确度和可信度,表明MaxEnt模型对中麻黄在中国潜在分布区的预测效果非常好.为野生资源的探测和栽培区域的选择提供参考依据.
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宁夏枸杞内生菌的抗菌和抗肿瘤活性研究
为筛选具有抗菌抗肿瘤活性的枸杞内生菌资源,对分离自宁夏枸杞的10株内生菌发酵液的抑菌活性和体外细胞毒活性进行检测,通过ITS和16SrDNA序列分析对菌株进行了分子鉴定.结果表明,5株内生真菌对供试病原菌都未表现出抑制活性,放线菌AL6对3种病原真菌都有一定的抑制作用,而AL5仅对金黄色葡萄球菌有较强抑制活性.但内生真菌的抗肿瘤活性明显强于放线菌.当发酵液浓度为0.2g·L-1时,有4株内生真菌至少对1种肿瘤细胞的抑制率高于50%.序列分析表明,5株内生真菌隶属于曲霉属、青霉属和翘孢霉属.5株内生放线菌隶属于链霉菌属、微球菌属和拟诺卡氏菌属.曲霉属菌株FL1对A549和HeLa细胞的抑制活性都较强,其IC50分别为0.022,0.028g·L-1,值得进一步研究.
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药用植物DNA标记辅助育种(三)三七新品种——"苗乡抗七1号"的抗病性评价
药用植物DNA标记辅助育种加快新品种选育及推广的进程,保障中药材产业健康发展.该研究以首个三七DNA标记辅助选育新品种-"苗乡抗七1号"为研究对象,系统评价其种子、种苗、块根对根腐病致病菌Fusarumoxysporum的抗性.结果表明,与常规栽培种相比,接种7d,抗病品种种子病情指数下降52.0%;接种25 d,抗病品种种苗死苗率及块根病情指数分别下降72.1%,62.4%;此外,接种后抗病品种种子及种苗生长抑制率下降."苗乡抗七1号"种子、种苗、块根对根腐病表现显著的抗性,该品种的抗性评价将为新品种的推广提供依据,保障三七无公害栽培的顺利开展.
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濒危兰科药用植物DNA条形码鉴定
兰科药用植物形态分类困难,此研究采用DNA条形码分子鉴定法从分子水平验证兰科药用植物的传统形态分类.以matK,psbA-trnH和ITS2序列作为DNA条形码对已进行了形态鉴定的49属135种163份兰科药用植物样品进行分子鉴定,经DNA提取,PCR扩增、双向测序及校对拼接后,将得到的序列在GenBank中进行BLAST比对,然后运用MEGA7.0软件中的Neighbor-joining(NJ)法构建物种系统进化树.结果表明,163份样品均能成功提取DNA;matK,psbA-trnH和ITS2序列的PCR扩增效率分别为100%,100%,98.77%;共获得487条序列,其中345条序列在GenBank数据库中比对到了相应物种的序列,142条为新增序列;运用NJ法构建的兰科药用植物系统进化树中,基于matK序列所构建的物种系统进化树要优于基于psbA-trnH和ITS2序列所构建的系统进化树.matK,psbA-trnH和ITS2序列在鉴定兰科药用植物过程中互为补充,DNA条形码分子鉴定法可用于辅助兰科药用植物的分类鉴定.
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低场核磁共振及成像技术分析白芍炮制过程中水分变化规律
该文采用低场核磁共振(nuclear magnetic resonance,NMR)及成像(nuclear magnetic resonance imaging,MRI)技术对白芍炮制过程中的水分状态和含量进行研究,考察白芍药材水煮、干燥过程中驰豫时间(transverse relaxation time,T2)和MRI图像的变化.结果显示白芍鲜品中主要是自由水,煮制过程中,结合水的含量下降而自由水的含量增加,煮制过程结束时,白芍药材中自由水的含量达到90%以上.干燥过程中,T2向左移动,水分流动性降低.MRI图像显示白芍炮制过程中水分的增加和减少均是由外而内的过程,干燥结束时,剩余水主要存在于白芍内层.水分的变化对药材炮制后的品质和外观均有影响,低场核磁及成像技术为白芍药材炮制过程中水分的变化提供了直观的参考依据,研究结果为根类药材的炮制方法的优化及饮片评价提供直观的参考方法和技术支撑.
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CD123单抗修饰的载丹参酮ⅡA免疫脂质体的制备及其体外评价
研制CD123单抗修饰的载丹参酮ⅡA免疫脂质体(CD123-TanⅡA-ILP),以期实现对白血病细胞的主动靶向给药.采用正交试验法优化脂质体处方,薄膜分散-探头超声法制备载丹参酮ⅡA长循环脂质体(TanⅡA-LP),以后插入法得到CD123-TanⅡA-ILP.流式细胞术检测NB4细胞对脂质体的摄取率,改良MTT法检测CD123-TanⅡA-ILP对NB4细胞的增殖抑制作用.研究结果表明,NB4细胞对CD123单抗修饰的免疫脂质体的摄取显著高于对游离药物及其载药脂质体的摄取;TanⅡA,TanⅡA-LP和CD123-TanⅡA-ILP与NB4细胞共培养48h,其IC50分别为20.87,11.71,7.17μmol·L-1.CD123-ILP有望为AML的治疗提供新的靶向给药策略.
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大柴胡汤加味治疗高血压病合并焦虑的疗效观察
为观察大柴胡汤加味对高血压病合并焦虑的临床疗效,将符合纳入标准的126例高血压病合并焦虑患者随机分为治疗组64例和对照组62例.治疗组和对照组均给予苯磺酸氨氯地平片治疗,治疗组在基础西药治疗的基础上加服中药大柴胡汤加味,每日1剂,分2次服,每次100 mL,对照组给予氟哌噻吨美利曲辛片.疗程4周.观察治疗前后2组患者的血压、中医证候、血脂、C反应蛋白、汉密尔顿焦虑量表及不良反应.结果发现,在血压方面,与治疗前相比2组患者治疗后的血压均显著下降(P<0.05),但组间比较无显著差异.在中医证候方面,治疗后两者比较有统计学差异(P<0.05).在血脂方面,与治疗前相比,治疗组的TC,TG,HDL-C,LDL-C差异有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,治疗后治疗组在TC上差异有统计学意义(P<0.05).在C反应蛋白方面,治疗组与对照组相比有显著下降(P<0.05).在焦虑症状方面,治疗组的汉密尔顿焦虑量表积分无统计学意义.在不良反应方面,2组患者均未见明显的不良反应.大柴胡汤加味治疗高血压病合并焦虑具有一定的临床疗效,在辅助降压的同时,还能改善中医证候,调节血脂、减轻炎症反应,改善焦虑,且安全性较好.
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基于AGREE Ⅱ工具评价我国"社区获得性肺炎"指南的方法学质量及对中医临床实践指南制定的思考
采用AGREE Ⅱ工具评价国内社区获得性肺炎(成人)临床实践指南的方法学质量.手工检索的方法,检索中国知网(CNKI)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed )、万方、维普4个中文数据库自建库-2017年3月,由各学会或组织编写的临床实践指南,采用 AGREE Ⅱ工具进行评价.分别分析每个指南的范围与目的、参与人员、制定严谨性、表达清晰性、应用性、编辑独立性.共检索出符合纳入标准的4部指南.研究结果表明,4部指南的"范围和目的"(45.8%)和"表达的清晰性"(44.75%)分值高,其次是"参与人员"(31.9%),"制定的严谨性"(18.98%),得分低的是应用性(7%)和编辑独立性(1%).社区获得性肺炎指南的应用性和独立编辑性,在以后的指南研制或更新中,除加强遵循国际通用原则外,还应注重加入中医药诊疗特色,尤其是对西医干预措施进行补充等的相关证据.
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红花的起源与产地变迁
人类应用红花的历史悠久,但关于红花起源地说法不一.红花引入我国后以药用为主,主要产自四川.但目前以新疆为主产区,川红花则难以觅见.查阅相关文献以及红花市场产销信息,并前往主产区进行实地调查发现:把地中海东岸的新月地带看作红花的起源地为合理;我国红花产地的变迁受到自然和社会的多种因素影响,我国红花产地适宜性及品质评价需进一步研究.
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冰片对血脑屏障通透性的双向调节作用影响因素及机制探讨
有关冰片的研究较多但缺乏规律性总结以及作用机制的深入分析.该文综合整理和分析了近20余年来有关冰片对血脑屏障的影响因素及其作用机制.依据现有研究结果得出如下结论:冰片对血脑屏障通透性影响因素有:①不同来源冰片旋光性差异对作用效果无显著影响;②冰片剂量在50.00~200.00 mg·kg-1单用或者配伍使用并不影响其作用方向,仅影响其作用强度;③冰片单用对生理性血脑屏障能开放其通透性,对病理性血脑屏障能降低其通透性;④冰片对于不同大脑疾病模型的血脑屏障,单用或配伍麝香使用均能降低其通透性;⑤冰片配伍黄芪、梓醇、葛根素对病理性血脑屏障通透性有促开放和促进药物透过的作用.冰片对血脑屏障通透性双向调节作用的靶点和机制,与大脑内皮细胞的特殊结构即紧密连接的结构与功能,以及高表达的P-gp外排作用和低胞饮内运作用有关.冰片可通过抑制NF-κB下调P-gp,降低外排作用,提高血脑屏障通透性;也可通过促进血脑屏障胞饮作用,提高血脑屏障通透性;可通过抑制IL-1β,MMP-9表达,对抗其对血管外基膜和紧密连接的降解,降低血脑屏障通透性;通过影响Ca2+-eNOS-NO,VEGF-eNOS-NO等通路对血脑屏障通透性可能具有双向调节作用.冰片调控血脑屏障通透性作用的详细机制较为复杂,有待进一步阐明.
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干燥对中药丸剂品质形成的影响及调控
中药丸剂的干燥品质是目前丸剂研究的热点难点,其品质对疗效及剂型的发展有至关重要的作用.该文通过文献调研统计分析,综述丸剂干燥存在的问题,围绕中药丸剂评价体系,分析探讨常见干燥设备及工艺的特点及其对丸剂品质的影响,探讨干燥设备及工艺和品质存在的问题并提出相应的策略,以期为中药丸剂品质的改善及质量标准的提高提供新思路和新方法.
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化橘红历史源流分析及其标准体系构建
通过对化橘红的历史源流及现代发展进行探索,了解化橘红历代的发展和变迁,并初步建立其标准体系.在中国知网、万方数据库等学术检索平台对各方面有关化橘红和中药标准体系的文献进行查阅,并对化橘红现代栽培技术、加工技术有关的书籍进行查阅,结合实际情况进行分析,终对化橘红的标准体系构建进行前瞻性的设计并得出研究结论.现存早记录化橘红的文献见于南北朝时期,其药用价值的发现是在宋代以后,用药是在橘皮、橘红的基础上发展起来的.进入21世纪,化橘红价格高企,种植效益良好,化橘红栽培面积迅猛增长,形成了一些规模化、集约化的橘红基地.化橘红技术标准体系包括化橘红种子种苗选育技术规范、栽培技术规范、施肥除草技术规范、灌溉排水技术规范、病虫害防治技术规范、药材等级标准、饮片炮制工艺规范、饮片质量标准等内容.
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基于代谢组学研究黄连-黄芩药对治疗脑缺血大鼠的作用机制
运用代谢组学方法研究黄连-黄芩药对对脑缺血模型大鼠代谢的作用机制.采用线栓法致大脑中动脉阻塞复制缺血再灌脑损伤大鼠模型(MCAO).通过超高效液相色谱-串联四级杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF/MS)的方法、Markerlynx软件、以及主成分分析法和偏小二乘判别法分析正常大鼠、脑缺血模型大鼠以及分别给予黄连(HL)、黄芩(HQ)和黄连-黄芩药对(LQ)干预后大鼠尿液样本中的内源性代谢物的差异,结合内源性代谢物的一级及二级碎片离子的精确信息,检索并鉴定可能的生物标志物,进而在MetPA数据库中构建代谢通路.结果在脑缺血模型大鼠的尿液中发现并鉴定出了20种生物标志物,并对其相对含量及代谢途径进行分析.主要涉及神经递质调节、氨基酸代谢、能量代谢、脂质代谢等.这些代谢通路在脑缺血模型大鼠的体内发生紊乱,主成分分析表明,正常与脑缺血模型得到明显区分,而给予HL,HQ,LQ后可以使之向着正常状态转变.此研究对脑缺血大鼠代谢组及黄连-黄芩药对干预的作用机制进行阐释,体现代谢组学可反映生物体的生理及代谢状态,能较好地体现药对是中医遣方用药的特色优势,具有内在的组合变化规律以及中医药的整体观、系统观以及多成分协同或拮抗作用的特点.
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基于LC-MS/MS技术研究黄芩苷在脑、血微透析探针体内外回收率
为进一步研究黄芩苷的入脑行为及脑细胞间液药代动力学,对黄芩苷在脑、血微透析探针的体内外回收率及其稳定性进行了研究.采用LC-MS/MS测定脑、血微透析液中黄芩苷的浓度,计算探针回收率;分别采用增量法、减量法考察不同流速(0.50,1.0,1.5,2.0,3.0 μL·min-1)对探针体外回收率的影响;采用增量法考察不同浓度(50.00,200.0,500.0,1 000 μg·L-1)、探针使用次数(0,1,2)对体外回收率的影响;采用减量法考察在大鼠体内探针回收率稳定性及流速对回收率的影响,并与体外结果进行比较.在同一浓度下,黄芩苷的脑、血探针体外回收率均随着流速的增加而降低;在同一流速下,探针回收率与黄芩苷的浓度无关;使用后并经过恢复处理的脑、血探针,在使用2次后,探针的回收率没有明显的变化;增量法和减量法所测得的体外回收率基本相同;减量法测得的体内回收率与体外结果相近,且脑、血探针体内回收率在10 h内的稳定性均良好.研究结果表明减量法能够作为研究黄芩苷体内回收率的测定方法,微透析技术能够用于黄芩苷在脑细胞间液药代动力学、血液药代动力学的同步研究.
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我国甘草及其制品进出境调查研究
甘草应用广泛,自古有"十方九草"之说.但是随着工业化生产需求的增加,我国甘草资源迅速减少,我国开始从哈萨克斯坦、乌兹别克斯坦等进口甘草资源.为了摸清我国甘草贸易流向和评估我国甘草在世界甘草贸易中的地位,通过对我国海关甘草及其制品2011-2015年5年的贸易情况调查和分析,提出我国甘草及其制品在国际贸易中存在的问题:我国甘草进出口量双双下滑;我国甘草国际贸易进出口量较为集中,贸易风险较大;存在出口配额管理执行不到位的现象.提出了我国甘草资源作为医药战略资源的一种,必须立足国内发展,出口配额管理由被动配额转向主动配额管理,提升我国甘草资源内在价值,确立我国甘草及其制品的国际市场地位,以及掌控国际市场定价权力.
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欧盟植物药注册法规和质量技术要求和中药国际化新药开发
该文深入介绍欧盟植物药的种类、注册途径和质量技术要求特点,欧盟草药名录和欧盟草药专论的法律地位和用途,已经入选欧盟草药名录和欧盟草药专论的中药,以及已经注册的以中药为活性成分的欧盟传统药.该文还特别介绍对中药国际化新药开发研究有重要借鉴意义的茶多酚软膏、大麻喷剂和桦树皮胶3个在欧盟注册的植物药新药,纠正文献报道欧盟尚无植物药以全文本方式注册的错误,并比较上述注册植物药新药临床试验的成功经验和穿心莲提取物HMPL-004治疗溃疡性结肠炎Ⅲ期临床试验未能取得有效结果的失败教训,指出中药国际新药开发应该在新药开发研究前期考虑有关法规和质量要求,重视中药提取物精制工艺研究和提取物活性组分富集,对中药国际开发有重要参考价值.
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中药穿山甲的DNA分子鉴定研究
对中药穿山甲及其混伪品进行分子鉴定研究,建立一个稳定、准确的位点特异性PCR鉴别体系.收集整理穿山甲属动物组织样本及NCBI序列,提取基因组总DNA,PCR扩增Cytb和COⅠ序列并测序,通过BioEdit软件进行序列比对,应用MEGA6.0构建序列系统聚类树,并根据序列特异位点设计和筛选中华穿山甲特异性鉴别引物,并对PCR反应条件进行退火温度、DNA模板上样量和PCR循环数等条件的适应性考查.结果表明:Cytb和COⅠ序列均能有效对穿山甲正、伪品进行聚类分析;在位点特异性PCR反应体系中,当退火温度为55~60℃,DNA模板量3~100ng,PCR扩增35个循环时,基于COⅠ序列的引物COⅠ-S10/A5能使中华穿山甲扩增出约400bp的特异性条带,而其他穿山甲品种扩增结果为阴性.该文基于COⅠ序列的引物COⅠ-S10/A5能实现中华穿山甲与伪品印度穿山甲、马来穿山甲、树穿山甲等的准确、稳定鉴别.
