国际输血及血液学杂志
International Journal of Blood Transfusion and Hematology 국제수혈급혈액학잡지
- 主管单位: 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位: 中华医学会 四川大学华西第二医院 中国医学科学院输血研究所
- 影响因子: 0.30
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1673-419X
- 国内刊号: 51-1693/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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TGF-β/Smads信号通路在白血病中的作用
造血细胞增值与凋亡的动态平衡受到正、负两类调控因子的精确调控.其中,TGF-β是调节造血系统增殖和分化的关键因子,Smad蛋白的功能是将TGF-β与细胞膜上受体结合后产生的信号从胞浆传导到胞核内.TGF-β/Smads信号传导通路中任何一个环节的变化,都会导致信号转到通路的异常,使细胞生长分化失控,与白血病的发病密切相关.本文主要就TGF-β/Smads通路在白血病发生中的作用作一综述.
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丙戊酸在恶性血液病中的应用
抗癫痫药物丙戊酸是一种组蛋白去乙酰基酶抑制剂,能够修复染色体结构,促使转录因子恢复活性,使抑制基因解除抑制.近来的研究发现,丙戊酸对恶性细胞具有抑制作用.本文就丙戊酸在恶性血液病中的作用机制、用法、疗效及不良反应等方面作一综述.
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多发性骨髓瘤预后因素和分期的研究进展
多发性骨髓瘤(MM)是一种恶性浆细胞疾病,其预后具有明显的异质性,传统预后因素对于预后的判断存在较大的局限,因此需要探索新的预后因素,以建立理想的预后判断体系,以便选择佳的治疗方案.随着对于MM发病机制认识的不断加深,细胞遗传学和分子生物学被认为是重要的预后因素,以此为基础的危险度分层策略可望改善MM的疗效,并避免过度治疗的毒副作用.
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表观遗传学在白血病发病中的作用和白血病治疗中的应用前景
肿瘤的发生受遗传学修饰和表观遗传修饰的影响.表观遗传修饰影响基因转录活性而不涉及DNA序列的改变,很多修饰如DNA甲基化和组蛋白去乙酰化等是可逆的.越来越多的证据表明,表观遗传修饰在白血病发病中具有非常重要的作用.本文简单介绍了白血病发生发展过程中出现的表观遗传学异常,以及通过干预表观遗传修饰治疗白血病的相关研究和应用前景.
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系统性红斑狼疮相关血液系统疾病的研究进展
系统性红斑狼疮(SLE)是一种经典的自身免疫性疾病,病因未明,可能是具有遗传素质的个体在环境因素或(和)性激素的影响下,促发异常的免疫应答,持续产生致病性自身抗体和免疫复合物,引起组织损伤,导致各系统出现病变.血液系统常受累及,临床上合并血液病屡见不鲜.对于以血液病为首发症状者,容易误诊为血液病,本文将对SLE合并部分免疫相关性血液病的发病机制、临床表现及其治疗进展进行综述.
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血液系统肿瘤微环境与耐药关系的研究进展
越来越多的证据证实,肿瘤细胞与周围微环境的黏附作用同其耐药产生有关,即细胞黏附介导的药物耐药(CAM-DR).因该机制普遍存在于血液系统肿瘤,故血液系统肿瘤微环境将成为耐药逆转的新靶点.本文主要就CAM-DR的发生机制及其逆转策略进行综述.
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CD4+CD25+调节性T细胞的体外扩增和免疫治疗进展
CD4+CD25+调节性T细胞(Regulaory T cell Treg)在控制对自身抗原的外周免疫耐受方面起了很重要的作用,但其数量低,对T细胞受体(T cell recpter TCR)刺激的无反应性和增殖无能的表型,限制了这一强大的致免疫耐受群体在自身免疫性疾病和移植输注治疗中的应用,能否有效地在体外扩增CD4+CD25+Treg,是CD4+CD25+Treg能否应用于临床治疗的关键.本文就近几年CD4+CD25+Treg,尤其是抗原特异性CD4+CD25+Treg的体外扩增方法及其免疫治疗进展进行综述,以利于自身免疫性疾病和移植物抗宿主病治疗方法的深入研究.
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膜联蛋白Ⅱ生物学特性及其临床意义
膜联蛋白Ⅱ作为钙依赖性磷脂结合蛋白超家族的一员,大部分以异源四聚体的形式存在于细胞内,参与钙相关的一系列生物活动.膜联蛋白Ⅱ具有显著的促纤溶作用,多种疾病发展过程中都伴有膜联蛋白Ⅱ异常.
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常见恶性血液病的细胞遗传学研究进展
急性白血病和多发性骨髓瘤是血液系统常见的恶性克隆性疾病,细胞遗传学特性不仅为疾病的诊断提供重要依据,而且是重要的预后指标.近年来,随着细胞遗传学和分子遗传学的进展,各种荧光原位杂交技术(FISH)的广泛应用,使大家对急性白血病和多发性骨髓瘤的细胞遗传学特性有了更深入的认识,本文对此作一综述.
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急性早幼粒细胞白血病的治疗进展
维甲酸和砷剂对急性早幼粒细胞白血病进行诱导分化和凋亡治疗的成功,成为分子靶向性治疗的典范.本文对急性早幼粒细胞白血病的治疗进展进行综述.
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白血病耐药的表观遗传调控机制
多药耐药是白血病化疗失败的主要原因.在白血病耐药的产生机制中,白血病耐药相关基因表达的DNA甲基化、组蛋白翻译后修饰等表观遗传调控发挥重要作用.从表观遗传调控途径干预耐药相关基因为逆转白血病耐药治疗提供了新的思路.本文就白血病耐药形成中表观遗传调控机制的研究进展作一综述.
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AML1-ETO融合蛋白的研究进展
急性髓系白血病中AML1-ETO融合蛋白被认为是一种预后良好的细胞和分子遗传学异常,但若伴有其他分子学异常,如KIT、FLT3、AML1-ETO9a剪接变体等更易致白血病生成,且影响预后.AML1-ETO能抑制GATA-1乙酰化,从而抑制红系分化、AML1-ETO对其靶基因的影响以及冬凌草、格列卫靶向治疗已成为目前研究的热点.
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破骨细胞分化中的信号分子及与多发性骨髓瘤的关系
破骨细胞是一种多核的具有噬骨功能的终末细胞.近年来,RANK、TRAF-6、NF-кB和NFATcl等在破骨细胞中的重要地位和作用得到确认,针对其中的信号分子来治疗骨髓瘤骨病的策略也逐渐得到重视.本文就破骨细胞的信号分子机制及其在骨髓瘤骨病中的应用作一综述.
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HIF-1α与急性白血病关系的研究进展
低氧诱导因子-1(hypoxia-inducible factor-1,HIF-1)是机体内低氧反应的重要转录调控因子,主要由HIF-1α和HIF-1β两个亚基组成.HIF-1β在组织中呈内在性表达,而HIF-1α蛋白受氧浓度调控,在常氧状态下通过泛素化作用被蛋白酶快速降解,但在低氧时进入细胞核中与HIF-1β结合,调控多种低氧反应性基因的转录与表达.近年的研究表明,HIF-1对肿瘤细胞的能量代谢及肿瘤组织内的血管生成也具有重要调节作用,但关于HIF-1α在急性白血病细胞的表达及功能研究较少.现将HIF-1与急性白血病的关系做一综述.
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Notch信号及相关信号传导体系对细胞增殖及分化的调控作用
Notch信号及相关传导体系在进化上是保守的信号转导系统,本文阐述了Notch信号及相关的磷脂酰肌醇-3-羟激酶(PI3K)-丝氨酸/苏氨酸激酶(Akt)旁路、哺乳动物雷帕霉素靶位(mTOR)信号传导体系对造血干细胞、白血病干细胞以及白血病细胞的增殖及分化的调控作用.
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间充质干细胞的免疫学特性研究进展
间充质干细胞的免疫学特性已成为众多学者研究的热点.近年来的研究表明,间充质干细胞具有低免疫原性,能够通过抑制淋巴细胞增殖、增加调节性T细胞比例、抑制抗原呈递细胞分化成熟等多种途径发挥免疫调节作用.本文就间充质干细胞的免疫学特性及其在体内外试验中发挥的免疫调节作用进行综述.
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PI3K/Akt信号传导途径——多发性骨髓瘤治疗的新靶点
PI3K/Akt途径是细胞内重要信号转导通路,它通过影响下游凋亡蛋白、细胞周期调节蛋白等效应分子的活化过程,对细胞内抑制凋亡、促进增殖发挥关键作用.PI3K/Akt通路分子的基因突变,或上游调控基因PTEN的调节,均可导致该通路过度激活、细胞生存与凋亡失衡及正常细胞发生恶性转化.研究发现PI3K/Akt途径对多发性骨髓瘤细胞的重要影响因子白细胞介素6和胰岛素样生长因子-1均有显著作用,并且该途径下游靶基因mTOR,p53、NF-кB和BAD等在多发性骨髓瘤细胞株中均发挥作用.新型的通路抑制剂已进入临床试验,抑制该信号通路成为肿瘤预防和靶向治疗及逆转耐药的热点.本文就PI3K/Akt信号转导途径及其在多发性骨髓瘤中的靶向治疗机制和针对该途径出现的治疗药物作一综述.
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血管内皮细胞生长因子及其受体在正常核型急性髓系白血病中的表达及其意义
目的 分析血管内皮生长因子(VEGF)及其受体KDR、Flt1在正常核型急性髓系白血病(NC-AML)中的表达和意义.方法 用RT-PCR方法检测VEGF及其受体KDR、Flt1 mRNA表达,荧光定量PCR分析细胞中VEGF及其受体表达丰度.结果 45例NC-AML患者骨髓单核细胞(BMMNC)中,表达VEGF、KDR及Flt1 mRNA阳性的例数分别为42例(93.3%)、34例(75.6%)和37例(82.2%),而10名健康对照者经RT-PCR未检测到VEGF及其受体表达.筛选符合要求的标本进行荧光定量PCR检测,发现化疗前后细胞VEGF的表达存在显著性差异(P<0.05),化疗后获完全缓解的患者细胞VEGF表达水平仍较10名健康对照者升高(P<0.05),但其受体表达量与对照组比较未见显著性差异.结论 NC-AML白血病细胞不同程度表达VEGF及其受体,其中VEGF表达水平明显升高,通过对细胞VEGF表达水平的检测,对评估NC-AML白血病的进展、预测患者预后以及对微量残留白血病细胞的监测具有重要意义.
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实时定量RT-PCR技术在白血病领域中的应用及其标准化问题
实时定量PCR是一项以DNA或cDNA为模板,检测和定量目的基因的技术.实时定量RT-PCR(qRT-PCR)则是检测和定量目的基因mRNA的技术,包括将RNA逆转录成cDNA及实时定量PCR(RQ-PCR)检测cDNA两部分内容.
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葡萄糖溶液对红细胞的影响
患者为45岁男性,患有弥漫大B细胞淋巴瘤,发现患者的血红蛋白为8.3g/dl.输注交叉配型相合的AS-1保存液红细胞后,不正确地用D5W5(%葡萄糖溶液)冲洗输血管.在输血管内观察到大约20ml冲洗液中的红细胸发生凝集(见右图),护理人员得知后立即来夹紧了输血管.随后的输血反应调查未发现溶血或其他器官损害的临床和实验室证据,输血后患者的血红蛋白亦相应地升高.
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我们是否真正认识到成分献血的真实危险?
当一个全血捐献者被建议参加成分献血时,需要考虑几个问题.对于捐献者来说,他们的血液通过一系列管子连接到一台机器上,本身就很容易使人感到害怕.
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脐备袋破裂:在融化之前放入无菌的拉链封口袋以预防突发事件
脐血作为造血前体细胞的替代来源,其使用量正不断上升.自2000年起,我们实验室已经接收、融化和清洗了133UCB单位,2007年已经处理了30单位.
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免疫性与非免疫性TRALI的洞察与诊断
输血引起的非心源性肺水肿首次由Barnard于1951年描述.1983年,P0povsky等确定此肺部输血反应是一独特的临床疾病,并命名为输血相关急性肺损伤(TRALI).近年来,TRALI已从一近乎未知的输血反应变为输血相关致病、致死的主要原因.2004年,基于与输血的时间关联,TRALI的临床定义为:急性呼吸窘迫、非心源性肺水肿与低氧血症(表1).TRALI是肺输血不良反应中的一种,包括输血相关循环负荷过重(TACO),输血诱导的支气管哮喘以及输血相关呼吸困难(TAD)(表2).TAD定义为与输血呈时间关联的急性呼吸困难而无TRALI、TACO或支气管哮喘(过敏性呼吸困难)指征.
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医用电解质溶液作添加液保存血小板的研究
用晶体盐溶液作添加液取代部分血浆来保存血小板,不但节约宝贵的血浆资源,还能减少由血浆引起的过敏、发热、输血相关性肺损伤(TRALI)等输血不良反应,更易于ABO不相容性血小板输注,有利于血小板制品的病原体灭活等[1].复方电解质注射液(醋酸林格氏液)和ACD-A血液保养液是能与血液和血液成分相容,可加入到血液组分中的医用电解质溶液.我们将两者按一定比例混合后作血小板添加液,用于机采血小板的保存,其效果良好,报告如下.
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血液淋巴系统肿瘤细胞的临床流式分析指南解读
目前,免疫分型在血液淋巴系统肿瘤诊断和预后监测中的作用得到了充分的肯定,国内开展流式细胞术进行白血病/淋巴瘤免疫分型分析的医院越来越多,但问题较多,总体水平有待提高.
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《肿瘤世界卫生组织分类:血液系统肿瘤和淋巴组织肿瘤病理学与遗传学》免疫分型标准解读和体会
1 简述WHO分类系统WHO于1995年开始准备制定一个新的血液恶性肿瘤分类方法,1997年召开WHO造血与淋巴组织肿瘤分类方案顾问委员会会议,1999年发表该会议报告,2001年以全书的形式公布血液和淋巴系统肿瘤的新分类.书名为<肿瘤世界卫生组织分类:血液系统肿瘤和淋巴组织肿瘤病理学与遗传学>.新分类的主要目的是更新和修订以往的分类标准,目标是界定出能为病理学家所辨识又能反映临床特征的各类疾病.
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提高国内血液淋巴系统肿瘤细胞的免疫分型水平
血液病,尤其是白血病的诊断近几十年有了很大的变化.1976年,法国、美国和英国协作组提出了FAB分型,主要根据细胞形态和组织化学将白血病分为AML和ALL.AML又分为AML-M1~M7七个亚型;ALL则主要根据细胞的大小分为L1~L3三个亚型.
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2018 | 01 02 03 04 05 06 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 06 |
1997 | 03 |