国际输血及血液学杂志
International Journal of Blood Transfusion and Hematology 국제수혈급혈액학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位： 中华医学会 四川大学华西第二医院 中国医学科学院输血研究所
- 影响因子： 0.30
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1673-419X
- 国内刊号： 51-1693/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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长链非编码RNA在人类肿瘤及其他疾病中的研究进展
长链非编码RNA (lncRNAs)以RNA形式通过不同机制在多种层面上调控基因表达.越来越多的证据表明lncRNAs广泛存在于哺乳动物体内,参与细胞生命活动、染色质修饰、转录调节及RNA稳定性调节等,并可能参与肿瘤的发生、发展过程.随着越来越多肿瘤特异性lncRNAs被发现,lncRNAs不仅可能成为肿瘤早期诊断及预后的生物标志,而且还可能成为未来肿瘤治疗的靶点.研究证实,lncRNAs在肿瘤形成中发挥重要作用,故笔者就lncRNAs及其在肿瘤方面的研究进展作一综述.
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从小鼠模型观察输血传播的巨细胞病毒
输血传播巨细胞病毒感染(TT-CMV)使临床输血治疗变得复杂,导致免疫抑制患者和免疫未成熟新生儿严重甚至是致命的后果.笔者借助小鼠的输血模型探讨TT-CMV的感染途径、细胞类型、生物学调控机制,为理解献血者CMV潜伏感染、受血者TT-CMV潜在风险提供了研究平台,并阐明使用CMV血清抗体阴性血或使用滤器去除可能携带CMV的WBC,或者对血液制品进行病毒灭活是预防TTCMV的有效方法.
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移植物抗宿主病发病机制的研究进展
移植物抗宿主病(GVHD)严重影响造血干细胞移植的成功率,并引起移植相关死亡.深入研究GVHD的发病机制,并寻找有效且不良反应少的防治GVHD的方法是目前国内外研究的热点.笔者就近年来国内外对于GVHD发病机制的研究状况进行综述.
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基因启动子区域CpG岛异常甲基化与急性髓系白血病的研究进展
人类的主要表观遗传学修饰方式是DNA甲基化,而功能基因启动子区域CpG岛的高度甲基化能够使该基因沉默.本文选择在急性髓系白血病(AML)中启动子区域CpG岛异常甲基化水平高、对AML患者的预后有显著影响的数个功能基因(CDKN2B/P15,WNT5A,MEG3,ESR1和DBCl)进行介绍,以期为临床评估AML患者的治疗反应和预后提供有潜力的综合检测指标,并为甲基化转移酶抑制剂治疗AML的机制研究提供一些研究思路.
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急性粒细胞白血病相关基因研究进展
急性粒细胞白血病(AML)的发生是一个影响增殖、生存、分化等多基因参与、多步骤的过程,赋予造血干/祖细胞生长增殖优势,阻断分化.AML中突变基因的识别促进了人们对其发病机制的认识,引导分子靶向治疗方向.单核苷酸分析、比较基因杂交技术,特别是高通量测序技术的出现,更多新的突变基因被逐一发现,作者现将对近几年新发现的突变及高通量测序技术在基因组学研究方面的应用作一概述,为AML发病机制的进一步探索提供参考.
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非编码RNA在恶性血液病中的发病机制及临床意义
现已研究证明,在细胞内能够稳定存在的转录产物中信使RNA不超过2％,其余绝大部分为非编码RNA,而非编码RNA依据其分子的大小又可分为长链非编码RNA和小分子非编码RNA,其经典的作用机制是通过与靶mRNA互补配对,从而促进mRNA的降解或抑制蛋白质的翻译.研究表明,其表达的异常与体内多种肿瘤相关,因此对其功能的深入研究将具有重大的科学意义和临床价值.现就非编码RNA在血液肿瘤中的基础与临床研究进展进行综述.
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转录因子Foxnl在胸腺发育中的作用
胸腺是T淋巴细胞成熟的场所.现已发现,许多基因参与胸腺的发育,而转录因子FoXnl是主要的因子,在胚胎发育、生物老化和免疫调节等多种生物学过程中发挥作用.笔者对胸腺基质细胞和胸腺细胞的发育进行综述.
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非血缘脐血移植后腹泻病因的研究进展
腹泻是非血缘脐血移植后的常见症状,可由多种病因引起,如细菌、真菌和病毒等病原的感染,预处理毒性反应,急性移植物抗宿主病等.迁延不愈的腹泻患者多有肠道黏膜广泛损伤.因移植后感染与免疫反应等综合因素的相互作用和干扰,临床上腹泻的病因常常不易诊断明确.笔者就临床上非血缘脐血移植后腹泻的常见病因及新研究状况进行综述.
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骨髓内皮细胞在造血微环境中作用的研究进展
骨髓造血微环境,即“龛”是由基质细胞、细胞因子及细胞外基质组成.成骨细胞及内皮细胞是造血微环境的重要组成部分,与造血干细胞(HSCs)关系密切.成骨细胞参与构成的成骨龛是造血干/祖细胞定居的主要场所,对HSCs的自我更新和稳态起着重要的作用；而内皮细胞参与构成的血管龛造血调控中的作用近年也成为研究热点.内皮细胞通过与其他基质细胞的协同作用,合成和分泌多种造血调控因子,具有支持营养和调控HSCs的增殖和分化、协助HSCs的跨内皮迁移,在其归巢和动员中也起着重要的作用.笔者就骨髓内皮细胞在造血龛中作用的研究进展进行综述.
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VEGF和Notch信号在血管形态发生中的作用及其相互调节
血管形态发生是一个动态调节的形态变化过程,包括内皮细胞的变化、小管的相互连接并后形成血管网络.这个复杂的过程不可避免地会涉及到多个在时间和空间上紧密协调的信号通路.新的毛细血管的形成,包括血管内皮细胞激活、迁移、对齐的方式、增殖、管形成、分支、吻合和细胞间的连接及周边的基底膜的成熟.其中每一个阶段都与血管内皮生长因子(VEGF)和Notch信号通路中已知的或未知的基因密切相关.VEGF是血管开始萌芽的必须因子,还可调节毛细管顶端细胞迁移和血管基干细胞的增殖.Notch参与了血管形成,尤其是动静脉血管内皮细胞分化和顶端细胞与基干细胞表型的选择.现将主要对VEGF和Notch信号通路在血管形态发生中的作用及相互调节作一综述.
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氧感受通路对红系造血调控的研究进展
体内促红细胞生成素(EPO)是调节红系造血的主要因子,而EPO基因的表达依赖于氧感受通路的调控.笔者就氧感受通路中的脯氨酰羟化酶、缺氧诱导因子-α、VHL肿瘤抑制蛋白与红系造血调控作用的研究进展进行综述.
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以SDF-1/CXCR4轴为靶点治疗发性骨髓瘤的研究进展
早期研究发现,由基质细胞衍生因子-1(SDF1,亦被称为CXCL12)与其受体CXCR4结合形成的SDF-1/CXCR4轴在干细胞归巢、迁移中起主要作用.近期研究发现,抑制SDF1/CXCR4轴在多发性骨髓瘤、淋巴瘤和急性白血病等造血系统肿瘤中有潜在治疗价值.笔者将以SDF 1/CXCR4轴为靶点治疗多发性骨髓瘤的研究进展进行综述.
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免疫性血小板减少症发病机制的研究进展
免疫性血小板减少症是一种以PLT减少为主的自身免疫性出血性疾病.目前发病机制仍不十分明确.体液免疫及细胞免疫异常在ITP发病中起重要作用.笔者主要就与ITP发病相关的分子拟态,T细胞异常,B细胞异常,抗原提呈细胞,异常细胞因子模式和遗传学异常等机制进行综述.
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凋亡抑制基因在骨髓增生异常综合征中的研究进展
骨髓增生异常综合征(MDS)是一组起源于造血干细胞的异质性疾病,临床表现以无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭,向急性髓系白血病转化风险高为特点.近年来,随着分子生物学技术的不断发展,已发现越来越多的基因在MDS中表达异常,但是MDS的发病机制至今尚未明确,由于基因表达异常与细胞的增殖、分化异常及凋亡失控密切相关,而细胞凋亡是一个主动由基因决定的细胞程序化或自行结束生命的过程,目前有关凋亡相关基因的研究多集中在实体瘤方面,而在血液系统疾病方面的研究较少,现主要就髓样细胞白血病-1,生存素,livin等凋亡抑制基因的作用机制及其在MDS中的相关研究作一综述.
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AML1-EVI1融合基因在血液恶性肿瘤中的作用
AML1-EVI1是由染色体t(3；21) (q26；q22)产生的融合基因,见于骨髓增生异常综合征、急性髓系细胞白血病和慢性髓系白血病急变期患者.AML1-EVI1融合蛋白通过抑制AML1正常功能,借由转录因子AP-1促进细胞增生,抑制c-Jun N-端酶信号通路,拮抗转化生长因子β介导的细胞抑制作用和抑制C/EBPa诱导白血病生成.笔者就AML1-EVI1融合基因在血液恶性肿瘤中的研究进展进行综述.
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B淋巴细胞及其介导的体液免疫与再生障碍性贫血的研究进展
再生障碍性贫血(AA)的发病原因不明,但免疫抑制治疗有效.近年来,关于AA免疫学发病机制的研究进展不断有所报道.大多数学者认为,AA主要是一种T细胞功能紊乱而引起的造血组织损伤的自身免疫性疾病.然而,随着免疫机制的深入研究和临床免疫抑制治疗经验的不断总结,发现B淋巴细胞及其介导的体液免疫与AA也存在密切的关系.现就这方面作一综述,希望能为临床治疗AA,特别是对于高度靶向抑制T淋巴细胞治疗无效的患者提供更多的治疗思路和理论依据.
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体外光化学疗法在治疗移植物抗宿主病中的应用研究
移植物抗宿主病(GVHD)是异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后一种常见的并发症,研究显示体外光化学疗法(ECP)现已成为一种治疗GVHD的有效手段,其治疗作用主要通过诱导细胞凋亡及免疫耐受、影响树突状细胞而实现,具体机制尚不明确；但ECP治疗成人及儿童急、慢性GVHD效果均明显,不增加感染风险,不影响移植物抗白血病效应,副作用小.现就ECP治疗GVHD的研究进展作一综述.
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原发性中枢神经系统淋巴瘤的研究进展
原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)是一种特殊的结外淋巴瘤.目前其发病机制仍不清楚,随着医学技术的发展,学者们发现其具有相对独特的分子遗传学改变和临床病理特点,其次在PCNSL的诊断、治疗和预后等方面也有很多新的研究进展.现将近年来对PCNSL的研究进展作-综述.
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FLT3/ITD阳性急性髓系白血病及其治疗的新进展
FMS样酪氨酸激酶-3(FLT3)是一种酪氨酸激酶受体,为Ⅲ型受体酪氨酸激酶家族成员,在造血干/祖细胞的增殖和分化方面起重要作用.在健康人骨髓中,FLT3的表达仅限于CD34+干/祖细胞,该受体与多种细胞质蛋白作用介导一系列细胞内信号传导,诱导细胞增殖和分化.许多大样本研究已经证实FLT3的激活突变在急性髓系白血病(AML)的发生及疾病的进展中具有十分重要的作用,其中FLT3基因的内部串联重复序列(FLT3/ITD)的突变与急性髓系白血病的发生、发展及不良预后有密切关系.笔者就FLT3/ITD阳性AML及其治疗的进展进行综述.
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内皮祖细胞对BU/CY预处理小鼠骨髓移植后免疫重建的促进作用
目的 探讨异基因骨髓移植中联合内皮祖细胞(EPC)移植对接受白消安/环磷酰胺(BU/CY)方案预处理小鼠移植后免疫重建的影响.方法 选择周龄为8～10周龄,体重为(22～24)g的健康SPF级雄性BALB/c小鼠58只作为研究对象.随机分为正常对照组(n=9):经尾静脉注射磷酸盐缓冲液(PBS)0.2 mL；BU/CY预处理组(n=9):移植前7d至前2d接受BU/CY方案预处理后,经尾静脉注射PBS 0.2 mL;单纯骨髓细胞移植组(BMT组)(n=20):BU/CY方案预处理后,经尾静脉注射供者骨髓细胞；EPC联合移植组(EPC组)(n=20):BU/CY方案预处理后,经尾静脉注射供者骨髓细胞及EPC.于移植后第14,21,28天,采用流式细胞术检测各组小鼠骨髓中B系祖(ProB)细胞(CD19+ c-kit+ IgM-)数量、胸腺中CD4+,CD8+,双阳性(DP)及双阴性(DN)T淋巴细胞比例及脾脏中CD4+,CD8+T淋巴细胞及B淋巴细胞比例,并通过苏木素-伊红染色及免疫组化染色观察中枢和外周免疫器官组织结构的恢复及损伤血管内皮的修复情况.结果 移植后BMT及EPC组小鼠骨髓中ProB细胞数量持续增高,第14天时,EPC组(0.83×106)显著高于BMT组(0.14×106)(x2=7.2,P＜0.05)；胸腺中DP细胞比例于第21天达峰值,EPC组(0.58％)较BMT组(0.39％)显著增高(x2=6.49,P＜0.05)；脾脏中CD4+T细胞比例持续增高,第28天时,EPC组(3.64％)较BMT组(2.47％)显著增高(x2=7.2,P＜0.05)；CD8+T细胞比例在移植后第21天达峰值,EPC组(3.64％)较BMT组(3.21％)显著增高(x2=5.42,P＜0.05).组织病理学检查也显示EPC组小鼠的中枢及外周免疫器官组织结构恢复较BMT组快,组织中实质细胞数量恢复较BMT组快；对脾脏血窦内皮免疫组化染色的结果也显示,EPC组小鼠脾血窦内皮完整性的恢复较BMT组快.结论 BU/CY预处理小鼠异基因骨髓移植中,联合EPC输注可促进移植受鼠免疫器官损伤血管内皮的修复、促进其组织结构的恢复,从而有效促进移植后的免疫重建.
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粒细胞肉瘤25例临床分析
目的 探讨粒细胞肉瘤(GS)的临床特点、治疗方法及预后.方法 选择2005年10月1日至2012年7月31日于苏州大学附属第一医院确诊的25例GS患者为研究对象.根据患者是否进行化疗联合异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗,分为移植组(n=6)和未移植组(n=19).回顾性分析患者的临床特点、病理特征以及治疗方法,并随访至2012年7月31日,应用Kaplan-Meier生存分析法和Log-Rank检验,比较两组患者的治疗效果及预后情况(本研究遵循的程序符合本院人体实验委员会所制定的伦理学标准,得到该伦理会批准).结果 GS好发部位为乳腺、皮肤、淋巴结等.25例GS患者中,移植组与未移植组3年总生存(OS)率分别为66.7％±27.2％和15.9％±9.5％,2组OS率比较差异有统计学意义(x2 =7.188,P＜0.05),移植组3年OS率明显高于未移植组.结论 GS临床少见,预后不良,诊断主要依靠免疫病理学试验,临床上以高剂量阿糖胞苷为主的化疗是较为有效的治疗方案,allo-HSCT有望成为一种更为积极的治疗方案,但治疗的总体效果及远期预后仍有待进一步临床观察.
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抑郁症引起急性早幼粒细胞白血病及文献复习
急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)是急性髓细胞白血病中较特殊的一个类型,90％以上的APL患者有特异性的染色体易位t(15;17)(q22;q21),95％以上的的患者可检测到早幼粒细胞白血病(promyelocytic leukemia,PML)/维甲酸受体(retinoc acid receptor,RAR)融合基因[1].由于患者易合并弥散性血管内凝血(disseminated intravascular coagulation,DIC)和纤维蛋白溶解.20世纪80年代之前绝大多数患者在达到完全缓解(complete remission,CR)前死于出血;而20世纪80年代后,由于我国王振义院士提出的全反式维甲酸(all-trans retinoid acid,ATRA)治疗方案,使得APL初治患者CR率达90％左右,联合化疗后5年无病生存(disease-free survival,DFS)率达到74％[2];20世纪90年代,三氧化二砷(arsenic trioxide,ATO)的出现更是提高了该病的CR率和DFS率[3].抑郁是不愉快的心境体验,抑郁症是由各种原因引起的以抑郁为主要症状的一组心境障碍或情感性障碍.
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2002-2011年洛阳市献血者分类构成变化趋势分析
1998年通过的《中华人民共和国献血法》(下称《献血法》)正式确立了我国的无偿献血模式为自愿无偿献血,全国各地献血方式逐步向自愿无偿献血转变,但自2009年起,随着我国医疗制度改革,临床用血量快速增长,全国不少城市和地区出现严重的"血荒"现象.在《献血法》实施十余年之后,我国的献血模式还不能与临床相协调,原因是多方面的,近几年关于该问题的相关报道也从各方面进行了分析和探讨.洛阳市于《献血法》颁布前,已经提倡自愿无偿献血,临床用血100％来自自愿无偿献血者的历史已经超过10年,在近几年临床用血量急剧增长的情况下也能很好的满足了临床用血需求,这与洛阳市已经形成了稳定的自愿无偿献血人群结构有关.本研究分析了2002-2011年间洛阳市自愿无偿献血者人群分类的构成变化,旨在探讨洛阳市自愿无偿献血者结构中哪些变化是满足临床用血量的增长的主要原因,为以后的采供血工作,以及其他采供血机构在招募献血者提供参考依据.
关键词：
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 06 |
| 1997 | 03 |
