广东药科大学学报杂志
Journal of Guangdong Pharmaceutical University 광동약학원학보
- 主管单位： 广东省教育厅
- 主办单位： 广东药科大学
- 影响因子： 0.69
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1006-8783
- 国内刊号： 44-1733/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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微乳液相色谱法测定非诺贝特自微乳化与脂质立方晶体系中非诺贝特的含量
目的 建立白微乳化与脂质立方晶体系中非诺贝特含量测定的方法.方法 采用微乳液相色谱法(MELC),色谱柱为Venusil ASB C8(4.6 mm ×250 mm,5μm)柱;流动相为十二烷基硫酸钠(SDS)-正辛烷-正丁醇-H2O(质量比3.0∶0.6∶6.6∶89.8,用H3PO4调pH至2.5);检测波长为286 nm;流速为0.9mL/min;柱温为30℃.结果 非诺贝特在50 ～ 150 μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.999 3);自微乳化与脂质立方晶体系中非诺贝特的平均加样回收率分别为100.49％和101.76％,RSD分别为1.7％和1.1％.自微乳化及脂质立方晶体系中非诺贝特的平均质量分数分别为48.4、11.6 mg/g.结论 本方法准确度高、专属性强,可用于非诺贝特自微乳化与脂质立方晶制剂的质量控制.
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HPLC法测定马兜铃蜜炙过程中马兜铃酸A的含量变化
目的 采用高效液相色谱法测定马兜铃蜜炙过程中马兜铃酸A的含量变化.方法 色谱柱:Hypersil ODS2 C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-0.05％H3PO4溶液(体积比40∶60),柱温:25℃,流速:1.0 mL·min-1;检测波长:260 nm.结果 马兜铃酸A线性范围为0.021 2 ～0.424 0 μg,r =0.999 9,平均加样回收率98.80％,RSD值为2.10％(n=6).结论 该含量测定方法简单、准确、可靠;马兜铃经蜜炙后马兜铃酸A的含量下降,说明蜜制马兜铃能起到降低毒性的作用.
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紫外分光光度法测定康丽胶囊中总黄酮的含量
目的 建立康丽胶囊中总黄酮含量测定的方法.方法 采用紫外分光光度法,以芦丁为对照品,于504 nm测定总黄酮质量分数,并研究聚酰胺吸附与洗脱总黄酮的行为.结果 芦丁质量浓度在6.891 ～34.456 μg/mL范围内,线性关系良好.平均加样回收率为102.4％,RSD值为1.9％.结论 该方法简便、准确、安全无毒害,可用于测定康丽胶囊中总黄酮的质量分数.
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7种具有抑菌成分中成药的微生物限度检查方法验证
目的 建立7种具有抑菌成分中成药的微生物限度检查方法.方法 按照2010年版《中国药典》的规定测定各品种对5个规定试验菌株的回收率,并对其控制菌检查方法进行验证.结果 复方川贝精片、复方穿心莲片、夏桑菊颗粒这3种供试品无抑菌作用,可采用常规方法进行微生物限度检查;吉诺通、维C银翘片、五塔标行军散、普济丸对细菌的抑菌作用较强,需采用静置法或离心沉淀法与薄膜过滤法联用去除其抑菌作用后才能进行微生物限度检查.结论 本文建立了7种具有抑菌成分中成药的微生物限度检查方法,可有效控制其质量.
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提高牛血清白蛋白聚乳酸聚乙醇酸微球包封率的处方筛选
目的 单因素考察蛋白药物聚乳酸聚乙醇酸(PLGA)微球包封率的不同影响因素,研究其影响机制,后得到包封率较高的微球.方法 利用海藻酸钠和CaCl2形成海藻酸钙多聚物凝胶的原理,以PLGA为药物载体,牛血清白蛋白(BSA)为模型蛋白,采用复乳化-溶剂挥发法制备微球.分别考察有机相中PLGA质量浓度、初乳匀浆时间及转速、固化时间、内水相中海藻酸钠质量浓度、外水相2体积、外水相2中CaCl2质量浓度对微球包封率的影响.结果 有机相中PLGA质量浓度、初乳匀浆时间及转速、外水相2的体积、外水相2中CaCl2质量浓度对微球包封率的影响有统计学意义,而固化时间、内水相中海藻酸钠质量浓度对包封率的影响无统计学意义.选择各优选条件制备得到的微球包封率为(90.78±0.06)％.结论 本研究显著提高了微球的包封率,且微球理化性质良好.
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葛根总黄酮分散片的处方工艺研究及溶出度测定
目的 研究葛根总黄酮分散片的处方工艺,并进行溶出度测定.方法 采用单因素考察及正交试验,以分散均匀性为指标筛选出葛根总黄酮分散片的佳处方与工艺.结果 根据优化处方工艺制备的葛根总黄酮分散片的崩解时间为50 s,分散均匀性好;分散片体外释药参数T50和Td明显比市售愈风宁心片的溶出参数小(P＜0.01).结论 所制备的葛根总黄酮分散片具有崩解快,分散均匀,有效成分溶出速率快的特性.
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联合用药混合纳米胶束的制备与细胞毒性研究
目的 制备阿霉素(DOX)与氟尿嘧啶(FU)联合用药的混合纳米胶束,并考察其体外释药特性及细胞毒性.方法 采用乳化-溶剂挥发法制备混合纳米胶束,以包封率为评价指标,通过正交试验对其处方进行优化;并采用HPLC法考察DOX与FU的体外释药特性;用MTT法对混合纳米胶束对HepG2细胞的毒性进行研究.结果 佳处方为油∶水的体积比为2∶20,FU-PEG-PE质量浓度为4 mg/mL,DOX∶ FU-PEG-PE的摩尔比为1∶6;混合纳米胶束的载药量为1.21％,平均包封率为(62.79 ± 1.02)％ (n =3);体外试验表明混合纳米胶束具有明显的缓释特性,且可以明显提高药物的抗肿瘤活性.结论 该混合纳米胶束比两药单独用药时有较明显的抗肿瘤作用,值得进一步进行体内研究.
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酚红法和改良重量法分别研究葛根素的大鼠在体肠吸收机制
目的 通过在体单向肠灌流法研究葛根素的肠吸收机制,比较酚红法与改良重量法在研究葛根素吸收机制上的适用性.方法 采用酚红法、改良重量法校正灌流液体积,并用HPLC法对灌流前后葛根素的含量进行测定,研究不同质量浓度(100、200和400 μg· mL-1)的葛根素在大鼠不同肠段的吸收情况.结果 酚红法测得的葛根素的吸收参数基本为负值,其结果不符合常理.改良重量法测得葛根素在各肠段均有吸收,但各肠段之间差异无统计学意义,不存在明显吸收窗;葛根素浓度升高,肠吸收有所增加,且不存在饱和现象.结论 改良重量法相对酚红法更适用于葛根素的在体肠吸收研究.
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HPLC法同时测定人血浆中哌拉西林/他唑巴坦的浓度及健康人体药动学研究
目的 采用HPLC法同时测定人血浆中哌拉西林/他唑巴坦的浓度,并考察12名健康受试者分别单次静脉滴注注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠(2 g/0.5 g、3g/0.75 g和4g/1 g)后的人血浆中药动学行为.方法 血浆样品经乙腈沉淀蛋白,以茶碱为内标,二氯甲烷提取去杂质,水相进样,采用梯度洗脱的方式同时测定哌拉西林/他唑巴坦,经Capcell Pak MG C18柱分离,220 nm波长检测.结果 哌拉西林的血浆样品线性范围为0.4～400 μg·mL-1,他唑巴坦的为0.4～100 μg·mL-1;方法提取回收率为92.5％～ 97.4％,日内和日间精密度均小于12.2％.对3个剂量组的Cmax、AUC0-1进行相关性分析,他唑巴坦的相关系数分别为0.898和0.893,哌拉西林的分别为0.900和0.909.结论 采用HPLC法同时测定哌拉西林/他唑巴坦,准确性好,操作简单;药动学研究结果表明:血浆中哌拉西林/他唑巴坦体内动力学行为符合线性药动学,不同剂量组性别间的药动学参数差异无统计学意义.
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UVC因素对DMBA诱导的小鼠皮肤肿瘤建模的影响
目的 观察短波紫外线(UVC)照射对7,12-二甲基苯蒽(DMBA)诱导的皮肤肿瘤建模的效应.方法 采用完全随机的两因素析因设计.选择对光线敏感的BALB/c小鼠,背部皮肤脱毛后UVC照射(56 mJ/cm2),隔天1次,8周结束;DMBA/丙酮液(100 μg/200 μL)外涂,每周1次,共7次,12周后处死.连续测量并记录小鼠背部肿瘤数量和直径,描绘时间-荷瘤数动态变化图;皮肤组织病理学观察肿瘤形成及光损伤后的皮肤改变,并用计算机图像分析系统定量分析.结果 单纯UVC照射组无肿瘤出现;UVC联合DMBA模型组小鼠6周后背部开始出现典型的上皮乳头状瘤,第9周荷瘤率达到100％,至11、12周荷瘤数渐趋稳定,平均荷瘤数为(4.57 ±3.0)个,肿瘤平均体积为(44.91±4.6)mm3.而单纯DMBA组荷瘤数第8.5周达高峰,后呈下降趋势,肿瘤自然消退率高,数量不稳定.结论 DMBA是皮肤肿瘤建模的主要作用因素,UVC作为一个独立因素,在12周内未能诱导出皮肤肿瘤,但UVC与DMBA联合应用具有交互协同作用,可较快速地建立荷瘤率高、瘤体数量稳定的皮肤肿瘤模型,较单纯DMBA建模效果好.
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维生素E联合胎盘片治疗PCO、高雄激素血症和PCOS的疗效观察
目的 探索有利于优生的治疗多囊卵巢(PCO)、高雄激素血症、多囊卵巢综合征(PCOS)的方法.方法 以维生素E片联合胎盘片(人胎盘片或胚宝)药物治疗,结合生活调理,如规律生活、劳逸结合、精神放松等.共治疗115例次,有效回访63例次,治疗时间15d至3个月为1个观察周期,然后评判治疗效果.结果 63例次中,有效62例次,总有效率达98.4％,其中怀孕40例次.结论 维生素E联合胎盘片,结合生活调理治疗PCO、高雄激素血症、PCOS,是一种对胎儿、母体安全、有效的方法,无需停药间隔即可妊娠.本方法尤其适用于对优生有强烈要求的患者和家庭.
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甘草的醇沉淀物体外抗RSV有效部位的筛选
目的 筛选甘草的醇沉淀物经柱层析后具有体外抗呼吸道合胞病毒(RSV)感染作用的洗脱部分.方法 采用水提醇沉法制出甘草的醇沉物,经大孔吸附树脂H PD722、HPD750、D101柱层析、蒸馏水洗脱出多个部位;以利巴韦林为阳性对照药物,采用MTT法检测洗脱部分与甘草酸在Hep-2细胞中的药物毒性及抗RSV效果.结果 HPD722水部位、HPD750水部位、D101水部位、甘草酸、利巴韦林对RSV感染的治疗指数(TI)依次为13.698、261.578、1.461、1.708、27.895.结论 甘草醇沉物在体外对RSV具有显著的抑制作用,HPD750水部位可能是其主要的有效部位,值得进一步深入研究.
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正交设计优化大肠杆菌表达LL-37-haFGF的摇瓶发酵条件
目的 在摇瓶发酵条件下,研究重组大肠杆菌诱导表达融合蛋白LL-37-haFGF的表达规律.方法 以目的蛋白的相对表达量为评价指标,通过单因素分析和正交设计,从pH值、诱导时机、诱导时间、诱导剂浓度4个方面,对其发酵条件进行优化.结果 影响LL-37-haFGF产生水平的主次因素顺序:诱导时机＞ pH值＞诱导时间＞诱导剂浓度.优化佳工艺参数为:诱导时机为A600达0.6,pH值为7.5,IPTG诱导浓度为0.8 mmol/L,诱导时间为4h,LL-37-haFGF表达量达53.7％.结论 该表达条件的优化为LL-37-haFGF的进一步功能研究和应用奠定基础.
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家族性腺瘤性息肉病基因工程小鼠模型脾脏的病理学研究
目的 检测家族性腺瘤性息肉病基因工程小鼠模型(APCmin)脾脏结构变化,评价APCmin小鼠髓外造血系统的功能.方法 分离APCmin小鼠的脾脏,组织切片后染色,与C57小鼠脾脏结构进行比较.同时,比较两种小鼠的外周血血常规结果.结果 与C57小鼠比较,APCmin小鼠脾脏明显肿大,并出现显著的组织结构改变外周血检测显示,APCmin小鼠出现一定程度的贫血.结论 APCmin小鼠由于体内WNT信号通路的持续激活,在形成肠道多发性腺瘤的同时,影响了小鼠脾脏的正常结构,进而影响了小鼠的造血功能
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六味地黄生物制剂对衰老小鼠脾淋巴细胞DNA损伤的保护作用
目的 探讨六味地黄生物制剂延缓衰老的机制.方法 小鼠随机分为正常对照组、阳性药物(维生素E)组、衰老模型组与六味地黄生物制剂组.除正常对照组注射生理盐水外,其余各组皮下注射0.5mL 5％D-半乳糖以建立衰老模型,连续50 d.第10天开始以0.2 mL· 10g-1给予各组小鼠灌胃相应的药物,50 d后处死小鼠,分离脾淋巴细胞并利用单细胞凝胶电泳法检测各组小鼠脾脏淋巴细胞的DNA损伤情况.结果 与正常对照组比较,衰老模型组小鼠的脾淋巴细胞有较为严重的损伤(P＜0.01),尾长、尾距与DNA拖尾率分别为(145.96±94.63)μm、(51.34 ±44.67) μm、(23.14±15.90)％;与衰老模型组比较,阳性药物组和六味生物制剂组小鼠的DNA损伤均显著降低(P＜0.01).结论 六味地黄生物制剂对D-半乳糖所致的衰老小鼠的脾淋巴细胞有明显的保护作用,这可能是六味地黄生物制剂延缓衰老的机制之一.
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八氢贯叶金丝桃素乙酸酯对淀粉样前体蛋白水解途径的影响及机制
目的 探讨合成的稳定化合物八氢贯叶金丝桃素乙酸酯[(8H)-Ac-HF]对皮层原代神经元细胞中淀粉样前体蛋白(APP)水解途径的影响及其作用机制.方法 建立SD大鼠皮层原代神经元细胞体外培养体系,用MTT法检测(8H)-Ac-HF对原代神经元细胞的生长活力影响;用ELISA方法检测(8H)-Ac-HF对原代神经元细胞培养上清液中可溶性淀粉酶前体蛋白α(sAPPα)分泌及α-分泌酶活性的影响;用Western blot检测(8H)-Ac-HF对解聚金属蛋白酶10(adisintegrin and metalloprotease,ADAM10)蛋白表达的影响;并通过蛋白激酶C(PKC)抑制剂calphostinC(Cal.C)观察其可能作用的信号途径.结果 0～ 50μmol/L (8H)-Ac-HF处理皮层神经元30 h对细胞生长活性无显著影响;20、50μmol/L(8H)-Ac-HF可增加神经元细胞sAPPα的胞外分泌(P＜0.01),增加α-分泌酶活性,上调ADAM10蛋白的表达;其对sAPPα、ADAM10和α-分泌酶的上调作用可受PKC抑制剂Cal.C抑制.结论 (8H)-Ac-HF可通过PKC信号途径,增加ADAM10表达及α-分泌酶活性,促进APP经非淀粉样途径水解.
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青葙子与反枝苋子提取物对小鼠急性肝损伤保护作用的比较
目的 比较青葙子与反枝苋子提取物对CCl4所致小鼠急性肝损伤的保护作用,为反枝苋子能否替代青葙子以及其在临床上的有效应用提供科学依据.方法 采用CCl4诱导小鼠急性肝损伤模型,将108只小鼠随机分成9组,即空白组、模型组、联苯双酯阳性对照组和青葙子与反枝苋子提取物高、中、低剂量组;以小鼠血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、超氧化物歧化酶(SOD)的含量及肝脏指数为指标,观察两种提取物对小鼠CCl4肝损伤的保护作用.结果 青葙子提取物各剂量组可不同程度地抑制肝脏指数的升高,降低肝损伤小鼠血清中ALT和AST含量,提高血清SOD活性,尤其以高、中剂量组较为明显,有一定的量效关系.而反枝苋子仅高剂量组与模型组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 青葙子提取物对急性肝损伤小鼠的保护作用明显强于反枝苋子,在临床上用反枝苋子替代青葙子作为清肝明目药可能会影响其疗效,两种药材的混用需谨慎.
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龙须藤提取物的镇痛抗炎作用
目的 研究龙须藤乙醇提取物的镇痛抗炎作用,筛选出龙须藤镇痛抗炎作用的有效部位.方法 采用热板法和冰乙酸扭体法观察镇痛作用,采用二甲苯致小鼠耳郭肿胀法观察抗炎作用.结果 龙须藤醇提物具有较好的镇痛抗炎作用;龙须藤醇提物的乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物具有显著的镇痛作用,并能较好抑制炎症的组织液渗出.结论 龙须藤醇提物的乙酸乙酯部位和正丁醇部位可能是龙须藤镇痛抗炎作用的有效部位.
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贯叶连翘衍生物GF1029对Aβ1-42诱导原代大鼠皮层细胞凋亡的保护作用
目的 探讨贯叶连翘衍生物GF1029对经Aβ1-42诱导的大鼠原代培养皮层细胞凋亡的保护作用.方法 采用老化的Aβ1-42处理大鼠原代培养皮层细胞12h,用电镜观察细胞的形态变化,MTT法观察细胞活力变化,用荧光实时定量RT-PCR、Western-blot检测细胞中Bcl-2,Bax mRNA和蛋白的水平及GF1029预处理后这些指标的变化.结果 老化的Aβ1-42处理可诱导大鼠皮层神经元凋亡,使神经细胞活力下降,降低Bcl-2 mRNA及蛋白表达,增加Bax mRNA及蛋白表达;而经40、80 μmol/L的GF1029预处理2h后,神经细胞活力增加,Bcl-2 mRNA及蛋白表达增加,Bax mRNA及蛋白表达减少.结论 贯叶连翘衍生物GF1029对Aβ1-42诱导的大鼠原代皮层神经细胞凋亡有保护作用,其机制可能与Bcl-2表达增加、Bax表达下调有关.
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β淀粉样蛋白神经毒性与线粒体功能异常研究进展
阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)是老年痴呆症中常见的类型,其发病机制十分复杂-β淀粉样蛋白(β amyloid protein,Aβ)被认为是诱发AD发病的关键因素,Aβ神经元毒性介导的神经细胞线粒体功能障碍是AD发病过程中的重要事件.本文就近年关于Aβ的神经毒性与线粒体功能异常的研究作一综述.
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荔枝核抗肿瘤及其作用机制研究进展
荔枝核属于南方中药材之一,其生物活性成分和药理研究是目前的热点.近年来多数研究发现荔枝核水提物及其分离物具有抗肿瘤作用,并对其作用机制做了初步探究.本文从荔枝核抗肿瘤免疫、促肿瘤细胞凋亡、影响端粒酶活性、调节激素受体水平及调控生长因子和受体表达5个方面对其抗肿瘤机制进行综述,为将来荔枝核的进一步开发利用提供新途径.
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羟基酪醇药理作用研究进展
羟基酪醇(Hydroxytyrosol,HT)化学名3,4-二羟基苯乙醇,具有很强的抗氧化活性,主要以酯类的形式存在于橄榄的果实和枝叶中.HT具有多方面的生物活性.本文就近年来国内外对羟基酪醇在抗癌、抗血栓、调血脂和抗动脉硬化、抗病原微生物、防治视网膜黄斑变性、保护软骨和抗骨质疏松及其他保健作用等方面的药理作用及其机制研究进行综述.
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正交试验优选天麻的水提取工艺
目的 优化天麻水提取工艺.方法 采用正交试验方法考察液料比、提取时间、提取次数对天麻的干膏收率及天麻素质量分数的影响,优化天麻水提取工艺.结果 优选出的佳提取工艺为:液料比12∶1,提取1.5h,提取3次.结论 经优化得到的天麻水提取工艺稳定可行,可使有效成分提取完全,可为天麻配方颗粒生产提供借鉴与参考.
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三角褐指藻在多波长下藻液吸光度与细胞密度的关系研究
目的 研究具潜在药用价值的三角褐指藻Phaeodactylum tricornutum在不同波长下,其藻液吸光度与细胞密度的关系.方法 取对数生长后期的三角褐指藻藻液进行梯度稀释,利用显微镜观测微藻细胞密度,利用分光光度计分别测定藻液在8个波长下的吸光度,分析各波长下微藻细胞密度与吸光度的相关性.结果 6个稀释梯度下的细胞密度分别为923×104、453 × 104、207×104、94×104、47×104、22×104个/mL;不同波长下藻液吸光度有差别.8个波长下,细胞密度与吸光度均存在显著性相关关系,在680、663、420和450 nm波长处相关系数r值较大,分别为0.999 0、0.998 1、0.997 2和0.996 3 .结论 利用吸光度法检测三角褐指藻细胞生长是一种快速、简便、可行的方法;本试验条件下,在680、663、420和450 nm波长处测定三角褐指藻藻液的吸光度较为适宜.
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珠三角地区公众用药安全意识与行为分析探讨
目的 调查珠三角地区公众用药安全意识与行为的情况,了解公众对于用药安全的认知水平.方法 采用现场填写、即时回收问卷的方法对珠三角地区的众进行调查,共发放问卷1 153份,回收有效问卷1 087份采用EXCEL2003进行数据录入、整理和分析.结果与结论 被调查的公众用药安全意识普遍较低,安全用药行为不尽如人意.公众自身要加强用药知识学习;政府应加大开展合理用药活动及安全用药知识普及;社会要承担起推广安全用药的责任,促进公众安全用药.
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PIVAS不合理化疗用药分析与干预
目的 评价我院静脉配置中心(PIVAS)抗肿瘤药配置的不合理医嘱,为提高化疗合理用药水平提供参考.方法 依据药品法定说明书及《中国药典》等相关药学资料,我院肿瘤中心2010年11月-2012年2月静脉配置化疗医嘱进行审核,并归类、汇总分析.结果 审核出不合理用药医嘱共362组.不合理医嘱的主要问题为溶媒用量不当(占37.3％)、溶媒选择不当(占15.7％)、给药剂量不当及其他不合理医嘱(药物规格选择不当及缺药、电脑录入错误等).结论 临床医生化疗用药存在不合理情况,药师认真审核医嘱及进行干预十分必要.药师在PIVAS审方工作方面需建立起合理用药规范,与临床医护人员共同讨论用药方案,从而提高全院的合理用药水平.
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瑞格列奈与格列齐特治疗2型糖尿病有效性及安全性的Meta分析
目的 评价口服降糖药瑞格列奈治疗2型糖尿病的疗效及安全性.方法 检索至今已公开发表的关于比较瑞格列奈和格列齐特治疗2型糖尿病临床效应差异的随机对照试验论文,提取临床效应指标进行Meta分析.结果 7项随机对照试验纳入分析,采用固定效应模型对空腹血糖进行Meta分析,结果显示Z =0.28,P=0.78,WMD=0.04(-0.25,0.34);采用随机效应模型对餐后2小时血糖进行Meta分析,结果显示Z=5.54,P＜0.00001,WMD=-1.91(-2.58,-1.23);采用固定效应模型对糖化血红蛋白值进行Meta分析,结果显示Z=1.33,P=0.18,WMD=-0.19(-0.47,-0.09);采用固定效应模型对低血糖进行Meta分析,结果显示Z=3.63,P=0.0003,WMD =0.24(0.11,0.52).结论 瑞格列奈与格列齐特相比,降空腹血糖和糖化血红蛋白值的作用无明显差异,但可使餐后2小时血糖浓度降得更低,同时降低低血糖发生的机会.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
