华西药学杂志
West China Journal of Pharmaceutical Sciences 화서약학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 四川大学,四川省药学会
- 影响因子： 0.62
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-0103
- 国内刊号： 51-1218/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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黄心胶囊解热发汗作用的实验研究
目的观察黄心胶囊(黄心粉)由致热剂所致动物发热的解热和发汗作用.方法以酵母和2,4-二硝基酚致大鼠发热,黄心粉灌服观察其解热作用和对大鼠足跖汗腺分泌的影响.结果大鼠灌服黄心粉0.375、0.5、0.625 g*kg-1后可显著抑制皮下注射酵母后的体温升高,0.25、0.5 g*kg-1给大鼠灌服对2,4-二硝基酚皮下注射的发热亦有解热作用;给大鼠灌服黄心粉0.125、0.25、0.5 g*kg-1后,可显著和非常显著促进大鼠足跖汗腺分泌的作用.结论黄心粉具有确切的解热和发汗作用.
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固定化胰蛋白酶的制备
目的制备一种高活力的固定化胰蛋白酶,通过优化其制备条件提高活力回收.方法将壳聚糖敷涂在硅胶的表面制成载体,以戊二醛为交联剂,通过交联反应将胰蛋白酶固定至载体上制得.对固定化后的滤液做回收再利用实验.结果优化后制得的固定化胰蛋白酶的活力单位(AU)高达6848.4 U*g-1,活力回收(AR)为21.8 %.回收再利用实验得到的固定化胰蛋白酶活力单位仍高达5907.20 U*g-1.结论制备的固定化胰蛋白酶活力单位高,活力回收也较高,有利于工业运用.
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咽炎颗粒的抗炎作用及临床疗效
目的观察咽炎颗粒对二甲苯所致小鼠耳肿胀的急性炎症、大鼠棉球肉芽肿的慢性炎症的影响,了解咽炎颗粒对金色葡萄球菌、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌等的体外抑菌作用.方法将59例急、慢性咽炎患者随机分为治疗组和对照组,其中急性咽炎治疗组(咽炎颗粒+氨苄青霉素,PGAN)19例,对照组(玄脉甘桔颗粒+氨苄青霉素,AMAN)10例;慢性咽炎治疗组(咽炎颗粒,PG)20例,对照组(玄脉甘桔颗粒,XM)10例.结果咽炎颗粒对肺炎链球菌、卡他萘瑟氏球菌、流感嗜血杆菌、乙型溶血性链球菌和大肠杆菌等有抑制作用;在高剂量组,对二甲苯所致小鼠耳肿胀的急性炎症有明显抑制作用(P＜0.05); 咽炎颗粒在高、低剂量组对大鼠棉球肉芽肿的慢性炎症均有明显的抑制作用(P＜0.05).急性咽炎治疗组总有效率84.21%,对照组总有效率60.0%;慢性咽炎治疗组总有效率90.0%,对照组总有效率50.0%,急、慢性咽炎治疗组疗效明显优于对照组(P＜0.05).结论咽炎颗粒具有抗急、慢性炎症和抗菌的药理作用,对急、慢性咽炎有肯定的治疗作用.
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姜黄素体外增敏抗肿瘤药物作用
目的探讨姜黄素与抗癌药物长春新碱、阿霉素合用对KB及KBV200细胞的体外杀伤作用.方法采用MIT法测定药物的体外杀伤作用,用荧光分光光度法进行细胞内阿霉素蓄积测定.结果姜黄素与长春新碱、阿霉素合用,在KB及KBV200细胞中均有增敏作用.蓄积实验说明,在KBV200细胞,其增敏作用与增加细胞内阿霉素蓄积有关;而在KB细胞中的增敏作用与细胞内阿霉素蓄积量无关.结论姜黄素通过不同机理增敏抗癌药对敏感细胞KB及其耐药细胞KBV200的毒性.
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3种选择性环氧合酶-2抑制剂对胰腺癌生长的影响
目的比较3种不同选择性的环氧合酶-2(COX-2)抑制剂--美洛昔康、塞来昔布、罗非昔布对人胰腺癌细胞生长及凋亡的影响,观察罗非昔布对人裸鼠胰腺癌移植瘤生长的抑制作用.方法采用3H-胸腺嘧啶核苷掺入,了解细胞DNA合成;用免疫组化检测增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen, PCNA)及细胞COX-2的表达;用TUNEL染色法检测细胞凋亡.建立裸鼠胰腺癌移植瘤模型,给予罗非昔布8周,观察肿瘤大小、肿瘤组织的COX-2及PCNA的表达情况.结果 3种COX-2抑制剂均能抑制体外培养的胰腺癌细胞株BxPC-3的3H-胸腺嘧啶核苷掺入,其抑制效应与药物浓度呈显著正相关.COX-2抑制剂的选择性越高,对胰腺癌细胞生长的抑制作用越强.COX-2抑制剂均能诱导胰腺癌细胞的凋亡、降低胰腺癌细胞的COX-2、PCNA的表达.罗非昔布对裸鼠胰腺癌移植瘤的抑瘤率为87.7%;肿瘤组织的COX-2、PCNA表达均较对照组明显下降.结论 3种选择性COX-2抑制剂均能抑制人胰腺癌细胞的生长,并诱导其凋亡, 对COX-2的选择性越高,对胰腺癌的抑制作用越强.罗非昔布可显著抑制裸鼠胰腺癌移植瘤的生长.
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川芎与天麻的不同配伍对体外培养大鼠皮层神经元正常和缺氧状态下[Ca2+]i的影响
目的遵循传统医学的药物配伍理论,研究川芎与天麻不同配伍对正常及缺氧情况下神经元胞浆[Ca2+]i的影响,寻找中药配伍和创新中药的理论基础.方法采用体外培养4～6 d的大鼠皮层神经元,分为生理盐水空白对照,95%乙醇本底对照, 尼莫地平阳性对照,实验组(1～5号药对,川芎与天麻的比例分别为4∶1、1∶4、4∶0、0∶4、1∶1,各药对分别配制成50、100、150 μg*ml-1 3个浓度),再分为两部分,一部分持续通入94.5%N2和5.5%CO2的混合气体4 h制备缺氧模型,一部分在正常状态下孵育4 h,以特异性荧光探针Fluo-3为胞浆内Ca2+指示剂负载神经元,用激光扫描共聚焦显微镜动态监测药对对神经元胞浆[Ca2+]的影响.结果缺氧4 h后神经元胞浆内[Ca2+]较缺氧前明显增加,川芎的醇提部分、川芎与天麻以1∶4配伍作用时,较小剂量(50 μg*ml-1)对正常及缺氧时的神经元均有降低胞浆[Ca2+]的作用(P＜0.05),川芎的醇提部分100 μg*ml-1作用明显减轻缺氧神经元钙超载的同时不影响正常情况下神经元胞浆内外的钙离子平衡,与此同时其它川芎与天麻的配伍或只降低正常情况下的胞浆[Ca2+],或无作用,或在大剂量时出现反转作用.结论川芎醇提物以及川芎与天麻以一定比例配伍时具有拮抗神经元胞浆[Ca2+]增加的作用,与剂量相关,支持中药配伍理论,为创新中药的发展提供细胞学基础.
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万拉法新治疗抑郁症血药浓度与临床效应之间关系的研究
目的探讨万拉法新治疗抑郁症血药浓度与临床效应之间的相关性.方法利用HPLC对37例接受万拉法新治疗的抑郁症患者进行血药浓度测定,分析血药浓度与口服剂量和HAMD、HAMD减分率以及TESS评分之间的关系.结果万拉法新血药浓度与口服剂量之间存在正相关(r=0.5040, P<0.01);血药浓度与HAMD评分、HAMD减分率之间无相关性;血药浓度与TESS评分之间无相关性;口服剂量与HAMD评分、HAMD减分率之间无相关性;在观察的第一周末,口服剂量与TESS评分存在正相关(r=0.4860, P<0.05),其余时间未发现两者之间的相关性.结论万拉法新治疗抑郁症时,没有明确的浓-效关系,血药浓度监测的价值问题需结合其活性代谢产物作进一步的研究.
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渗透促进剂增加复方骨质增生贴剂透皮渗透的研究
目的探讨氮酮、杜香萜烯两种渗透促进剂对复方骨质增生贴剂透皮渗透的影响.方法制备不同浓度氮酮、杜香萜烯及不含渗透促进剂的复方骨质增生贴剂,通过进行体外透皮实验,研究氮酮和杜香萜烯对该贴剂中的主要有效成分阿魏酸的渗透促进作用.结果不同浓度的氮酮和杜香萜烯均有渗透促进作用,在本实验中氮酮优于杜香萜烯,且氮酮的佳浓度为3%,此时氮酮的增渗倍数高,为8.1倍.结论以阿魏酸累积渗透量为指标,选择3%氮酮作为复方骨质增生贴剂的渗透促进剂更为适宜.
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参麦注射液对培养大鼠主动脉平滑肌细胞增殖的影响和机理研究
目的研究参麦注射液对血管平滑肌细胞增殖的影响和机理.方法以培养的大鼠主动脉血管平滑肌细胞为模型,通过细胞计数及测量3H-胸腺嘧啶核苷掺入量观察细胞增殖情况,同时测定培养液中超氧化物歧化酶(SOD)活性、脂质过氧化物、前列环素(PGI2)的含量,比较分析加入不同剂量参麦注射液后上述指标的变化和相互关系.结果不同剂量参麦注射液组的平滑肌细胞增殖及3H-胸腺嘧啶核苷掺入量均显著低于对照组,SOD活性及PGI2含量显著高于对照组,脂质过氧化程度显著降低.结论参麦注射液对血管平滑肌细胞增殖具有抑制作用,并呈剂量依赖关系,其作用可能与增加SOD活性、降低脂质过氧化物水平,升高PGI2/TXA2有关.
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HPLC测定替米沙坦的含量和有关物质
目的建立新药替米沙坦含量测定和有关物质的检查方法,并对该药进行质量控制和稳定性研究.方法采用反相高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-0.03 mol*L-1磷酸二氢钾溶液(60∶40) 为流动相,并用磷酸调pH3.5,检测波长295 nm.结果在选定的色谱条件下,主要合成的中间体和降解产物可以完全分离.结论所用方法灵敏、准确、可靠.
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HPLC法测定西布曲明胶囊的含量
目的建立测定西布曲明胶囊的含量.方法采用HPLC法,色谱柱为C[18],95%乙醇为流动相,检测波长223 nm. 结果在50～400 μg*ml-1浓度范围内与峰面积线性关系良好( r=0.9999),平均回收率99.9%,重复进样RSD=0.8%(n=6). 结论本法准确、可靠,能满足质量控制的要求.
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双相紫外分光光度法同时测定盐酸普鲁卡因和对氨基苯甲酸
目的建立双相紫外分光光度法同时定量测定盐酸普鲁卡因及其分解产物对氨基苯甲酸(PABA).方法根据普鲁卡因和PABA的不同溶解性,将盐酸普鲁卡因注射液置于水和氯仿组成的双相中 .分布平衡后,分别在265.5、296.5 nm处测定紫外吸光度.结果盐酸普鲁卡因和PABA线性范围分别是5～25 mg(r=0.9999)和20～800 μg*ml -1(r＝0.9999).盐酸普鲁卡因的回收率为99.97%,RSD＝0.35%;PABA为100.14%,RSD＝0.46%.结论双相紫外分光光度法具有设备简单、操作便捷的优点,尤其适用于具有不同数量级浓度或不同吸收系数的多组分定量分析.
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硝呋太尔工作参照品的含量测定
目的建立测定硝呋太尔参照品含量的方法. 方法用国外参考品及测定方法进行传递测定.通过C18色谱柱反相分离,分别用流动相乙腈-02%碳酸铵(36:64),二极管阵列检测器(DAD)和流动相乙腈-水(40:60)及激光蒸发光检测器(ELSD)测定硝呋太尔及相关物质的含量. 结果传递测定硝呋太尔含量为99.6%.DAD法为99.9%,RSD=0.13%;E LSD法为100.0%,RSD=0.47%.结论两种测定方法,能互相印证,结果准确可靠,可作为硝呋太尔工作参照品含量控制的方法.
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HPLC测定心可宁胶囊中原儿茶醛的含量
目的采用高效液相色谱法测定心可宁胶囊中原儿茶醛的含量.方法 Inertsil C18柱(5 μm,150 mm×4.6 mm );流动相为甲醇-0.05 mol*L-1磷酸二氢钾缓冲液(磷酸调pH 3.0)(20∶80); 检测波长为280 nm.结果原儿茶醛进样量在0.0553～2.2130 μg范围内线性关系良好(r=0.9999);平均加样回收率为99.7%(n=9);方法精密度RSD=0.50% (n=6). 结论本方法操作简便、准确、重复性好,可作为该制剂中原儿茶醛的含量测定方法.
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旋光法测定注射用头孢呋辛钠的含量
目的建立一种注射用头孢呋辛钠含量的测定方法.方法以水为溶剂,采用旋光法测定.结果在2～10 mg*ml-1的头孢呋辛钠浓度范围内,浓度与旋光度值呈良好的线性关系.回归方程:C=14.7490α+0.1742 (r=0.9999).平均回收率100.4% ,RSD=1.36%.结论所用方法操作简便、快捷准确,适合于该制剂的含量测定.
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依达拉封原料药的含量测定
目的建立依达拉封原料的含量测定方法.方法分别采用非水滴定法、高效液相色谱法和紫外分光光度法测定,并将结果进行比较.结果 3种方法均具可行性.结论依达拉封原料的含量测定采用非水滴定法,简便、准确.
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聚明胶肽注射液细菌内毒素的检测
目的建立快速的聚明胶肽注射液细菌内毒素检查法,从而取代热原检查法.方法用不同厂家的鲎试剂对不同批号的聚明胶肽注射液分别进行干扰试验,考察确立聚明胶肽注射液的内毒素检查法.结果将聚明胶肽注射液稀释16倍可消除干扰作用,结果准确可靠.结论利用细菌内毒素检查法代替聚明胶肽注射液热原检查是可行的.
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HPLC测定能恩诺齐胶囊中人参皂苷Rg1的含量
目的采用HPLC测定能恩诺齐胶囊中人参皂苷R g1的含量.方法用C18柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(19.4∶80.6),UV检测波长为203 nm.结果人参皂苷Rg1在所建方法的条件下线性关系良好,平均加样回收率为99.55% (n=6).结论所用方法分离效果良好、准确、可靠.
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比色法测定消癌平注射液中总酚酸的含量
目的建立消癌平注射液中总酚酸的含量测定方法.方法以绿原酸为对照品,比色法测定. 结果绿原酸回归方程为A＝358.14×C-5.3879(r＝0.9993,n =9).在20.5～328 μg范围内呈线性关系,平均回收率为100.48%,RSD=1.70%.结论所用方法简便、准确、快速,可作为该制剂的定量方法.
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BET法检测盐酸雷尼替丁氯化钠注射液中的内毒素
目的用BET法代替家兔法做盐酸雷尼替丁氯化钠注射液的热原检查.方法按中国药典方法操作.结果盐酸雷尼替丁氯化钠注射液稀释2倍后对BET法无干扰.结论对盐酸雷尼替丁氯化钠注射液可以使用BET法检测细菌内毒素,且灵敏、准确.
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新复方大青叶片中主要成份的薄层鉴别
采用TLC法,对复方大青叶片的主要成份大青叶、金银花、大黄进行鉴别,结果良好.
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复方青娜油对消炎痛/乙醇引起小鼠胃粘膜损伤的保护
目的研究复方青娜油对小鼠胃粘膜损伤的保护作用.方法以消炎痛/乙醇致小鼠胃粘膜损伤,同时给予复方青娜油并观察其作用.结果复方青娜油0.5 ml*kg-1灌胃组与模型组比较P<0.001;0.25 ml*kg-1灌胃组与模型组比较P<0.01;0.125 ml*kg-1灌胃组与模型组比较无显著差异.结论复方青娜油对胃粘膜损伤有明显的保护作用,量效关系明显.
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清火片中主要成分的薄层鉴别
采用TLC法对清火片中大青叶、大黄、薄荷进行鉴别,效果良好.
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合理调配,提高公共实验室利用率
仪器实验课是基础课之一,需要不断研究,合理调配,大限度地提高其利用率,并不断完善实验室的条件,提高实验室的功能,使实验室在教学和科研上发挥更大的作用.
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药品说明书的问题点滴
对药品说明书的内容提出质疑,并建议药政部门加强对说明书的管理.
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胃蛋白酶合剂处方的改进比较
对5个胃蛋白酶合剂处方中的蛋白酶活力、稀盐酸含量及pH值,进行测试比较.结果表明,只加入0.3%稀盐酸就能有效维持蛋白酶活力,且口感更佳;抑菌剂的加入可增强处方卫生学的稳定性.
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异烟肼的临床新用途
异烟肼为常用的一线抗结核病药,常与其他药物合用治疗各型结核病.近年来有关文献报道了临床新用途.
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伊贝沙坦对高血压病左室肥厚患者QT离散度的影响
目的研究伊贝沙坦(伊泰青)对高血压病患者左室肥厚(QTd)的影响.方法观察68例高血压病左室肥厚患者口服伊贝沙坦每日150 mg,平均4周后QTd的改变.结果用药后收缩压(SBP)和舒张压(DBP)显著降低(P＜0.01),QTd明显缩小(P＜0.05).且对高血压病向心性肥厚患者比离心性肥厚患者效果更显著.结论伊贝沙坦不仅具有良好的降压效果,还可降低QTd,减少恶性心律失常的发生,早期使用效果更显著.
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平阳霉素加缩丙酮去炎松治疗小儿淋巴管瘤
试验用平阳霉素加缩丙酮去炎松注射治疗小儿淋巴管瘤,疗效满意,无不良反应.
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脚气搽剂治疗足癣的疗效观察
目的观察脚气搽剂治疗足癣的疗效.方法比较治疗组与对照组治疗7 d、15 d的疗效.结果 7 d内治疗组同对照组疗效无显著性差异(P＞0.05),15 d后两组治愈率有极显著性差异(P＜0.01),总有效率有显著性差异(P＜0.05).结论脚气搽剂为一起效较快、治愈率较高的足癣药物.
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松龄血脉康胶囊合用火把花根片治疗IgA肾病的临床疗效
目的评价松龄血脉康胶囊合用火把花根片治疗有明显蛋白尿的IgA肾病的临床疗效.方法 64例经临床肾穿刺病理检查证实为IgA肾病,随机分两组.对照组31例,口服火把花根片,每次3片,tid;治疗组33例在此基础上加服松龄血脉康胶囊,一次3粒,tid.均观察两月.结果两组治疗后24 h,尿蛋白定量均较治疗前降低,其中治疗组较对照组降低更明显.两组治疗后血甘油三酯、总胆固醇较治疗前有降低.结论火把花根片合用松龄血脉康胶囊可明显降低尿蛋白量并可降低血甘油三酯、总胆固醇,对尿红细胞定性无影响.
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参麦注射液治疗冠心病心绞痛80例
80例冠心病心绞痛患者随机分为参麦注射液组和丹参注射液对照组各40例.参麦注射液组的有效率和显效率分别为95%和70%,优于对照组的75%和40%.参麦注射液可以改善心肌缺血缺氧,是治疗冠心病心绞痛的有效药物.
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培他啶与丹参注射液治疗眩晕症
采用培他啶治疗眩晕症,并与丹参注射液对照,临床观察有效,安全.
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欧普定合用甲孕酮及激素治疗化疗后食欲不振的疗效观察
目的观察欧普定合用甲孕酮及地塞米松治疗化疗后食欲不振的疗效.方法病例随机分为4组.观察各组治疗方案对食欲不振及体重下降的治疗效果.结果化疗后第1、2、3天同时用欧普定和地塞米松治疗的实验组与单独应用欧普定或甲孕酮的实验组对于食欲不振的治疗效果有显著性差异(P<0.05).长期应用甲孕酮的实验组与没有使用甲孕酮的实验组相比较,食欲不振发生明显减少,有显著性差异(P<0.05).含甲孕酮实验组较不含甲孕酮实验组其体重增加有显著性差异(P<0.05). 结论欧普定合用甲孕酮及地塞米松治疗化疗后食欲不振及体重下降的效果显著.
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柱前衍生化RP-HPLC测定5-氨基水杨酸壳聚糖胶囊中5-ASA的含量
目的采用RP-HPLC测定5-氨基水杨酸(5-ASA)壳聚糖胶囊的含量.方法衍生化使样品中5-ASA乙酰化,色谱柱为Nucleosil 100-5 C18,流动相为磷酸盐缓冲液-乙腈-四氢呋喃(85∶10∶5),流速0.9 ml*min-1,检测波长254 nm.结果 5-ASA在0.78～50 μg*ml-1范围内线性关系良好(r=0.9993),RSD=1.26 %(n=5).结论所用方法可测定5-ASA壳聚糖胶囊的含量.
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转位法制备α-雌二醇的工艺
目的制备α-雌二醇及其衍生物.方法以β-雌二醇及其3位衍生物为原料,制成17β-对甲苯磺酸酯,经醋解并转位,得到17α-乙酸酯和17α-羟基化合物.结果对雌二醇3-甲醚-17β-对甲苯磺酸酯进行醋解反应,分离得到了17α-乙酸酯和17α-羟基化合物.对雌二醇3,17β-双对甲苯磺酸酯进行醋解反应,分离得到了3位未醋解的转位产物17α-乙酸酯和17α-羟基化合物.结论以17β-雌二醇为原料,先制得17β-对甲苯磺酸酯,经醋解反应,17位除了发生消除反应外,还可以转位得到17α构型的化合物.
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柴葛口服液的抗菌作用
目的研究柴葛口服液的抗菌效果.方法通过体外抗菌和杀菌、动物体内局部和全身感染模型的抗感染试验,观察柴葛口服液的抗菌效果.结果抗肺炎双球菌致大白鼠呼吸道感染的ED50及95%置信限分别为0.44 ml*kg-1和0.36～1.57 ml*kg-1;抗链球菌致全身感染的ED50及95%置信限分别为0.39 ml*kg-1和0.34～1.15 ml*kg-1.结论柴葛口服液具有较好的抗菌作用.
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高精度散射光度滴定法测定Al3+的含量
目的探讨利用高精度散射光度滴定法测定Al3+含量的可行性.方法用氢氧化钠的标准溶液作滴定剂,采用高精度散射光度滴定法对Al3+的含量进行测定,并将测定的结果与络合滴定法的测定结果相比较.结果高精度散射光度滴定法的精密度可小于 0.2%,经 F 检验表明与络合滴定法相当;t 检验结果表明高精度散射光度滴定法的均值与络合滴定法无显著性差异.结论高精度散射光度滴定法可以用于Al3+的含量测定.
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RP-HPLC测定甘草酸单铵脂质体的含量及包封率
目的建立甘草酸单铵脂质体含量及包封率的测定方法.方法使用RP-HPLC,YMC-Pack ODS-A柱(S-5 μm,150 mm×6.0 mm),流动相为甲醇-水-四氢呋喃-5%醋酸铵(5∶9∶3∶4),流速1 ml*min-1,柱温为室温,检测波长258 nm,用葡聚糖凝胶柱分离游离药物.结果甘草酸单铵与辅料及溶剂峰分离良好,线性范围为2.5～25 μg*ml-1(r=0.9999,n=5),加样回收率在99.4%～100.7%之间,RSD= 2.23%.结论所用方法准确,可用于甘草酸单铵脂质体的含量及包封率测定.
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HPLC测定利巴韦林缓释片的含量
目的建立利巴韦林缓释片的含量测定方法.方法采用HPLC,C18色谱柱,进口填料(5 μm,150 mm×4.6 mm),检测波长207 nm,流动相为水.结果进样量在0.2～0.8 μg范围内线性关系良好(r=0.9999),回收率平均值为99.1%,RSD＝1.11%(n=9).结论所用方法简便,准确,重复性好.
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均匀设计法优选薯莨的提取工艺条件
目的优选薯莨的佳提取工艺条件. 方法应用均匀设计法考察不同因素水平对提取薯莨鞣质得率的影响. 结果乙醇提取液中鞣质得率与药材破碎度和乙醇浓度成正比,与药材浸泡时间和渗滤速度成反比,与滤液收集量无关.佳提取工艺条件为药材粉碎成粗粉(通过 10目筛),用90%乙醇作为溶剂,药材浸泡24 h,以2 ml*min-1*kg-1的速度渗滤,收集滤液为4倍药材量.结论优化出的佳提取工艺条件是合理的,鞣质成分提出率高.
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更年平颗粒的制备工艺研究
目的确定更年平颗粒制备的佳工艺条件. 方法采用正交试验法,以有效成分淫羊藿苷的含量和浸膏收得率为指标, 对更年平颗粒的提取工艺进行优选.结果提取工艺为淫羊藿、当归、熟地黄、丹参等药材加10倍量水煎煮3次,每次1 h.结论该制备工艺生产的产品,质量稳定.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 06 |
